检索结果-内蒙古大学图书馆

棉花学报 2005年第2期17卷 125-126页

作者：王凯张燕洁张天真南京农业大学棉花研究所作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095

从文库中筛选目标克隆组成重叠克隆群(contigs)是利用：BAC(bacterial artificial chromosome)文库构建物理图谱，进一步进行图位克隆的重要步骤。文库的筛选按原理可分为探针杂交法和PCR法两种。与探针杂交法相比PCR法具有周期短，灵... 详细信息

从文库中筛选目标克隆组成重叠克隆群(contigs)是利用：BAC(bacterial artificial chromosome)文库构建物理图谱，进一步进行图位克隆的重要步骤。文库的筛选按原理可分为探针杂交法和PCR法两种。与探针杂交法相比PCR法具有周期短，灵敏度高，操作简单的特点，因此得到广泛应用。但是，即使利用各种混合策略，相对于数万的文库克隆来说，

关键词：棉花物理图谱利用筛选文库构建图位克隆 DNA 高通量 PCR法 BAC

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陆地棉超高产轮回选择群体创建及其选择

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作物学报 2004年第11期30卷 1080-1085页

作者：金骏培张天真南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室棉花研究所江苏南京210095

构建陆地棉超高产轮回选择群体基础群体的亲本材料包括皖杂 4 0的亲本I4 0 0 0 6和I4 0 0 0 7、湘杂棉 2号的亲本I4 0 0 0 1和I4 0 0 0 5、中杂 0 2 8的亲本中 4 1 3 3以及优良种质中棉所 2 3和苏棉 1 2。将源于长江流域的材料和源于黄... 详细信息

构建陆地棉超高产轮回选择群体基础群体的亲本材料包括皖杂 4 0的亲本I4 0 0 0 6和I4 0 0 0 7、湘杂棉 2号的亲本I4 0 0 0 1和I4 0 0 0 5、中杂 0 2 8的亲本中 4 1 3 3以及优良种质中棉所 2 3和苏棉 1 2。将源于长江流域的材料和源于黄河流域的材料分别互交 ,其后代自交后分别再在长江流域材料和黄河流域的材料内进行株与株间的选择交配 ,得基础群体一(Q1 0 )和基础群体二 (Q2 0 )。共进行两轮选择 ,每轮同时进行群体间的优良组合测交。基础群体与其亲本群体大部分性状平均数间无显著差异 ,但基础群体变异系数比亲本群体大 ,且基础群体产量及大部分相关性状方差显著大于亲本群体相同性状的方差 ,表明两个基础群体是优良的。本试验的轮回选择方法属于群体间相互全同胞方法的衍生方法 ,总体上所有性状组合行区间的遗传方差都极显著大于组合行区内遗传方差 ,说明在轮回选择群体中。

关键词：陆地棉轮回选择变异系数方差

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中国野生大豆群体农艺加工性状与SSR关联分析和特异材料的遗传构成

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作物学报 2013年第5期39卷 775-788页

作者：范虎文自翔王春娥王芳邢光南赵团结盖钧镒南京农业大学大豆研究所/农业部大豆生物学与遗传育种重点实验室/国家大豆改良中心/作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏南京210095

选用204对SSR标记对全国野生大豆群体(174份代表性样本)的基因组扫描,采用TASSEL软件的GLM(general linear model)方法对百粒重、开花期、成熟期、干豆腐得率、干豆乳得率和耐淹性性状值关联分析,解析与性状关联位点的优异等位变异,鉴... 详细信息

