检索结果-内蒙古大学图书馆

南京农业大学学报 2025年第1期48卷 108-120页

作者：刘紫薇冯贤波赵勤政夏磊娄群峰南京农业大学园艺学院/作物遗传与种质创新利用全国重点实验室江苏南京210095

[目的]本文旨在通过分析不同黄瓜-酸黄瓜异附加系的果实差异,探究附加系中导入酸黄瓜6号染色体引起黄瓜果实变短的分子机制,为黄瓜近缘野生种优异性状挖掘和利用提供理论依据。[方法]采用分子标记和Oligo-FISH鉴定黄瓜-酸黄瓜异附加系... 详细信息

[目的]本文旨在通过分析不同黄瓜-酸黄瓜异附加系的果实差异,探究附加系中导入酸黄瓜6号染色体引起黄瓜果实变短的分子机制,为黄瓜近缘野生种优异性状挖掘和利用提供理论依据。[方法]采用分子标记和Oligo-FISH鉴定黄瓜-酸黄瓜异附加系中的外源染色体,对栽培黄瓜‘北京截头'(CC3)和不同黄瓜-酸黄瓜异附加系的果实性状进行统计,开展石蜡切片和转录组测序分析,并利用实时荧光定量PCR技术(RT-qPCR)验证转录组测序结果。[结果]共鉴定出7种异附加系材料:附加酸黄瓜6号染色体CC-H06、8号染色体CC-H08、9号染色体CC-H09及10号染色体CC-H10的单体附加系;附加酸黄瓜6和10号染色体CC-H06+H10的双单体附加系;附加酸黄瓜6、7和11号染色体CC-H06+H07+H11以及附加酸黄瓜6、7、10、11和12号染色体CC-H06+H07+H10+H11+H12的多单体附加系。表型统计发现,CC-H08、CC-H09和CC-H10的子房和果实长度均与CC3相似,而CC-H06较CC3明显变短,表明酸黄瓜6号染色体导入会引起CC3果实变短。石蜡切片结果显示,CC-H06的果实细胞相对于CC3较大,但细胞数目却明显减少。转录组分析表明,CC-H06中分别有695和2 770个酸黄瓜及CC3来源的差异表达基因,主要富集在植物激素信号转导、玉米素生物合成、二萜生物合成、色氨酸代谢等激素合成通路。RT-qPCR 验证分析与转录组测定结果一致,说明结果真实可靠。[结论]酸黄瓜6号染色体导入会引起CC3果实变短和果实细胞数量减少,CC-H06的果实变短与生长素、细胞分裂素和赤霉素等植物激素共同调控有关。

关键词：黄瓜酸黄瓜异附加系(ALL) 果实转录组

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细胞分裂素受体基因SlHK4突变对番茄开花时间的影响

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南京农业大学学报 2024年第3期47卷 424-434页

作者：刘艳洁赵晓冰王枫丁静南京农业大学作物遗传与种质创新利用全国重点实验室/园艺学院江苏南京210095

[目的]本研究旨在解析细胞分裂素受体基因SlHK4突变对番茄开花时间的影响,为揭示细胞分裂素途径调控植物开花的分子机制奠定基础。[方法]以细胞分裂素受体基因SlHK4的2个纯合突变株系slhk4-4和slhk4-5及野生型(WT)番茄为材料,统计各株... 详细信息

[目的]本研究旨在解析细胞分裂素受体基因SlHK4突变对番茄开花时间的影响,为揭示细胞分裂素途径调控植物开花的分子机制奠定基础。[方法]以细胞分裂素受体基因SlHK4的2个纯合突变株系slhk4-4和slhk4-5及野生型(WT)番茄为材料,统计各株系开花时间,并在发芽26 d后取植株茎尖进行石蜡切片显微观察、响应细胞分裂素的荧光信号检测以及转录组测序等分析。[结果]slhk4-4和slhk4-5突变体的始花节位与WT相同,但始花时间分别比WT晚6和4 d。与WT相比,slhk4-5茎尖花分生组织分化推迟,细胞显著减小,细胞数目略少;slhk4-4与细胞分裂素响应启动子TCSn驱动的绿色荧光蛋白基因GFP过表达株系的杂交F 1代茎尖中,响应细胞分裂素的GFP荧光信号显著减弱;slhk4-5茎尖中细胞周期正调控基因Cyclin-B1-2表达下调,开花正调控基因FUL2、SOC1表达上调,而花发育基因AGL12和AGL19表达下调,开花调控相关基因的表达变化趋势与slhk4-5开花推迟的性状变化不完全一致。差异表达基因(DEG)的功能分析显示,57.6%具有功能注释的DEG是富集于光合作用、呼吸作用、蛋白合成和代谢等相关通路中的结构基因,其中88.2%在slhk4-5茎尖中的表达下调,表明slhk4茎尖的细胞活性很可能弱于WT。[结论]细胞分裂素受体SlHK4的功能缺失导致slhk4茎尖细胞分裂素信号减弱,花分生组织细胞减小,活性降低,分化延后,进而导致slhk4开花推迟。SlHK4是番茄开花时间的正调控因子。

