检索结果-内蒙古大学图书馆

微生物学通报 2009年第8期36卷 1143-1149页

作者：郭新强李荣林栋青朱彬李顺鹏蒋建东南京农业大学生命科学学院农业部农业环境微生物工程重点开放实验室江苏南京210095 泰州出入境检验检疫局江苏泰州225300

从有机磷农药污水处理池污泥中分离到一株能高效降解三唑磷的菌株GS-1,通过生理生化实验和16SrDNA序列同源性分析,将该菌株鉴定为Diaphorobacter sp.。菌株GS-1能以三唑磷为唯一碳源生长,能在12h内降解100mg/L的三唑磷至检测不出的水平... 详细信息

从有机磷农药污水处理池污泥中分离到一株能高效降解三唑磷的菌株GS-1,通过生理生化实验和16SrDNA序列同源性分析,将该菌株鉴定为Diaphorobacter sp.。菌株GS-1能以三唑磷为唯一碳源生长,能在12h内降解100mg/L的三唑磷至检测不出的水平。菌株GS-1降解三唑磷的过程中会产生中间代谢产物苯唑醇(1-苯基-3-羟基-1,2,4-三唑),36h后苯唑醇被完全转化。菌株GS-1降解三唑磷的最适pH值为8.0,最适温度为30°C,且对杀螟硫磷、辛硫磷、毒死蜱和甲基对硫磷等农药具有良好降解效果。菌株GS-1对三唑磷、杀螟硫磷和辛硫磷具有趋化性,显示了降解性和趋化性密切相关。本研究显示了菌株GS-1具有良好的生物修复应用前景。

关键词：三唑磷降解 Diaphorobacter sp. 趋化性苯唑醇

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

转座子挽救法克隆鞘氨醇单胞菌CDS-1中呋喃丹水解酶相关基因

引用

应用与环境生物学报 2009年第5期15卷 677-681页

作者：徐剑宏洪青武俊严秋香李顺鹏江苏省农业科学院食品质量安全与检测研究所农业部食品质量安全监控重点开放实验室江苏省食品质量安全重点实验室南京210014 南京农业大学生命科学学院农业部农业环境微生物工程重点开放实验室南京210095

用含Tn5转座子的自杀性质粒pSC123诱变呋喃丹降解菌Sphingomonas agrestis CDS-1,获得失去呋喃丹降解功能的突变株CDS-M1.以pMD18-T为载体在E. coli DH5α中构建了CDS-M1的基因组文库,采用转座子挽救法对Tn5插入位点两侧翼的序列进行克... 详细信息

用含Tn5转座子的自杀性质粒pSC123诱变呋喃丹降解菌Sphingomonas agrestis CDS-1,获得失去呋喃丹降解功能的突变株CDS-M1.以pMD18-T为载体在E. coli DH5α中构建了CDS-M1的基因组文库,采用转座子挽救法对Tn5插入位点两侧翼的序列进行克隆与测序,根据测序结果(共4551个碱基)设计引物,从CDS-1的基因组中扩增到同样大小的片段,把该片断克隆到广宿主载体pPZP201上,得到重组质粒pCDZ1,通过三亲接合的方法把pCDZ1导入CDS-M1中进行功能互补实验,结果显示CDS-M1的呋喃丹水解功能得到了恢复,表明该片断中包含呋喃丹水解酶相关基因.

关键词： Sphingomonas agrestis CDS-1 呋喃丹转座子挽救法基因克隆

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

阿维菌素降解菌株AW70的分离鉴定及降解特性研究

引用

土壤 2009年第4期41卷 607-611页

作者：李荣管晓进陈荣宗朱彬 Shinawar Waseem Ali 李顺鹏蒋建东南京农业大学生命科学学院农业部农业环境微生物工程重点开放实验室南京210095 江西柳浪农业应用科技有限公司江西抚州344500 泰州出入境检验检疫局江苏泰州225300

从长期受阿维菌素农药污染的土壤中分离到一株能高效降解阿维菌素的菌株AW70。结合生理生化实验和16SrDNA序列同源性分析,将该菌株鉴定为伯克霍尔德氏菌属(Burkholderiasp.),GenBank登录号为EU295449。菌株AW70能利用阿维菌素为唯一C源... 详细信息

从长期受阿维菌素农药污染的土壤中分离到一株能高效降解阿维菌素的菌株AW70。结合生理生化实验和16SrDNA序列同源性分析,将该菌株鉴定为伯克霍尔德氏菌属(Burkholderiasp.),GenBank登录号为EU295449。菌株AW70能利用阿维菌素为唯一C源生长,在温度25℃～42℃和pH6.5～8.5范围时降解能力较好,其最适降解温度为30℃,最适初始pH值为7。48h对50mg/kg阿维菌素的降解率大于85%。南丰蜜桔上农药降解试验结果表明,喷施菌株AW70菌剂的蜜桔中未检测到阿维菌素的残留,表明该菌株具有良好的应用前景。

