检索结果-内蒙古大学图书馆

分子植物育种 2017年第4期15卷 1445-1454页

作者：鲁秀梅张宁陈劲枫钱春桃南京农业大学园艺学院作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095

聚合多个有效基因,不仅可以提高作物的抗性,而且可以提高作物的产量和营养品质。尤其是在抗病方面,单基因长时间反复利用容易丧失其抗病性,多基因聚合有利于拓宽抗谱,提高作物的抗性。此外,基因聚合育种与常规育种方法相结合已经成为今... 详细信息

聚合多个有效基因,不仅可以提高作物的抗性,而且可以提高作物的产量和营养品质。尤其是在抗病方面,单基因长时间反复利用容易丧失其抗病性,多基因聚合有利于拓宽抗谱,提高作物的抗性。此外,基因聚合育种与常规育种方法相结合已经成为今后育种主要方法。本研究介绍了作物基因聚合育种的主要方法、聚合基因的互作以及聚合基因在育种上的应用,对目前作物聚合育种存在的不足进行了分析,并对未来的聚合育种目标进行了展望,以期推动作物聚合育种的研究。基因聚合育种主要集中应用在大田作物上,在园艺作物上的研究应用较少,因此,需要加强对基因聚合育种的了解,促进基因聚合育种在园艺作物上的研究。

关键词：作物聚合育种抗病基因互作

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根系生物钟发生机制及对逆境的响应

根系生物钟发生机制及对逆境的响应

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2018全国植物生物学大会

作者：谢远明宣伟南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室南京农业大学资源与环境科学学院

植物根系由主根和在主根上大量形成的侧根构成,其构型具有可塑性。在模式植物拟南芥中,侧根的发生主要受到根系生物钟(Root Clock)的调控。不同于植物地上部的生物钟,根系生物钟周期性的发生于植物根尖的生长素信号震荡区,其发生的频率... 详细信息

植物根系由主根和在主根上大量形成的侧根构成,其构型具有可塑性。在模式植物拟南芥中,侧根的发生主要受到根系生物钟(Root Clock)的调控。不同于植物地上部的生物钟,根系生物钟周期性的发生于植物根尖的生长素信号震荡区,其发生的频率和信号强度决定着侧根在主根上形成的时间和位置,是侧根发生的最上游信号,对根系的构型起着决定性的作用。之前的研究揭示根系生物钟的发生受到根尖根冠细胞的周期性凋亡信号(PCD)的驱动,伴随着根尖根冠细胞的周期性凋亡,根冠中合成的生长素被运输到根尖震荡区诱导侧根的形成。但是,根系生物钟是否受到外界胁迫信号的调控及可能的机制还不清楚。以重金属为例,Cd胁迫会显著抑制植物侧根的发生,通过观测根系生物钟发生报告基因DR5:Luciferase的时空表达模式,我们发现镉处理会降低根系生物钟发生的频率,但是并不影响其发生的信号强度和生长素在信号震荡区的分布。同时,我们发现Cd处理下根冠细胞的周期性凋亡频率及根冠细胞的数目均显著降低。遗传学证据也显示侧根发生对镉的耐受性与根冠细胞数目紧密相关。我们的研究结果揭示了根系生物钟的发生也受到外界环境因子的调控,同时也为研究侧根发生对逆境的响应机制提供了新的途径。

关键词：根系生物钟生长素侧根逆境因子

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黄瓜耐低温突变体材料的筛选与鉴定

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南京农业大学学报 2017年第2期40卷 219-224页

作者：顾少涵潘俏李子昂陈洁陈劲枫娄群峰南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/园艺学院江苏南京210095

[目的]本文旨在筛选耐低温的黄瓜突变体,丰富黄瓜耐低温资源材料。[方法]对1 818份‘长春密刺’黄瓜突变体材料进行13℃低温发芽试验,通过比较相对发芽率和胚根生长情况,初步筛选耐低温材料。进一步对筛选出的幼苗进行低温处理(15℃/7℃... 详细信息

