检索结果-内蒙古大学图书馆

作物学报 2009年第12期35卷 2180-2186页

作者：陈晨彭辉高文瑞石庆华张桦张巨松李建贵麻浩南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/南京农业大学大豆研究所江苏南京210095 新疆农业大学农业生物技术重点实验室新疆乌鲁木齐830052

利用一段从PEG胁迫的鹰嘴豆幼苗叶片所构建的cDNA文库中得到的EST序列,通过3′RACE方法克隆到一个鹰嘴豆C2H2型锌指蛋白基因ZF1,该基因不含内含子,编码一条244个氨基酸残基的多肽,含有两个典型的Cys2/His2锌指结构。其氨基酸序列含有一... 详细信息

利用一段从PEG胁迫的鹰嘴豆幼苗叶片所构建的cDNA文库中得到的EST序列,通过3′RACE方法克隆到一个鹰嘴豆C2H2型锌指蛋白基因ZF1,该基因不含内含子,编码一条244个氨基酸残基的多肽,含有两个典型的Cys2/His2锌指结构。其氨基酸序列含有一个可能的核定位型号,农杆菌介导的洋葱表皮细胞GFP瞬时表达实验表明,ZF1蛋白位于细胞核内。半定量RT-PCR分析表明,ZF1在鹰嘴豆的根、茎、叶、花、幼荚和幼胚中均有表达,在茎和叶中表达较弱,为组成型转录因子。半定量RT-PCR和实时荧光定量PCR检测结果显示,ZF1不但受高温及干旱诱导,而且还受6-苄基腺嘌呤(6-BA)、脱落酸(ABA)、乙烯利(Et)、赤霉素(GA3)、吲哚-3-乙酸(IAA)、茉莉酸甲酯(MeJA)、水杨酸(SA)和氧胁迫诱导。这些结果表明,ZF1基因可能作为一个核调控因子参与植物的生长代谢以及多种生物与非生物胁迫的应答。

关键词：鹰嘴豆锌指蛋白基因克隆胁迫表达分析

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中国北方春大豆区大豆花叶病毒株系的鉴定与分布

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大豆科学 2005年第4期24卷 263-268页

作者：王延伟智海剑郭东全盖钧镒陈庆山李凯李海朝南京农业大学大豆研究所作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095 东北农业大学大豆研究所哈尔滨150030

从我国北方春大豆区的黑龙江、吉林、辽宁、内蒙、河北承德以及北京采集典型症状的大豆叶片病样,经Top-Crop离体叶单斑分离以及DAS-ELISA抗血清免疫鉴定,共获得112个SMV阳性反应分离物。根据112个分离物在合丰25、文丰5号、诱变30、810... 详细信息

从我国北方春大豆区的黑龙江、吉林、辽宁、内蒙、河北承德以及北京采集典型症状的大豆叶片病样,经Top-Crop离体叶单斑分离以及DAS-ELISA抗血清免疫鉴定,共获得112个SMV阳性反应分离物。根据112个分离物在合丰25、文丰5号、诱变30、8101、铁丰25、Davis、Buffalo、早熟18、广吉、科丰1号、齐黄22共11个鉴别寄主上的症状反应,将我国北方春大豆区的SMV分成8个株系群。各株系群所占比例分析表明,北方春大豆区以SC-11株系群为主,其次为SC-8,各占病样总数的比例分别为51.7%和17.9%,SC-11和SC-8分别在黑龙江和辽宁分布最广,占当地株系群的比例分别为67.8%和75.0%。与以往株系划分系统的初步比较表明,SC-11与东北原1号株系群,SC-12和SC-16与东北原2号株系群,SC-4、SC-7、SC-8、SC-13和SC-17与东北原3号株系群在鉴别寄主上的反应相似。SC-16和SC-17为2个新发现的株系群。

关键词：大豆花叶病毒鉴别寄主株系群分布

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大豆对SMV数量抗性的育种

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大豆科学 2004年第1期23卷 1-5页

作者：智海剑盖钧镒南京农业大学大豆研究所国家大豆改良中心作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095

