检索结果-内蒙古大学图书馆

杂交水稻 2017年第6期32卷 64-74页

作者：阮清廉刘喜江玲万建民南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/农业部长江中下游粳稻生物学与遗传育种重点实验室/江苏省植物基因工程技术研究中心江苏南京210095 越南归仁大学平定归仁590000 中国农业科学院作物科学研究所北京100081

简述了越南水稻生产的自然条件和种植区域分布,并以越南多年水稻生产数据为基础,分析了越南各区域水稻产量时空变化特征及其主要影响因素。从越南水稻单产、总产、收获面积及种植品种的变化可以看出,越南自1986年实行政策改革以来,尤其... 详细信息

简述了越南水稻生产的自然条件和种植区域分布,并以越南多年水稻生产数据为基础,分析了越南各区域水稻产量时空变化特征及其主要影响因素。从越南水稻单产、总产、收获面积及种植品种的变化可以看出,越南自1986年实行政策改革以来,尤其是1992年越南成功引进种植中国杂交水稻以后,水稻生产取得了巨大成就,越南从一个缺粮国家转变成为世界第二大稻米出口国。通过对中越水稻生产的互补性分析,以期为指导越南水稻生产提供依据。

关键词：越南水稻杂交水稻播种面积单产总产

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水稻小粒矮秆突变体sgd1(t)的表型分析及基因克隆

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中国水稻科学 2016年第1期30卷 1-9页

作者：汪鹏蔡跃陈韦韦马婧陈新刚唐小洁尤小满孔飞张杰燕海刚汪国湘江玲张文伟万建民南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/长江流域杂交水稻协同创新中心/农业部长江中下游粳稻生物学与遗传育种重点实验室南京210095

在日本晴T-DNA突变体库中筛选得到小粒矮秆突变体sgd1(t),经多代自交稳定遗传。sgd1(t)出现植株矮化、粒型圆小、叶色深绿和颖壳厚实等表型。茎秆及颖壳细胞扫描电镜结果表明,sgd1(t)茎秆细胞不能形成正常细胞列、维管束发育异常;颖壳... 详细信息

在日本晴T-DNA突变体库中筛选得到小粒矮秆突变体sgd1(t),经多代自交稳定遗传。sgd1(t)出现植株矮化、粒型圆小、叶色深绿和颖壳厚实等表型。茎秆及颖壳细胞扫描电镜结果表明,sgd1(t)茎秆细胞不能形成正常细胞列、维管束发育异常;颖壳表皮细胞排列紧密但不规则;GA信号转导途径响应正常。遗传分析表明突变体sgd1(t)的矮秆性状受一对隐性核基因控制。采用图位克隆方法,将sgd1(t)定位于第9染色体短臂Indel标记DF13和DF26之间,物理距离约为230kb。该区间存在已克隆的矮秆基因BC12/GDD1。测序结果显示,sgd1(t)在该基因第4个外显子发生由G到T的单碱基突变,导致第186位保守氨基酸由甘氨酸突变为缬氨酸。

关键词：水稻小粒矮秆基因克隆 BC12/GDD1 单碱基突变

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水稻粉质胚乳突变体ws的表型分析及基因克隆

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中国水稻科学 2016年第5期30卷 447-457页

作者：潘鹏屹朱建平王云龙郝媛媛蔡跃张文伟江玲王益华万建民南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/农业部长江中下游粳稻生物学与遗传育种重点实验室/长江流域杂交水稻协同创新中心/江苏省现代作物生产中心南京210095

从甲基亚硝基脲(1-Methyl-1-Nitrosourea,MNU)处理的粳稻品种滇粳优1号突变体库中,筛选到一个稳定遗传的胚乳粉质突变体ws,其籽粒的千粒重、籽粒大小、总淀粉含量、直链淀粉含量等指标均降低,淀粉在尿素溶液中的膨胀能力减弱。对成熟及... 详细信息

