检索结果-内蒙古大学图书馆

中国瓜菜 2025年第3期38卷 37-44页

作者：徐兵划赵勤政顾妍黄大跃程瑞刘欣张朝阳许文钊孙玉东江苏徐淮地区淮阴农业科学研究所江苏淮安223001 南京农业大学园艺学院·作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095

易位是一种常见的染色体变异类型,为了进一步研究西瓜染色体易位,方便染色体易位系的鉴定,基于G42西瓜基因组开发出了一套共计20350个寡核苷酸探针,在11条染色体上每kb区间的平均密度为0.42~2.86个oligos。以西瓜染色体易位自交系G59为... 详细信息

易位是一种常见的染色体变异类型,为了进一步研究西瓜染色体易位,方便染色体易位系的鉴定,基于G42西瓜基因组开发出了一套共计20350个寡核苷酸探针,在11条染色体上每kb区间的平均密度为0.42~2.86个oligos。以西瓜染色体易位自交系G59为试验材料,利用该套探针鉴定出G59的Chr 6和Chr10染色体部分片段发生交换易位。通过观察花粉及调查单瓜种子数量,发现G59花粉形态正常,不育花粉占比4.28%,单瓜种子数量212.33粒,与普通西瓜自交系G33、G37、G42无显著差异。而G59与G33、G37、G42配制的易位杂交组合圣嘉1号、苏梦15、苏梦17不育或畸形花粉占比分别为54.17%、46.52%、43.66%,极显著高于双亲,单瓜种子数量65~81粒,极显著少于双亲和苏梦5号等正常杂交种。本研究开发的寡核苷酸探针可用于西瓜染色体易位系的鉴定,创制的染色体易位自交系G59为西瓜染色体易位系的利用及易位少籽西瓜品种的选育奠定了基础。

关键词：西瓜染色体易位寡核苷酸探针易位少籽杂交组合

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籽粒茴香雄性不育材料创制及脂质成分差异分析

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植物遗传资源学报 2025年

作者：罗庆张浩钟秀来朱顺华熊爱生李梦瑶谭国飞贵州省农业科学院园艺研究所/贵州省园艺工程技术中心/农业农村部喀斯特山区作物基因资源与种质创新重点实验室贵州省农业科学院农作物品种资源研究所南京农业大学园艺学院/作物遗传与种质创新国家重点实验室/农业农村部华东地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室四川农业大学园艺学院

籽粒茴香为中国卤制品和烧烤重要香料之一，其雄性不育材料的缺乏严重限制了培育优质籽粒茴香品种的研究进程。本研究中，从贵州省地方品种可育材料（FvGZKY001）中筛选获得籽粒茴香雄性不育（FvGZBY001）材料，并对其不育性状进行观察... 详细信息

籽粒茴香为中国卤制品和烧烤重要香料之一，其雄性不育材料的缺乏严重限制了培育优质籽粒茴香品种的研究进程。本研究中，从贵州省地方品种可育材料（FvGZKY001）中筛选获得籽粒茴香雄性不育（FvGZBY001）材料，并对其不育性状进行观察和鉴定，以及对二者籽粒脂质成分差异进行液相色谱-质谱（LC-MS，liquid chromatograph-mass spectrometer）分析。结果表明，与可育材料FvGZKY001相比，FvGZBY001在植株形态上无明显差异，但其花丝无明显伸长，且花药中无花粉粒。在FvGZBY001和FvGZKY001籽粒中均检出7类49个脂质分子小类，其脂质类物质分别为1353和1351种；二者中共鉴定出41种有显著差异的脂质类物质，其中29种脂质类物质在FvGZBY001材料中上调表达（以鞘磷脂为主），12种脂质类物质在FvGZKY001材料中上调表达（以甘油磷脂为主）。LION富集分析表明，其主要富集在22个不同物质上，以含不同碳数的脂肪酸为主。推测茴香FvGZBY001为细胞核雄性不育，该不育特征可用于茴香杂交育种中，其与FvGZKY001籽粒脂质物成分的差异可用于茴香籽粒油品质的评价及利用。

关键词：茴香雄性不育脂质成分 LC-MS 差异分析

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甜瓜响应蔓枯病菌侵染的转录组学分析

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分子植物育种 2025年

作者：孙亚亭陈静程春燕姚协丰王康包卫红钱春桃南京农业大学园艺学院/作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏省农业科学院蔬菜研究所江苏沿江地区农业科学研究所江苏省海门市农业科学研究所

为了研究甜瓜抗蔓枯病分子机制，探究抗蔓枯病相关功能基因，本研究在抗蔓枯病甜瓜资源PI140471和感病自交系‘白皮脆’苗期接种蔓枯病菌，对两种材料0、3和5 dpi的叶片进行转录组测序，分析甜瓜响应蔓枯病菌侵染的差异基因。结果表明，... 详细信息