为证实潜育期长、病情发展缓慢、最终病情轻的数量抗性的利用价值 ,在接种SMV -Sa株系条件下 ,比较了同一遗传背景、不同发病时期、不同病情下大豆品种主要农艺性状的变异。研究表明早期感染SMV对大豆产量、褐斑率等的影响显著大于花期... 详细信息

为证实潜育期长、病情发展缓慢、最终病情轻的数量抗性的利用价值 ,在接种SMV -Sa株系条件下 ,比较了同一遗传背景、不同发病时期、不同病情下大豆品种主要农艺性状的变异。研究表明早期感染SMV对大豆产量、褐斑率等的影响显著大于花期感染 ;病情指数与大豆产量、单株荚数、单株粒数等存在显著负相关 ,病情指数越高 ,对产量等危害越大 ;通过比较SMV对质量抗性、数量抗性和感病 3类大豆品种的影响 ,证实数量抗性品种在株高、单株粒数以及大豆产量等方面受SMV影响显著小于感病品种 ,与质量抗性品种接近。说明选育数量抗性品种对控制SMV危害有实质性意义。

关键词：大豆花叶病毒质量抗性数量抗性育种价值

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转Bt+ CpTI双价抗虫棉的遗传稳定性及生育后期对棉铃虫抗性表现

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作物学报 2002年第2期28卷 179-184页

作者：袁小玲唐灿明张天真作物遗传与特异种质创新国家重点实验室南京农业大学棉花研究所江苏南京210095

本文研究了转 Bt+Cp TI双价抗虫棉双抗 - 14个世代的棉铃虫抗性及其生育后期棉花对棉铃虫的杀虫活力。研究结果表明 4个不同世代的双抗 - 1在苗期、蕾期、开花期和铃期的抗虫性水平相近 ,说明双抗 - 1的棉铃虫抗性能稳定遗传 ;双抗 - 1... 详细信息

本文研究了转 Bt+Cp TI双价抗虫棉双抗 - 14个世代的棉铃虫抗性及其生育后期棉花对棉铃虫的杀虫活力。研究结果表明 4个不同世代的双抗 - 1在苗期、蕾期、开花期和铃期的抗虫性水平相近 ,说明双抗 - 1的棉铃虫抗性能稳定遗传 ;双抗 - 1不同部位叶片抗虫性明显 ,抗性水平与中心 Bt相近 ,也表现出前期抗虫性强后期抗虫性弱的时空表达特性。尽管抗虫性有所下降 ,双抗 - 1在生育后期仍能延缓棉铃虫 1～ 3龄幼虫的生长发育使其不能化蛹羽化并逐渐死亡 ,而在对照苏棉 12号上的 1～ 3龄幼虫能化蛹羽化。田间种植试验也表明双抗 - 1生育后期没有被棉铃虫危害的症状 ,表现出了高抗虫性。

关键词：双价抗虫棉遗传稳定性生育后期棉铃虫抗性 Bt基因 CpTI基因

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玉米果糖-6-磷酸,2-激酶/果糖-2,6-二磷酸酶基因的全长cDNA克隆及表达

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Acta Genetica Sinica 2003年第2期30卷 163-168页

作者：王东杜喜玲胡建广张红生杨金水翟虎渠南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095 复旦大学生命科学学院遗传学研究所上海200433

以来自“掖单 4号”的玉米果糖 6 磷酸 ,2 激酶果糖 2 ,6 二磷酸酶 (F2KP)基因cDNA片段 (AF0 0 75 82 )为基础 ,运用RT PCR和RACE技术 ,从“紫玉糯 1号”中获得了 1个 2 4 6 9bp的玉米F2KP基因cDNA克隆 ,命名为mF2KP ,GenBank登... 详细信息

以来自“掖单 4号”的玉米果糖 6 磷酸 ,2 激酶果糖 2 ,6 二磷酸酶 (F2KP)基因cDNA片段 (AF0 0 75 82 )为基础 ,运用RT PCR和RACE技术 ,从“紫玉糯 1号”中获得了 1个 2 4 6 9bp的玉米F2KP基因cDNA克隆 ,命名为mF2KP ,GenBank登录号为AF33414 3。该cDNA包含 1个 2 2 2 6bp的开放阅读框 ,编码 74 1个氨基酸。序列分析表明 ,两个玉米品种的F2KP基因存在一定差异 :mF2KP基因的 3′端非编码区比AF0 0 75 82序列短 38bp ;在mF2KP的15 92、15 93和 16 0 5位置上 ,分别比AF0 0 75 82序列多出了 1个碱基 ,导致阅读框在一个小范围内发生了移位。North ern杂交表明 :不同玉米组织中mF2KP的表达差异明显。在茎中mF2KP的表达水平比叶片、苞叶以及雄花序中的表达水平低 ,但比未成熟种子中的表达水平高。在未成熟种子中。