关键词：番茄细胞分裂素受体 SlHK4 开花时间

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不同定植密度对迷你花型切花菊生长发育和品质的影响

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南京农业大学学报 2025年

作者：谷昱房伟民陈发棣蒋甲福张飞王振兴南京农业大学作物遗传与种质创新利用全国重点实验室/农业农村部景观农业重点实验室/园艺学院

[目的]迷你花型切花菊具有花型小、着花密集、叶片狭小而紧凑等特点，较其他类型品种更具密植高产潜力。但目前生产中迷你花型切花菊难以在保持品质的前提下发挥其单位面积高产的优势。[方法] 分别测定了云南基地2个不同生产批次迷你型... 详细信息

[目的]迷你花型切花菊具有花型小、着花密集、叶片狭小而紧凑等特点，较其他类型品种更具密植高产潜力。但目前生产中迷你花型切花菊难以在保持品质的前提下发挥其单位面积高产的优势。[方法] 分别测定了云南基地2个不同生产批次迷你型品种‘星河紫’在80 株·m-2（CK）、100 株·m-2（D1）、123 株·m-2（D2）和156 株·m-2（D3）4个不同种植密度下，不同生长阶段的株高、茎粗、鲜重、叶片数、叶面积、分枝数、分枝角度、花蕾数、花径、瓶插寿命等指标，并通过层次分析法综合评估不同定植密度对切花品质的影响。同时，也比较了光、温条件不同的两个批次（S1、S2）的切花品质差异。[结果] ‘星河紫’茎粗、鲜重、花蕾数、叶片数、叶面积5项指标随种植密度增加而呈现先升后降趋势，指标值均以处理D1最高、D3最低，其中D1的鲜重、花蕾数指标显著高于对照和其它处理，茎粗、叶片数和叶面积指标则与对照无显著差异；而株高、分枝数、分枝角度、花径4项指标均以对照CK最高，随密度增加而呈现一直下降趋势；但各处理的株高与对照无显著差异；处理D1的分枝数和花径与对照、D2无显著差异，但显著高于D3；处理D1的分枝角度和对照无显著差异，但显著高于D2和D3；各处理与对照的叶部和花部瓶插寿命均无显著差异。通过层次分析法综合评价各项品质指标，切花的综合品质随种植密度增加呈现先上升后下降的特点，其中定植密度100 株·m-2（D1）时，综合评价得分最高，为2.303，观赏品质最优，对照CK次之，处理D3最差，得分仅为1.526。第一批次（S1）日平均温度低于第二批次（S2），而S1光照条件更优，累计光合有效辐射也高于S2。相应的两个批次不同密度处理的切花品质存在差异，S1的低密度CK处理的综合评价得分低于S2批次，而种植密度较高的其他处理组则均为S1高于S2。[结论] ‘星河紫’合理定植密度范围为80 株·m-2（CK）～ 123 株·m-2（D2），其中100 株·m-2（D1）可获得最佳的品质和产量的综合效益。35℃以上高温对高密度种植的切花菊品质抑制明显。云南地区温度偏高（35 ℃以上）时建议选择80 株·m-2（CK）～ 100 株·m-2（D2）的种植密度，而温度较低时可适当提高种植密度至123 株·m-2（D2）。

关键词：切花菊观赏品质农艺性状种植密度光温差异综合评价

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复色切花菊综合评价体系构建及优良品种筛选

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南京农业大学学报 2024年

作者：黎文博石振杰彭家琳周李杰邓波房伟民丁昕洋陈发棣南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/农业农村部景观农业重点实验室/园艺学院

