检索结果-内蒙古大学图书馆

南京农业大学学报 2025年

作者：谷昱房伟民陈发棣蒋甲福张飞王振兴南京农业大学作物遗传与种质创新利用全国重点实验室/农业农村部景观农业重点实验室/园艺学院

[目的]迷你花型切花菊具有花型小、着花密集、叶片狭小而紧凑等特点，较其他类型品种更具密植高产潜力。但目前生产中迷你花型切花菊难以在保持品质的前提下发挥其单位面积高产的优势。[方法] 分别测定了云南基地2个不同生产批次迷你型... 详细信息

[目的]迷你花型切花菊具有花型小、着花密集、叶片狭小而紧凑等特点，较其他类型品种更具密植高产潜力。但目前生产中迷你花型切花菊难以在保持品质的前提下发挥其单位面积高产的优势。[方法] 分别测定了云南基地2个不同生产批次迷你型品种‘星河紫’在80 株·m-2（CK）、100 株·m-2（D1）、123 株·m-2（D2）和156 株·m-2（D3）4个不同种植密度下，不同生长阶段的株高、茎粗、鲜重、叶片数、叶面积、分枝数、分枝角度、花蕾数、花径、瓶插寿命等指标，并通过层次分析法综合评估不同定植密度对切花品质的影响。同时，也比较了光、温条件不同的两个批次（S1、S2）的切花品质差异。[结果] ‘星河紫’茎粗、鲜重、花蕾数、叶片数、叶面积5项指标随种植密度增加而呈现先升后降趋势，指标值均以处理D1最高、D3最低，其中D1的鲜重、花蕾数指标显著高于对照和其它处理，茎粗、叶片数和叶面积指标则与对照无显著差异；而株高、分枝数、分枝角度、花径4项指标均以对照CK最高，随密度增加而呈现一直下降趋势；但各处理的株高与对照无显著差异；处理D1的分枝数和花径与对照、D2无显著差异，但显著高于D3；处理D1的分枝角度和对照无显著差异，但显著高于D2和D3；各处理与对照的叶部和花部瓶插寿命均无显著差异。通过层次分析法综合评价各项品质指标，切花的综合品质随种植密度增加呈现先上升后下降的特点，其中定植密度100 株·m-2（D1）时，综合评价得分最高，为2.303，观赏品质最优，对照CK次之，处理D3最差，得分仅为1.526。第一批次（S1）日平均温度低于第二批次（S2），而S1光照条件更优，累计光合有效辐射也高于S2。相应的两个批次不同密度处理的切花品质存在差异，S1的低密度CK处理的综合评价得分低于S2批次，而种植密度较高的其他处理组则均为S1高于S2。[结论] ‘星河紫’合理定植密度范围为80 株·m-2（CK）～ 123 株·m-2（D2），其中100 株·m-2（D1）可获得最佳的品质和产量的综合效益。35℃以上高温对高密度种植的切花菊品质抑制明显。云南地区温度偏高（35 ℃以上）时建议选择80 株·m-2（CK）～ 100 株·m-2（D2）的种植密度，而温度较低时可适当提高种植密度至123 株·m-2（D2）。

关键词：切花菊观赏品质农艺性状种植密度光温差异综合评价

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

菊花茎部腐烂类病害病原菌分离与鉴定

引用

南京农业大学学报 2024年

作者：罗梦熙姜奕丰何宇凡房伟民陈发棣管志勇刘晔南京农业大学园艺学院/作物遗传与种质创新利用全国重点实验室/农业农村部景观设计重点实验室

[目的]本文旨在明确造成菊花茎部腐烂类病害（茎腐病）的主要病原菌。[方法]以采集的茎部出现腐烂症状的菊花作为研究对象，取病健交界处的组织，采用组织分离法进行病原真菌分离与纯化。随后，通过聚合酶链式反应克隆病菌基因组rDNA-IT... 详细信息

