检索结果-内蒙古大学图书馆

江苏农业科学 2020年第12期48卷 64-67,74页

作者：邓惠清唐灿明刘正銮苏锦其姜利农江苏省太仓市农业技术推广中心(太仓市棉花育种中心) 江苏太仓215400 南京农业大学农学院/作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏南京210095

为了解陆地棉空间诱变第1代至第3代(SP1~SP3)的性状变异情况,2007-2009年对搭载"实践八号"卫星的2份陆地棉材料进行连续多代性状考察,将诱变后代群体主要性状的平均值、变异系数与对照群体进行比较。结果表明,诱变后代SP1~SP... 详细信息

为了解陆地棉空间诱变第1代至第3代(SP1~SP3)的性状变异情况,2007-2009年对搭载"实践八号"卫星的2份陆地棉材料进行连续多代性状考察,将诱变后代群体主要性状的平均值、变异系数与对照群体进行比较。结果表明,诱变后代SP1~SP3衣分、铃质量性状的变异有逐代下降的趋势,而纤维品质性状的变异在SP3达到最大。SP3是突变体集中产生的主要时期,2个SP3群体中均出现了较多优质棉突变个体,其品质指标较原始品种有了显著提升,表明空间诱变可能对改良棉纤维品质有较大正向作用。

关键词：空间诱变陆地棉变异 “实践八号”卫星衣分铃质量长度比强度马克隆值

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转基因生物的生态风险——外源基因的“冒险旅行”

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大豆科技 2019年第5期 71-73页

作者：阚贵珍黄方喻德跃南京农业大学大豆研究所/国家大豆改良中心/作物遗传与种质创新国家重点实验室

伴随生物技术的迅速发展,转基因生物的生态风险受到全世界的关注。因此,从外源基因在转基因生物体内的“探索”到转基因生物体外的“冒险旅行”进行介绍,尤其是在适合度研究方面进行详细阐述,以期对转基因生物的生态风险进行客观评价。

关键词：转基因生物生态风险适合度

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陆地棉CRK基因家族的鉴定及其表达分析

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中国农业科学 2018年第13期51卷 2442-2461页

作者：张中起王娇靳炜葛冬冬刘康吕芬妮孙敬南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室太原理工大学

【目的】富含半胱氨酸类受体激酶(CRK)是植物中最大的类受体激酶家族之一,在植物生长发育、激素信号传导和抗逆境胁迫中发挥重要作用。从全基因组水平鉴定陆地棉CRK基因家族并进行生物信息学和表达模式分析,为研究和利用陆地棉CRK基因... 详细信息

【目的】富含半胱氨酸类受体激酶(CRK)是植物中最大的类受体激酶家族之一,在植物生长发育、激素信号传导和抗逆境胁迫中发挥重要作用。从全基因组水平鉴定陆地棉CRK基因家族并进行生物信息学和表达模式分析,为研究和利用陆地棉CRK基因家族奠定基础。【方法】从Pfam数据库下载stress-antifung结构域氨基酸序列,应用BLASTp程序搜索棉花基因组数据库,鉴定棉花CRK基因家族;利用Compute p I/Mw tool、Signal P、TMHMM Server V2.0、Wo LF POSRT等在线工具预测陆地棉CRK家族蛋白的分子量、信号肽、跨膜结构域和亚细胞定位等;用Clustal X1.8软件对棉花和拟南芥CRK蛋白质进行氨基酸序列比对,MEGA5.0分析棉花和拟南芥CRK蛋白的系统进化关系;使用TBtools制作陆地棉CRK基因家族的染色体定位、基因结构和蛋白质结构域示意图;应用植物顺式调控元件数据库Plant CARE分析棉花启动子序列;通过植物磷酸化位点数据库Plant Phos预测陆地棉CRK家族蛋白的磷酸化位点;从NCBI数据库下载RNA-Seq数据,利用转录组定量工具Kallisto计算TPM值,通过在线工具Morpheus绘制陆地棉CRK家族基因表达热图。【结果】陆地棉基因组中有70个CRK基因,分布于14条染色体,其中52个基因(74.3%)集中串联成簇分布于A6/D6、A9/D9、A10/D10染色体,且在A/D染色体组之间呈现高度共线性关系。编码302—901个氨基酸,58个蛋白质(82.9%)具有跨膜结构域,主要定位于叶绿体、质膜和胞外。磷酸化位点预测结果表明,陆地棉和拟南芥CRK有5个相同的磷酸化位点基序,包括3种丝氨酸磷酸化位点基序和2种苏氨酸磷酸化位点基序。65个陆地棉CRK基因的启动子区(92.9%)至少含有一种逆境激素响应元件,69个基因启动子区(98.6%)至少含有一种生物或非生物胁迫响应元件。根据RNA-Seq数据分析结果,陆地棉CRK基因可分为3种不同的组织表达特征类型;盐、干旱、冷、热胁迫以及接种大丽轮枝菌均可以导致部分陆地棉CRK基因表达水平的改变。Gh CRK25在根、茎、叶和胚珠中优势表达,在纤维中几乎不表达,ABA、GA3、SA、PEG-6000、氯化钠和大丽轮枝菌Vd991处理均能刺激Gh CRK25迅速上调表达。应用病毒诱导的基因沉默技术(VIGS)沉默Gh CRK25可导致棉花对大丽轮枝菌Vd991更为敏感。【结论】陆地棉CRK基因家族有70个成员,具有保守的基因结构和功能结构域,多样化的组织表达特征,大多数基因受激素和逆境调控。

