检索结果-内蒙古大学图书馆

南京农业大学学报 2025年

作者：张梦姗刘海伦项俊杰李霄喻德跃王慧南京农业大学国家大豆改良中心/作物遗传与种质创新国家重点实验室/农业农村部大豆生物学与遗传育种重点实验室生物育种钟山实验室

[目的]大豆在全生育期都受到多种害虫的危害，严重影响大豆的产量和品质。本文旨在评价栽培大豆群体材料的抗虫稳定性，筛选兼抗斜纹夜蛾和草地贪夜蛾的大豆资源。[方法]通过分析2008、2009、2013、2014四年180份栽培大豆材料对斜纹夜... 详细信息

[目的]大豆在全生育期都受到多种害虫的危害，严重影响大豆的产量和品质。本文旨在评价栽培大豆群体材料的抗虫稳定性，筛选兼抗斜纹夜蛾和草地贪夜蛾的大豆资源。[方法]通过分析2008、2009、2013、2014四年180份栽培大豆材料对斜纹夜蛾的抗性结果，筛选出对斜纹夜蛾表现为高抗和高感的极端材料，通过室内强迫喂养试验评价这些材料对草地贪夜蛾的抗性。[结果]各年份之间大豆对斜纹夜蛾的抗性均呈极显著正相关，综合四年抗性鉴定结果筛选出12份和18份分别对斜纹夜蛾表现为高抗和高感的大豆材料。进一步评价了其中8份材料对草地贪夜蛾的抗性，其中龙岩秋乌豆和椿黑豆喂养的草地贪夜蛾幼虫较小，体重较轻，为兼抗两种害虫的材料，南农89-29喂养的草地贪夜蛾幼虫最大，体重最重，为两种害虫的感性材料。[结论]大豆对斜纹夜蛾的抗性水平保持相对稳定；获得2份兼抗斜纹夜蛾和草地贪夜蛾的材料以及1份对两种害虫均表现为感性的材料。本研究为大豆抗虫遗传育种提供了新的种质资源。

关键词：大豆抗虫斜纹夜蛾草地贪夜蛾种质资源

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应用RNA重测序分析低硫条件下大豆基因表达谱

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作物学报 2023年第1期49卷 105-118页

作者：王慧吴志医张玉娥喻德跃南京农业大学/国家大豆改良中心/作物遗传与种质创新国家重点实验室/农业农村部大豆生物学与遗传育种重点实验室江苏南京210095

大豆是重要的粮油兼用作物,其硫利用的研究不足。本研究评价了云梦六月花叶和沁阳大豆对低硫的耐性,以这2个品种为材料,利用RNA重测序技术分析了对照(+S)和缺硫(-S)水平下根和叶中的表达谱。结果表明,云梦六月花叶对低硫表现为耐性,沁... 详细信息

大豆是重要的粮油兼用作物,其硫利用的研究不足。本研究评价了云梦六月花叶和沁阳大豆对低硫的耐性,以这2个品种为材料,利用RNA重测序技术分析了对照(+S)和缺硫(-S)水平下根和叶中的表达谱。结果表明,云梦六月花叶对低硫表现为耐性,沁阳大豆对低硫表现为敏感。表达谱分析在云梦六月花叶和沁阳大豆的叶中分别鉴定到9064个和9795个低硫响应的差异表达基因,根中分别鉴定到3185个和5006个差异表达基因。KEGG富集分析发现,2个材料叶中有9个共有途径,仅植物MAPK信号途径富集更多的上调表达基因。2个材料根中有18个共有途径,其中9个途径在2个材料的中对低硫的响应一致,4个途径包含更多的上调表达基因,5个途径包含更多的下调表达基因。在其余9个途径中,云梦六月花叶包含更多的上调表达基因。大豆硫酸根转运蛋白基因对硫酸根的吸收和转运非常重要,在表达谱中鉴定到27个硫酸根转运蛋白基因,分属4个亚组,亚组1、2、4的基因多受低硫诱导,亚组3的基因对低硫的响应较为复杂。基于富集分析结果,本研究从植物MAPK信号途径中克隆了一个受低硫诱导的基因GmEIL1,通过转化大豆毛状根证明该基因参与大豆硫利用的调控。本研究结果为深入探索大豆硫利用效率的遗传机理奠定了基础,为大豆耐低硫育种提供了候选基因。