选用204对SSR标记对全国野生大豆群体(174份代表性样本)的基因组扫描,采用TASSEL软件的GLM(general linear model)方法对百粒重、开花期、成熟期、干豆腐得率、干豆乳得率和耐淹性性状值关联分析,解析与性状关联位点的优异等位变异,鉴别出一批与农艺、加工性状关联的优异等位变异及携带优异等位变异的载体材料;进一步分析极值表型材料的遗传构成。结果表明:(1)累计51个位点(次)与性状关联,有些标记同时与2个或多个性状相关联,可能是性状相关的遗传基础;关联位点中累计16位点(次)与连锁分析定位的QTL一致;(2)与地方品种群体和育成品种群体的关联位点比较,发现野生群体关联位点只有少数与之相同,群体间育种性状的遗传结构有明显差异。(3)与多性状关联的位点其等位变异对不同性状的效应方向可相同可不同,如GMES5532a-A332对百粒重和耐淹性的相对死苗率都是增效效应,而GMES5532a-A344对百粒重是减效效应,对相对死苗率是增效效应;(4)极值表型材料间的遗传构成有很大差异。表型值大的材料携带较多增效效应大的位点等位变异,例如N23349的百粒重是9.08g,含有4个增效效应较大的位点等位变异;表型值小的材料携带较多减效效应大的位点等位变异,如N23387的百粒重是0.75g,含有4个减效效应较大的位点等位变异。关联作图得到的信息可以弥补连锁定位信息的不足,尤其是全基因组位点上复等位变异的信息为育种提供了亲本选配和后代等位条带辅助选择的依据。

关键词：野生大豆(Glycine soja Sieb et Zucc ) SSR 关联分析优异等位变异

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大豆叶面茸毛密度和长度的QTL定位

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作物学报 2013年第1期39卷 12-20页

作者：邢光南刘泽稀楠谭连美岳汉王宇峰 KIM Hyun-Jee 赵团结盖钧镒南京农业大学大豆研究所/国家大豆改良中心/农业部大豆生物学与遗传育种重点实验室/作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏南京210095

大豆叶茸毛形态对抗虫性、耐旱性等均有重要作用。本研究利用2个重组自交系群体NJRIKY(KY)和NJRIXG(XG)进行叶面茸毛密度和长度的遗传与QTL定位分析。结果表明,2个性状在2个群体中均有大幅度变异,存在不同程度的超亲分离,两者有极显著... 详细信息

大豆叶茸毛形态对抗虫性、耐旱性等均有重要作用。本研究利用2个重组自交系群体NJRIKY(KY)和NJRIXG(XG)进行叶面茸毛密度和长度的遗传与QTL定位分析。结果表明,2个性状在2个群体中均有大幅度变异,存在不同程度的超亲分离,两者有极显著负相关(r=–0.49和–0.62),叶面茸毛密度的遗传率(75.7%～76.8%)高于叶面茸毛长度的遗传率(45.2%～62.9%);检测到2个叶面茸毛密度主效QTL(XG群体的PD1-1和KY群体的PD12-1,表型贡献率分别达20.7%和21.7%);两群体叶面茸毛密度遗传构成中加性QTL贡献率占20.7%～36.2%,互作QTL只占0～1.4%,而未定位到的微效QTL所占份额很大,为38.1%～56.1%,是以往只用定位程序而未注意遗传构成解析所没有发现的特点;未在KY中检测到叶面茸毛长度加性QTL,互作QTL贡献率也仅4.2%,而微效QTL贡献率达58.7%;但在XG中叶面茸毛长度加性QTL PL1-1和PL12-1贡献率分别达18.3%和22.5%,占主要成分,互作QTL和微效QTL贡献均较小,说明该性状两群体的遗传构成有很大差异。大豆叶面茸毛密度和长度的遗传涉及多个效应不同的基因/QTL。

关键词：大豆茸毛密度茸毛长度 QTL定位

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大豆腺苷酸激酶基因GmADK的克隆与表达分析

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作物学报 2013年第10期39卷 1739-1745页

作者：盖江涛赵团结李艳盖钧镒南京农业大学大豆研究所/国家大豆改良中心/农业部大豆生物学与遗传育种重点实验室/作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏南京210095

腺苷酸激酶(adenylate kinase,ADK)催化ATP+AMP 2ADP的可逆反应,是维持细胞能量动态平衡的关键酶,在植物中参与调节生长发育和逆境应答等过程。目前有关大豆ADK的研究还未见报道。本文通过RT-PCR方法,从耐盐大豆品种南农1138-2的叶中克... 详细信息

