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外源5-氨基乙酰丙酸对干旱胁迫下茶树抗氧化和渗透系统及相关基因表达的影响

植物生理学报 2022年第10期58卷 1899-1906页

作者：杨妮李逸民滕瑞敏陈益刘洁霞庄静南京农业大学园艺学院茶叶科学研究所南京210095 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095

为探究外源5-氨基乙酰丙酸(ALA)对茶树抗旱性的影响,以茶树‘舒茶早’为试验材料,进行喷施ALA处理,通过PEG-6000模拟干旱胁迫环境,观测茶树幼苗的抗氧化酶活性、渗透调节物质及丙二醛(MDA)含量的变化,同时对茶树干旱胁迫响应相关基因表... 详细信息

为探究外源5-氨基乙酰丙酸(ALA)对茶树抗旱性的影响,以茶树‘舒茶早’为试验材料,进行喷施ALA处理,通过PEG-6000模拟干旱胁迫环境,观测茶树幼苗的抗氧化酶活性、渗透调节物质及丙二醛(MDA)含量的变化,同时对茶树干旱胁迫响应相关基因表达进行分析。结果显示:外源ALA显著增强干旱胁迫下茶树超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)的活性,提高叶片中可溶性糖和可溶性蛋白含量;同时诱导茶树干旱胁迫响应相关基因(CsDREB-A4b、CsCBF4、CsPAL-a、CsCCT7、CsWRKYIIc1、CsRAV2)的表达。研究表明,外源ALA可以提高干旱胁迫下茶树抗氧化水平,降低ROS积累,保护细胞膜完整性,从而减轻干旱胁迫引起的损伤,提高茶树对干旱胁迫的适应能力。

关键词：茶树 5-氨基乙酰丙酸干旱胁迫抗氧化渗透调节基因表达

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基于陆地棉背景的海岛棉染色体片段导入系产量性状QTL定位

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作物学报 2017年第12期43卷 1784-1790页

作者：朱协飞王鹏司占峰张天真南京农业大学棉花研究所/作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏南京210095

棉花产量分为籽棉产量和皮棉产量,其中高皮棉产量总是育种的首要目标。皮棉产量由单株铃数、衣分、单铃重等因素组成。其中衣分在各因素中的遗传率最高,同时也是产量育种中重要的选择指标。育种中利用分离群体对单株铃数、铃重等产量性... 详细信息

棉花产量分为籽棉产量和皮棉产量,其中高皮棉产量总是育种的首要目标。皮棉产量由单株铃数、衣分、单铃重等因素组成。其中衣分在各因素中的遗传率最高,同时也是产量育种中重要的选择指标。育种中利用分离群体对单株铃数、铃重等产量性状选择受环境影响较大。利用染色体片段导入系进行铃数、铃重等产量性状的定位,定向改良产量性状,是棉花分子设计育种的有效方法。本研究利用陆地棉TM-1为轮回亲本和海岛棉海7124为非轮回亲本构建了一套陆地棉背景的染色体片段导入系,并在7个环境的田间试验下,鉴定了它们的产量表现,定位了28个与单株铃数、铃重、衣分和籽指相关的QTL。其中,在Dt亚组染色体上鉴定出的产量性状QTL多于在At亚组染色体上鉴定出的。28个QTL中,加性效应为正的16个,加性效应为负的12个,表明海岛棉不同的导入片段效应不同,有的片段可以提高陆地棉产量,有的则降低陆地棉产量。在6个环境下,导入系IL008(特征标记NAU2573和NAU3576)的衣分均显著高于轮回亲本TM-1,因此IL008可以应用于棉花分子育种,定向改良陆地棉的衣分。

关键词：导入系产量 QTL定位加性效应

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大豆油份含量QTL的定位

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遗传 2007年第1期29卷 92-96页

作者：徐鹏王慧李群盖钧镒喻德跃南京农业大学大豆研究所国家大豆改良中心作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095

以大豆杂交组合皖82-178×通山薄皮黄豆甲衍生的重组自交系群体(RIL)为材料,以该群体所构建的遗传连锁图谱为基础,以2004和2005年油份含量为指标,利用软件Cartgrapher(V.2.0)采用复合区间作图法进行了QTL分析,结果表明,利用两年资... 详细信息

以大豆杂交组合皖82-178×通山薄皮黄豆甲衍生的重组自交系群体(RIL)为材料,以该群体所构建的遗传连锁图谱为基础,以2004和2005年油份含量为指标,利用软件Cartgrapher(V.2.0)采用复合区间作图法进行了QTL分析,结果表明,利用两年资料对油份含量QTL的定位结果基本一致。两年资料所检测到的QTL均位于wt-11连锁群的satt331附近,分别可以解释13.95%和15.01%遗传变异。此外,利用软件QTLMapper1.6,采用复合区间作图法直接对两年的油份含量进行QTL联合分析,结果表明,控制油份的QTL也位于wt-11连锁群的satt331附近。