关键词：大豆低硫 RNA重测序硫酸根转运蛋白 EIN3/EIL

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大豆类病变皱叶突变体NT301遗传分析和2对基因定位

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作物学报 2024年第4期50卷 808-819页

作者：王亚琪徐海风李曙光傅蒙蒙余希文赵志鑫杨加银赵团结江苏徐淮地区淮阴农业科学研究所/淮安市农业生物技术重点实验室/农业农村部淮河下游种质创制重点实验室江苏淮安223001 南京农业大学大豆研究所/国家大豆改良中心(南京)/农业农村部大豆生物学与遗传育种重点实验室(综合)/作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏南京210095

通过研究类病变突变体,挖掘抗病基因,利用分子设计育种的方法快速培育优良抗病大豆新品种,可减轻化学农药对环境的污染,降低病害的抗药性。本研究以^(60)Coγ诱变获得的类病变皱叶突变体NT301为父本,分别与W82、KF1和KF35进行杂交,构建... 详细信息

通过研究类病变突变体,挖掘抗病基因,利用分子设计育种的方法快速培育优良抗病大豆新品种,可减轻化学农药对环境的污染,降低病害的抗药性。本研究以^(60)Coγ诱变获得的类病变皱叶突变体NT301为父本,分别与W82、KF1和KF35进行杂交,构建了F_(2)和F_(2:3)分离群体,通过SSR标记和SNP分析,将目标基因1(rl1)缩小到18号染色体937 kb区间内,包含66个候选基因,将目标基因2(rl2)缩小到8号染色体130 kb区间内,包含15个候选基因。接着,本研究利用基因芯片技术对近等基因系进行了基因表达谱研究,得到了差异表达基因参与的KEGG调控通路。另外对8号染色体的15个候选基因进行半定量与荧光定量RT-PCR表达分析发现,只有基因Glyma.08G332500在突变体NT301与野生型中的差异达到了4倍,推测Glyma.08G332500基因是突变体NT301的候选基因。

关键词：大豆类病变突变体皱叶基因表达谱

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大豆突变体库的低硫耐性鉴定和资源筛选

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南京农业大学学报 2022年第1期45卷 11-17页

作者：吴志医黄也黄方李凯喻德跃王慧南京农业大学国家大豆改良中心/作物遗传与种质创新国家重点实验室/农业农村部大豆生物学与遗传育种重点实验室江苏南京210095

[目的]硫元素是维持植物正常生长发育所需要的第四大营养元素。本文旨在探究低硫处理对苗期大豆的影响,筛选耐低硫和低硫敏感的大豆突变体。[方法]以突变体群体为研究材料,在不同硫水平下连续处理大豆幼苗10 d后测量表型,以10个指标为... 详细信息

[目的]硫元素是维持植物正常生长发育所需要的第四大营养元素。本文旨在探究低硫处理对苗期大豆的影响,筛选耐低硫和低硫敏感的大豆突变体。[方法]以突变体群体为研究材料,在不同硫水平下连续处理大豆幼苗10 d后测量表型,以10个指标为依据评价大豆突变体对低硫的耐性。[结果]与对照相比,各突变体的根长、鲜重根冠比、干重根冠比在缺硫处理下均极显著增加,叶绿素含量、株高、地上部鲜重和干重、根鲜重在缺硫处理下均降低,而根干重略有增加。所有性状均具有较高遗传率,其中以倒2叶(新叶)的叶绿素含量(SPAD_(new)值)的遗传率最高。缺硫改变了部分性状之间的相关程度。基于倒2叶的叶绿素含量和地上部干重筛选了一批与低硫耐性相关的大豆突变体资源。[结论]低硫影响苗期大豆的生长,倒2叶的叶绿素含量和地上部干重可作为苗期大豆对低硫耐性的评价指标,基于这2个指标筛选出表现稳定的6个耐低硫突变体和4个低硫敏感突变体。