[目的]本文旨在构建复色切花菊综合评价体系，并从不同复色切花菊品种资源中筛选综合性状表现优良的品种。[方法] 2023年通过大田试验对收集保存于中国菊花种质资源圃的58个复色切花菊品种的主要性状进行观察，应用专家咨询法并结合其... 详细信息

[目的]本文旨在构建复色切花菊综合评价体系，并从不同复色切花菊品种资源中筛选综合性状表现优良的品种。[方法] 2023年通过大田试验对收集保存于中国菊花种质资源圃的58个复色切花菊品种的主要性状进行观察，应用专家咨询法并结合其他观赏植物品质性状评价体系，确定筛选复色切花菊品种的评价指标，构建复色切花菊综合评价体系，以筛选综合性状表现优良的复色切花菊品种。[结果] 确定了株高、茎粗、叶韧性、叶形指数、叶片着生角度、花径、舌状花数等8个评价茎、叶、花主要性状的指标，并创新性地加入了复色整齐度与复色显著程度2个评价指标。应用层次分析法计算各评价指标权重，发现复色整齐度和复色显著程度对复色花切花菊品质性状影响较大，其权重分别达到0.277和0.176，而其他评价指标的影响则相对较小。应用K-means聚类分析法将加权评分后的58个复色切花菊品种分为优、良、差3个等级，3个聚类中心分别为2.81、2.17、1.53。筛选出复色切花菊优秀品种19个，占32.76%；良好品种30个，占51.72%；差等品种9个，占15.52%。[结论]本研究构建了由10个主要评价指标构成的复色切花菊综合评价体系，其中复色整齐度与复色显著程度最为重要，可以很好地对复色切花菊品种进行评价和分级。从58份复色切花菊品种资源中筛选出优良品种19个，可为今后优异复色切花菊育种提供优良亲本材料。

关键词：切花菊复色专家咨询法评价体系层次分析法 K-means聚类分析法品种筛选

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黄瓜线粒体基因CsWHY2与启动子克隆及过表达分析

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分子植物育种 2025年第7期23卷 2156-2163页

作者：何小露程春燕夏磊袁高雅孟雅陈劲枫南京农业大学园艺学院作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095

本研究旨在探讨黄瓜WHIRLY2(WHY2)对成熟花粉粒中mtDNA数量的调控作用,为揭示黄瓜线粒体父系遗传分子机制提供理论基础。以黄瓜高代自交系‘CCMC’为材料,克隆CsWHY2基因及其启动子序列,并对启动子序列进行生物信息学分析;依据花蕾大小... 详细信息

本研究旨在探讨黄瓜WHIRLY2(WHY2)对成熟花粉粒中mtDNA数量的调控作用,为揭示黄瓜线粒体父系遗传分子机制提供理论基础。以黄瓜高代自交系‘CCMC’为材料,克隆CsWHY2基因及其启动子序列,并对启动子序列进行生物信息学分析;依据花蕾大小收集花粉发育不同时期花药组织,通过实时荧光定量PCR分析花药组织中CsWHY2相对表达量;构建p-ProWHY2-CsWHY2表达载体,通过农杆菌介导法获得p-ProWHY2-CsWHY2转基因拟南芥,并进行表型观察;DAPI染色观察过表达植株成熟花粉粒中mtDNA数量的变化。结果表明:CsWHY2基因及启动子全长分别为726、2598 bp,启动子序列分析表明,其包含核心元件、植物激素响应及光响应等多个元件;RT-qPCR结果显示花药中CsWHY2相对表达量在变圆期急剧增加,成熟期显著下降,开花当天相对表达量最低,整体呈波峰型曲线变化;表型观察发现过表达植株更为矮小且叶片早衰;DAPI染色发现,过表达植株与野生型相比其营养细胞周围存在明显点状信号,这说明过表达植株花粉mtDNA数量显著多于野生型。综上表明CsWHY2影响花粉中的mtDNA数量,与黄瓜线粒体父系遗传密切相关。

关键词：黄瓜线粒体父系遗传 WHY2 mtDNA DAPI染色

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不结球白菜GST基因家族的全基因组鉴定及花青素相关基因Bc GSTF6的功能分析

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中国农业科学 2024年第16期57卷 3234-3249页