关键词：大豆油份 QTL 定位

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CELⅠ酶的粗提取及其活性检测

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遗传 2006年第9期28卷 1112-1116页

作者：韩锁义杨玛丽盖钧镒喻德跃南京农业大学大豆研究所/国家大豆改良中心/作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095

CELⅠ酶是第一个从真核生物中提取的用于高效特异切割DNA双链碱基错配和DNA扭曲的内切酶,因而也是TILLING技术中用到的一种关键酶。文章对CELⅠ酶的粗提取及其活性检测进行了研究。错配切割实验表明,CELⅠ酶在包含有G→A点突变的杂合双... 详细信息

CELⅠ酶是第一个从真核生物中提取的用于高效特异切割DNA双链碱基错配和DNA扭曲的内切酶,因而也是TILLING技术中用到的一种关键酶。文章对CELⅠ酶的粗提取及其活性检测进行了研究。错配切割实验表明,CELⅠ酶在包含有G→A点突变的杂合双链中,能有效地在错配位点进行切割,并可以通过ABI377测序仪获得直观的检测结果,从而可以用于TILLING分析。

关键词： CEL Ⅰ酶 TILLING 点突变活性

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应用重组自交系群体定位大豆抗虫QTL

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遗传 2007年第9期29卷 1139-1143页

作者：付三雄王慧吴娟娟刘华盖钧镒喻德跃南京农业大学大豆研究所国家大豆改良中心作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095

以大豆组合科丰1号×南农1138-2衍生的重组自交系(RIL)群体为材料构建遗传连锁图谱,利用软件Cartographer V.2.5采用复合区间作图法检测定位大豆抗虫QTL。以斜纹夜蛾幼虫重为抗性指标,检测到1个与抗虫性有关的QTL,位于G20-O连锁群上... 详细信息

以大豆组合科丰1号×南农1138-2衍生的重组自交系(RIL)群体为材料构建遗传连锁图谱,利用软件Cartographer V.2.5采用复合区间作图法检测定位大豆抗虫QTL。以斜纹夜蛾幼虫重为抗性指标,检测到1个与抗虫性有关的QTL,位于G20-O连锁群上,其端距离为31.91cM,加性效应估计值为0.0408,对性状变异的解释率为11.74%;以蛹重为抗性指标,检测到2个与抗虫性有关的QTL,分别位于G8-D1b+W和G17-L连锁群上,其端距离分别为14.71cM和0.01cM,加性效应估计值分别为-0.0139和0.0103,对性状变异的解释率分别为11.30%和6.36%。

关键词：大豆抗虫重组自交系(RIL) QTL定位

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利用CTAB/酸酚法提取棉花组织总RNA

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棉花学报 2003年第3期15卷 166-167页

作者：蒋建雄张天真南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室南京农业大学棉花研究所南京210095

通过借鉴植物DNA的CTAB提取方法,结合总RNA的LiCl沉淀法,摸索出一套适合于棉花组织总RNA提取和纯化的技术—CTAB 酸酚法。该方法与异硫氰酸胍法或冷酚法等相比具有更简便、得到的棉花组织总RNA完整性好和纯度高等优点。

关键词：棉花组织总RNA 提取 CTAB/酸酚法纯化

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大豆质核互作雄性不育系NJCMS2A的选育及其雄性育性恢复的研究

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中国农业科学 2003年第7期36卷 740-745页

作者：白羊年盖钧镒南京农业大学大豆研究所/国家大豆改良中心作物遗传和种质创新国家重点实验室南京农业大学大豆研究所/国家大豆改良中心作物遗传和种质创新国家重点实验室南京210095

在前人工作的基础上 ,以 (N885 5×N16 2 8)F2 不育株为母本 ,N16 2 8为轮回亲本经连续回交 4代 ,选育出了新的质核互作雄性不育系NJCMS2A。该材料在选育过程中的育性表现与NJCMS1A不同 ,农艺性状与NJCMS1A相差很大 ,异交结实率比NJ... 详细信息

在前人工作的基础上 ,以 (N885 5×N16 2 8)F2 不育株为母本 ,N16 2 8为轮回亲本经连续回交 4代 ,选育出了新的质核互作雄性不育系NJCMS2A。该材料在选育过程中的育性表现与NJCMS1A不同 ,农艺性状与NJCMS1A相差很大 ,异交结实率比NJCMS1A也有很大提高。通过 8个品种与NJCMS2A的测交F1育性分析表明 ,有 5个品种可以恢复该不育系的雄性可育性 ,另外 3个品种可以保持其雄性不育性。