关键词：阿维菌素鉴定生物降解 AW70

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

复混肥中缩二脲含量对作物生长的影响

引用

中国土壤与肥料 2009年第6期 41-46页

作者：平泉瑞邹凤珠黄为一南京农业大学生命科学学院微生物学系农业部农业环境微生物工程重点开放实验室江苏南京210095 农业部农产品质量安全检测中心(南京) 江苏南京210036

采用水培和盆栽法,研究了复混肥中不同含量的缩二脲对作物生长的影响。水培施肥水平为每升水溶液中复混肥(10-8-7)含量分别为0.5 g和1.0 g,即每升水溶液中含氮量达到56.05 mg和112.1 mg;土壤施肥水平为每千克土壤中复混肥(10-8-7)含量... 详细信息

采用水培和盆栽法,研究了复混肥中不同含量的缩二脲对作物生长的影响。水培施肥水平为每升水溶液中复混肥(10-8-7)含量分别为0.5 g和1.0 g,即每升水溶液中含氮量达到56.05 mg和112.1 mg;土壤施肥水平为每千克土壤中复混肥(10-8-7)含量分别为0.5 g和1.0 g,即每千克土壤中含氮量达到56.05 mg和121.1 mg。水培试验结果表明:每升水溶液中,在适宜各供试作物生长的施肥条件下,复混肥中缩二脲对冬小麦、玉米、番茄、油菜、水稻的毒害作用的临界值分别为35、40、20、15、15 mg。盆栽试验结果表明:在适宜各供试作物生长的施肥条件下,缩二脲对冬小麦、玉米、番茄、油菜、水稻的毒害作用的临界值分别为所施复混肥(10-8-7)含量的1.6%、2.0%、2.0%、2.0%、2.0%。当高于这个临界值时,缩二脲对此5种作物会造成毒害作用。考虑到复混肥的实际制造过程中大量使用含氯化肥,氯离子含量波动大,建议国家在制定复混肥产品标准时缩二脲含量应限制在1%以下为宜。

关键词：水培盆栽缩二脲复混肥毒害

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

棕点湍蛙皮肤分泌液中促胰岛素释放肽的分离纯化、基因克隆及活性分析

引用

Zoological Research 2009年第2期30卷 165-170页

作者：冯浩李宗杰吕毅王美娟李建许南京农业大学生命科学学院农业部农业环境微生物工程重点开放实验室江苏南京210095 上海应用技术学院上海200235 中国科学院昆明动物研究所动物模型和人类疾病机理重点实验室云南昆明650223

通过分离纯化棕点湍蛙(Amolops loloensis)皮肤分泌液中的生物活性物质,得到有促胰岛素释放活性的分离峰,并鉴定其结构。采用葡聚糖SephadexG-50凝胶层析和反相高效液相(RP-HPLC)等手段对棕点湍蛙皮肤分泌液进行分离纯化,利用胰岛素释... 详细信息

通过分离纯化棕点湍蛙(Amolops loloensis)皮肤分泌液中的生物活性物质,得到有促胰岛素释放活性的分离峰,并鉴定其结构。采用葡聚糖SephadexG-50凝胶层析和反相高效液相(RP-HPLC)等手段对棕点湍蛙皮肤分泌液进行分离纯化,利用胰岛素释放实验进行活性检测,Edman降解法测定活性峰的氨基酸序列,反转录法构建cDNA文库并克隆其基因。得到一个具有显著的促胰岛素释放活性的十六肽,测得其氨基酸序列为:FMPIVGKSMSGLSGKL-NH2,命名为amolopin-1。由cDNA(开放阅读框为192bp)推导的氨基酸一级结构显示,其前体由64个氨基酸残基(aa)组成,包括高度保守的信号肽(22aa),酸性肽以及成熟肽。经过数据库序列比对,从棕点湍蛙皮肤中得到一个新的促胰岛素释放肽,进一步分析其作用机理和药代动力学,极有可能得到一个新的治疗糖尿病的降糖药物。

关键词：棕点湍蛙皮肤分泌液促胰岛素释放肽胰岛素分泌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

江西红壤细菌BAC文库的构建及活性物质的筛选

江西红壤细菌BAC文库的构建及活性物质的筛选

引用

第五次全国土壤生物和生物化学学术研讨会

作者：崔中利南京农业大学生命科学学院农业部农业环境微生物工程重点开放实验室

本文通过对红壤中细菌菌体回收的各影响因素的比较分析,确定了焦磷酸钠作为分散剂匀浆作为分散方式,并用蔗糖和Nycodenz密度梯度离心的菌体提取纯化流程,提取率可以达到30%以上,获得了能够全面反映红壤中细菌多样性的菌体细胞。对这些... 详细信息