腺苷酸激酶(adenylate kinase,ADK)催化ATP+AMP 2ADP的可逆反应,是维持细胞能量动态平衡的关键酶,在植物中参与调节生长发育和逆境应答等过程。目前有关大豆ADK的研究还未见报道。本文通过RT-PCR方法,从耐盐大豆品种南农1138-2的叶中克隆到一个腺苷酸激酶基因,命名为GmADK。GmADK的编码区序列(coding DNA sequence,CDS)长804 bp,编码267个氨基酸。预测其蛋白结构含有典型的腺苷酸激酶功能域ATP-AMP(Ap5A)结合位点和AMP结合位点。蛋白序列比对和进化树分析表明,大豆与菜豆(Phaseolus vulgaris)和蒺藜苜蓿(Medicago truncatula)中的ADK序列相似性最高,亲缘关系最近。组织表达显示GmADK基因的表达量在大豆叶和根中高于茎中。荧光定量PCR分析表明GmADK的表达受盐胁迫的调节,且在耐盐(南农1138-2)和盐敏感(科丰1号)品种间存在差异。在叶和根中,200 mmol L–1NaCl处理6、12和24 h后,GmADK的表达量在盐敏感品种中比未处理对照有所降低,但在耐盐品种中却比未处理对照升高,因此推测GmADK可能参与大豆对盐胁迫的响应。

关键词：大豆(Glycine max[L ]Merr ) 腺苷酸激酶基因克隆盐胁迫

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异常棉渐渗的陆地棉高品质种质系纤维特性遗传

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棉花学报 2006年第1期18卷 60-62页

作者：周宝良朱协飞郭旺珍张天真南京农业大学棉花研究所作物遗传与种质创新国家重点实验室 210095

应用主基因与多基因的遗传分析方法，对异常棉渐渗的高品质陆地棉种质系与推广品种苏棉12所配的P1、P2、F1、B1、B2与F2六世代群体，分析棉纤维长度、强度、麦克隆值的遗传模式，为棉花品质育种提供科学依据。

关键词：棉纤维长度陆地棉种质系高品质异常棉特性遗传遗传分析遗传模式麦克隆值科学依据

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生长抑素基因疫苗pcS/SS构建及其在HeLa细胞中的表达

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中国兽医学报 2004年第2期24卷 153-156页

作者：曹少先杨利国茆达干张文伟管峰南京农业大学动物繁育研究所江苏南京210095 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏南京210095

将 PCR扩增得到的 pc MV- S中的乙肝表面抗原 (HBs Ag) S基因亚克隆到 p UC18中 ,构建成 p U S质粒 ,再将化学合成的生长抑素 (somatostatin,SS)基因单链复性 ,融合到 S基因编码区的第 2 2 5个氨基酸位点之后 ,构建成 p US/SS质粒 ,然后... 详细信息

将 PCR扩增得到的 pc MV- S中的乙肝表面抗原 (HBs Ag) S基因亚克隆到 p UC18中 ,构建成 p U S质粒 ,再将化学合成的生长抑素 (somatostatin,SS)基因单链复性 ,融合到 S基因编码区的第 2 2 5个氨基酸位点之后 ,构建成 p US/SS质粒 ,然后将 S/ SS融合基因亚克隆到 pc DNA3.1(- )中 ,构建成 S/ SS融合表达质粒 pc S/ SS。采用脂质体包裹法将 pc S/ SS质粒转染 He L a细胞 ,用 SDS- PAGE和 EL ISA分析表明 ,S/ SS融合基因在转染后 72 h和 G4 18选择 2周后的细胞中均获得表达 ,融合蛋白具有 SS的反应原性。

关键词：乙肝表面抗原 DNA疫苗 HeLa细胞生长抑素基因疫苗

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生长抑素基因疫苗质粒pEGS/2SS的构建及表达

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中国兽医学报 2005年第5期25卷 499-502页

作者：曹少先杨利国张文伟茆达干何晓红南京农业大学动物繁育研究所江苏南京210095 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏南京210095

