检索结果-内蒙古大学图书馆

分子植物育种 2016年第11期14卷 3063-3072页

作者：武剑杨艳芳王慧朱凯刘黎卿陈发棣喻德跃南京农业大学大豆研究所国家大豆改良中心作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095 中国林业科学研究院林业研究所林木遗传育种国家重点实验室国家林业局林木培育重点实验室北京100091 福建省植物生理生化重点公共实验室福建省亚热带植物研究所厦门361009 南京农业大学园艺学院观赏园艺系南京210095

本研究组前期从菊花(Dendranthema morifolium)中克隆得到两个DREB同源基因-Dm DREBa/b,发现两者都受到低温诱导。为了进一步探究该基因的功能,本研究通过农杆菌介导的叶盘转化法将Dm DREBa/b分别导入烟草,并对这两个基因进行了耐逆性... 详细信息

本研究组前期从菊花(Dendranthema morifolium)中克隆得到两个DREB同源基因-Dm DREBa/b,发现两者都受到低温诱导。为了进一步探究该基因的功能,本研究通过农杆菌介导的叶盘转化法将Dm DREBa/b分别导入烟草,并对这两个基因进行了耐逆性分析。结果表明,在4℃低温处理下,过表达Dm DREBa和Dm DREBb基因的烟草的鲜重和存活率都显著高于对照,并且转基因烟草的MDA含量低于对照,而POD活性高于对照;在高盐胁迫下,过表达Dm DREBb基因烟草株系的鲜重、POD活性以及脯氨酸含量都显著高于对照和过表达Dm DREBa基因烟草株系,并且过表达Dm DREBb烟草的存活率达到53%,显著高于对照的存活率20%;而对转基因烟草进行干旱胁迫后,过表达Dm DREBa烟草株系鲜重、POD活性和脯氨酸含量则均显著高于对照和过表达Dm DREBb烟草,且有60%的过表达Dm DREBa烟草恢复生长,显著高于对照(13%)和过表达Dm DREBb烟草(27%)。因此,本研究进一步证明菊花Dm DREBa和Dm DREBb基因均参与低温胁迫调控网络途径,能够提高转基因烟草耐低温能力,其中,Dm DREBa表现为更加积极调控转基因烟草的干旱胁迫,而Dm DREBb则更可能参与响应转基因烟草的高盐胁迫。

关键词：菊花 DREB 耐逆性烟草转化

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过量表达菊花DmDREBa基因提高转化烟草耐低温能力

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植物研究 2016年第5期36卷 721-729页

作者：杨艳芳武剑朱凯刘黎卿陈发棣喻德跃中国林业科学研究院林业研究所林木遗传育种国家重点实验室国家林业局林木培育重点实验室北京100091 南京农业大学大豆研究所国家大豆改良中心作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095 福建省植物生理生化重点公共实验室福建省亚热带植物研究所厦门361009 南京农业大学园艺学院观赏园艺系南京210095

各种环境因素,如干旱、高盐、激素和低/高温等非生物胁迫对植物的生长发育造成很大影响。DREB转录因子在植物抵抗非生物胁迫中起到关键作用。本研究通过根癌农杆菌介导的叶盘转化法将菊花DmD REBa基因导入烟草中并进行了耐低温能力分析... 详细信息

各种环境因素,如干旱、高盐、激素和低/高温等非生物胁迫对植物的生长发育造成很大影响。DREB转录因子在植物抵抗非生物胁迫中起到关键作用。本研究通过根癌农杆菌介导的叶盘转化法将菊花DmD REBa基因导入烟草中并进行了耐低温能力分析。研究利用PCR的方法鉴定出了43株转基因阳性植株。随机选取其中9株转基因植株,有7株在RNA转录水平能够表达。Southern杂交检测表明,DmD REBa基因以1~3个拷贝形式随机插入到烟草基因组中。胁迫处理结果表明,DmD REBa基因明显增强了转基因烟草抵抗低温能力。通过叶片上下表皮气孔密度检测,发现转基因烟草的蒸腾失水量远远低于对照野生型。进一步对低温胁迫下转基因烟草的丙二醛含量进行测定分析,发现转基因烟草丙二醛含量比野生型烟草低22.29%。综上结果表明,DmD REBa基因能够提高转基因烟草对低温的耐受能力,为菊花DREB转录因子的深入研究提供理论依据,并为进一步解析菊花DREB基因功能奠定基础。