关键词：陆地棉富含半胱氨酸蛋白激酶基因家族抗逆性 Gh CRK25

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160份广西春大豆种质对大豆花叶病毒株系SC15和SC18的抗性评价

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大豆科学 2019年第2期38卷 181-188,197页

作者：唐向民杨守臻陈怀珠孙祖东蔡昭艳智海剑李凯赖振光广西壮族自治区农业科学院经济作物研究所广西南宁530007 南京农业大学大豆研究所/农业部大豆生物学与遗传育种重点实验室/国家大豆改良中心/作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏南京210095

广西是大豆花叶病发生较为严重的地区,大豆花叶病毒株系SC15及SC18株系是广西区内主要流行株系。为了调查广西本地大豆种质对这两个流行株系的抗性,采用人工接种的方法对160份广西本地春大豆种质进行抗性鉴定。结果显示:桂下湾灰地豆、... 详细信息

广西是大豆花叶病发生较为严重的地区,大豆花叶病毒株系SC15及SC18株系是广西区内主要流行株系。为了调查广西本地大豆种质对这两个流行株系的抗性,采用人工接种的方法对160份广西本地春大豆种质进行抗性鉴定。结果显示:桂下湾灰地豆、小青豆(桂平)、小青豆-1(上思)、横县黑豆-1、横县黑豆-2、横县黑豆-3、那坡黑眼豆、隆林蛇场本地豆8份种质对SC15株系高抗,占所鉴定材料总数的5%;石塘五月黄、灌阳黄豆、凤山早黄豆、三石六月黄、两造黄豆、横县黑豆-1、田黑豆7份春大豆种质对SC18株系表现抗浸染,占所鉴定材料总数的4.37%。所鉴定的广西春大豆种质中,抗SC15株系的抗病种质抗性级别低,没有对SC15株系完全免疫的大豆种质;而抗SC18株系的大豆种质抗性级别比SC15株系高,其中有7份春大豆种质对SC18株系免疫。从抗性鉴定结果看,SC18株系对广西春大豆的致病力比SC15株系弱。因此SC15株系对大豆生产的危害更为严重,是更为值得重视的一个强毒株系。本研究筛选出的抗SMV春大豆种质可作为抗源材料用于大豆抗病育种及抗性相关的研究。

关键词：春大豆大豆花叶病(SMV) 抗性评价抗源筛选

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水稻自私基因控制杂种不育的分子遗传机制

水稻自私基因控制杂种不育的分子遗传机制

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第十九届中国作物学会学术年会

作者：余晓文赵志刚郑晓明周家武郭秀萍王久林林启冰任玉龙朱杉杉张欣程治军雷财林刘世家刘喜田云录江玲吴传银陶大云王海洋万建民南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室中国农业科学院作物科学研究所云南省农业科学院粮食作物研究所

目前,我国的水稻单产在平台期徘徊不前。研究表明,水稻籼粳杂种优势的充分利用可增产15%-30%,是提高水稻单产的重要途径之一;但杂种F1代的不育问题严重制约了这种优势的有效利用。已报道的杂种不育位点多达50余个,但已被克隆并解析分子... 详细信息

目前,我国的水稻单产在平台期徘徊不前。研究表明,水稻籼粳杂种优势的充分利用可增产15%-30%,是提高水稻单产的重要途径之一;但杂种F1代的不育问题严重制约了这种优势的有效利用。已报道的杂种不育位点多达50余个,但已被克隆并解析分子遗传机制的却很少。本研究以亚洲栽培稻(滇粳优1号)和南方野生稻为材料,通过图位克隆和分子遗传学方法发现了控制水稻杂种不育的自私基因系统。在水稻自私基因位点qHMS7中,ORF2基因编码一个毒性蛋白,以母体效应导致花粉死亡;而ORF3基因编码一个解毒蛋白,以配子体效应保护花粉,使携带ORF3基因的花粉可育,它们通过毒性-解毒机制选择性杀死配子,控制水稻杂种的育性。该研究阐明了水稻自私基因的毒性-解毒分子机制和籼粳杂种F1中配子选择性致死的本质,为实现籼粳交杂种优势的有效利用提供了理论基础,还探究了自私基因在稻种进化过程中演化规律和促进新物种形成中的分子机制。该研究还利用基因编辑技术对具毒性功能的自私基因进行删除,可创制广亲和水稻新种质,为实现籼粳交杂种优势的有效利用提供材料基础。

