检索结果-内蒙古大学图书馆

园艺学报 2021年第12期48卷 2443-2457页

作者：汤肖玮苏江硕管志勇房伟民陈发棣张飞南京农业大学园艺学院作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095 江苏丘陵地区南京农业科学研究所南京210000

以54份茶用菊的扦插苗为材料,调查干旱和涝渍胁迫下的形态等13个性状指标,采用主成分分析、隶属函数分析、聚类分析和主效可加互作可乘(AMMI)模型等方法综合评价其抗旱性和耐涝性。结果表明,在6月和7月两次胁迫试验中茶用菊抗旱性和耐... 详细信息

以54份茶用菊的扦插苗为材料,调查干旱和涝渍胁迫下的形态等13个性状指标,采用主成分分析、隶属函数分析、聚类分析和主效可加互作可乘(AMMI)模型等方法综合评价其抗旱性和耐涝性。结果表明,在6月和7月两次胁迫试验中茶用菊抗旱性和耐涝性的平均变异系数分别为25.21%和33.71%;主成分分析从10个抗旱和耐涝相关指标中提取出4个主成分,可以解释81.36%和80.52%的表型变异。基于隶属函数值的聚类分析将供试材料分为4个抗旱类型(抗旱、较抗旱、不抗旱和极不抗旱)和4个耐涝类型(耐涝、较耐涝、不耐涝和极不耐涝)。筛选出抗旱种质7份,其稳定性‘福白菊’>‘滁菊’> GH7-2>‘黄小香菊’> HC6-12>‘金菊3号’> CH;耐涝种质5份,其稳定性GH9-33> GH7-2>GH7-32>‘杭白菊’> CH。AMMI分析发现CH、GC1-16、‘红心菊’和‘滁菊’的综合抗性较强。

关键词：菊茶种质资源水分胁迫抗性评价主成分分析聚类分析 AMMI模型

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普通小麦–大赖草易位系T7BS·7Lr#1S和T2AS·2AL-7Lr#1S的分子细胞遗传学鉴定

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作物学报 2013年第2期39卷 191-197页

作者：崔承齐王林生陈佩度南京农业大学/作物遗传改良与种质创新国家重点实验室/细胞遗传研究所江苏南京210095 河南科技大学农学院河南洛阳471003

大赖草7Lr#1S染色体上携带赤霉病抗性基因,将其导入普通小麦有助于增加赤霉病抗源多样性和选育抗赤霉病品种。利用染色体C-分带、荧光原位杂交和分子标记技术从普通小麦–大赖草7Lr#1单体异附加系的花粉辐射后代中,选育出易位系T7BS... 详细信息

大赖草7Lr#1S染色体上携带赤霉病抗性基因,将其导入普通小麦有助于增加赤霉病抗源多样性和选育抗赤霉病品种。利用染色体C-分带、荧光原位杂交和分子标记技术从普通小麦–大赖草7Lr#1单体异附加系的花粉辐射后代中,选育出易位系T7BS·7Lr#1S(NAU639)和T2AS·2AL-7Lr#1S(NAU640)。经连续3年大田、温室赤霉病接种鉴定,这2个易位系的赤霉病抗性均显著高于感病亲本中国春、感病对照绵阳8545和石麦4185,为赤霉病抗病育种提供了新的种质资源。

关键词：普通小麦大赖草易位系分子细胞遗传学赤霉病抗性

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棉花优异纤维品质性状的双列杂交分析(英文)

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Acta Genetica Sinica 2005年第1期32卷 79-85页

作者：袁有禄张天真郭旺珍潘家驹 R.J.Kohel 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室棉花研究所 USDAARS Southern Plains Agriculture Research Center CollegeStation TX77845USA

利用 5个具有不同纤维品质性状的品种 (系 )配制完全双列杂交组合 2 0个 ,通过亲本和F1的 2年随机区组试验 ,结果为除纤维整齐度受环境等因素影响较大 ,其余性状主要受遗传因素控制 ;在与环境的互作中 ,纤维强度和长度的互作效应小 ,麦... 详细信息