关键词：玉米果糖-6-磷酸 2-激酶果糖-2 6-二磷酸酶全长cDNA 克隆基因表达

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大豆种子萌发中蛋白质组成的双向电泳分析

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大豆科学 2006年第4期25卷 355-359页

作者：徐晓燕郑蕊李春梅喻德跃南京农业大学大豆研究所国家大豆改良中心作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095

采用双向电泳技术分析了大豆种子萌发时期蛋白质的差异表达。研究发现,在考染胶上,通过PDQuest分析,在成熟干种子和萌发种子的2-DE图谱上分别获得341和376个蛋白斑点,两个时期的2-DE图谱非常相近,说明绝大部分大豆种子贮藏蛋白在萌发期... 详细信息

采用双向电泳技术分析了大豆种子萌发时期蛋白质的差异表达。研究发现,在考染胶上,通过PDQuest分析,在成熟干种子和萌发种子的2-DE图谱上分别获得341和376个蛋白斑点,两个时期的2-DE图谱非常相近,说明绝大部分大豆种子贮藏蛋白在萌发期尚未开始降解。有21个蛋白点在萌发的大豆种子中表达量上调,9个表达量下调。对这些蛋白的进一步鉴定将有助于深入理解大豆种子萌发过程的生理及分子机制。

关键词：大豆双向电泳(2-DE) 萌发

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陆地棉Li_1纯合显性不致死重组体的遗传分析

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作物学报 2010年第12期36卷 2020-2027页

作者：刘逢举梁文化张天真南京农业大学棉花研究所作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏南京210095

极短纤维突变体Li1自国外引入本实验室后,出现了纯合致死现象。而在杂交组合(Li1×XZ142 FLM)的后代中意外发现了一些Li1基因纯合的突变体株系,其自交后代均为极短纤维。这种Li1基因显性纯合不致死突变体被命名为Li-R重组体。本实... 详细信息

极短纤维突变体Li1自国外引入本实验室后,出现了纯合致死现象。而在杂交组合(Li1×XZ142 FLM)的后代中意外发现了一些Li1基因纯合的突变体株系,其自交后代均为极短纤维。这种Li1基因显性纯合不致死突变体被命名为Li-R重组体。本实验利用Li-R重组体分别与TM-1、海7124及突变体Li1新组配了3个F2群体,对Li-R重组体进行遗传分析。组合Li-R×XZ142 FLM、Li-R×TM-1、Li-R×海7124及Li-R×Li1的F2后代的分离结果均表明,Li-R重组体的纯合显性不致死表型是由2对基因控制的,一个是显性基因Li1,另一个是来自XZ142 FLM的隐性基因lia。其中的lia基因是本实验室新提出的一个基因。因而Li-R的基因型就是lialiaLi1Li1;并由此推断,Li1纯合致死突变体的基因型是LiaLiaLi1Li1,XZ142 FLM的基因型为lialiali1li1,1929年发现的Li1显性杂合突变体的基因型为LiaLiaLi1li1。利用(Li-R×TM-1)F2:3进一步分析Li-R中的新基因lia的等位性,发现lia与控制纤维起始发育的基因li3、n2均不等位。新基因lia的提出,进一步丰富了纤维发育基因资源。

关键词： Li—R重组体纯合显性不致死隐性位点

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大豆2个雌雄不育突变体的发现与鉴定

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大豆科学 2006年第2期25卷 109-112页

作者：赵团结盖钧镒南京农业大学大豆研究所国家大豆改良中心作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095

从(南农73-935×Beeson)F3株行和Co6 0γ射线辐照处理南农87C-38的M5株行分别发现2个育性异常材料NJS-18H、NJS-19H。后裔试验育性鉴定表明NJS-18H、NJS-19H不育株的雌性与雄性育性均不正常,不能正常结荚,可能为联会异常突变体,其... 详细信息