关键词：大豆质核互作雄性不育恢复源保持源

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大豆花叶病毒症状反应的遗传研究

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中国农业科学 2005年第5期38卷 944-949页

作者：智海剑盖钧镒南京农业大学大豆研究所/国家大豆改良中心/作物遗传与种质创新国家重点实验室南京农业大学大豆研究所/国家大豆改良中心/作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095

利用对SMV不同株系分别表现抗病(免疫或无症状)、坏死以及花叶的品种,配置花叶×抗病,花叶×花叶、花叶×坏死,坏死×坏死、坏死×抗病5类杂交组合。各组合的F1、F2和部分B1、F3世代在接种大豆花叶病毒Sa,SC8和N3... 详细信息

利用对SMV不同株系分别表现抗病(免疫或无症状)、坏死以及花叶的品种,配置花叶×抗病,花叶×花叶、花叶×坏死,坏死×坏死、坏死×抗病5类杂交组合。各组合的F1、F2和部分B1、F3世代在接种大豆花叶病毒Sa,SC8和N3株系的条件下,研究了大豆花叶病毒症状反应的遗传。结果表明,花叶×抗病组合接种SC8株系后,F1表现抗病,F2和B1群体分别发生3抗∶1感以及1抗∶1感的表型和基因型分离,说明一对等位基因控制大豆对SC8的抗病和花叶症状,其中抗病表现显性,花叶表现隐性。花叶×坏死组合接种SC8和Sa后,F1表现坏死,F2群体发生3坏死∶1花叶分离,说明控制坏死和花叶症状的基因是等位的,坏死基因对花叶基因表现为显性。坏死×抗病组合的F1表现抗病,F2出现3抗∶1坏死分离,说明抗病对坏死为显性。坏死×坏死,花叶×花叶两类组合后代接种不同株系后均没有发生症状分离,说明不同品种间控制花叶的基因是等位的;控制坏死的基因也是等位的。根据以上遗传试验推断,大豆对SMV的抗病(无症状)、坏死以及花叶3类症状由1组复等位基因控制,对应的等位基因可分别表示为SR、sN和sm,其中SR对sN和sm均表现显性,sN对sm表现显性。

关键词：大豆花叶病毒症状遗传复等位基因

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从水稻种胚中提取RNA的新方法

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遗传 2003年第2期25卷 208-210页

作者：沈文飚汪仁王益华郑天清万建民南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室南京农业大学水稻研究所南京卫岗210095

介绍了一种全新、简单的提取水稻种胚RNA的CTAB-LiCl提取法,可在不用液氮的室温下有效地排除剥取的种胚中大量带有的多糖和本身脂质的干扰,所得RNA样品经紫外分光光度计和琼脂糖凝胶电泳分析证明具有较高的纯度和完整性,并可进一步满足R... 详细信息

介绍了一种全新、简单的提取水稻种胚RNA的CTAB-LiCl提取法,可在不用液氮的室温下有效地排除剥取的种胚中大量带有的多糖和本身脂质的干扰,所得RNA样品经紫外分光光度计和琼脂糖凝胶电泳分析证明具有较高的纯度和完整性,并可进一步满足RT-PCR和Northern印迹的实验需要,适用于富含多糖和脂质的植物组织RNA的提取。

关键词：水稻种胚 RNA CTAB-LiCl提取法多糖脂质

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栽培大豆起源与演化研究进展

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中国农业科学 2004年第7期37卷 954-962页

作者：赵团结盖钧镒南京农业大学大豆研究所/国家大豆改良中心/作物遗传与种质创新国家重点实验室南京农业大学大豆研究所/国家大豆改良中心/作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095

从大豆属物种的系统进化和栽培大豆起源研究的方法等方面评述了栽培大豆中国东北起源、黄河中下游起源、长江流域及南方起源、日本南部起源等多种假设的依据。在此基础上讨论了多样性中心与起源中心的关系、栽培物种起源与演化的研究方... 详细信息

从大豆属物种的系统进化和栽培大豆起源研究的方法等方面评述了栽培大豆中国东北起源、黄河中下游起源、长江流域及南方起源、日本南部起源等多种假设的依据。在此基础上讨论了多样性中心与起源中心的关系、栽培物种起源与演化的研究方法,以及运用比较实验生物学研究作物进化时的技术性问题。作者倾向于支持栽培大豆南方起源假设。

关键词：大豆起源演化

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