为了研究甜瓜抗蔓枯病分子机制，探究抗蔓枯病相关功能基因，本研究在抗蔓枯病甜瓜资源PI140471和感病自交系‘白皮脆’苗期接种蔓枯病菌，对两种材料0、3和5 dpi的叶片进行转录组测序，分析甜瓜响应蔓枯病菌侵染的差异基因。结果表明，与0 dpi对比，PI140471和‘白皮脆’在3、5 dpi分别有6 763、4 121和6 363、2 825个基因差异表达，GO和KEGG富集分析结果表明，抗、感材料在不同时期响应蔓枯病菌侵染的差异基因主要参与植物-病原体互作、信号转导和碳水化合物代谢与次级代谢物合成途径。在植物-病原体互作方面，钙调蛋白和WRKY转录因子及抗病蛋白PRS2编码基因在PI140471接种后显著上调表达，激活体内PTI和ETI防御反应；在信号转导方面，生长素早期响应基因GH3和SAUR及MAPK和FLS2等MAPK级联反应相关基因在抗感材料接种后差异表达，且在PI140471中表达量高于‘白皮脆’，表明PI140471抵御病原菌侵染过程涉及生长素信号转导及MAPK信号级联传递途径；在抗病防御相关物质合成和代谢方面，与SA和JA合成相关的LOX和AOC编码基因及与木质素合成相关的CAD和细胞色素P450依赖性单加氧酶编码基因在抗感材料接种后差异表达，参与PI140471对病原菌的防御过程。本研究通过分析抗、感甜瓜材料响应蔓枯病侵染的转录水平变化，总结甜瓜防御蔓枯病菌涉及的代谢路径，进而分析了PI140471抗蔓枯病相关功能基因，为阐明甜瓜抗蔓枯病分子机制提供理论支持。

关键词：甜瓜蔓枯病转录组分析功能基因

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普通小麦-百萨偃麦草(Thinopyrum bessarabicum)二体异附加系的选育与鉴定

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Acta Genetica Sinica 2003年第10期30卷 919-925页

作者：庄丽芳亓增军英加陈佩度刘大钧南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室细胞遗传研究所南京210095

为转移与利用百萨偃麦草耐盐、抗病等优良基因 ,用普通小麦中国春百萨偃麦草双倍体与中国春杂交 ,通过染色体C 分带、分子原位杂交并结合减数分裂中期Ⅰ的染色体配对分析 ,从回交后代中选育出一套小麦百萨偃麦草二体异附加系。对这... 详细信息

为转移与利用百萨偃麦草耐盐、抗病等优良基因 ,用普通小麦中国春百萨偃麦草双倍体与中国春杂交 ,通过染色体C 分带、分子原位杂交并结合减数分裂中期Ⅰ的染色体配对分析 ,从回交后代中选育出一套小麦百萨偃麦草二体异附加系。对这套异附加系进行的鉴定与分析表明 ,各附加系除添加了一对百萨偃麦草染色体外 ,小麦的 2 1对染色体未见明显变化。各附加系所添加的百萨偃麦草染色体在减数分裂中期Ⅰ配对基本正常 ,仅有少量单价体 ,其自交后代中外源染色体亦能正常传递。这说明所培育的这套二体异附加系在细胞学上已相对稳定 ,暂分别编号为DAJ1 、DAJ2 、DAJ3、DAJ4 、DAJ5、DAJ6 和DAJ7。

关键词：普通小麦百萨偃麦草二体异附加系

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野生大豆与栽培大豆种子差异蛋白质组学研究

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生物化学与生物物理进展 2007年第12期34卷 1296-1302页

作者：李春梅杨守萍盖钧镒喻德跃南京农业大学大豆研究所国家大豆改良中心作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095

运用蛋白质组学方法比较研究3个野生大豆(Glycinesoja)和3个栽培大豆(Glycinemax)的种子贮藏蛋白差异情况.结果发现,在考马斯亮蓝染色的双向电泳pH4～7的胶上,经过PDQuest图像分析软件平均可检测到550个左右的蛋白质点.进一步分析发现,... 详细信息

运用蛋白质组学方法比较研究3个野生大豆(Glycinesoja)和3个栽培大豆(Glycinemax)的种子贮藏蛋白差异情况.结果发现,在考马斯亮蓝染色的双向电泳pH4～7的胶上,经过PDQuest图像分析软件平均可检测到550个左右的蛋白质点.进一步分析发现,表达量变化2.5倍以上的点有10个,其中大部分蛋白质仅在栽培大豆中检测到.对这10个蛋白质点进行了胶内酶解,用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱测定均得到了肽质量指纹图谱.搜索大豆UniGene库和NCBI库共鉴定出5个蛋白质,主要是与大豆抗性、抗营养以及种子萌发相关的蛋白质,包括大豆血凝素,种子成熟蛋白PM24,糖结合蛋白,胰蛋白酶抑制剂p20以及成熟多肽.对这些蛋白质可能的作用进行了讨论.