关键词：菊花 DREB 农杆菌转化转基因烟草耐逆性

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茶树硝态氮转运蛋白NRT1.1基因的克隆及表达分析

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茶叶科学 2016年第5期36卷 505-512页

作者：杨亦扬胡雲飞万青李荣林王枫阮建云江苏省农业科学院园艺研究所江苏省高效园艺作物遗传改良重点实验室江苏南京210014 中国农业科学院茶叶研究所农业部茶树生物学与资源利用重点实验室浙江杭州310008 南京农业大学园艺学院作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏南京210095

以茶树(Camellia sinensis(L.))品种龙井43为试材,采用PCR结合RACE技术,克隆得到硝态氮转运蛋白基因(NRT1.1)的c DNA全长序列,基因序列全长1 880 bp,其中开放阅读框(ORF)1 788 bp,编码595个氨基酸,预测蛋白质分子量为65.9 k D,理论等电... 详细信息

以茶树(Camellia sinensis(L.))品种龙井43为试材,采用PCR结合RACE技术,克隆得到硝态氮转运蛋白基因(NRT1.1)的c DNA全长序列,基因序列全长1 880 bp,其中开放阅读框(ORF)1 788 bp,编码595个氨基酸,预测蛋白质分子量为65.9 k D,理论等电点为8.99,命名为Cs NRT1.1。序列分析表明,Cs NRT1.1与葡萄NRT1.1氨基酸序列的相似性最高。通过生物信息学分析,对Cs NRT1.1的氨基酸理化性质、亲/疏水性、跨膜区域及亚细胞定位进行了预测。实时定量PCR表达分析表明,茶树根和叶片中Cs NRT1.1在1 mol·L^(-1) NO3-处理5 min内均受到抑制,叶部Cs NRT1.1表达量0.5 h后即达到最大值,24 h内各个时间点均高于根部,根中表达量Cs NRT1.1始终低于对照。本研究结果为研究茶树对NO3-的吸收、转运和调控机理提供了分子生物学基础。

关键词：茶树硝态氮 NRT1.1基因实时定量PCR

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与Rht23基因共分离的SNP分子标记的开发

与Rht23基因共分离的SNP分子标记的开发

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江苏省遗传学会2016年学术年会

作者：赵凯君陈树林高润红王秀娥南京农业大学细胞学遗传研究所作物遗传与种质创新国家重点实验室

株高和穗型是小麦两个重要的驯化性状,直接影响作物的抗倒伏性和产量。NAUH164是普通小麦品种苏麦3号经化学诱变剂甲基磺酸乙酯（EMS）诱变得到的一个矮秆密穗突变体,通过表型分析和遗传分析发现,该突变性状是由一个显性单基因Rht23控制... 详细信息

株高和穗型是小麦两个重要的驯化性状,直接影响作物的抗倒伏性和产量。NAUH164是普通小麦品种苏麦3号经化学诱变剂甲基磺酸乙酯（EMS）诱变得到的一个矮秆密穗突变体,通过表型分析和遗传分析发现,该突变性状是由一个显性单基因Rht23控制,且定位于小麦5D染色体长臂上8.5Mb的物理区间内。利用粗山羊草基因组序列对Rht23所在区域进行了比较基因组学分析,发现该区间内存在位于5A染色体上驯化基因Q的同源基因q-5D。为探讨Rht23和Q-5D基因的关系,通过比对分析5A、5B和5D染色体上的Q/q基因序列,设计了q-5D基因的特异性引物,利用该引物分别在野生型苏麦3号和突变体NAUH164中进行扩增。对扩增产物进行测序比对分析之后发现,野生型和突变体在q-5D基因的3'端位置有一个SNP位点（G-A）的差异。根据该SNP位点的差异,开发了一个共显性SNP标记。该SNP标记在苏麦3号中能扩增出230bp左右的目标条带,而在NAUH164中能扩增出210bp左右的目标条带,为了验证该SNP标记与矮秆密穗的连锁性,对（NAUH164×Alondra's）F群体的199家系进行了分子标记分析。结果表明,在该群体的199个家系中,83个表现矮秆密穗性状的家系能够扩增出与NAUH164相同的带型,而106个表现野生型性状的家系能够扩增出与苏麦3号相同的带型。根据这些结果,推测该SNP分子标记与矮秆密穗性状共分离。