[目的]本文旨在筛选耐低温的黄瓜突变体,丰富黄瓜耐低温资源材料。[方法]对1 818份‘长春密刺’黄瓜突变体材料进行13℃低温发芽试验,通过比较相对发芽率和胚根生长情况,初步筛选耐低温材料。进一步对筛选出的幼苗进行低温处理(15℃/7℃,昼/夜12 h/12 h,10 d),测定并分析其冷害指数、形态指标、电导率、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性。[结果]根据13℃低温发芽试验,将突变体材料分为耐低温型、中间型和冷敏型。其中,耐低温材料共22份,占总材料的1.21%。苗期4项形态指标表明筛选出的耐低温突变体材料在低温胁迫下的整体长势优于对照,并且耐低温材料的冷害指数、电导率、MDA含量和SOD活性也显著低于对照。综合比较后最终鉴定出7份耐低温材料。[结论]通过筛选突变体可以获得耐低温新材料,这些材料的获得对于黄瓜耐低温性状的遗传研究和新品种的培育具有重要的意义和价值。

关键词：黄瓜突变体耐低温性鉴定

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森林草莓组蛋白去乙酰化酶基因的鉴定和分析

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南京农业大学学报 2017年第2期40卷 225-233页

作者：林莹韩玉辉熊思嘉李泽斌张欣顾婷婷南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/园艺学院江苏南京210095

[目的]本研究对森林草莓中组蛋白去乙酰化酶基因(HDAC)进行鉴定和分析,并研究其在生长发育以及逆境胁迫响应过程中的表达变化,为深入研究森林草莓组蛋白去乙酰化调控机制奠定基础。[方法]运用生物信息学方法,对森林草莓中HDAC基因进行鉴... 详细信息

[目的]本研究对森林草莓中组蛋白去乙酰化酶基因(HDAC)进行鉴定和分析,并研究其在生长发育以及逆境胁迫响应过程中的表达变化,为深入研究森林草莓组蛋白去乙酰化调控机制奠定基础。[方法]运用生物信息学方法,对森林草莓中HDAC基因进行鉴定,并进行蛋白结构域、染色体定位、基因复制类型和其他进化分析。利用转录组数据分析森林草莓中HDAC基因在不同组织和发育阶段中的表达变化。运用实时荧光定量PCR对森林草莓中HDAC基因在低温、高温胁迫下的表达变化进行分析。[结果]森林草莓中包含12个HDAC基因,其中RPD3/HDA1家族9个,SIR2家族2个,HD2家族1个;RPD3/HDA1家族基因可以分为5类,SIR2家族中基因分为2类。森林草莓中RPD3/HDA1和HD2家族HDAC基因主要通过离散型复制模式进行扩张,SIR2家族在双子叶进化过程中没有发生明显扩张。各个HDAC基因具有发育阶段或组织特异性表达。部分HDAC基因在森林草莓热胁迫处理中有不同程度的响应,对冷胁迫的反应相对较小。[结论]森林草莓HDAC基因具有植物的典型特性,并可能参与了森林草莓的生长发育和对热胁迫的响应。

关键词：森林草莓去乙酰化进化分析表达分析基因复制逆境胁迫

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玉米性别决定基因TS2的表达模式分析

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南京农业大学学报 2017年第5期40卷 936-940页

作者：杨松青安立昆严远鑫南京农业大学作物遗传与种质资源创新国家重点实验室江苏南京210095

[目的]TS2(tasselseed2)是玉米性别决定中的一个关键基因,国内外对其进行了多方面的研究,但其生理学功能至今仍然不清楚。本研究通过TS2基因的表达模式来阐明TS2的表达受什么信号物质刺激,从而推测TS2通过何种生理过程或信号转导途径来... 详细信息