关键词：栽培大豆野生大豆蛋白质组双向电泳基质辅助激光解析电离飞行时间质谱

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普通小麦-纤毛鹅观草染色体异附加系的分子标记鉴定

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遗传 2008年第10期30卷 1356-1362页

作者：孔令娜李巧王海燕曹爱忠陈佩度王秀娥南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室细胞遗传研究所南京210095

随机选取定位于小麦和大麦7个部分同源群上的135对EST、27对STS和253对SSR引物对24个可能的普通小麦-纤毛鹅观草二体异附加系的基因组DNA进行扩增。结果表明,55对引物在亲本普通小麦中国春、Inayama Komugi、纤毛鹅观草和Inayama Komugi... 详细信息

随机选取定位于小麦和大麦7个部分同源群上的135对EST、27对STS和253对SSR引物对24个可能的普通小麦-纤毛鹅观草二体异附加系的基因组DNA进行扩增。结果表明,55对引物在亲本普通小麦中国春、Inayama Komugi、纤毛鹅观草和Inayama Komugi-纤毛鹅观草双二倍体间有多态性扩增,其中31对引物可以在异附加系中扩增到纤毛鹅观草特异条带。根据PCR扩增结果,异附加系07K02、07K06、07K39、07K201、07K202、07K255和07K256所添加的纤毛鹅观草染色体归属小麦第1部分同源群;07K07、07K08、07K09、07K11、07K14和07K17所添加的纤毛鹅观草染色体归属小麦第2部分同源群;07K15、07K16、07K21和07K47所添加的纤毛鹅观草染色体归属小麦第6部分同源群。

关键词：小麦纤毛鹅观草异附加系部分同源群 EST STS

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利用回交重组自交群体检测水稻抗褐飞虱数量性状基因座

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Acta Genetica Sinica 2002年第4期29卷 332-338页

作者：苏昌潮程遐年翟虎渠万建民南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室南京农业大学水稻研究所南京210095

利用由 98个家系组成的Nipponbare/Kasalath∥Nipponbare回交重组自交系 (BackcrossInbredlines ,BILs)作图群体 (BC1F9) ,进行水稻抗褐飞虱数量性状基因座 (QuantativeTraitLocus ,QTL)的检测和遗传效应分析。采用苗期集团鉴定方法 ,并以死苗率作为抗褐飞虱表型值 ,分析亲本和 98个BILs的抗褐飞虱表现。共检测到 3个苗期抗褐飞虱QTL ,分别位于 2、10和 12染色体上。各QTL的LOD值为 2 0 1～ 2 33,贡献率为 10 4 %～ 16 6 % ,可解释群体总表型变异的 39 0 %。这 3个数量性状基因座对褐飞虱的抗性均来自抗虫亲本Kasalath。与这些数量性状基因座连锁的分子标记可望应用于聚合多个抗性基因。

关键词：回交重组自交群体检测水稻抗褐飞虱数量性状基因座抗性

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利用置换系检测棉花第16染色体的产量、纤维品质QTLs

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植物学报 2002年第7期44卷 815-820页

作者：任立华郭旺珍张天真南京农业大学棉花研究所作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095

陆地棉(Gossypium hirsutum L.)和海岛棉(Gossypium barbadense L.)是两个栽培四倍体棉种.前者产量高、适应性广,后者纤维品质优良.置换了海岛棉一对染色体的陆地棉置换系是研究海陆杂种此对染色体上基因互作的优异材料.在对第16染色体... 详细信息