关键词：小麦矮秆密穗 Q基因基因克隆

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基于稻种糙米近红外光谱分析技术的发芽率检测方法

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江苏大学学报（自然科学版） 2016年第2期37卷 183-187页

作者：卢伟李欢欢洪德林党晓景罗慧南京农业大学工学院江苏省现代设施农业技术与装备工程实验室江苏南京210031 东南大学仪器科学与工程学院远程测控技术江苏省重点实验室江苏南京210096 南京农业大学农学院作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏南京210095

针对传统稻种发芽率检测操作复杂,耗时长,稻种外壳污染物干扰光谱检测等问题,提出一种基于稻种糙米近红外光谱检测实现稻种发芽率快速检测的新方法.将192份糙米样品的光谱分为校正集144份和预测集48份,通过不同预处理方法和化学计量学... 详细信息

针对传统稻种发芽率检测操作复杂,耗时长,稻种外壳污染物干扰光谱检测等问题,提出一种基于稻种糙米近红外光谱检测实现稻种发芽率快速检测的新方法.将192份糙米样品的光谱分为校正集144份和预测集48份,通过不同预处理方法和化学计量学建模方法,分析不同老化时间糙米的光谱差异,建立糙米发芽率的预测模型.结果表明：在全波段570~1 848 nm采用二阶导数＋SNV and Detrend的预处理并结合偏最小二乘法（PLS）建立的模型最优,其校正集决定系数RC与标准偏差SEC分别为0.976和1.244,预测集相关系数RP与标准偏差SEP分别为0.951和1.935.采用近红外光谱分析技术对稻种糙米发芽率进行测定是可行的,所建模型在稻种糙米发芽率预测方面有较好的预测能力.

关键词：糙米近红外光谱预处理化学计量学建模发芽率

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5个抗黄萎病棉花品种的抗性配合力分析

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作物杂志 2016年第6期 33-37页

作者：朱协飞李圣华王森南京农业大学棉花研究所作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏南京210095 商丘市睢阳区圣地经济作物研究所河南商丘476025

以陆地棉的5个抗黄萎病品种为父本,4个感病品种为母本,采用不完全双列杂交配制20个组合,进行黄萎病抗性配合力研究。结果表明,冀122、中植棉2号在发病率、病情指数、相对病情指数3个性状上均具有较高的一般配合力(GCA)效应,而冀棉616、... 详细信息

以陆地棉的5个抗黄萎病品种为父本,4个感病品种为母本,采用不完全双列杂交配制20个组合,进行黄萎病抗性配合力研究。结果表明,冀122、中植棉2号在发病率、病情指数、相对病情指数3个性状上均具有较高的一般配合力(GCA)效应,而冀棉616、豫棉112、徐棉18号则为负向效应。通过特殊配合力(SCA)效应分析,有9个组合具有正效应,而11个组合为负效应。通过估算3个性状的GCA方差和SCA方差,表明这些性状主要受加性基因效应控制。通过遗传力分析,3个性状广义遗传力较大,可在早代选择。

关键词：棉花品种黄萎病配合力

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簇毛麦6V染色体长臂EST-PCR特异分子标记的开发

簇毛麦6V染色体长臂EST-PCR特异分子标记的开发

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江苏省遗传学会2016年学术研讨会

作者：孙昊杰肖进袁春霞张守忠王海燕王秀娥南京农业大学细胞遗传研究所作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏南京 210095

比较基因组学分析表明,EST(Expressed Sequence Tag)序列的组成和在染色体上的排列顺序在禾本科作物之间具有很好的共线性。外源染色体特异的EST-PCR 分子标记不仅能够用于检测小麦背景中的外源染色体,而且可以用于研究染色体间的共线... 详细信息

比较基因组学分析表明,EST(Expressed Sequence Tag)序列的组成和在染色体上的排列顺序在禾本科作物之间具有很好的共线性。外源染色体特异的EST-PCR 分子标记不仅能够用于检测小麦背景中的外源染色体,而且可以用于研究染色体间的共线性关系。已有研究发现,簇毛麦6V 染色体长臂上携有抗菲利普孢囊线虫基因、抗小麦条斑病毒病(WSMV)的传媒瘿螨基因、抗秆锈病新小种Ug99 基因SrHv6 和抗白粉病的E3泛素连接酶基因Hv-CMPG 等。

关键词：簇毛麦普通小麦分子标记外源染色体易位系

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基于染色体分拣及二代测序技术内含子靶向的外源染色体特异分子标记的开发

基于染色体分拣及二代测序技术内含子靶向的外源染色体特异分子标...