从(南农73-935×Beeson)F3株行和Co6 0γ射线辐照处理南农87C-38的M5株行分别发现2个育性异常材料NJS-18H、NJS-19H。后裔试验育性鉴定表明NJS-18H、NJS-19H不育株的雌性与雄性育性均不正常,不能正常结荚,可能为联会异常突变体,其不育性均受1对隐性基因控制。该2个突变体可能用作大豆雌雄配子发育及其相互遗传关系研究的材料。

关键词：大豆突变体雌雄不育性遗传分析

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大豆结荚习性、荚色和种皮色相关野生片段分析

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作物学报 2013年第7期39卷 1155-1163页

作者：王吴彬何庆元杨红燕向仕华邢光南赵团结盖钧镒南京农业大学大豆研究所/国家大豆改良中心/农业部大豆生物学与遗传育种重点实验室(综合)/作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏南京210095

结荚习性、荚色和种皮色是大豆的重要形态性状,与进化密切相关。利用由151个家系组成的野生大豆(Glycine soja Sieb et Zucc.)染色体片段代换系(CSSL)群体(SojaCSSLP1),通过不同表型CSSL组间比对,分别检测到与结荚习性、荚色和种皮色相... 详细信息

结荚习性、荚色和种皮色是大豆的重要形态性状,与进化密切相关。利用由151个家系组成的野生大豆(Glycine soja Sieb et Zucc.)染色体片段代换系(CSSL)群体(SojaCSSLP1),通过不同表型CSSL组间比对,分别检测到与结荚习性、荚色和种皮色相关的1、3和2个野生片段(基因)。其中,5个野生片段(基因)分别与前人在栽培豆中检测到的无限结荚Dt1、荚色L1、荚色L2、绿种皮G和黑种皮i基因相对应,说明野生大豆与栽培大豆间、栽培大豆与栽培大豆间在这些片段上均存在等位变异分化,是与大豆进化相关的基因/片段。另一个与荚色相关的Satt273野生片段能使大豆表现黑荚,可能是本研究的新发现,但还需进一步验证。

关键词：野生大豆染色体片段代换系荚色结荚习性种皮色

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回交自交系(BIL)群体4对主基因加多基因混合遗传模型分离分析方法的建立

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作物学报 2013年第2期39卷 198-206页

作者：王金社赵团结盖钧镒南京农业大学大豆研究所/国家大豆改良中心/农业部大豆生物学与遗传育种重点实验室(综合)/作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏南京210095

主基因加多基因混合遗传模型是用于分析数量性状表型数据的统计分析方法,该方法便于育种工作者利用杂种分离世代的数据对育种性状的遗传组成初步判断,制定相应的育种策略,也可用于校验QTL定位所揭示的数量性状的性状遗传组成。回交自交... 详细信息

主基因加多基因混合遗传模型是用于分析数量性状表型数据的统计分析方法,该方法便于育种工作者利用杂种分离世代的数据对育种性状的遗传组成初步判断,制定相应的育种策略,也可用于校验QTL定位所揭示的数量性状的性状遗传组成。回交自交系(BIL)群体是永久性群体,可以进行有重复的比较试验,适用于受环境影响较大的复杂性状的遗传研究。本研究以BIL群体为对象构建了4对主基因、主基因加多基因分离分析方法的遗传模型,包括2类11个遗传模型。利用基于IECM(iterative expectation conditional maximization)算法的极大似然分析方法估算各个混合遗传模型中的分布参数,用AIC值和一组适合性测验结果选取最优模型,并从入选模型的分布参数通过最小二乘法估计遗传参数。由1个模拟的随机区组试验对模型进行验证,模拟群体中遗传参数的估计值与设定值之间具有很好的一致性。利用本文建立的模型重新分析大豆回交自交系群体(Essex×ZDD2315)及其亲本对胞囊线虫(Hetero-dera glycines Ichinohe)1号生理小种的抗性数据后发现4对主基因模型优于原报道的3对主基因模型,说明本方法的有效性和正确性。

关键词：回交自交家系群体(BIL) 主基因加多基因混合遗传分离分析

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