关键词：水稻自私基因杂种不育遗传机制

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植物染色体诱变研究与应用进展

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南京农业大学学报 2018年第1期41卷 3-17页

作者：庄丽芳亓增军南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏南京210095

植物染色体工程是通过人工诱致染色体变异进行植物改良的技术。染色体变异在外源基因转移和利用、染色体倍性操作、反向育种等方面发挥着重要作用,促进了染色体基因组学、物理作图和染色体生物学研究。基因组学、分子标记和染色体鉴定... 详细信息

植物染色体工程是通过人工诱致染色体变异进行植物改良的技术。染色体变异在外源基因转移和利用、染色体倍性操作、反向育种等方面发挥着重要作用,促进了染色体基因组学、物理作图和染色体生物学研究。基因组学、分子标记和染色体鉴定技术的发展进一步促进了化学、物理和遗传诱变的深入研究和应用,不断创造和鉴定出更多具有不同用途的染色体变异,为植物改良和遗传研究提供了新工具。本文综述了植物染色体诱变研究与应用进展,并对存在的问题和发展趋势进行了讨论,为有效开展染色体工程提供参考。

关键词：植物染色体工程物理诱变化学诱变遗传诱变

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植物分子遗传学在挖掘作物重金属积累相关基因中的作用

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农业环境科学学报 2018年第7期37卷 1396-1401页

作者：黄新元赵方杰南京农业大学资源与环境科学学院作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095

随着我国农田土壤重金属污染问题日益严重,导致农产品重金属超标时常发生。如何阻控重金属在作物可食部位的积累,保证农产品安全和重金属中、低污染农田的安全利用,已成为我国农业生产急需解决的问题。培育重金属低积累作物品种,实现作... 详细信息

随着我国农田土壤重金属污染问题日益严重,导致农产品重金属超标时常发生。如何阻控重金属在作物可食部位的积累,保证农产品安全和重金属中、低污染农田的安全利用,已成为我国农业生产急需解决的问题。培育重金属低积累作物品种,实现作物可食部位重金属含量达标,是解决重金属中低污染农田安全利用的经济而有效的手段之一。培育作物重金属低积累品种需要克隆控制重金属积累的相关基因,并阐明其分子遗传机理。以Os NRAMP5、Os HMA3和CAL1三个控制水稻镉吸收、转运和分配的基因为实例,介绍植物分子遗传学在挖掘作物重金属积累相关基因中的作用,包括基于正向遗传学和反向遗传学的方法,克隆控制镉在作物中积累的基因,并阐述这些功能基因控制重金属积累的分子遗传机理,同时展望这些基因在培育重金属低积累品种中的应用前景。

关键词：分子遗传学重金属镉水稻

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通过分子标记辅助选择将耐储藏主效QTL qSS-9^(Kas)转入宁粳4号提高其种子贮藏能力

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作物学报 2019年第3期45卷 335-343页

作者：张平姜一梅曹鹏辉张福鳞伍洪铭蔡梦颖刘世家田云录江玲万建民南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/农业部长江中下游粳稻生物学与遗传育种重点实验室/江苏省植物基因工程技术研究中心江苏南京210095 中国农业科学院作物科学研究所/农作物基因资源与基因改良国家重大科学工程北京100081

利用置换系SL36作为qSS-9位点上Kasalath等位基因的供体亲本,各方面农艺性状较好的宁粳4号作为轮回亲本,通过回交和自交,并使用4个与qSS-9紧密连锁的分子标记Y-10、Y-11、Y-14、Y-13进行基因型的检测筛选,对宁粳4号进行耐贮性的遗传改良... 详细信息

利用置换系SL36作为qSS-9位点上Kasalath等位基因的供体亲本,各方面农艺性状较好的宁粳4号作为轮回亲本,通过回交和自交,并使用4个与qSS-9紧密连锁的分子标记Y-10、Y-11、Y-14、Y-13进行基因型的检测筛选,对宁粳4号进行耐贮性的遗传改良,获得了既耐贮藏、大多农艺性状又接近于宁粳4号的较为稳定的优良新品系,克服了宁粳4号耐贮藏性差的弱点。获得的新品系种子在人工老化和自然老化条件下均表现出发芽率明显提高、丙二醛含量显著降低、TTC染色效果更明显,表明转入耐储藏主效QTL Qss-9^(Kas)的宁粳4号新品系耐贮性显著提高。