关键词：大豆缺硫 SPAD值生物量突变体

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减库对大豆叶片碳代谢的影响

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作物学报 2022年第2期48卷 529-537页

作者：张国伟李凯李思嘉王晓婧杨长琴刘瑞显江苏省农业科学院经济作物研究所江苏南京210014 南京农业大学大豆研究所/国家大豆改良中心/农业农村部大豆生物学与遗传育种重点实验室/作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏南京210095

植物的碳代谢过程与植株生长和产量形成密切相关,是受源库关系影响最明显的生理过程之一。研究减库对大豆叶片碳代谢的影响,可为明确源库关系失衡导致的减产机理研究提供理论依据。以早熟大豆品种苏豆13为材料,于2019年和2020年在江苏... 详细信息

植物的碳代谢过程与植株生长和产量形成密切相关,是受源库关系影响最明显的生理过程之一。研究减库对大豆叶片碳代谢的影响,可为明确源库关系失衡导致的减产机理研究提供理论依据。以早熟大豆品种苏豆13为材料,于2019年和2020年在江苏省农业科学院大豆试验站进行池栽试验,在大豆R4期设置减库处理(去除全部豆荚、去掉1/2豆荚和全部种子损伤处理),以正常植株为对照,研究减库对大豆碳代谢的影响。结果表明,减库处理延缓了叶片衰老和脱落,导致叶片持绿。减库处理显著抑制了短期内的净光合速率(Pn),但是未影响初始羧化速率(a)。Pn降低主要受气孔限制,随时间延长,光合抑制作用逐渐减弱并转为促进作用,在生育后期,减库处理的叶片仍能保持相对较高的a、蔗糖磷酸合成酶(SPS)、蔗糖合成酶(SuSy)和酸性转化酶(SAI)活性及光合色素、可溶性糖、淀粉、蔗糖和果糖含量,利于维持相对较高的光合性能。减库处理导致更多的光合产物向营养器官分配,茎、叶片和叶柄在一定程度上成为新的库器官,利于生育后期的叶片光合产物输出并保持相对较高的碳代谢水平。去除全部豆荚和种子损伤处理延缓叶片衰老和脱落、光合性能和碳代谢水平降低的作用显著高于去除1/2豆荚。总之,在同等的源条件下,减小库容量可以诱导大豆出现持绿现象,减库程度越大,持绿现象越重,减库处理显著影响大豆叶片碳代谢,虽然短期内抑制了"源"叶片的光合性能,但是生育后期叶片仍能保持相对较高的光合活性和碳代谢关键酶活性利于合成较多的碳水化合物,且刺激茎、叶和叶柄转化为新的库器官。

关键词：大豆碳代谢源库关系减库处理光合性能

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播期、密度及施肥量对牡豆15主要农艺性状和光合特性的影响

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大豆科学 2023年第2期42卷 212-219页

作者：刘长远王磊齐玉鑫孙晓环孙国宏白艳凤李文王燕平黑龙江省农业科学院牡丹江分院/国家大豆改良中心牡丹江试验站/牡丹江大豆研发中心黑龙江牡丹江157041 南京农业大学大豆研究所/农业农村部大豆生物学与遗传育种重点实验室/国家大豆改良中心/作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏南京2100950

为探讨高蛋白大豆品种牡豆15的高效栽培技术,本研究设播期、密度及施肥量3个因素,研究这3个因子对牡豆15的主要农艺性状和光合特性的影响。结果表明:在不同栽培因素条件下,牡豆15产量变化范围为1 958.97~2 851.28 kg·hm^(-2),最大... 详细信息