[目的]TS2(tasselseed2)是玉米性别决定中的一个关键基因,国内外对其进行了多方面的研究,但其生理学功能至今仍然不清楚。本研究通过TS2基因的表达模式来阐明TS2的表达受什么信号物质刺激,从而推测TS2通过何种生理过程或信号转导途径来实现其在玉米性别决定中的作用。[方法]以玉米自交系B73苗期的叶片、茎尖、根,性别分化时期的穗位叶、雄蕊,开花期的雌蕊、节间、气生根、花丝为试验材料,在V3期(3叶1心期)喷施100μmol·L-1的GA、NAA、ABA、ACC、JA和2.5 mmol·L-1的SA溶液(含0.01%Tween-20),分别于激素处理后0、6、12、24、48、72 h时剪取第3叶中段为样本,采用荧光定量PCR测定TS2受激素诱导的表达量。[结果]TS2基因在已检测的各组织中都有一定量的表达。在叶片中TS2的表达从苗期到开花期逐渐增加,V8期(8叶1心期)叶片内的TS2表达量达到最高峰,以后逐渐下降。苗期(V1~V7)(1叶1心期到7叶1心期)茎尖中TS2的表达量一直很低,但到V8期,植株茎尖开始性别分化时,TS2的表达量迅速提高20多倍。雄穗、雌穗内TS2的表达量高于叶片或其他营养器官。植物激素GA、SA、NAA抑制TS2的表达,ABA、ACC、JA促进TS2的表达,但以JA对TS2的表达影响最大,JA处理后24 h,TS2的表达量提高了84倍。[结论]植物性别决定基因TS2的表达主要受植物生殖发育过程和植物激素茉莉酸信号的调控,预示着TS2的生理功能与植株体内茉莉酸信号转导途径密切相关。

关键词：玉米性别决定 TS2基因表达模式

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利用Ⅱ-32B/A7444组合CSSL群体定位水稻7个穗部性状QTL

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作物学报 2017年第5期43卷 658-668页

作者：佘东刘强明李大露梁银凤刘二宝党小景洪德林南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏南京210095 重庆市农业科学院重庆401329

为发掘水稻穗部性状有利等位变异,构建了以籼稻保持系II-32B为遗传背景的A7444染色体片段置换系群体;利用QTL Ici Mapping 4.1软件对该群体7个穗部性状进行了QTL定位。结果 2年共检测到26个QTL。2年均检测到的13个QTL中,控制一次枝梗数... 详细信息

为发掘水稻穗部性状有利等位变异,构建了以籼稻保持系II-32B为遗传背景的A7444染色体片段置换系群体;利用QTL Ici Mapping 4.1软件对该群体7个穗部性状进行了QTL定位。结果 2年共检测到26个QTL。2年均检测到的13个QTL中,控制一次枝梗数的4个QTL位于第1、第6、第8和第9染色体,平均贡献率分别为15.16%、13.10%、29.74%和11.21%,平均加性效应分别为-1.40、1.01、1.11和0.77。控制二次枝梗数的2个QTL位于第6和第8染色体,平均贡献率分别为10.97%和21.39%,平均加性效应分别为5.45和6.36。控制每穗总粒数的3个QTL位于第2、第6和第8染色体,平均贡献率分别为8.65%、12.52%和31.22%,平均加性效应分别为-18.61、22.23和31.87。控制每穗实粒数的1个QTL位于第8染色体,平均贡献率为28.06%,平均加性效应30.85。控制千粒重的2个QTL位于第2染色体,平均贡献率分别为44.65%和17.51%,平均加性效应分别为2.88和-2.51。控制粒宽的1个QTL位于第10染色体,平均贡献率为21.96%,平均加性效应为0.11。第2、第6和第8染色体分别存在同时控制二次枝梗数、每穗总粒数和每穗实粒数QTL的区段。qSBN6和qSBN8所在区间与Hd1和DTH8的相同,但分别存在16处和1处碱基差异,推测为Hd1和DTH8的不同等位基因。qSBN2为新检测到的控制二次枝梗数位点。研究结果为实施分子标记聚合育种提供了有用信息。