陆地棉(Gossypium hirsutum L.)和海岛棉(Gossypium barbadense L.)是两个栽培四倍体棉种.前者产量高、适应性广,后者纤维品质优良.置换了海岛棉一对染色体的陆地棉置换系是研究海陆杂种此对染色体上基因互作的优异材料.在对第16染色体的置换系(简称Sub 16)进行遗传评价的基础上,利用(TM-1×Sub 16)F2∶3家系对位于第16染色体上的重要农艺性状进行遗传分析,发现第16染色体上有铃重、衣分、衣指、纤维长度、第一果枝节位的QTLs 各2个,纤维伸长率、开花天数的QTL各 1个,没有检测到子指、纤维强度、麦克隆值的QTL.在构建第16染色体的RAPD、SSR分子标记连锁图基础上,利用分子标记对相应重要农艺性状进行区间作图,检测到铃重、开花天数、纤维长度、纤维伸长率的QTL各1个,在F2∶3株系群体中能解释的表型变异分别为15.2%、12.1%、19.7%和11.7%;检测到2个衣指QTLs,在F2∶3株系群体中能解释的表型变异分别为11.6%和41.9%;检测到3个衣分QTLs,在F2∶3株系群体中能解释的表型变异分别为8.7%、9.6%和29.2%.单标记检测到铃重、开花天数的QTL各1个,在F2∶3株系群体中能解释的表型变异分别为1.60%和4.63%.证明了第16染色体与铃重、衣分、衣指、纤维长度、纤维伸长率、开花天数等性状的关系.

关键词：异源四倍体棉花置换系第16染色体遗传分子标记 QTL作图

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云南、西藏与新疆小麦高分子量谷蛋白亚基组成及遗传多样性分析

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中国农业科学 2005年第2期38卷 228-233页

作者：王海燕王秀娥陈佩度刘大钧作物遗传与种质创新国家重点实验室/南京农业大学细胞遗传研究所作物遗传与种质创新国家重点实验室/南京农业大学细胞遗传研究所南京210095

用SDS-PAGE法分析了64份中国西部特有小麦征集材料的高分子量谷蛋白亚基组成及遗传多样性。从34份云南小麦中,发现2种高分子量谷蛋白谱带(null、7+8、2+12和null、7、2+12);从24份西藏小麦中,发现3种高分子量谷蛋白谱带(null、7+8、2+12... 详细信息

用SDS-PAGE法分析了64份中国西部特有小麦征集材料的高分子量谷蛋白亚基组成及遗传多样性。从34份云南小麦中,发现2种高分子量谷蛋白谱带(null、7+8、2+12和null、7、2+12);从24份西藏小麦中,发现3种高分子量谷蛋白谱带(null、7+8、2+12,null、6+8、2+12和null、7+8、2),其中西藏小麦TB18的Glu-D1位点仅编码亚基2;从6份新疆小麦中,观察到1种高分子量谷蛋白谱带(null、7、2+12)。在云南、西藏和新疆这3种中国西部特有的小麦材料中,Glu-1位点分别出现4(Glu-A1c、Glu-B1a、Glu-B1b和Glu-D1a)、5(Glu-A1c、Glu-B1d、Glu-B1b、Glu-D1a和Glu-D1?)和3个(Glu-A1c、Glu-B1a和Glu-D1a)等位基因。云南小麦、西藏小麦和新疆小麦材料内的Nei’s平均遗传变异系数分别为0.1574、0.1366和0,表明云南小麦和西藏小麦材料内的高分子量谷蛋白位点的遗传变异要高于新疆小麦。云南小麦、西藏小麦和新疆小麦A、B和D基因组的Nei’s平均遗传变异系数分别为0、0.2674和0.0270,这说明在遗传多样性方面,Glu-B1位点最高,其次为Glu-D1位点,Glu-A1位点最低。

关键词：云南小麦西藏小麦新疆小麦高分子量谷蛋白亚基遗传多样性

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一个陆地棉羧基末端蛋白酶cDNA的克隆及其表达分析(英文)

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Acta Genetica Sinica 2004年第2期31卷 171-176页

作者：蒋建雄张天真南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室棉花研究所南京210095

利用PCR筛选方法从陆地棉纤维cDNA文库中分离出 1个基因序列 ,命名为GhCtp。该cDNA全长 1917bp ,编码 1个含 473个氨基酸残基的多肽。GhCtp蛋白与拟南芥和水稻中的一类羧基末端蛋白酶具有较高的同源性 ,在GhCtp的N 末端有 1个精氨酸富集... 详细信息

利用PCR筛选方法从陆地棉纤维cDNA文库中分离出 1个基因序列 ,命名为GhCtp。该cDNA全长 1917bp ,编码 1个含 473个氨基酸残基的多肽。GhCtp蛋白与拟南芥和水稻中的一类羧基末端蛋白酶具有较高的同源性 ,在GhCtp的N 末端有 1个精氨酸富集区 ,而C 末端有 1个Pfam数据库中编号为DUF2 3 9的高度保守区域 ;该蛋白的N 末端还存在 1个在拟南芥和水稻羧基蛋白酶中所缺乏的ATP GTP结合区A序列。亲水性分析表明 ,GhCtp为 1个可能的跨膜蛋白。从表达特征来看 ,GhCtp不属于纤维细胞特异表达或优势表达基因。

关键词：陆地棉羧基末端蛋白酶表达特性

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