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江苏省遗传学会2016年学术研讨会

作者：王海燕代渴丽肖进袁春霞赵仁慧 Jaroslav Dole(z)el 吴玉峰曹爱忠陈佩度张守忠王秀娥南京农业大学细胞遗传研究所作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏南京 210095

簇毛麦(Haynaldiavillosa,VV,2n=14)是普通小麦的二倍体近缘物种,是小麦遗传改良的重要基因资源。实验室前期研究中,发现簇毛麦4V 染色体短臂(4VS)上携带有抗小麦黄花叶病、抗全蚀病等优异基因,并通过ph1b 突变体诱导部分同源染色体配... 详细信息

簇毛麦(Haynaldiavillosa,VV,2n=14)是普通小麦的二倍体近缘物种,是小麦遗传改良的重要基因资源。实验室前期研究中,发现簇毛麦4V 染色体短臂(4VS)上携带有抗小麦黄花叶病、抗全蚀病等优异基因,并通过ph1b 突变体诱导部分同源染色体配对和花粉辐射创制了设计涉及4V 染色体的一系列结构变异体,对这些结构变异体的快速和精确鉴定将有助于外源基因的准确定位,覆盖全染色体、分布均匀的高密度外源染色体特异分子标记开发是外源援染色体片段准确坚定鉴定的基础。

关键词：小麦簇毛麦分子标记内含子多态性

来源：评论

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普通小麦品种望水白多蘖矮秆突变体突变性状位点的定位

普通小麦品种望水白多蘖矮秆突变体突变性状位点的定位

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江苏省遗传学会2016年学术研讨会

作者：徐涛卞能飞温明星肖进袁春霞王海燕王秀娥南京农业大学细胞遗传研究所作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏南京210095

小麦是世界上最重要的作物之一,小麦的分蘖和株高都是与产量相关的重要农艺性状。研究禾本科作物株高及分蘖的分子遗传机理具有重要的理论意义和应用价值。本实验室利用EMS 诱变普通小麦望水白得到一个多蘖矮秆突变体NAUH167,并且已经... 详细信息

小麦是世界上最重要的作物之一,小麦的分蘖和株高都是与产量相关的重要农艺性状。研究禾本科作物株高及分蘖的分子遗传机理具有重要的理论意义和应用价值。本实验室利用EMS 诱变普通小麦望水白得到一个多蘖矮秆突变体NAUH167,并且已经初步将控制株高和分蘖的主效QTL 定位到2DS 染色体上。为了进一步加密目标区段的分子标记,构建了[普通小麦中国春-粗山羊草2D 代换系)×NAUH167]F2 作图群体。

关键词：小麦突变体株高分蘖分子标记开发

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甘蓝型油菜离体培养再生体系的优化

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江苏农业科学 2016年第7期44卷 76-79页

作者：郭婷婷周晓婴张维陈锋彭琦陈松张洁夫南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏南京210095 江苏省农业科学院经济作物研究所1农业部长江下游棉花与油菜重点实验室江苏南京210014

为优化甘蓝型油菜离体培养再生体系,本研究分析了影响再生频率的多个关键因素,包括品种、外植体类型、苗龄、预培养时间以及激素浓度与配比等。结果表明:品种对再生频率影响较大,Westar的外植体再生频率高于宁油18号和中双11号;不同外... 详细信息

为优化甘蓝型油菜离体培养再生体系,本研究分析了影响再生频率的多个关键因素,包括品种、外植体类型、苗龄、预培养时间以及激素浓度与配比等。结果表明:品种对再生频率影响较大,Westar的外植体再生频率高于宁油18号和中双11号;不同外植体再生频率也存在差异,子叶柄的再生频率显著高于下胚轴;苗龄以4 d较好,预培养时间以2 d较适宜;预培养基中激素2,4-D最适浓度为1 mg/L,分化培养基中,6-BA/NAA比例为10∶1时子叶柄的再生频率最高,为70.79%,6-BA/NAA比例为9∶1时下胚轴的再生频率最高,达到96.73%。经过优化后,油菜外植体再生频率得到显著提高。

关键词：油菜离体培养再生优化影响因素

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