[目的]本文旨在明确造成菊花茎部腐烂类病害（茎腐病）的主要病原菌。[方法]以采集的茎部出现腐烂症状的菊花作为研究对象，取病健交界处的组织，采用组织分离法进行病原真菌分离与纯化。随后，通过聚合酶链式反应克隆病菌基因组rDNA-ITS和EF-1α部分序列并测序，以测序序列为基础构建系统发育树对病原真菌进行分子生物学鉴定；并通过观察菌丝及孢子形态进一步确认病原菌类型。致病性测定试验和和科赫法则试验证实本试验所分离菌株为菊花茎部腐烂病害的致病菌。[结果]本试验采集10株茎部腐烂的发病植株，经分离鉴定获得病原真菌19株，其中，茄腐镰刀菌（Fusarium solani）9株、共享镰刀菌（Fusarium commune）8株，尖孢镰刀菌（Fusarium oxysporum）2株，皆属于镰刀菌属。致病性试验表明分离获得的菌株对菊花均有致病力，不同菌株对菊花致病力存在差异，其中，菌株FN3-3为茄腐镰刀菌中致病力最强的菌株，菌株DT3-3是尖孢镰刀菌中致病力最强的菌株，共享镰刀菌中菌株HY1-3致病力最强。[结论]本研究明确了造成菊花茎部腐烂的主要病原真菌类型，为茎部病害有效防治措施的制定、抗茎腐病品种筛选与育种提供了重要线索与依据。

关键词：菊花茎部腐烂镰刀菌属病原菌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于器官干物质过程模型提高光温预测多头切花菊外观品质效果

引用

南京农业大学学报 2025年

作者：苟婷玉刘化毫吴垠薛建平刘敏荣黄舞武赵爽陈发棣张飞房伟民管志勇南京农业大学园艺学院/作物遗传与种质创新利用全国重点实验室/农业农村部景观农业重点实验室开远天华生物产业有限公司

[目的]确定花卉作物的器官干物重和外观品质间的定量关系，使作物功能模型和结构模型得以耦合，以提高切花作物品质模型精确性，为切花的精准生产决策提供指导。[方法]以多头切花菊品种‘瑞白’为试验材料，实施5批完整栽培试验，生长... 详细信息

[目的]确定花卉作物的器官干物重和外观品质间的定量关系，使作物功能模型和结构模型得以耦合，以提高切花作物品质模型精确性，为切花的精准生产决策提供指导。[方法]以多头切花菊品种‘瑞白’为试验材料，实施5批完整栽培试验，生长期间定期采集切花菊的器官干物重和株高、茎粗、节间距、单株出叶数、单株叶面积、花蕾径等外观品质，随机选用第2、3批试验数据进行建模，确定了单株茎干重–株高、单株茎干重–茎粗、单株茎干重–节间距、单株叶干重–单株出叶数、单株叶干重–单株叶面积、单株花干重–花蕾径之间的定量关系，构建了多头切花菊光温–干物重–外观品质模型；利用与建模相对独立的第1、4、5批次试验数据对模型进行检验。[结果]利用光温–干物重–外观品质模型计算的多头切花菊株高、茎粗、节间距、单株出叶数、单株叶面积、花蕾径预测值与实测值基于1：1线的R2分别是0.98、0.99、0.99、0.99、0.98、0.97，RMSE分别是4.76 cm、0.70 mm、1.66 mm、2.38、72.29 cm2、1.45 mm。利用传统光温–外观品质模型计算的多头切花菊株高、茎粗、节间距、单株出叶数、单株叶面积、花蕾径预测值与实测值基于1：1线的R2分别为0.98、0.85、0.93、0.85、0.99、0.80，回归统计标准误RMSE分别为5.92 cm、0.41 mm、2.33 mm、4.44、40.92 cm2、2.36 mm。要获得高品质的切花，生育期需累积的总光温效应为575，夏秋季光温充足时，日均光温效应为6.85 d-1，约84 d可得到茎粗5.73 mm、花蕾径16.71 mm、长度不低于850 mm的优质切花，冬春季光温较弱，需更长时间累积相应光温效应才能获得同等品质的切花菊。[结论]本研究所构建的以干物质模型为过程模型的切花菊外观品质模型预测精度更高，具有良好的预测效果，可为温室多头切花菊的功能-结构模型构成及可视化生理生态建成奠定基础，同时为高品质切花生产提供了更精确的量化方法。