利用 5个具有不同纤维品质性状的品种 (系 )配制完全双列杂交组合 2 0个 ,通过亲本和F1的 2年随机区组试验 ,结果为除纤维整齐度受环境等因素影响较大 ,其余性状主要受遗传因素控制 ;在与环境的互作中 ,纤维强度和长度的互作效应小 ,麦克隆值的加性和母体效应及伸长率的显性效应与环境的互作较大 ,均达到了显著水平遗传主效中 ,所有的研究性状不存在母体效应 ,以加性为主 ;强度与长度加性遗传率高 ,分别占 77 6 %和 73 2 % ;麦克隆值的加性效应占 4 5 2 % ,显性效应所占的比例在纤维性状中最高 ,为 11 5 %。纤维品质性状的群体平均优势仅麦克隆值的较高 (3 2 % ) ,达到了显著水平 ,其余性状的优势仅为 - 0 4 %～ 0 7%。纤维品质性状的遗传结果与杂种优势一致。在杂种优势利用时 ,可以通过双亲平均值的高低来预测F1的纤维品质表现。纤维强度、长度和细度的加性遗传率高。

关键词：陆地棉优质纤维遗传杂种优势育种

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一个陆地棉半胱氨酸蛋白酶全长cDNA的克隆及其序列特征分析

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作物学报 2004年第5期30卷 512-515页

作者：蒋建雄张天真南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室棉花研究所江苏南京210095

植物体内的半胱氨酸蛋白酶(CP)在一系列重要的生理代谢途径中发挥作用，在种子萌发过程中它们与许多贮藏蛋白的降解有关，它们可能催化绝大多数蛋白前体向成熟蛋白转化过程中的翻译后加工过程，从而为幼苗的生长发育提供营养物质；半胱... 详细信息

植物体内的半胱氨酸蛋白酶(CP)在一系列重要的生理代谢途径中发挥作用，在种子萌发过程中它们与许多贮藏蛋白的降解有关，它们可能催化绝大多数蛋白前体向成熟蛋白转化过程中的翻译后加工过程，从而为幼苗的生长发育提供营养物质；半胱氨酸蛋白酶也与叶、子房、根瘤和花等的发育、衰老生理有关；此外还可能受各种外界胁迫因子，如盐碱和干旱、低温、伤害、乙烯等的诱导而表达。本实验室对陆地棉纤维初始发育cDNA文库的一些克隆进行了随机测序，从中发现一个与拟南芥等半胱氨酸蛋白酶基因同源性较高的cDNA片段。本研究利用该片段从一个陆地棉纤维cDNA文库中筛选出了它的全长基因序列，并对其特征进行了分析。

关键词：陆地棉半胱氨酸蛋白酶 cDNA克隆序列分析

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大豆资源的筛豆龟蝽[Megacopta cribraria(Fabricius)]抗性鉴定

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作物学报 2006年第4期32卷 491-496页

作者：邢光南赵团结盖钧镒南京农业大学大豆研究所/国家大豆改良中心/作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏南京210095

在观察筛豆龟蝽发生情况及其在大豆上的危害特征基础上,比较了田间自然危害条件下各种抗性鉴定指标,以茎枝黑霉程度结合叶片紫斑数为抗性分级指标鉴定了国内外大批资源,筛选出58份抗、感食叶性害虫的大豆材料,其筛豆龟蝽抗性结果表明,... 详细信息

在观察筛豆龟蝽发生情况及其在大豆上的危害特征基础上,比较了田间自然危害条件下各种抗性鉴定指标,以茎枝黑霉程度结合叶片紫斑数为抗性分级指标鉴定了国内外大批资源,筛选出58份抗、感食叶性害虫的大豆材料,其筛豆龟蝽抗性结果表明,品种间、观察日期间和区组间都有极显著差异,品种×观察日期互作也极显著,最终筛选出PI227687、安陆小黄豆、花柒黄毛豆、沔阳白毛豆等高抗种质,并提出了一套鉴定方法和指标。

关键词：大豆[Glycine max(L.)Merr.] 筛豆龟蝽[Megacopta cribraria(Fabricius)] 抗虫性鉴定

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陆地棉极短纤维突变体基因Li_2的遗传与定位

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棉花学报 2010年第5期22卷 398-402页

作者：刘逢举梁文化郭旺珍张天真南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/棉花研究所江苏南京210095

Li2突变体是在纤维伸长发育阶段纤维极端缩短类型的突变体,其控制极短纤维表型的基因被命名为Li2。本文以(Li2×海7124)F2及(Li2×sub18)F2作为标记群体,结合本实验室最新的海陆种间分子遗传图谱上染色体18的标记信息,对陆地棉... 详细信息