关键词：水稻染色体片段置换系穗部性状数量性状位点

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黄瓜线粒体DNA指纹图谱的构建及其在杂交品种纯度鉴定中的应用

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中国瓜菜 2017年第3期30卷 5-10页

作者：赵宇沈佳李季张璐娄群峰陈劲枫作物遗传与种质创新国家重点实验室.南京农业大学园艺学院南京210095

为实现黄瓜杂交种子纯度的快速鉴定,利用分子标记技术构建‘长春密刺’等21份黄瓜品种的线粒体DNA指纹图谱。结果表明:从69对线粒体引物中,共筛选出13对在21份黄瓜品种中呈现出多态性的引物。同时,基于亲本材料的指纹图谱,利用引物mtSS... 详细信息

为实现黄瓜杂交种子纯度的快速鉴定,利用分子标记技术构建‘长春密刺’等21份黄瓜品种的线粒体DNA指纹图谱。结果表明:从69对线粒体引物中,共筛选出13对在21份黄瓜品种中呈现出多态性的引物。同时,基于亲本材料的指纹图谱,利用引物mtSSR 4对‘南水3号’商品种子进行检测,分子标记鉴定纯度为95.7%,且真、假杂种编号与田间形态鉴定结果一致。黄瓜线粒体DNA指纹图谱的构建,不仅能为‘南水3号’等杂交种的纯度检测工作提供新的技术指导,还可为黄瓜品种的鉴定、遗传亲缘关系分析等提供一种新的方法。

关键词：黄瓜纯度鉴定分子标记线粒体指纹图谱

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白菜类作物开花时间相关基因***.a的CAPS标记开发与利用

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南京农业大学学报 2017年第6期40卷 971-976页

作者：周道云肖栋申浩冉高立伟侯喜林南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/农业部华东地区园艺作物生物学与种质创新重点实验室江苏南京210095

[目的]本文旨在研究白菜类作物开花时间候选基因***.a的酶切扩增多态性序列(CAPS)标记开发与利用。[方法]PCR扩增2个亲本的***.a基因外显子2到内含子2区域的特异序列,开发CAPS标记***.a-NlaⅢ,用CAPS标记对F2分离群体的基因型进行检测,... 详细信息

[目的]本文旨在研究白菜类作物开花时间候选基因***.a的酶切扩增多态性序列(CAPS)标记开发与利用。[方法]PCR扩增2个亲本的***.a基因外显子2到内含子2区域的特异序列,开发CAPS标记***.a-NlaⅢ,用CAPS标记对F2分离群体的基因型进行检测,并进行Pearson相关性分析研究基因型与开花时间表现型的关系。[结果]通过调查亲本早开花油用型品种‘Yellow sarson’材料YS-143和晚开花芜菁品种‘Vegetable turnip’材料VT-044的开花时间和F2群体的开花时间,发现两亲本的开花时间存在显著性差异。通过PCR扩增克隆了两亲本的***.a基因的特异序列,并在突变位点T-A处开发出CAPS标记***.a-NlaⅢ。在136份F_2分离群体上进行此CAPS标记的验证后,发现T基因型开花时间晚于A基因型的开花时间,并且差异显著(P<0.05)。[结论]***.a基因的CAPS标记***.a-NlaⅢ与开花时间表型显著相关,该标记可以用作开花时间的分子选择辅助育种。

关键词：白菜类作物开花时间 BraA.FLM.a CAPS标记

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不结球白菜开花基因BcFT的亚细胞定位及其互作蛋白的筛选

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南京农业大学学报 2017年第4期40卷 592-600页

作者：张蓓刘同坤黄菲艺邵帅旭吴小婷侯喜林南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/农业部华东地区园艺作物生物学与种质创新重点实验室江苏南京210095

