检索结果-内蒙古大学图书馆

遗传 2007年第6期29卷 745-750页

作者：姜淑慧管荣展唐三元忻如颖张红生赵立茜潘琴燕南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095

以甘蓝型油菜下胚轴和蔊菜叶片为外植体提取原生质体,采用PEG-高pH、高Ca2+附加DMSO的原生质体融合方法,用液体浅层静置培养融合体,获得了10株融合杂种,观察了杂种形态学和细胞学。结果表明:1%纤维素酶+0.2%离析酶+3mmol/L MES酶解14h... 详细信息

以甘蓝型油菜下胚轴和蔊菜叶片为外植体提取原生质体,采用PEG-高pH、高Ca2+附加DMSO的原生质体融合方法,用液体浅层静置培养融合体,获得了10株融合杂种,观察了杂种形态学和细胞学。结果表明:1%纤维素酶+0.2%离析酶+3mmol/L MES酶解14h可获得较高产率的油菜原生质体,0.25%纤维素酶+0.5%离析酶+5mmol/L MES酶解12h可获得较高产率的菜原生质体;30%PEG+0.3mol/L葡萄糖+50mmol/LCaCl2·2H2O+15%DMSO的融合条件下,获得了10.4%的融合率;实验所获的原生质体融合材料可作为新种质。

关键词：甘蓝型油菜蔊菜原生质体融合原生质体培养

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小麦TOM7蛋白类似基因的克隆与分析

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遗传学报 2005年第2期32卷 170-177页

作者：张政值马正强南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095

通过RT-PCR技术分离了编码小麦线粒体蛋白转运酶TOM7亚基(Translocase of Outer Mitochondrial Membrane subunit 7)的cDNA,并克隆了该基因编码区的基因组DNA,将该基因命名为***7是一个没有内含子的基因,其编码的多肽具有一个位于中部... 详细信息

通过RT-PCR技术分离了编码小麦线粒体蛋白转运酶TOM7亚基(Translocase of Outer Mitochondrial Membrane subunit 7)的cDNA,并克隆了该基因编码区的基因组DNA,将该基因命名为***7是一个没有内含子的基因,其编码的多肽具有一个位于中部的疏水跨膜区和两个分别位于N-端和C-端的亲水区域.来源于真菌、动物和植物的TOM7类似蛋白在疏水跨膜区高度保守,而在亲水区变异很大.在系统发育树中,TOM7类似蛋白可以按动物、植物和真菌分为3个类群.小麦TaTOM7在基因组中以寡拷贝形式存在,它的表达在Ms2近等基因系之间和不同组织之间存在差异.中国春缺体-四体及端二体系分析表明,TaTOM7位于小麦第3染色体同源群.

关键词：小麦 TOM7 基因克隆

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利用SSR标记技术研究棉属A、D染色体组的进化

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Acta Genetica Sinica 2003年第2期30卷 183-188页

作者：郭旺珍王凯张天真南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095

利用SSR分子标记技术 ,对棉属A、D染色体组二倍体及四倍体代表棉种进行了遗传多样性分析。供试的10个二倍体代表棉种间遗传多态性丰富 ,分子聚类结果与Fryxell棉属分类结果相同。分子水平上进一步揭示出属于D染色体组的拟似棉与其他D染... 详细信息

利用SSR分子标记技术 ,对棉属A、D染色体组二倍体及四倍体代表棉种进行了遗传多样性分析。供试的10个二倍体代表棉种间遗传多态性丰富 ,分子聚类结果与Fryxell棉属分类结果相同。分子水平上进一步揭示出属于D染色体组的拟似棉与其他D染色体组棉种的相似系数最低 ,A、D染色体组间相似系数很高。该结果支持拟似棉是D染色体组最原始棉种 ,棉属不同染色体组是共同起源、单元进化的理论。利用栽培的异源四倍体棉种不太适于研究棉属A。

关键词： SSR标记技术棉属 A染色体组 D染色体组分子标记进化

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不结球白菜叶子重量性状遗传模型分析

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遗传 2007年第9期29卷 1149-1153页

作者：韩建明侯喜林史公军耿建峰邓晓辉南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室

应用主基因+多基因6个世代联合分离分析方法,对不结球白菜SI×秋017组合的叶片重和叶柄重性状进行了分析。结果表明,SI×秋017组合的叶片重性状遗传受1对负向完全显性主基因+加性-显性多基因(D-4)控制,主基因加性效应为1.8991,... 详细信息