为探讨高蛋白大豆品种牡豆15的高效栽培技术,本研究设播期、密度及施肥量3个因素,研究这3个因子对牡豆15的主要农艺性状和光合特性的影响。结果表明:在不同栽培因素条件下,牡豆15产量变化范围为1 958.97~2 851.28 kg·hm^(-2),最大变化幅度为45.55%;蛋白质含量均值变化范围为42.19%~45.06%,最大变化幅度为6.80%;播期、种植密度和施肥量对气孔导度均有影响,其中播期和施肥量对净光合速率影响较小,种植密度对净光合速率影响较大且低种植密度的净光合速率较高,同时高种植密度有利于提升细胞间CO_(2)浓度、蒸腾速率和叶绿素含量。最高产量栽培方案为4月30日播种,保苗30万株·hm^(-2),施肥量为350 kg·hm^(-2),蛋白质含量最高的栽培方案为5月7日播种,保苗30万株·hm^(-2),施肥量400 kg·hm^(-2)。

关键词：大豆牡豆15 播期种植密度施肥量农艺性状

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大豆根部水压胁迫耐逆指数遗传体系解析

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作物学报 2021年第5期47卷 847-859页

作者：王吴彬童飞 KHAN MueenAlam 张雅轩贺建波郝晓帅邢光南赵团结盖钧镒南京农业大学大豆研究所/国家大豆改良中心/农业农村部大豆生物学与遗传育种重点实验室(综合)/作物遗传与种质创新国家重点实验室/江苏作物生产协同创新中心江苏南京 210095 南京农业大学大豆研究所/国家大豆改良中心/农业农村部大豆生物学与遗传育种重点实验室(综合)/作物遗传与种质创新国家重点实验室/江苏作物生产协同创新中心江苏南京 210095 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所江苏徐州 221131 南京农业大学大豆研究所/国家大豆改良中心/农业农村部大豆生物学与遗传育种重点实验室(综合)/作物遗传与种质创新国家重点实验室/江苏作物生产协同创新中心江苏南京 210095 南京农业大学大豆研究所/国家大豆改良中心/农业农村部大豆生物学与遗传育种重点实验室(综合)/作物遗传与种质创新国家重点实验室/江苏作物生产协同创新中心江苏南京 210095 南京农业大学大豆研究所/国家大豆改良中心/农业农村部大豆生物学与遗传育种重点实验室(综合)/作物遗传与种质创新国家重点实验室/江苏作物生产协同创新中心江苏南京 210095 南京农业大学大豆研究所/国家大豆改良中心/农业农村部大豆生物学与遗传育种重点实验室(综合)/作物遗传与种质创新国家重点实验室/江苏作物生产协同创新中心江苏南京 210095 南京农业大学大豆研究所/国家大豆改良中心/农业农村部大豆生物学与遗传育种重点实验室(综合)/作物遗传与种质创新国家重点实验室/江苏作物生产协同创新中心江苏南京 210095 南京农业大学大豆研究所/国家大豆改良中心/农业农村部大豆生物学与遗传育种重点实验室(综合)/作物遗传与种质创新国家重点实验室/江苏作物生产协同创新中心江苏南京 210095 南京农业大学大豆研究所/国家大豆改良中心/农业农村部大豆生物学与遗传育种重点实验室(综合)/作物遗传与种质创新国家重点实验室/江苏作物生产协同创新中心江苏南京 210095

大豆是重要的植物蛋白质和植物油脂来源,干旱是影响大豆产量的重要环境因子之一.为解析大豆耐旱性的遗传基础,本研究在PEG水压胁迫条件下,对由409个家系组成的巢式关联作图群体(具有1个共同亲本的2个重组自交系群体组成)进行叶片脯氨酸... 详细信息