作者：尹雨钦徐欢欢唐丽萍王欣雅胡春梅侯喜林李英南京农业大学园艺学院/作物遗传与种质创新利用全国重点实验室/园艺作物种质创新与利用教育部工程研究中心

【背景】花青素是紫色不结球白菜中重要的营养成分之一，谷胱甘肽转移酶（glutathione S-transferase,GST）在花青素转运中发挥着重要功能。【目的】鉴定不结球白菜中编码GST的基因，并通过转录组和分子生物学手段揭示BcGSTF6在不结球... 详细信息

【背景】花青素是紫色不结球白菜中重要的营养成分之一，谷胱甘肽转移酶（glutathione S-transferase,GST）在花青素转运中发挥着重要功能。【目的】鉴定不结球白菜中编码GST的基因，并通过转录组和分子生物学手段揭示BcGSTF6在不结球白菜花青素转运中的作用，解析不结球白菜花青素积累的分子机制。【方法】通过生物信息学方法，鉴定GST基因家族成员并分析其在染色体上的位置和基序；在紫色和绿色的不结球白菜中进行转录组分析，筛选不结球白菜中参与花青素转运的基因，并通过表达模式分析、亚细胞定位、拟南芥突变体tt19的异源回补试验进一步验证BcGSTF6和BcTT19的功能；通过将BcGSTF6和BcTT19与其他物种中参与花青素转运基因的氨基酸序列进行比较，分析BcGSTF6存在的差异；并通过BcGSTF6蛋白与矢车菊素（Cya）的体外结合和基因沉默试验验证BcGSTF6是否为参与不结球白菜花青素转运和积累的重要基因。【结果】从不结球白菜中鉴定得到83个GST基因家族成员，分为8个亚家族，分布在10条染色体上。转录组分析结果表明BcGSTF6和BcTT19可能是参与不结球白菜花青素转运的基因，进一步利用qRT-PCR发现BcGSTF6与BcTT19都在不结球白菜花青素积累阶段高度表达；亚细胞定位结果表明BcGSTF6和BcTT19都定位于内质网和液泡膜中。氨基酸序列多重比较发现BcTT19与其他物种中参与花青素转运的蛋白存在高度同源性，而BcGSTF6则在保守结构域中存在较大差异。在拟南芥突变体tt19中对BcGSTF6和BcTT19进行过表达均可恢复拟南芥幼苗tt19积累花青素的表型，但不能恢复其种皮棕色的表型，表明BcGSTF6和BcTT19都参与了花青素的转运但不能转运原花青素（PAs）。体外结合试验发现BcGSTF6蛋白在室温下可增加Cya的可溶性；对BcGSTF6在不结球白菜中进行基因沉默发现叶片中花青素含量显著下降，同时也导致参与花青素合成与调控相关基因表达量降低。证明BcGSTF6参与了花青素的转运和积累，在不结球白菜叶片着色过程中发挥重要功能。【结论】本研究鉴定了不结球白菜GST基因家族，并进一步解析了BcTT19和BcGSTF6在不结球白菜花青素转运和积累中的功能，阐明了BcGSTs在不结球白菜中花青素转运调控的部分机制。

关键词：不结球白菜花青素谷胱甘肽S-转移酶 BcGSTF6 转运

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玉米镰孢菌复合病原茎腐病抗性种质资源鉴定及抗性基因挖掘

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中国农业科学 2024年第13期57卷 2509-2524页

作者：桂翠林马亮王银莹谢富贵赵彩宏王文淼李鑫王青高夕全南京农业大学农学院/作物遗传与种质创新和利用全国重点实验室/江苏省现代作物生产协同创新中心

【目的】玉米茎腐病是我国玉米主产区普遍发生的重要病害之一，自然条件下，玉米茎腐病多由多种病原菌共同侵染造成。筛选抗禾谷镰孢菌（Fusarium graminearum）和拟轮枝镰孢菌（Fusarium verticillioides）复合侵染的优异玉米种质，鉴... 详细信息