关键词：多头切花菊干物质外观品质定量关系功能–结构模型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

菊花黑斑病菌产孢条件及接种体系优化

引用

核农学报 2025年第4期39卷 728-736页

作者：黎洁华王倩倩何玉华赵爽刘晔张飞陈发棣房伟民南京农业大学园艺学院/作物遗传与种质创新利用全国重点实验室/农业农村部花卉生物学与种质创制重点实验室(南方)/国家林业和草原局华东地区花卉生物学重点实验室/钟山生物育种实验室江苏南京210095

为探索菊花黑斑病病原菌最佳的体外产孢条件,以致病菌链格孢菌(Alternaria alternata)CJ3为供试菌株,研究了温度、光照时间、培养时间和紫外照射时间等单因素变化对病菌产孢量的影响。此外,采用正交试验设计比较该菌株在不同接种温度、... 详细信息

为探索菊花黑斑病病原菌最佳的体外产孢条件,以致病菌链格孢菌(Alternaria alternata)CJ3为供试菌株,研究了温度、光照时间、培养时间和紫外照射时间等单因素变化对病菌产孢量的影响。此外,采用正交试验设计比较该菌株在不同接种温度、接种浓度和接种方式组合下接种,园林小菊灵岩黄离体叶片的发病情况,建立最优接种体系并进行活体接种验证。结果表明,黑斑病病菌CJ3的最佳产孢条件是菌丝损伤后紫外照射15 min,在22℃的全黑暗环境下培养28 d;在接种温度为22℃,孢子悬浮液浓度为1×10^(8) CFU·mL^(-1),接种方法为摩擦法的接种条件下,离体叶片的发病率为93.33%,病情指数为80.33,显著高于其他组合,是园林小菊黑斑病孢子悬浮液接种抗病性鉴定的最佳方法;在活体植株上的发病率为90.00%,病情指数为71.58,离体接种与活体接种病情指数的相关性系数为0.83(P<0.01),说明该接种体系适用于园林小菊离体与活体抗病性鉴定。本研究优化了菊花黑斑病病原菌的产孢条件和孢子悬浮液接种抗病鉴定体系,为产孢诱导、病害防控和抗病品种选育提供了理论依据和技术支撑。

关键词：园林小菊黑斑病产孢量孢子悬浮液接种

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不结球白菜BcFBN6a参与叶绿素积累的功能分析

引用

南京农业大学学报 2025年

作者：龚丽柏艾梅梁志乐朱桢栀肖栋张昌伟侯喜林李英南京农业大学作物遗传与种质创新利用全国重点实验室/农业农村部华东地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室/园艺作物种质创新与利用教育部工程研究中心/园艺学院

[目的]本文旨在克隆不结球白菜BcFBN6a基因和探究其在叶绿素积累中的功能。[方法]以不结球白菜‘苏州青’cDNA为模板，同源克隆BcFBN6a的CDS序列，并与其它物种的同源蛋白序列进行保守结构域、系统进化和保守基序分析；构建BcFBN6a-pRI... 详细信息

[目的]本文旨在克隆不结球白菜BcFBN6a基因和探究其在叶绿素积累中的功能。[方法]以不结球白菜‘苏州青’cDNA为模板，同源克隆BcFBN6a的CDS序列，并与其它物种的同源蛋白序列进行保守结构域、系统进化和保守基序分析；构建BcFBN6a-pRI101载体并转化农杆菌，瞬时注射烟草叶片研究BcFBN6a的亚细胞定位；利用RT-qPCR技术，分析BcFBN6a在不同组织的表达模式；利用农杆菌介导的蘸花法和病毒诱导的基因沉默（VIGS）技术分别获取过表达BcFBN6a转基因拟南芥和BcFBN6a沉默不结球白菜植株，研究BcFBN6a在叶绿素积累中的功能；利用GeneMANIA数据库预测BcFBN6a的互作蛋白，并通过酵母双杂交（Y2H）、双分子荧光互补（BiFC）和荧光素酶互补成像（LCI）试验进一步验证。[结果]BcFBN6a的ORF全长714 bp，含有典型的PAP保守结构域，与芜菁的亲缘关系最近，其编码蛋白定位于叶绿体。BcFBN6a在光合组织叶片中高表达。拟南芥中异源过表达BcFBN6a显著增加了叶片中叶绿素的积累，AtHEMA1、AtCHLH、AtGUN4、AtPORB等叶绿素生物合成相关基因表达水平显著上调。VIGS诱导的BcFBN6a沉默植株中的叶绿素含量显著低于pTY空载对照，叶绿素合成相关基因表达下调。Y2H、BiFC和LCI试验联合分析表明，BcFBN6a能与BcGUN4相互作用。[结论]本研究发现BcFBN6a能够正向调控不结球白菜叶片中叶绿素的积累，并筛选鉴定到一个互作蛋白BcGUN4。