大豆是重要的植物蛋白质和植物油脂来源,干旱是影响大豆产量的重要环境因子之一.为解析大豆耐旱性的遗传基础,本研究在PEG水压胁迫条件下,对由409个家系组成的巢式关联作图群体(具有1个共同亲本的2个重组自交系群体组成)进行叶片脯氨酸含量测定,通过限制性二阶段多位点全基因组关联分析(restrictive two-stage mul-tilocus genome-wide association study,RTM-GWAS),解析了大豆根部水压胁迫耐逆指数(root hydraulic stress tolerance index,RHSTI)的遗传体系.结果表明,在春季和夏季环境下,3个亲本蒙8260(共同亲本)、通山薄皮黄豆甲和正阳白毛平顶在RHSTI上均存在显著差异,其衍生群体RHSTI表型变异丰富,变幅分别为0.11～2.94和0.03～1.93,遗传力分别为97.7％和97.9％;2个环境联合分析发现,家系遗传力和家系与环境互作遗传力分别为37.9％和60.1％,说明群体RHSTI的变异受遗传和环境共同控制.通过RTM-GWAS方法,共检测到45个与RHSTI相关的QTL,分布在大豆18条染色体上,可以解释37.58％的表型变异,其中7个QTL的表型贡献率超过1％,为大贡献位点;这些QTL中,有34个位点与环境存在显著互作,可以解释12.50％的表型变异.结合PEG胁迫下大豆转录组数据,在定位区间500 kb范围内共筛选到38个差异表达基因,可归为ABA响应因子、逆境响应因子、转录因子、发育因子、蛋白代谢因子、未知功能和其他等7类,其中逆境响应因子、转录因子和发育因子是最大的3类;其中位于主效位点的6个基因,与ABA响应因子、逆境响应因子、转录因子相关,应为主要候选基因.上述结果表明,大豆耐旱性是一个由多位点、多基因控制的复杂数量性状,且与环境存在互作,遗传基础复杂.研究结果为大豆耐旱性分子育种提供了依据.

关键词：大豆根部水压胁迫耐逆指数脯氨酸含量数量性状位点巢式关联作图群体

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豇豆耐盐种质资源鉴定

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华北农学报 2021年第S01期36卷 39-52页

作者：张红梅许文静陈华涛陈景斌刘晓庆杨守萍陈新江苏省农业科学院经济作物研究所江苏省高效园艺作物遗传改良重点实验室江苏南京210014 南京农业大学大豆研究所国家大豆改良中心农业部大豆生物学与遗传育种重点实验室(综合)作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏南京210095 南京农业大学园艺学院江苏南京210095

发掘优异耐盐种质是进行豇豆品种耐盐性遗传改良的基础。以蛭石为培养基质,在子叶展开期,以分别添加50,100,150,200,250 mmol/L NaCl的1/2 Hoagland营养液对12个豇豆品种进行盐胁迫处理,研究不同盐浓度胁迫对豇豆耐盐等级(STR)、叶绿素... 详细信息

发掘优异耐盐种质是进行豇豆品种耐盐性遗传改良的基础。以蛭石为培养基质,在子叶展开期,以分别添加50,100,150,200,250 mmol/L NaCl的1/2 Hoagland营养液对12个豇豆品种进行盐胁迫处理,研究不同盐浓度胁迫对豇豆耐盐等级(STR)、叶绿素含量(SPAD)、株高(PH)、根长(RL)、地上部鲜质量(AFW)、地上部干质量(ADW)、根鲜质量(RFW)和根干质量(RDW)等8个指标的影响,鉴定适宜盐浓度;依据隶属函数值(F_(i)),综合评价12个品种的耐盐性,并确定耐盐鉴定方法;根据此方法,评价84份豇豆种质资源的耐盐性。结果表明:随着盐浓度增加,12个品种STR值呈上升趋势,150 mmol/L NaCl胁迫下变异系数最大,确定150 mmol/L为豇豆苗期耐盐性鉴定适宜浓度;筛选出耐盐品种苏紫41和绿领四号(F_(i)>0.60),盐敏感品种苏豇1419(F_(i)<0.30);建立了一种以蛭石为基质,150 mmol/L NaCl处理4周左右进行豇豆苗期耐盐性鉴定的方法;84份豇豆种质资源耐盐性F_(i)变幅为0.06~0.88,遴选出苏紫豇1号和紫筋肉豆角等8份耐盐种质资源。本研究筛选到10份耐盐种质资源(F_(i)>0.60),为豇豆耐盐遗传改良提供参考。

关键词：豇豆耐盐性隶属函数种质资源

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利用动态转录组学挖掘大豆百粒重候选基因

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作物学报 2021年第11期47卷 2121-2133页