Li2突变体是在纤维伸长发育阶段纤维极端缩短类型的突变体,其控制极短纤维表型的基因被命名为Li2。本文以(Li2×海7124)F2及(Li2×sub18)F2作为标记群体,结合本实验室最新的海陆种间分子遗传图谱上染色体18的标记信息,对陆地棉纤维突变体Li2的极短纤维性状进行基因定位。在(Li2×海7124)F2分离群体中,纤维性状分离比符合孟德尔3∶1的分离,证明Li2突变体的极短纤维性状是由一对完全显性单基因控制。而在(Li2×sub18)F2分离群体中,纤维性状分离比出现异常,不符合3∶1的分离比,这可能与Li2突变体的温敏特性有关。利用JoinMap 3.0连锁分析软件,使用含623个单株的(Li2×海7124)F2群体将Li2基因定位在18染色体的端部,与最近标记Z08的遗传距离为6.051 cM;使用含651个单株的(Li2×sub18)F2群体将Li2基因也定位在了18染色体的端部,与最近标记Z08的遗传距离为9.266 cM。研究结果为进一步精细定位与图位克隆该基因提供了基础。

关键词：陆地棉极短纤维 Li2基因分子标记遗传定位

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棉花叶绿素含量和光合速率的QTL定位

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棉花学报 2008年第5期20卷 394-398页

作者：秦鸿德张天真作物遗传与种质创新国家重点实验室南京农业大学棉花研究所江苏南京210095

为了探讨棉花光合作用及相关生理性状的遗传规律,利用四交分离作图群体泗棉3号/苏12//中4133/8891的273个F2:3家系为材料,用MAPQTL5.0软件及区间作图方法(IM),对棉花叶绿素含量及光合速率进行了QTL分析。检测到3个与叶绿素含量相关的QTL... 详细信息

为了探讨棉花光合作用及相关生理性状的遗传规律,利用四交分离作图群体泗棉3号/苏12//中4133/8891的273个F2:3家系为材料,用MAPQTL5.0软件及区间作图方法(IM),对棉花叶绿素含量及光合速率进行了QTL分析。检测到3个与叶绿素含量相关的QTL,分别位于染色体D6、D8和A10,解释性状表型变异的4.3%,4.5%和5.2%。检测到3个与光合速率相关的QTL,位于D5、D6和A11染色体,解释性状表型变异的3.8%,7.4%和8.4%。两个性状所有QTL的遗传效应均以加性效应为主。本研究定位的棉花叶绿素含量和光合速率QTL均是首次报道,可尝试应用于高光效育种的分子标记辅助选择。

关键词：棉花叶绿素含量光合速率 QTL作图

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基于三种抗性机制评价大豆对抗斜纹夜蛾的抗性

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大豆科学 2011年第1期30卷 8-14页

作者：王慧高中杰范蕊章银珊吴倩喻德跃南京农业大学大豆研究所/国家大豆改良中心/作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏南京210095

通过室内养虫鉴定,农艺性状考查和收获后单株考种,对194份栽培大豆进行了抗斜纹夜蛾的鉴定和评价。结果表明:在抗生性和抗选性上对斜纹夜蛾表现为高抗或抗的材料分别有77份和107份。194份品种在株高、主茎分枝数、单株粒数和单株粒重性... 详细信息

通过室内养虫鉴定,农艺性状考查和收获后单株考种,对194份栽培大豆进行了抗斜纹夜蛾的鉴定和评价。结果表明:在抗生性和抗选性上对斜纹夜蛾表现为高抗或抗的材料分别有77份和107份。194份品种在株高、主茎分枝数、单株粒数和单株粒重性状上表现出不同程度的耐害和补偿能力。大豆对斜纹夜蛾的抗生性与抗选性的相关性表现相对一致,而抗生性或抗选性与耐害性的表现无显著相关。在抗性鉴定的基础上,筛选出一批对斜纹夜蛾在3种抗性机制上均表现优异的大豆材料25份,为大豆抗虫遗传和育种提供新的抗源。