应用主基因+多基因6个世代联合分离分析方法,对不结球白菜SI×秋017组合的叶片重和叶柄重性状进行了分析。结果表明,SI×秋017组合的叶片重性状遗传受1对负向完全显性主基因+加性-显性多基因(D-4)控制,主基因加性效应为1.8991,显性效应为-1.8991;多基因加性效应为-1.2934,显性效应为1.7933;势能比值为-1.3865,显性度为-1.0000;B1、B2和F2世代群体叶片重的主基因遗传率分别为6.98%、4.33%和36.08%;B1、B2和F2世代群体叶片重的多基因遗传率为16.03%、7.39%和23.96%。叶柄重的遗传受1对加性主基因+加性-显性多基因(D-2)控制,主基因加性效应为-1.1457,显性效应为0;多基因加性效应为1.3472,多基因显性效应为2.5788;势能比值为1.9142,显性度为0。B1、B2和F2世代群体叶柄重的主基因遗传率分别为31.72%、5.27%和57.94%。B1、B2和F2世代群体叶柄重的多基因遗传率分别为0.42%、4.59%和4.80%。对SI×秋017组合叶片重性状的改良要在晚代选择;对叶柄重的改良要以主基因为主,可在早代选择。

关键词：不结球白菜叶片重叶柄重主基因+多基因遗传模型

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45S rDNA在小麦及其近缘物种染色体上的分布

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遗传 2007年第9期29卷 1126-1130页

作者：徐川梅别同德王春梅周波陈佩度南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室

将染色体C-分带和原位杂交技术相结合,系统研究了45S rDNA在栽培一粒小麦、野生二粒小麦、普通小麦、大麦、簇毛麦、硬簇麦、六倍体燕麦及鹅观草等物种染色体上的分布情况。这些物种染色体的次缢痕区都有45S rDNA位点,某些非随体染色体... 详细信息

将染色体C-分带和原位杂交技术相结合,系统研究了45S rDNA在栽培一粒小麦、野生二粒小麦、普通小麦、大麦、簇毛麦、硬簇麦、六倍体燕麦及鹅观草等物种染色体上的分布情况。这些物种染色体的次缢痕区都有45S rDNA位点,某些非随体染色体上也有45S rDNA位点分布。以小麦—鹅观草1Rk#1二体附加系为材料,通过顺序C分带-FISH技术首次将一个45S rDNA定位到1Rk#1染色体短臂末端。

关键词： 45S rDNA 顺序C分带-FISH技术小麦近缘物种

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小麦品种梭条花叶病抗性基因遗传分析及分子标记筛选

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Acta Genetica Sinica 2005年第7期32卷 733-737页

作者：张清平王秀娥王耀南赵彦王海燕王苏玲陈佩度南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室

选用3个抗梭条花叶病的小麦品种“仪宁小麦”、“徐87633”和“西风”为抗病亲本、以感病品种“镇9523”为感病亲本配制了3个杂交组合,对4个亲本及其杂种后代(F1及F2代)单株的田间抗病鉴定表明,3个抗病亲本的抗性均由核基因控制,为显性... 详细信息

选用3个抗梭条花叶病的小麦品种“仪宁小麦”、“徐87633”和“西风”为抗病亲本、以感病品种“镇9523”为感病亲本配制了3个杂交组合,对4个亲本及其杂种后代(F1及F2代)单株的田间抗病鉴定表明,3个抗病亲本的抗性均由核基因控制,为显性遗传方式。“仪宁小麦”和“西风”的抗性受两对表现互补效应的显性基因控制;“徐87633”的抗性受一对显性基因控制。选取涉及小麦21条染色体上的266对SSR引物在“仪宁小麦”和“镇9523”间进行筛选,其中108对引物在两亲本间表现多态。根据“仪宁小麦”×“镇9523”F2代单株的田间抗病鉴定结果,采用BSA的方法,将已初筛的108对引物在抗、感池间进行扩增,发现引物Xgwm261在抗、感池间表现多态,表明该引物与“仪宁小麦”的抗病基因连锁,并将该抗病位点初步定位于2DS上。用该标记对F2代224个单株进行PCR扩增,根据扩增结果,采用Mapmaker3.0软件计算遗传距离,结果显示,该标记与抗病位点间的遗传距离为22.9cM。