关键词：水稻置换系分子标记辅助选择耐贮性遗传改良

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寡核苷酸探针套涂染结合基因组原位杂交和分子标记分析准确鉴定小麦-百萨偃麦草异源易位系的研究

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麦类作物学报 2018年第3期38卷 253-261页

作者：杨骄刘志涛陈健泳王艳芝庄丽芳亓增军南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏南京210095

培育小麦异源易位系是转移和利用外源基因的有效途径,快速准确的染色体鉴定方法有利于提高染色体工程效率。本研究以电离辐射诱致的2个普通小麦-百萨偃麦草染色体5J易位系(NAU16YJ127和NAU16YJ124)为例,分析了综合利用本课题组前期开发... 详细信息

培育小麦异源易位系是转移和利用外源基因的有效途径,快速准确的染色体鉴定方法有利于提高染色体工程效率。本研究以电离辐射诱致的2个普通小麦-百萨偃麦草染色体5J易位系(NAU16YJ127和NAU16YJ124)为例,分析了综合利用本课题组前期开发的寡核苷酸探针套[包括(GAA)10、pSc119.2-1、pAs1-1、pAs1-3、AfA-3和AfA-4六个寡核苷酸探针]涂染,结合基因组原位杂交和分子标记等方法鉴定小麦异源易位系的效果。结果表明,NAU16YJ127(2n=6x=42)包含一对小麦-百萨偃麦草易位染色体T5JS·5JL-5AL#1,同时在染色体6A和2D长臂顶端也发生了明显的相互易位;NAU16YJ124(2n=6x=44)附加了一对小麦-百萨偃麦草易位染色体,同时包含一对6A长臂缺失染色体del6AL,其缺失区段易位到5JL近端部,形成T5JS·5JL-6AL,其他染色体未见明显变化。利用21个5J特异分子标记(19个位于长臂和2个位于短臂)分析发现,两个易位系均含有全部5J短臂标记,同时T5JS·5JL-5AL#1含有12个长臂标记,而T5JS·5JL-6AL仅含有2个长臂标记,确证两个易位系断点不同,并将21个标记定位于4个不同区段,其中位于5J短臂的2个标记位于1个区段,位于5J长臂的19个标记位于3个区段(5JL-1~3),分别包含2、10和7个标记;发现3个为可以同时识别5J和5A的共显性标记,其中NAU16YJ124含有全部5A标记,而NAU16YJ127仅包含其中2个标记,进一步验证了细胞学鉴定结果。本研究结果表明,寡核苷酸探针套涂染、基因组原位杂交和分子标记分析相结合为准确鉴定小麦异源易位系提供了新方法。

关键词：小麦-百萨偃麦草易位系电离辐射寡核苷酸探针套涂染分子标记物理作图

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四倍体小麦穗分枝性状的遗传解析与QTL定位

四倍体小麦穗分枝性状的遗传解析与QTL定位

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第十届全国小麦基因组学及分子育种大会

作者：王左君陈娟冯祎高邢莉萍曹爱忠张瑞奇南京农业大学农学院/作物遗传与种质创新国家重点实验室

四倍体小麦穗分支性状表现为在护颖和外稃间形成侧生支穗轴并着生多个小穗,显著增加了每穗小穗数和穗粒数。为了对四倍体小麦穗分支性状进行遗传解析,利用四排穗（Four-rowed spikes,FRS）四倍体小麦材料Bh-51与分支穗（Ramified spike... 详细信息

四倍体小麦穗分支性状表现为在护颖和外稃间形成侧生支穗轴并着生多个小穗,显著增加了每穗小穗数和穗粒数。为了对四倍体小麦穗分支性状进行遗传解析,利用四排穗（Four-rowed spikes,FRS）四倍体小麦材料Bh-51与分支穗（Ramified spike,RS）四倍体小麦材料Bh-53杂交构建F及F群体。结果表明F单株全部表现为分支性状,且F2群体中分支穗单株与四排穗单株之比符合3:1的遗传分离比,表明一个显性单基因（WRS）控制侧生组织发育为侧枝。利用35K SNP芯片标记、SSR标记和STS标记对F群体166单株进行基因分型,将WRS基因定位在4A染色体上W-5和W-19两个侧翼分子标记之间,与WRS的遗传距离分别为6.4cM和10.5 cM。为了进一步分析影响分支程度的基因位点,对F2:3群体每个单株分支数量进行了统计分析,次数分布图表明,单株穗分支数量不符合正态分布由主基因控制,QTL分析发现了3个主效QTL位点***-1B,***-4A.1,***-4A.2,分别解释12%、20%以及22%的遗传变异,且***-4A.1与WRS的定位结果一致。结合转录组数据,在相应的定位区间中筛选了差异表达基因分别作为***-1B,***-4A.1（WRS）和***-4A.2的候选基因。

关键词：四倍体小麦穗分枝 QTL定位

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