作者：曾健徐先超徐昱斐王秀成于海燕冯贝贝邢光南南京农业大学大豆研究所 /国家大豆改良中心 /农业农村部大豆生物学与遗传育种重点实验室(综合) /作物遗传与种质创新国家重点实验室/江苏省现代作物生产协同创新中心江苏南京 210095

百粒重是影响大豆产量的重要农艺性状,揭示其分子基础发掘关键候选基因对大豆改良具有重要意义.本研究通过对12个大豆品种籽粒发育3个时期共36个样本的转录组数据进行加权基因共表达网络分析(weighted gene co-expression network analy... 详细信息

百粒重是影响大豆产量的重要农艺性状,揭示其分子基础发掘关键候选基因对大豆改良具有重要意义.本研究通过对12个大豆品种籽粒发育3个时期共36个样本的转录组数据进行加权基因共表达网络分析(weighted gene co-expression network analysis,WGCNA),得到20个基因共表达模块,与百粒重及4个粒形性状关联后发现green模块与表型最为相关,之后根据Gene Significance(GS)值和Eigengene Connectivity(kME)值筛选出13个green模块内的核心基因(hub gene);然后对2组百粒重存在极显著差异的大豆品种的籽粒发育3个时期分别进行基因差异表达分析发现大豆在籽粒发育前中期可能通过MAPK信号通路调节百粒重大小;之后对其进行SNPs/InDels挖掘并根据Gene Ontology(GO)注释发现green模块内的Glyma.14G043900和Glyma.15G217400由于SNP变异造成同义以及非同义突变,且存在调控基因表达相关的GO Terms以及锌指结构域,表明它们可能通过调控hub基因和差异表达基因调控大豆百粒重及粒形性状.Glyma.15G217400位于已报道的4个百粒重QTL中,而Glyma.14G043900位于已报道的一个籽粒蛋白含量及一个油脂含量QTL中.通过比对大豆公共数据库发现这2个基因的百粒重增效等位变异受到人工选择,其频率从野生大豆到地方品种再到育成品种的过程中逐渐升高.这些结果为进一步发掘大豆百粒重候选基因及其表达调控机制提供了新思路.

关键词：大豆百粒重转录组学 WGCNA 候选基因

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大豆E2泛素结合酶基因GmUBC1的克隆及在拟南芥中的异源表达

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遗传 2020年第8期42卷 788-798页

作者：毛卓卓宫宇史贵霞李亚丽喻德跃黄方南京农业大学农学院作物遗传与种质创新国家重点实验室国家大豆改良中心农业部大豆生物学与遗传育种实验室(综合性)南京210095

E2泛素结合酶(ubiquitin-conjugating enzyme)参与植物的抗逆、生长发育等多种生物途径的调控,其功能研究在拟南芥(Arabidopsis thaliana)中的报道较多,但在重要经济作物大豆(Glycine max)中鲜有报道。本研究从大豆“南农94-16”中克隆... 详细信息

E2泛素结合酶(ubiquitin-conjugating enzyme)参与植物的抗逆、生长发育等多种生物途径的调控,其功能研究在拟南芥(Arabidopsis thaliana)中的报道较多,但在重要经济作物大豆(Glycine max)中鲜有报道。本研究从大豆“南农94-16”中克隆了1个与大豆子叶折叠突变体可能相关的基因Glyma.12G161200,序列分析结果表明该基因编码一个E2泛素结合酶,因此将其命名为GmUBC1。该基因编码区全长为462 bp,编码一个含153个氨基酸的蛋白,预测其分子量为17.25 kDa,等电点为6.74。利用qRT-PCR技术对GmUBC1在大豆不同组织中的表达模式及其对不同非生物胁迫和激素处理的响应模式进行分析,发现该基因在开花后40 d种子中表达量最高,在PEG、低温、JA和ABA处理下表达下调。亚细胞定位分析发现GmUBC1蛋白在整个细胞内都有表达。进一步在拟南芥中异源表达GmUBC1,发现转基因株系的千粒重和总氨基酸含量显著提高,表明异源过表达GmUBC1可以调控种子重量和氨基酸含量,为大豆品质改良提供了基因资源。

关键词：大豆 E2泛素结合酶 GmUBC1 异源表达

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