关键词：小麦梭条花叶病遗传 SSR

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云南、西藏与新疆小麦高分子量谷蛋白亚基组成及遗传多样性分析

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中国农业科学 2005年第2期38卷 228-233页

作者：王海燕王秀娥陈佩度刘大钧作物遗传与种质创新国家重点实验室/南京农业大学细胞遗传研究所作物遗传与种质创新国家重点实验室/南京农业大学细胞遗传研究所南京210095

用SDS-PAGE法分析了64份中国西部特有小麦征集材料的高分子量谷蛋白亚基组成及遗传多样性。从34份云南小麦中,发现2种高分子量谷蛋白谱带(null、7+8、2+12和null、7、2+12);从24份西藏小麦中,发现3种高分子量谷蛋白谱带(null、7+8、2+12... 详细信息

用SDS-PAGE法分析了64份中国西部特有小麦征集材料的高分子量谷蛋白亚基组成及遗传多样性。从34份云南小麦中,发现2种高分子量谷蛋白谱带(null、7+8、2+12和null、7、2+12);从24份西藏小麦中,发现3种高分子量谷蛋白谱带(null、7+8、2+12,null、6+8、2+12和null、7+8、2),其中西藏小麦TB18的Glu-D1位点仅编码亚基2;从6份新疆小麦中,观察到1种高分子量谷蛋白谱带(null、7、2+12)。在云南、西藏和新疆这3种中国西部特有的小麦材料中,Glu-1位点分别出现4(Glu-A1c、Glu-B1a、Glu-B1b和Glu-D1a)、5(Glu-A1c、Glu-B1d、Glu-B1b、Glu-D1a和Glu-D1?)和3个(Glu-A1c、Glu-B1a和Glu-D1a)等位基因。云南小麦、西藏小麦和新疆小麦材料内的Nei’s平均遗传变异系数分别为0.1574、0.1366和0,表明云南小麦和西藏小麦材料内的高分子量谷蛋白位点的遗传变异要高于新疆小麦。云南小麦、西藏小麦和新疆小麦A、B和D基因组的Nei’s平均遗传变异系数分别为0、0.2674和0.0270,这说明在遗传多样性方面,Glu-B1位点最高,其次为Glu-D1位点,Glu-A1位点最低。

关键词：云南小麦西藏小麦新疆小麦高分子量谷蛋白亚基遗传多样性

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利用置换系检测棉花第16染色体的产量、纤维品质QTLs

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植物学报 2002年第7期44卷 815-820页

作者：任立华郭旺珍张天真南京农业大学棉花研究所作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095

陆地棉(Gossypium hirsutum L.)和海岛棉(Gossypium barbadense L.)是两个栽培四倍体棉种.前者产量高、适应性广,后者纤维品质优良.置换了海岛棉一对染色体的陆地棉置换系是研究海陆杂种此对染色体上基因互作的优异材料.在对第16染色体... 详细信息

陆地棉(Gossypium hirsutum L.)和海岛棉(Gossypium barbadense L.)是两个栽培四倍体棉种.前者产量高、适应性广,后者纤维品质优良.置换了海岛棉一对染色体的陆地棉置换系是研究海陆杂种此对染色体上基因互作的优异材料.在对第16染色体的置换系(简称Sub 16)进行遗传评价的基础上,利用(TM-1×Sub 16)F2∶3家系对位于第16染色体上的重要农艺性状进行遗传分析,发现第16染色体上有铃重、衣分、衣指、纤维长度、第一果枝节位的QTLs 各2个,纤维伸长率、开花天数的QTL各 1个,没有检测到子指、纤维强度、麦克隆值的QTL.在构建第16染色体的RAPD、SSR分子标记连锁图基础上,利用分子标记对相应重要农艺性状进行区间作图,检测到铃重、开花天数、纤维长度、纤维伸长率的QTL各1个,在F2∶3株系群体中能解释的表型变异分别为15.2%、12.1%、19.7%和11.7%;检测到2个衣指QTLs,在F2∶3株系群体中能解释的表型变异分别为11.6%和41.9%;检测到3个衣分QTLs,在F2∶3株系群体中能解释的表型变异分别为8.7%、9.6%和29.2%.单标记检测到铃重、开花天数的QTL各1个,在F2∶3株系群体中能解释的表型变异分别为1.60%和4.63%.证明了第16染色体与铃重、衣分、衣指、纤维长度、纤维伸长率、开花天数等性状的关系.