[目的]开花基因FT是开花通路下游关键基因。本文旨在研究不结球白菜BcFT的亚细胞定位及互作蛋白的筛选,深入了解不结球白菜BcFT的功能及其调控机制。[方法]构建亚细胞定位载体p EZS-NL-BcFT,利用亚细胞定位技术研究BcFT的空间表达。通... 详细信息

[目的]开花基因FT是开花通路下游关键基因。本文旨在研究不结球白菜BcFT的亚细胞定位及互作蛋白的筛选,深入了解不结球白菜BcFT的功能及其调控机制。[方法]构建亚细胞定位载体p EZS-NL-BcFT,利用亚细胞定位技术研究BcFT的空间表达。通过酵母双杂交技术筛选与BcFT互作的蛋白,构建酵母双杂交诱饵载体p GBKT7-BcFT,转化酵母Y2H Gold菌株,验证自激活性和自毒性。对不结球白菜酵母双杂交c DNA文库进行筛选,得到与BcFT互作的片段,并根据基因片段进行比对,以不结球白菜c DNA为模板进行基因全长克隆,构建p GADT7载体,进行共转化验证,最后对筛选得到的2个蛋白进行生物信息学分析。[结果]BcFT蛋白在整个细胞中均有分布。诱饵载体p GBKT7-BcFT表达产物对酵母细胞无自激活性和自毒性,通过酵母双杂交及共转验证得到2个与BcFT互作的蛋白:Bc PPD5和Bc VHA-E1。生物信息学分析预测这2个蛋白均为亲水性蛋白,不含信号肽,Bc PPD5蛋白的氨基酸序列存在1个跨膜区,二级结构中不规则卷曲所占比例最大,第163和296氨基酸残基之间存在1个Psb P结构域;Bc VHA-E1蛋白无跨膜区,二级结构中α螺旋所占比例最大,无特定结构域。[结论]确定了BcFT蛋白在整个细胞中均有表达。利用酵母双杂交技术筛选得到2个与BcFT互作蛋白,进一步分析发现其可能通过光周期路径影响开花。

关键词：不结球白菜 BcFT 亚细胞定位酵母双杂交

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野生大豆花发育相关基因GsLFY的功能研究

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遗传 2017年第1期39卷 56-65页

作者：郭文雅崔艳梅王婷婷喻德跃黄方南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室国家大豆改良中心农业部大豆生物学与遗传育种实验室(综合性)南京210095

LEAFY/FLORICAULA(LFY/FLO)是植物特有的转录因子家族,在控制花器官的诱导与发育中起着重要的作用,但是与野生大豆花发育相关的LFY/FLO同源基因的研究尚未见报道。本研究从野生大豆中克隆获得1个LFY同源基因,命名为Gs LFY,该基因CDS全长... 详细信息

LEAFY/FLORICAULA(LFY/FLO)是植物特有的转录因子家族,在控制花器官的诱导与发育中起着重要的作用,但是与野生大豆花发育相关的LFY/FLO同源基因的研究尚未见报道。本研究从野生大豆中克隆获得1个LFY同源基因,命名为Gs LFY,该基因CDS全长1224 bp,包含完整的开放阅读框,编码407个氨基酸。利用实时荧光定量PCR技术对Gs LFY在不同组织中的表达情况进行了分析,结果显示Gs LFY在根、花以及种子中表达,在茎、叶、茎尖中不表达;在花发育的四轮不同器官中(萼片、花瓣、心皮和雄蕊)进行实时荧光定量PCR,结果显示Gs LFY在花萼和雄蕊中表达,在花瓣和心皮中不表达。酵母单杂交实验结果显示,Gs LFY具有转录激活活性。拟南芥原生质体瞬时表达结果表明,Gs LFY定位于细胞核中。转Gs LFY基因烟草植株开花期比对照提前约29天,这为通过分子育种的方法获得花期改变的大豆新品种提供了基因资源和理论基础。

关键词：野生大豆花发育 LFY转录因子功能研究

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