关键词：不结球白菜质体脂质相关蛋白 BcFBN6a 叶绿素 BcGUN4

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

外施赤霉素对黄芹类黄酮积累及相关基因表达的影响

引用

植物生理学报 2024年第11期60卷 1637-1649页

作者：代逸帆周予陈晨王俐翔刘佩卓熊爱生南京农业大学园艺学院作物遗传与种质创新利用全国重点实验室农业农村部华东地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室南京210095 宿迁市设施园艺研究院(南京农业大学宿迁研究院) 江苏宿迁223800

芹菜是伞形科芹属一二年生草本植物,富含芹菜素和木犀草素为主的类黄酮物质。赤霉素是一种常见的植物激素,能够促进植物根茎快速延伸,并影响类黄酮物质积累。目前关于外施赤霉素对芹菜类黄酮物质积累的研究尚不深入。以黄芹品种‘黄太... 详细信息

芹菜是伞形科芹属一二年生草本植物,富含芹菜素和木犀草素为主的类黄酮物质。赤霉素是一种常见的植物激素,能够促进植物根茎快速延伸,并影响类黄酮物质积累。目前关于外施赤霉素对芹菜类黄酮物质积累的研究尚不深入。以黄芹品种‘黄太极’为研究材料,在播种60 d(60 DAS)后对叶面喷施120mg·L^(-1)的GA3溶液,5 d为一周期,处理两次。在三个时期(60、65、70 DAS),分别测定芹菜小叶片和叶柄中芹菜素及木犀草素的含量,并分析芹菜素与木犀草素合成关键酶基因(AgPAL、AgC4H、AgCHS、AgCHI、AgFNS)表达水平。结果表明,赤霉素处理可提高65、70 DAS小叶片中AgPAL、AgC4H、AgCHS、AgFNS的相对表达水平,促进两个阶段(60~65 DAS、65~70 DAS)木犀草素和第一阶段(60~65 DAS)芹菜素的积累;提高第一阶段叶柄中AgPAL、AgC4H、AgCHS、AgCHI、AgFNS的表达水平,促进芹菜素和木犀草素的积累;降低第二阶段(65~70 DAS)叶柄中AgPAL、AgC4H、AgFNS的表达水平,促进木犀草素的积累,对芹菜素含量无显著影响。本研究初步探索赤霉素影响芹菜类黄酮合成的内在机理,为深入研究外施赤霉素提高芹菜类黄酮含量提供了思路。

关键词：芹菜素木犀草素类黄酮赤霉素芹菜基因表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

茶树蔗糖转运蛋白(SUTs)基因家族鉴定及组织表达分析

引用

茶叶科学 2024年第4期44卷 585-597页

作者：罗微张佳琪杨妮胡志航郝建楠刘慧谭杉杉庄静南京农业大学园艺学院茶叶科学研究所农业农村部华东地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室江苏南京210095 南京农业大学作物遗传与种质创新利用全国重点实验室江苏南京210095

蔗糖转运蛋白(SUTs)是蔗糖转运的主要载体,其运输、装载蔗糖需要消耗能量,在植物光合产物从源到库的转运过程中起关键作用。从茶树品种舒茶早中鉴定获得7个CsSUTs家族成员,对其理化性质、基因结构、亚细胞定位、进化关系、顺式作用元件... 详细信息