【目的】玉米茎腐病是我国玉米主产区普遍发生的重要病害之一，自然条件下，玉米茎腐病多由多种病原菌共同侵染造成。筛选抗禾谷镰孢菌（Fusarium graminearum）和拟轮枝镰孢菌（Fusarium verticillioides）复合侵染的优异玉米种质，鉴定与复合病原引起的茎腐病抗性相关数量性状核苷酸（quantitative trait nucleotide,QTN），挖掘抗性候选基因，为玉米抗复合病原抗性分子育种提供基因资源和理论借鉴。【方法】以一个玉米自然群体为试验材料，接种F. graminearum和F. verticillioides复合病原菌，鉴定茎腐病表型；利用全基因组关联分析，筛选显著抗性SNP位点，预测抗病候选基因。【结果】通过田间和室内2个环境下接种复合病原后的茎腐病表型鉴定试验，发现不同来源和亚群的自交系对复合病原侵染的表型差异显著。田间表型鉴定结果表明，收集于中国的自交系普遍抗性较高，而美国的自交系普遍感病性较高；热带及亚热带亚群的自交系抗性较高，混合型亚群的自交系感病性较高。室内表型鉴定结果表明，收集于美国的自交系材料抗性较高，国际玉米小麦改良中心的自交系材料感病性高；硬秆亚群的玉米种质表现较高抗性，混合型亚群的种质表现较高感病性。于田间和室内2个环境下分别筛选出29份和16份对复合病原侵染具有较高抗性水平的种质，2个环境共同筛选到6份抗病种质。基于田间表型GWAS分析，鉴定到18个与复合病原茎腐病抗性显著相关的QTN，挖掘出93个抗病候选基因；有4个基因表现出单倍型变异，且接种后基因表达水平在抗病材料中呈上调趋势。【结论】利用遗传背景丰富的玉米自然群体，在2个环境中共同鉴定出6份玉米镰孢菌复合病原茎腐病抗性材料，可作为潜在的玉米抗茎腐病育种种质资源；挖掘出4个可能参与复合病原菌抗性的候选基因，为玉米镰孢菌复合病原茎腐病抗性育种提供基因资源。

关键词：玉米茎腐病禾谷镰孢菌拟轮枝镰孢菌复合侵染全基因组关联分析抗性基因

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白菜(Brassica campestris ***)BcMAX2调控腋芽生长的功能分析

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园艺学报 2023年第5期50卷 972-984页

作者：徐兰兰赵天孜张玮宗琛黄菲艺王建军侯喜林李英南京农业大学园艺学院作物遗传与种质创新国家重点实验室农业农村部华东地区园艺作物生物学与种质创新重点实验室南京210095

MAX2(MORE AXILLARY GROWTH 2)是独脚金内酯信号转导相关基因,其功能与腋芽生长有关。以白菜(Brassica campestris ***)分蘖菜品种‘马耳头’和普通白菜品种‘苏州青’为材料,探究MAX2对腋芽生长的影响。结果表明:从两种材料中克隆得到... 详细信息

MAX2(MORE AXILLARY GROWTH 2)是独脚金内酯信号转导相关基因,其功能与腋芽生长有关。以白菜(Brassica campestris ***)分蘖菜品种‘马耳头’和普通白菜品种‘苏州青’为材料,探究MAX2对腋芽生长的影响。结果表明:从两种材料中克隆得到的BcMAX2其开放阅读框序列没有差异,‘马耳头’的BcMAX2启动子序列有2个碱基的缺失。亚细胞定位分析表明BcMAX2定位在细胞核。在拟南芥中过表达BcMAX2抑制腋芽生长,BRC1表达量升高。在‘马耳头’中沉默BcMAX2能引起BcBRC1表达量降低并促进腋芽伸长。通过对白菜cDNA文库筛选得到197个与BcMAX2互作的候选蛋白,其中多数候选互作蛋白具有结合活性和催化活性,部分候选蛋白还参与植物的信号转导和逆境响应。通过酵母双杂交和双分子荧光互补技术验证最终得到2个与BcMAX2互作的蛋白。试验表明,白菜BcMAX2可能通过促进BcBRC1的表达来负调控腋芽的生长。

关键词：白菜腋芽生长 BcMAX2 BcBRC1

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菊花茎部腐烂类病害病原菌分离与鉴定

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南京农业大学学报 2024年

作者：罗梦熙姜奕丰何宇凡房伟民陈发棣管志勇刘晔南京农业大学园艺学院/作物遗传与种质创新利用全国重点实验室/农业农村部景观设计重点实验室

[目的]本文旨在明确造成菊花茎部腐烂类病害（茎腐病）的主要病原菌。[方法]以采集的茎部出现腐烂症状的菊花作为研究对象，取病健交界处的组织，采用组织分离法进行病原真菌分离与纯化。随后，通过聚合酶链式反应克隆病菌基因组rDNA-IT... 详细信息