从甲基亚硝基脲(1-Methyl-1-Nitrosourea,MNU)处理的粳稻品种滇粳优1号突变体库中,筛选到一个稳定遗传的胚乳粉质突变体ws,其籽粒的千粒重、籽粒大小、总淀粉含量、直链淀粉含量等指标均降低,淀粉在尿素溶液中的膨胀能力减弱。对成熟及发育中的胚乳淀粉结构进行观察,发现ws突变体的胚乳中产生大量小而不规则排布的单淀粉颗粒。利用F2群体中分离出的92个隐性极端个体将突变基因连锁在第8染色体近着丝粒位置,随后共用2025个极端个体将目标基因定位于95kb的区间。测序发现ws突变体中编码腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(Adenosine diphosphate glucose pyrophosphorylase,AGPase)小亚基S2的基因发生点突变,导致编码氨基酸的替换。基因表达分析发现,突变体胚乳中编码AGPase各亚基的相关基因表达量没有发生显著改变,而Western杂交分析显示突变体中AGPS2b的蛋白含量下降。同时,ws突变体的胚乳中AGPase活性下降为野生型的一半。研究结果表明,OsAGPS2的突变导致水稻胚乳中AGPase活性降低,从而影响了淀粉合成。

关键词：胚乳粉质突变体 AGPase 淀粉基因表达理化性质水稻

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水稻抗褐飞虱种质Swarnalata抽穗期和休眠性相关QTL检测

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植物遗传资源学报 2015年第4期16卷 781-787页

作者：王茜吴涛任雅琨牟昌铃丁宝旭魏子尧刘喜刘裕强江玲南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/农业部长江中下游粳稻生物学与遗传育种重点实验室南京210095

为有效利用抗褐飞虱水稻Swarnalata,对2013年南京种植的Swarnalata/02428 F2分离群体进行抽穗期和种子休眠性考察,利用172个分子标记构建了Swarnalata/02428 F2的分子遗传连锁图谱,图谱全长为3311.4c M,标记间平均图距为19.22c M。利用W... 详细信息

为有效利用抗褐飞虱水稻Swarnalata,对2013年南京种植的Swarnalata/02428 F2分离群体进行抽穗期和种子休眠性考察,利用172个分子标记构建了Swarnalata/02428 F2的分子遗传连锁图谱,图谱全长为3311.4c M,标记间平均图距为19.22c M。利用Windows QTL Cartographer V2.5软件对该分离群体进行抽穗期和种子休眠性相关QTL检测,共检测到7个抽穗期相关QTL,分别位于第2、3、6、11染色体,其中位于第11染色体的q HD-11-1贡献率最高,为28.85%;检测到3个种子休眠性相关QTL,分别位于第3、6、9染色体,其中位于第9染色体的q Sd-9贡献率最高,为22.11%。分析表明,本研究检测到的抽穗期QTL与种子休眠QTL所在位置不同,说明该群体中种子休眠与抽穗期没有直接关系,它们分别由不同基因控制。本研究不仅为水稻休眠基因的精细定位及克隆奠定基础,也为更有效利用Swarnalata中的抗褐飞虱基因提供基础和一些优良的中间材料。

关键词：水稻抽穗期种子休眠 QTL

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一个新的水稻黄绿叶突变体的遗传分析及突变基因的精细定位

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作物学报 2015年第8期41卷 1155-1163页

作者：何旎清柳周张龙白苏阳田云录江玲万建民南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/江苏省植物基因工程技术研究中心/农业部长江中下游粳稻生物学与遗传育种重点实验室/长江流域杂交水稻协同创新中心江苏南京210095

在水稻品种Dongjin的T-DNA插入突变体库中筛选到一份黄绿叶突变体T113,该突变体在生长的整个时期叶片都呈现黄绿色,且越到后期表型越明显。T113与野生型亲本Dongjin相比,叶片光合色素含量明显降低,株高变矮,结实率降低,每穗着粒数、穗... 详细信息

在水稻品种Dongjin的T-DNA插入突变体库中筛选到一份黄绿叶突变体T113,该突变体在生长的整个时期叶片都呈现黄绿色,且越到后期表型越明显。T113与野生型亲本Dongjin相比,叶片光合色素含量明显降低,株高变矮,结实率降低,每穗着粒数、穗长和千粒重均明显减少,抽穗期延迟,且黄绿叶性状不受温度影响,叶绿体中的类囊体排列较为疏松,出现更多的嗜锇体,叶绿素合成和质体发育相关基因表达量发生改变。遗传分析表明,T113的突变性状由1对隐性核基因控制。利用T113/N22的F2群体,将突变基因定位在第2染色体长臂Indel标记CX2和JX18之间,物理距离约为79 kb,此区间内包含12个预测基因。

关键词：水稻黄绿叶突变体遗传分析精细定位 Oryza sativaL.