蔗糖转运蛋白(SUTs)是蔗糖转运的主要载体,其运输、装载蔗糖需要消耗能量,在植物光合产物从源到库的转运过程中起关键作用。从茶树品种舒茶早中鉴定获得7个CsSUTs家族成员,对其理化性质、基因结构、亚细胞定位、进化关系、顺式作用元件等展开生物信息学分析。CsSUTs家族蛋白含有一个保守MFS-2结构域,且与拟南芥AtSUCs蛋白的亲缘关系较近,茶树CsSUTs蛋白被聚类在SUTⅠ、Ⅱ和Ⅳ;在STRING在线网站中以拟南芥AtSUCs为模型,推测茶树CsSUTs蛋白与SWEET、SUS、STP蛋白可能存在直接的相互作用关系。对茶树CsSUTs家族基因的启动子区域进行分析,发现其中存在大量与激素响应、非生物胁迫,以及植物生长发育相关的顺式作用元件,推测这些启动子可能受到植物激素、逆境等多种因素的调控,从而影响茶树的生长和发育过程。CsSUTs家族基因在龙井43和舒茶早中的表达模式存在差异,CsSUT6在茶树花中特异性高表达,推测其可能在花器官蔗糖供给、贮藏和分配中发挥重要作用;CsSUT1和CsSUT5在茶树各个器官中均有表达,表明其可能协同参与蔗糖在“源”叶的装载和“库”器官卸载等过程。

关键词：茶树蔗糖转运蛋白启动子分析组织特异性生物信息学分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

‘滁菊’回交BC1株系的遗传变异与综合评价

引用

南京农业大学学报 2023年第4期46卷 658-668页

作者：李嘉伟赵立民张飞苏江硕房伟民王海滨陈素梅陈发棣管志勇南京农业大学园艺学院/作物遗传与种质创新利用全国重点实验室/农业农村部景观农业重点实验室/华东地区花卉生物学国家林业和草原局重点实验室江苏南京210095

[目的]本文旨在通过回交创制优质稳产的茶用菊新种质,并对获得的BC1群体进行遗传分析和评价,以筛选综合性状优良或特定性状突出的优异材料应用于进一步的育种改良。[方法]将‘苏菊14号’(‘滁菊’杂交1代)与‘滁菊’回交获得BC1株系群... 详细信息

[目的]本文旨在通过回交创制优质稳产的茶用菊新种质,并对获得的BC1群体进行遗传分析和评价,以筛选综合性状优良或特定性状突出的优异材料应用于进一步的育种改良。[方法]将‘苏菊14号’(‘滁菊’杂交1代)与‘滁菊’回交获得BC1株系群体。对102个BC1扩繁株系的12个相关产量、外观性状以及绿原酸、木犀草苷、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸和总黄酮4种功能性成分含量进行测定和分析,再运用灰色关联度分析法对BC1群体进行综合评价。[结果]大多数BC1群体花朵分布特征和田间适应性表现优异且遗传稳定。着花部位为偏母性遗传,花期茎枝直立程度、田间生长势、花期3个性状为偏父性遗传。12个性状的灰色关联分析权重值以田间适应性、花朵分布特征的权重值最大。利用评价结果结合聚类分析将102个回交BC1株系分为优、良、中、差4个级别。BC1群体中4种功能性成分含量均达到药用菊花规定的株系有8个,占比为7.84%,可作为茶、药兼用种质。通过综合评价,共筛选出4个优良株系,其中BC1-97的功能性成分含量水平优于‘滁菊’,其余3个株系接近‘滁菊’的功能性成分含量水平。[结论]本研究通过遗传分析、灰色关联度分析和功能性成分测定,在对‘苏菊14号’与‘滁菊’回交BC1群体综合评价的基础上,共筛选出4个优良株系,为‘滁菊’的进一步回交改良提供了中间种质和理论依据。

关键词：滁菊回交遗传分析综合评价功能性成分

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

茶树NAC转录因子基因CsNAC79和CsNAC9鉴定及其对非生物胁迫的响应

引用

西北植物学报 2024年第4期44卷 572-581页

作者：孔洁玙杨妮罗微胡志航王雅慧庄静南京农业大学园艺学院茶叶科学研究所农业农村部华东地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室南京210095 南京农业大学作物遗传与种质创新利用全国重点实验室南京210095