[目的]本文旨在明确造成菊花茎部腐烂类病害（茎腐病）的主要病原菌。[方法]以采集的茎部出现腐烂症状的菊花作为研究对象，取病健交界处的组织，采用组织分离法进行病原真菌分离与纯化。随后，通过聚合酶链式反应克隆病菌基因组rDNA-ITS和EF-1α部分序列并测序，以测序序列为基础构建系统发育树对病原真菌进行分子生物学鉴定；并通过观察菌丝及孢子形态进一步确认病原菌类型。致病性测定试验和和科赫法则试验证实本试验所分离菌株为菊花茎部腐烂病害的致病菌。[结果]本试验采集10株茎部腐烂的发病植株，经分离鉴定获得病原真菌19株，其中，茄腐镰刀菌（Fusarium solani）9株、共享镰刀菌（Fusarium commune）8株，尖孢镰刀菌（Fusarium oxysporum）2株，皆属于镰刀菌属。致病性试验表明分离获得的菌株对菊花均有致病力，不同菌株对菊花致病力存在差异，其中，菌株FN3-3为茄腐镰刀菌中致病力最强的菌株，菌株DT3-3是尖孢镰刀菌中致病力最强的菌株，共享镰刀菌中菌株HY1-3致病力最强。[结论]本研究明确了造成菊花茎部腐烂的主要病原真菌类型，为茎部病害有效防治措施的制定、抗茎腐病品种筛选与育种提供了重要线索与依据。

关键词：菊花茎部腐烂镰刀菌属病原菌

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甜瓜自交系BPC-4双单倍体的创制、鉴定及基因组变化

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南京农业大学学报 2023年第6期46卷 1040-1050页

作者：毕研胜郑莉娜张璐王瑜晖钱春桃南京农业大学园艺学院/作物遗传与种质创新利用全国重点实验室江苏南京210095

[目的]本文旨在通过远缘杂交诱导获得甜瓜自交系BPC-4的双单倍体,并分析其植物学性状和基因组的变化特征。[方法]以甜瓜自交系BPC-4(2n=2x=24)为母本与甜瓜属8种不同材料进行杂交,对获得的杂交后代F_(1)再进行自交,获得F_(2)、F_(3),用... 详细信息

[目的]本文旨在通过远缘杂交诱导获得甜瓜自交系BPC-4的双单倍体,并分析其植物学性状和基因组的变化特征。[方法]以甜瓜自交系BPC-4(2n=2x=24)为母本与甜瓜属8种不同材料进行杂交,对获得的杂交后代F_(1)再进行自交,获得F_(2)、F_(3),用于染色体数目观察、SSR分子标记分析和同一世代植株性状一致性观察,以鉴定其是否为双单倍体;对F_(2)、F_(3)进行基因组重测序,分析双单倍体基因组SNP纯化位点分布和稳定性。[结果]在8个杂交组合中,BPC-4×黄瓜自交系YPJ-6组合获得了3粒种子,其中1粒种植成活获得50粒自交后代。经鉴定发现,杂交后代(F_(2))染色体数为2n=2x=24。SSR鉴定显示,27对标记在F_(2)中扩增出的带型与母本相同,F_(2)单株间的带型一致,且F_(3)带型不分离,表明F_(2)基因位点纯合;植物学性状的统计分析显示,F_(2)与BPC-4相比主要变化为株型紧凑、矮化,其节间距、茎粗、叶长、叶宽、叶柄长的均值都小于BPC-4,F_(2)单株间整齐一致。以上结果证明远缘杂交获得的后代为双单倍体,因此将F_(1)、F_(2)、F_(3)分别命名为DH_(0)、DH_(1)、DH_(2)。双单倍体的种子数、结籽率数据表明:DH_(0)的育性较低,DH_(1)和DH_(2)育性已经恢复,接近BPC-4,可以通过自交进行种子扩繁保存。基因组重测序发现:与BPC-4相比,双单倍体SNP位点纯化了0.26%,新的纯化位点在12条染色体上均有分布;双单倍体自交后代DH_(1)和DH_(2)纯化位点数的差值为1 016个,占比仅为0.05%,远小于孟德尔理论上常规自交S_(4)与S_(5)纯合度的差值(3.13%),表明双单倍体基因组已经稳定。[结论]基因组重测序和性状变化证明甜瓜在经历4代自交后仍然有必要创制为双单倍体,且获得的双单倍体可以通过种子保存用于育种和理论研究。

关键词：甜瓜远缘杂交双单倍体重测序基因组

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