检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：刘同坤李英张昌伟钱瑜侯喜林南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室农业部华东地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室

不结球白菜先期抽薹现象降低了产品的产量和质量,晚抽薹基因可延长不结球白菜的商品期,但晚抽薹基因的引入对植物育性存在消极影响,因而,对抽薹和育性关系的研究具有重要的意义。FLC在拟南芥中对开花是一个剂量依赖型抑制因子,本文从不... 详细信息

不结球白菜先期抽薹现象降低了产品的产量和质量,晚抽薹基因可延长不结球白菜的商品期,但晚抽薹基因的引入对植物育性存在消极影响,因而,对抽薹和育性关系的研究具有重要的意义。FLC在拟南芥中对开花是一个剂量依赖型抑制因子,本文从不结球白菜"NJ074"中,克隆到一条FLC相关序列,命名为BcFLC。为了验证该基因的功能,我们利用gateway方法构建了BcFLC基因过表达载体pGate-BcFLC,通过农杆菌蘸花法转入哥伦比亚型拟南芥。通过对转基因拟南芥表型分析发现:在拟南芥中组成型过表达BcFLC可以显著延迟抽薹时间10天左右,表明BcFLC是抑制抽薹开花的一个基因。在BcFLC过表达植株中,花期的SOCI的表达量降低,但LFY和FT的表达量显著高于对照。因此我们认为BcFLC过表达植株比对照植株需要更多剂量的LFY和FT来促进开花。对转基因拟南芥的花形态观察发现,BcFLC过表达的转基因拟南芥雄蕊花丝短缩,育性降低,每个果荚结子数比对照降低30%左右。为此,我们利用荧光定量RT-PCR的方法分析了对照与35S::BcFLC拟南芥植株的基因表达变化。结果显示,转基因拟南芥育性的降低主要是由于RGA和RGL等花丝抑制因子的表达量上升和SEP3等花和胚珠发育相关基因的下调造成的。而且,在BcFLC过表达植株中,CBF1,2,3和COR15a等抗寒相关基因的表达量也显著上调表达。为了验证BcFLC过表达拟南芥的抗寒性是否受到影响,我们将对照与.35S::BcFLC拟南芥植物在6片真叶时进行了抗寒性实验,实验结果表明,35S:BcFLC拟南芥植株的抗寒性显著增强,成活率比对照提高20%左右。因此,本文得出结论:不结球白菜BcFLC基因不仅影响植物的抽薹期,还可以降低植物的育性,增强植物的抗寒性。

关键词：不结球白菜 BcFLC 抽薹育性抗寒性

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萝卜抽薹性状的主基因与多基因遗传分析

萝卜抽薹性状的主基因与多基因遗传分析

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中国园艺学会2012年学术年会

作者：赵丽萍柳李旺徐良王明霞王燕许园园龚义勤南京农业大学园艺学院作物遗传与种质创新国家重点实验室农业部华东地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室教育部园艺种质创新与利用工程研究中心南京210095

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萝卜铁转运蛋白基因RsIRT1分子特征分析

萝卜铁转运蛋白基因RsIRT1分子特征分析

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中国园艺学会十字花科蔬菜分会第十届学术研讨会

作者：贺晓燕王燕徐良龚义勤赖德强温天彩柳李旺作物遗传与种质创新国家重点实验室农业部华东地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室教育部园艺种质创新与利用工程研究中心南京农业大学园艺学院

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BcFLC基因对转基因拟南芥育性和抗寒性的影响

BcFLC基因对转基因拟南芥育性和抗寒性的影响

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中国园艺学会十字花科蔬菜分会第十届学术研讨会

作者： LIU Tong-kun 刘同坤 LI Ying 李英 ZHANG Chang-wei 张昌伟 QIAN Yu 钱瑜 HOU Xi-lin 侯喜林 State Key Laboratory of Crop Genetics and Germplasm Enhancement Key Laboratory of Biology and Germp 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室农业部华东地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室南京210095

不结球白菜先期抽薹现象降低了产品的产量和质量,晚抽薹基因可延长不结球白菜的商品期,但晚抽薹基因的引入对植物育性存在消极影响,因而,对抽薹和育性关系的研究具有重要的意义.FLC在拟南芥中对开花是一个剂量依赖型抑制因子,本文从不... 详细信息