关键词：异源四倍体棉花置换系第16染色体遗传分子标记 QTL作图

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水稻Qb-SNARE蛋白OsNPSN11多克隆抗体制备、鉴定与应用

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遗传 2010年第9期32卷 961-965页

作者：鲍永美刘永惠许冬清黄骥王州飞王建飞张红生南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095

在真核生物细胞囊泡运输过程中的膜融合主要是由SNARE蛋白介导的,OsNPSN11是从水稻中克隆的Qb-SNARE家族基因,文章将OsNPSN11构建到原核表达载体pET-30a中与6个His标签融合,重组质粒pET-OsNPSN11转化BL21(DE3)0.5mmol/L IPTG诱导4h后获... 详细信息

在真核生物细胞囊泡运输过程中的膜融合主要是由SNARE蛋白介导的,OsNPSN11是从水稻中克隆的Qb-SNARE家族基因,文章将OsNPSN11构建到原核表达载体pET-30a中与6个His标签融合,重组质粒pET-OsNPSN11转化BL21(DE3)0.5mmol/L IPTG诱导4h后获得了高效表达。用镍离子亲和树脂(Ni2+-NTA His Bind Resin)纯化融合蛋白,以纯化后的蛋白为抗原免疫新西兰家兔制备多克隆抗体,Western blotting结果显示,该抗体能特异识别在原核系统表达的抗原,以及水稻不同组织质膜组分中的OsNPSN11,可用于转基因水稻中目标蛋白的表达分析。

关键词：水稻 Qb-SNARE蛋白 OsNPSN11 多克隆抗体转基因表达分析

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利用离果山羊草3C染色体诱导簇毛麦2V染色体结构变异

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中国农业科学 2008年第2期41卷 362-369页

作者：陈全战曹爱忠亓增军张伟陈佩度南京农业大学/作物遗传与种质创新国家重点实验室南京农业大学/作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095

【目的】簇毛麦是普通小麦的一个近缘物种,它具有许多抗病基因,在小麦育种中起重要作用。抗白粉病基因Pm21已被南京农业大学细胞遗传所成功地转移到小麦背景中,并被广泛地用于小麦育种实践。为了进一步转移和利用定位于簇毛麦2V染色体... 详细信息

【目的】簇毛麦是普通小麦的一个近缘物种,它具有许多抗病基因,在小麦育种中起重要作用。抗白粉病基因Pm21已被南京农业大学细胞遗传所成功地转移到小麦背景中,并被广泛地用于小麦育种实践。为了进一步转移和利用定位于簇毛麦2V染色体上的有用基因,如抗眼斑病基因、抗条锈基因和护颖颖脊刚毛基因,为小麦育种创造新种质。【方法】通过普通小麦农林26-离果山羊草3C二体异附加系与小麦-簇毛麦2V(2D)二体代换系杂交,综合运用染色体C-分带、基因组原位杂交、染色体构型分析和分子标记分析。【结果】从杂种F2和F3中鉴定出涉及簇毛麦2V结构变异的异染色体系7份,包括纯合缺失系1份(Del2VS·2VL-),易位系4份,其中纯合易位2份(初步推断为T3DS·2VL,T2VS·7DL)、小片段易位1份(T6BS·6BL-2VS)和中间插入易位1份(T2VS·2VL-W-2VL),等臂染色体1份(2VS·2VS)和单端体1份(Mt2VS)。利用可分别追踪2VS和2VL的分子标记Xwmc25-120和NAU/STSBCD135-1进行PCR分析,进一步证明这7份异染色体系中涉及簇毛麦2V染色体片段。【结论】涉及2V短臂的单端体Mt2VS,等臂染色体2VS·2VS和易位系T2VS·7DL在护颖颖脊上有簇状分布的刚毛,而涉及2V长臂的易位系T3DS·2VL无刚毛,进一步证实簇毛麦护颖颖脊刚毛基因位于2VS。离果山羊草3C染色体可有效诱发簇毛麦2V染色体结构变异。

关键词：小麦簇毛麦杀配子染色体3C 染色体结构变异 C-分带基因组原位杂交分子标记

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