关键词：大豆斜纹夜蛾抗生性抗选性耐害性

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大豆叶茸毛着生状态的变异及其与豆卷叶螟抗性的相关性

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大豆科学 2009年第5期28卷 768-773页

作者：邢光南赵团结王柬人盖钧镒南京农业大学大豆研究所国家大豆改良中心作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏南京210095

大量观察发现大豆叶柄茸毛着生状态有别于叶片茸毛着生状态。根据对392份来自全国各生态区的代表性样本的观察,将叶片茸毛着生状态分为匍匐、半匍匐和斜立3类,将叶柄茸毛着生状态分为紧贴、倾斜和直立3类。发现茸毛着生状态与地理来源有... 详细信息

大量观察发现大豆叶柄茸毛着生状态有别于叶片茸毛着生状态。根据对392份来自全国各生态区的代表性样本的观察,将叶片茸毛着生状态分为匍匐、半匍匐和斜立3类,将叶柄茸毛着生状态分为紧贴、倾斜和直立3类。发现茸毛着生状态与地理来源有关,纬度增大,斜立型叶片茸毛和直立型叶柄茸毛有增加的趋势。叶片和叶柄茸毛着生状态存在极显著相关性,χ2为164.72。叶片茸毛着生状态和叶柄茸毛着生状态与豆卷叶螟抗性等级间也存在极显著相关,χ2分别为187.46和123.44。匍匐、半匍匐叶片茸毛和紧贴、倾斜叶柄茸毛是抗虫性状,而斜立叶片茸毛和直立叶柄茸毛是感虫性状。卷叶率、虫包在叶片和叶柄茸毛着生状态间都存在显著差异。匍匐型、半匍匐型叶片茸毛能分别降低32.25%和3.72%的虫包数,51.37%和6.89%的卷叶率。紧贴型、倾斜型叶柄茸毛能分别降低25.93%和46.40%的虫包数,42.20%和62.81%的卷叶率。大豆叶茸毛着生状态可作为豆卷叶螟抗性的指示性状,用于大豆抗豆卷叶螟的种质筛选和育种。

关键词：大豆叶茸毛着生状态豆卷叶螟抗虫性选择效率

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不同统计遗传模型QTL定位方法应用效果的模拟比较

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作物学报 2010年第7期36卷 1100-1107页

作者：苏成付赵团结盖钧镒南京农业大学大豆研究所/国家大豆改良中心/作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏南京210095

分子遗传和数量遗传的结合,发展了QTL定位研究。随着定位方法与软件的建立和完善,QTL定位的研究越来越多。准确定位的QTL可用于分子标记辅助选择和图位克隆,而假阳性QTL将误导定位信息的应用。本文分析了迄今主要定位方法(软件)对于各... 详细信息

分子遗传和数量遗传的结合,发展了QTL定位研究。随着定位方法与软件的建立和完善,QTL定位的研究越来越多。准确定位的QTL可用于分子标记辅助选择和图位克隆,而假阳性QTL将误导定位信息的应用。本文分析了迄今主要定位方法(软件)对于各种遗传模型数据的适用性。应用计算机模拟4类遗传模型不同的重组自交系群体(RIL),第一类只包含加性QTL;第二类包含加性和上位性互作QTL;第三类包含加性QTL和QTL与环境互作效应;第四类包含加性、上位性互作QTL和QTL与环境互作效应。每类按模拟QTL个数不同设两种情况,共分为8种数据模型(下称M-1～M-8)。选用WinQTLCart 2.5的复合区间作图(下称CIM)、多区间作图前进搜索(MIMF)、多区间作图回归前进选择(MIMR)、IciMapping 2.0的完备复合区间作图(ICIM)、MapQTL 5.0的多QTL模型(MQM)以及QTLnetwork 2.0的区间作图(MCIM)6种程序对8种不同遗传模型的RIL进行QTL检测。结果表明,不同程序适用的遗传模型范围不同。CIM和MQM只适于检测第一类模型;MIMR、MIMF和ICIM只适于检测第一类和第二类模型;只有MCIM适于检测所有4类遗传模型;因而不同遗传模型数据的最适合检测程序不同。由于未知实际数据的遗传模型,应采用在复杂模型程序,如QTLnetwork 2.0,扫描基础上的多模型QTL定位策略,对所获模型用相应模型软件进行验证。

关键词： QTL定位遗传模型定位程序定位方法与数据模型的适配性

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