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基于高代姊妹系组群研究小麦-簇毛麦染色体T6VS.6AL易位的遗传效应

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江苏农业学报 2015年第6期31卷 1206-1210页

作者：别同德高德荣张晓庄丽芳赵仁慧陈甜甜张伯桥江苏里下河地区农业科学研究所/农业部长江中下游小麦生物学与遗传育种重点实验室江苏扬州225007 主要粮食作物产业化湖北省协同创新中心湖北荆州434023 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏南京210095

为了解小麦-簇毛麦抗白粉病易位染色体T6VS.6AL的遗传效应以更好地将其用于小麦品种选育,对扬麦18原始区域试验种子衍生的抗白粉病姊妹系、感白粉病姊妹系组群进行主要农艺和品质性状的比较。结果表明:T6VS.6AL易位对小麦的千粒质量、... 详细信息

为了解小麦-簇毛麦抗白粉病易位染色体T6VS.6AL的遗传效应以更好地将其用于小麦品种选育,对扬麦18原始区域试验种子衍生的抗白粉病姊妹系、感白粉病姊妹系组群进行主要农艺和品质性状的比较。结果表明:T6VS.6AL易位对小麦的千粒质量、株高和穗长有极显著正向效应,对每穗小穗数呈显著正向效应,对小穗密度呈极显著负向效应,对单株总粒数、每穗粒数、单株穗数、株系产量没有显著影响;T6VS.6AL易位总体上对小麦品质没有影响。综上所述,高代姊妹系组群是准确评价特定染色体区段遗传效应的宝贵材料,在利用T6VS.6AL易位系进行滚动回交育种时,建议选择中矮秆、综合丰产性和广适性好的品种作为最晚轮回亲本。

关键词：易位染色体T6VS.6AL 白粉病扬麦18 遗传效应

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双末端标记法快速检测簇毛麦6V染色体结构变异

双末端标记法快速检测簇毛麦6V染色体结构变异

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第三届全国小麦基因组学及分子育种大会

作者：别同德王春梅何华纲陈佩度张晓祥国家小麦改良中心扬州分中心/农业部长江中下游小麦生物学与遗传育种重点实验室/江苏里下河地区农业科学研究所扬州225007 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095 江苏大学食品与生物工程学院镇江212013

小麦野生亲缘种中具有丰富的对小麦改良具有重要意义的农艺性状.小麦-异源易位系和缺失系是小麦育种和外源有益基因定位的重要遗传材料.然而,利用传统的染色体分带、基因组原位杂交等细胞学技术来筛选外源染色体结构变异往往效率不高.因... 详细信息

小麦野生亲缘种中具有丰富的对小麦改良具有重要意义的农艺性状.小麦-异源易位系和缺失系是小麦育种和外源有益基因定位的重要遗传材料.然而,利用传统的染色体分带、基因组原位杂交等细胞学技术来筛选外源染色体结构变异往往效率不高.因此,有必要开发一种高效的染色体结构变异检测方法.本研究在已有的普通小麦EST-bin-Map基础上,分别开发了簇毛麦6V染色体短臂和长臂末端专化标记6VS-381和6VL-358,并用于6V染色体结构变异体的检测.结果在花粉辐射诱导的365个M2代植株(涉及43个株系)和100个M1代植株中筛选到74个单末端标记阳性个体,C-带和/或GISH结果显示这些单末端标记阳性个体涉及20个6V染色体结构变异,包括12个T6VS.W型整臂易位、4个顶端易位、1个6VL缺失体、1个易位-缺失复合体和2个中间插入易位,其中2个插入易位是检测其它易位染色体时的副产物.利用6V染色体结构变异体将簇毛麦抗白粉病基因Pm21进一步定位到6VS0.33-0.58区段上.研究还显示,双末端标记分析法在分离世代(M2代)具有更好的检测效果,利用单体添加系花粉辐射诱导易位的效果更好.本研究提供了一种高效检测特定外源染色体结构变异的新方法.

关键词： 6V 染色体结构变异双末端标记 EST 簇毛麦

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