【目的】鉴定茶树NAC转录因子基因CsNAC79和CsNAC9,并分析它们在干旱、盐、高温、低温、外施ABA和外施GA3胁迫下的表达模式,为进一步解析CsNAC79和CsNAC9转录因子的生物学功能提供参考。【方法】以茶树‘龙井43’为材料,用RT-PCR扩增NA... 详细信息

【目的】鉴定茶树NAC转录因子基因CsNAC79和CsNAC9,并分析它们在干旱、盐、高温、低温、外施ABA和外施GA3胁迫下的表达模式,为进一步解析CsNAC79和CsNAC9转录因子的生物学功能提供参考。【方法】以茶树‘龙井43’为材料,用RT-PCR扩增NAC转录因子家族基因CsNAC79和CsNAC9,并进行生物信息学分析;用qRT-PCR检测CsNAC79和CsNAC9在茶树6种非生物胁迫下的相对表达量。【结果】(1)CsNAC79和CsNAC9分别编码409个和282个氨基酸,且分别在15—150氨基酸位点、11—134氨基酸位点含有NAC家族成员典型的NAM保守结构域。(2)CsNAC79蛋白与中华猕猴桃、柿、洋蓟亲缘关系较近,CsNAC9蛋白与桃、荔枝、榴莲亲缘关系较近;2个NAC转录因子均是亲水性蛋白,皆不含信号肽和跨膜结构;CsNAC79和CsNAC9的启动子区域都含有非生物胁迫响应元件;蛋白质空间结构分析显示,CsNAC79和CsNAC9蛋白主要是由不规则卷曲和α-螺旋组成。(3)表达分析表明:CsNAC79和CsNAC9基因在6种不同非生物胁迫下均上调表达。【结论】茶树CsNAC79和CsNAC9基因响应多种非生物胁迫。

关键词：茶树 NAC转录因子 ABA GA_(3) 非生物胁迫表达分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

逆境与赤霉素调控下茶树BRX同源基因的系统性鉴定与响应模式

引用

西北植物学报 2024年第11期44卷 1725-1734页

作者：陈益杨妮罗微李静文刘慧庄静南京农业大学园艺学院茶叶科学研究所农业农村部华东地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室南京210095 南京农业大学作物遗传与种质创新利用全国重点实验室南京210095

【目的】鉴定茶树BRX家族基因,分析其在不同组织和逆境下的表达模式,为探究BRX基因功能奠定基础。【方法】基于茶树基因组数据库及TBtools等软件对BRX基因进行鉴定分析;以‘舒茶早’为材料,对其进行不同时间的盐、干旱、高温、低温及外... 详细信息

【目的】鉴定茶树BRX家族基因,分析其在不同组织和逆境下的表达模式,为探究BRX基因功能奠定基础。【方法】基于茶树基因组数据库及TBtools等软件对BRX基因进行鉴定分析;以‘舒茶早’为材料,对其进行不同时间的盐、干旱、高温、低温及外源GA3处理;用RT-qPCR检测CsBRXs基因在不同组织和处理下的转录水平。【结果】共鉴定到5个CsBRXs基因,其编码蛋白由313~370个氨基酸组成,该家族基因结构相似且高度保守,启动子区域含激素和逆境响应元件,根据进化关系BRX蛋白被分为4个亚族。CsBRX1、CsBRX3和CsBRX5在嫩叶中均有表达,CsBRX4仅在老叶中表达;盐胁迫12 h时,CsBRX1、CsBRX2和CsBRX4的转录水平最高;Cs-BRX2快速响应低温胁迫,在1 h时表达量达峰值;CsBRX2对外源GA信号积极响应,在24 h时表达量最高。【结论】CsBRXs基因在茶树中的表达具有组织特异性,并差异化响应多种逆境胁迫和GA信号,为研究其抗逆机制提供指导。

关键词：茶树 BRX基因家族生物信息学组织特异性非生物胁迫表达分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：