不结球白菜先期抽薹现象降低了产品的产量和质量,晚抽薹基因可延长不结球白菜的商品期,但晚抽薹基因的引入对植物育性存在消极影响,因而,对抽薹和育性关系的研究具有重要的意义.FLC在拟南芥中对开花是一个剂量依赖型抑制因子,本文从不结球白菜“NJ074”中克隆到一条FLC相关序列,命名为BcFLC.为了验证该基因的功能,我们利用gateway方法构建了BcFLC基因过表达载体pGate-BcFLC,通过农杆菌蘸花法转入哥伦比亚型拟南芥.通过对转基因拟南芥表型分析发现：在拟南芥中组成型过表达BcFLC可以显著延迟抽薹时间10天左右,表明BcFLC是抑制抽薹开花的一个基因.在BcFLC过表达植株中,花期的SOC(l)的表达量降低,但LFY和FT的表达量显著高于对照.因此我们认为BcFLC过表达植株比对照植株需要更多剂量的LFY和FT来促进开花.对转基因拟南芥的花形态观察发现,BcFLC过表达的转基因拟南芥雄蕊花丝短缩,育性降低,每个果荚结子数比对照降低30％左右.为此,我们利用荧光定量RT-PCR的方法分析了对照与35S：：BcFLC拟南芥植株的基因表达变化.结果显示,转基因拟南芥育性的降低主要是由于RGA和RGL等花丝抑制因子的表达量上升和SEP3等花和胚珠发育相关基因的下调造成的.而且,在BcFLC过表达植株中,CBF1,2,3和COR15a等抗寒相关基因的表达量也显著上调表达.为了验证BcFLC过表达拟南芥的抗寒性是否受到影响,对照与35S：：BcFLC拟南芥植物在6片真叶时进行了抗寒性实验,实验结果表明,35S：：BcFLC拟南芥植株的抗寒性显著增强,成活率比对照提高20％左右.因此,本文得出结论：不结球白菜BcFLC基因不仅影响植物的抽薹期,还可以降低植物的育性,增强植物的抗寒性。

关键词：不结球白菜遗传育种 BcFLC基因转基因拟南芥抗寒性生长发育

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萝卜铁转运蛋白基因Rs/RT1分子特征分析

萝卜铁转运蛋白基因Rs/RT1分子特征分析

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中国园艺学会十字花科蔬菜分会第十届学术研讨会

作者： HE Xiao-yan 贺晓燕 WANG Yan 王燕 XU Liang 徐良 GONG Yi-qin 龚义勤 LAI De-qiang 赖德强 WEN Tian-cai 温天彩 LIU Li-wang 柳李旺 State Key Laboratory of Crop Genetics and Germplasm Enhancement Key Laboratory of Horticultural Cro 作物遗传与种质创新国家重点实验室农业部华东地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室教育部园艺种质创新与利用工程研究中心南京农业大学园艺学院南京210095

运用PCR和RT-PCR技术从萝卜中克隆出RsIRT1基因(GenBank登录号JN019788),其cDNA包含一个长度为1038 bp的开放阅读框,编码345个氨基酸,蛋白质分子量*** Serverv.2.0分析RsIRT1蛋白有8个跨膜结构域,推测为一种膜蛋白;蛋白序列系统进化树... 详细信息

运用PCR和RT-PCR技术从萝卜中克隆出RsIRT1基因(GenBank登录号JN019788),其cDNA包含一个长度为1038 bp的开放阅读框,编码345个氨基酸,蛋白质分子量*** Serverv.2.0分析RsIRT1蛋白有8个跨膜结构域,推测为一种膜蛋白;蛋白序列系统进化树分析表明,萝卜RsIRT1、遏蓝菜TeIRT1-P(CAL25151)、拟南芥AtIRT1(XP-002869968)的遗传距离最近.对RsIRT1基因进行半定量RT-PCR表达分析,正常铁营养时RsIRT1基因在萝卜花瓣、花蕾、叶片和根中均不表达,缺铁胁迫及缺铁加镉(100 mg·L-1)胁迫下表达,且缺铁加镉胁迫下,叶片和根中RsIRT1的表达置均高于缺铁胁迫.表明RsIRT1基因受外源缺铁和镉胁迫所诱导,RsIRT1参与金属铁和镉的吸收和转运过程.

关键词：萝卜铁转运蛋白基因RsIRT1 分子特征基因表达

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白菜NRT2基因的克隆及表达模式分析

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园艺学报 2011年第12期38卷 2309-2316页

作者：孔敏杨学东侯喜林刘同坤任君南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室农业部华东地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室南京210095

以白菜(Brassica campestris *** Makino)品种‘苏州青’为试材,采用RT-PCR技术,获得1个高亲和硝酸盐转运蛋白基因(NRT2)的cDNA序列,全长1 593 bp,推断其编码530个氨基酸,命名为BcNRT2。序列分析表明:BcNRT2基因与甘蓝型油菜BnNRT2基因... 详细信息

以白菜(Brassica campestris *** Makino)品种‘苏州青’为试材,采用RT-PCR技术,获得1个高亲和硝酸盐转运蛋白基因(NRT2)的cDNA序列,全长1 593 bp,推断其编码530个氨基酸,命名为BcNRT2。序列分析表明:BcNRT2基因与甘蓝型油菜BnNRT2基因和拟南芥AtNRT2.1基因核苷酸序列的相似性分别为98%和90%,氨基酸序列的相似性分别为99%和95%,表明植物中NRT2基因保守度较高。实时定量PCR表达分析表明,BcNRT2在白菜根部的表达量最高,为诱导型表达。低浓度NO3-(0.2 mmol.L-1 KNO3)处理0.5 h后其表达量迅速上升,BcNRT2可能为NO3-感受器。高浓度NO3-(20 mmol.L-1 KNO3)处理后其表达量更高,持续时间较长,可能是受到低亲和硝酸盐转运蛋白NRT1.1的调控而产生的高水平响应。原生质体的瞬时表达显示,BcNRT2蛋白位于细胞膜上。

关键词：白菜硝酸盐 NRT2 实时定量PCR 亚细胞定位

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