将pcS/2SS中的乙肝表面抗原(HB sA g)S基因及插入S基因中的生长抑素(som atostatin,SS)基因亚克隆到pUC 19中,构建成pU SS/S质粒;PCR扩增pcS/SS中SS基因,调整阅读框,融合到pU SS/S质粒S基因后,构建成pU S/2SSG质粒;最后将S/2SSG融合基... 详细信息

将pcS/2SS中的乙肝表面抗原(HB sA g)S基因及插入S基因中的生长抑素(som atostatin,SS)基因亚克隆到pUC 19中,构建成pU SS/S质粒;PCR扩增pcS/SS中SS基因,调整阅读框,融合到pU SS/S质粒S基因后,构建成pU S/2SSG质粒;最后将S/2SSG融合基因克隆到pEGFPN 1中EGFP基因的5′端,构建S/2SS-EGFP融合表达质粒pEG S/2SS。酶切、测序鉴定后脂质体包裹法将pEG S/2SS转染H eL a细胞,荧光显微镜下检测荧光,EL ISA检测表达产物的SS免疫反应原性。酶切和测序鉴定表明,重组质粒pEG S/2SS构建成功。pEG S/2SS转染24 h后的H eL a细胞检测到绿色荧光,72 h检测到强烈荧光,表明融合基因在H eL a细胞获得高表达;EL ISA证实融合蛋白具有SS的抗原抗体反应原性。质粒pEG S/2SS的成功构建及表达为生长抑素基因免疫的机理及安全性研究奠定了基础。

关键词：生长抑素 EGFP 基因克隆基因表达

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普通小麦-簇毛麦1V染色体系的选育与鉴定

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麦类作物学报 2008年第6期28卷 923-929页

作者：曹亚萍陈佩度南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室南京农业大学细胞遗传研究所江苏南京210095 山西省农业科学院小麦研究所山西临汾041000

为了转移和利用簇毛麦1V染色体上的优质基因，用中国春和硬粒小麦簇毛麦双倍体杂交，再用中国春回交，综合运用染色体C分带、荧光原位杂交、高分子量谷蛋白亚基分析和分子标记分析，从BC1F1～BC1F3代中检测到1V染色体系，在BC1F2、BC2F... 详细信息

为了转移和利用簇毛麦1V染色体上的优质基因，用中国春和硬粒小麦簇毛麦双倍体杂交，再用中国春回交，综合运用染色体C分带、荧光原位杂交、高分子量谷蛋白亚基分析和分子标记分析，从BC1F1～BC1F3代中检测到1V染色体系，在BC1F2、BC2F1代中选育出分别涉及簇毛麦1V染色体长臂和短臂的四种染色体结构变异系，包括1VS·W易位系、W·1VL易位系、1VS单端体系和1VL端二体系，为小麦育种创造了新的种质资源。

关键词：小麦簇毛麦 1V染色体易位染色体端着丝粒染色体

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水稻农林8号m苯达松敏感致死基因的初步定位

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南京农业大学学报 2004年第4期27卷 17-19页

作者：刘秋华陆作楣南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室水稻研究所江苏南京210095

运用简单重复序列 (SSR)技术 ,采用分离群体分组分析法 (BSA)进行了水稻农林 8号m苯达松敏感致死基因的分子定位。结果表明 ,农林 8号m苯达松敏感致死基因属于隐性单基因 (bsl) ,该基因位于水稻第 3染色体上 ,并获得了与苯达松敏感致死... 详细信息

运用简单重复序列 (SSR)技术 ,采用分离群体分组分析法 (BSA)进行了水稻农林 8号m苯达松敏感致死基因的分子定位。结果表明 ,农林 8号m苯达松敏感致死基因属于隐性单基因 (bsl) ,该基因位于水稻第 3染色体上 ,并获得了与苯达松敏感致死基因连锁的 2个SSR标记RM135 0和RM385 6 ,遗传距离分别为 15 0cM和 14 1cM。标记与基因间的排列顺序为 :苯达松敏感致死基因 14 1cM RM385 6 0 9cM RM135 0。

关键词：水稻苯达松敏感致死性基因简单重复序列

来源：评论

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