本文通过对红壤中细菌菌体回收的各影响因素的比较分析,确定了焦磷酸钠作为分散剂匀浆作为分散方式,并用蔗糖和Nycodenz密度梯度离心的菌体提取纯化流程,提取率可以达到30%以上,获得了能够全面反映红壤中细菌多样性的菌体细胞。对这些菌体细胞进行包埋裂解,可以获得大小超过400kb的大片段DNA,将其部分酶切后,再经脉冲场电泳分离和电洗脱收集50kb～100kb的DNA片段,构建了红壤宏基因组BAC文库。该文库库容约300Mb,95%以上为阳性克隆,70%以上克隆子插入片段在50kb～100kb之间。随机挑选克隆子进行BAC末端测序分析,结果表明,该文库中80%的核酸序列未可知,其氨基酸序列与已知功能蛋白的同源性也很低。对文库进行基于活性的筛选,发现一克隆子能够在羧甲基纤维素钠—刚果红平板上产生较大水解圈。对该克隆子进行亚克隆并测序的结果显示,其中含有能够编码β-1,4葡聚糖内切酶的基因,该基因序列与已发现同类基因没有同源性,其氨基酸序列同源性低于30%,初步判定应为一新基因。

关键词： BAC 体细胞同源性活性物质

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Sphingobium ***-1对菊酯类农药的降解特性研究

引用

中国微生物学会微生物资源专业委员会成立大会暨第一届学术研讨会

作者：李恋王保战杭宝剑郭鹏何健李顺鹏南京农业大学生命科学学院农业部农业环境微生物工程重点开放实验室南京 210095

研究了菊酯降解菌株Sphingobium ***-1及其粗酶液对菊酯类农药的降解特性.结果表明该菌能降解目前使用的各种菊酯类农药，降解速率顺序为：氯菊酯>甲氰菊酯≈氯氰菊酯>功夫菊酯>氰戊菊酯>溴氰菊酯>联苯菊酯;Sphingobium ... 详细信息

研究了菊酯降解菌株Sphingobium ***-1及其粗酶液对菊酯类农药的降解特性.结果表明该菌能降解目前使用的各种菊酯类农药，降解速率顺序为：氯菊酯>甲氰菊酯≈氯氰菊酯>功夫菊酯>氰戊菊酯>溴氰菊酯>联苯菊酯;Sphingobium ***-1对菊酯的降解没有手性选择性;高效液相色谱检测结果表明Sphingobium ***-1对氨氰菊酯降解的初始反应是在菊酯水解酶的催化下羧酸酯键断裂生成二氯菊酸和3-苯氧基苯甲醛，3-苯氧基苯甲醛进一步氧化成苯氧基苯甲酸.Sphingobium ***-1细胞中菊酯水解酶为组成型表达，不需要菊酯的诱导。

关键词：菊酯类农药生物降解鞘氨醇杆菌属手性选择

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

菊酯类农药的微生物降解研究

菊酯类农药的微生物降解研究

引用

第十二次全国环境微生物学术研讨会

作者：王保战郭鹏张隽杭宝剑李恋何健李顺鹏南京农业大学生命科学学院农业部农业环境微生物工程重点开放实验室南京 210095

菊酯类农药是一类人工合成的，类似天然除虫菊素的神经致毒性杀虫剂，作为高毒、高残留有机磷和有机氯农药的替代品，已经成为世界第三大类杀虫剂，广泛用于防治农作物害虫。菊酯类农药化学性质较稳定，自然环境中残留期长达30-60天，... 详细信息

菊酯类农药是一类人工合成的，类似天然除虫菊素的神经致毒性杀虫剂，作为高毒、高残留有机磷和有机氯农药的替代品，已经成为世界第三大类杀虫剂，广泛用于防治农作物害虫。菊酯类农药化学性质较稳定，自然环境中残留期长达30-60天，是我国出口茶叶、蔬果中残留最严重的三类农药之一。菊酯类农药对某些非靶标生物如蜜蜂、家蚕、鸟类和水生生物高毒，也对人类和其它哺乳动物有危害。研究菊酯类农药的生物修复对于保护生态环境和保障人类健康具有重要意义，微生物降解在其中起到了重要作用。目前国内外已从各种环境样品中分离筛选到很多菊酯类农药降解菌株，在分类上这些菌株分布于二十多个种属中，具有非常丰富的物种多样性。如已报道的革兰氏染色阳性细菌有Bacillus cereus、Bacillius licheniformis、Rhodococcus sp.、Micrococcus sp.、StreptoverticilliumBaldacci、Streptomyces Waksmanet、Nocardia Trevisan和Rhodopseudomonas palustris等，革兰氏染色阴性细菌有Pseudomonas fluorescens、Serratiaplymuthica、Achromobacter sp.、Pseudomonassp.、Stenotrophomonas acidaminiphila、Aeromonas sobria、Erwinia carotovora、Yersinia frederiksenii、Alcaligenes sp.、Enterobacter cloacap、Sphingomonassp.、Gordonia amicalis和Klebsiella ***112;真菌有Trichoderma viride和Aspergillus niger ZD11等。此外本实验室还从Sphingobium、Ochrobactrum和Exiguobacterium等属中分离到菊酯类农药降解菌株。

关键词：菊酯类农药微生物降解生态环境生物修复

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

灵芝羊毛甾醇合酶基因的克隆及其表达特性研究

灵芝羊毛甾醇合酶基因的克隆及其表达特性研究

引用

中国菌物学会2009学术年会

作者：尚常华赵明文南京农业大学生命科学学院农业部农业微生物环境工程重点开放实验室

三萜类化合物是灵芝的重要药用成分,三萜类化合物是通过甲羟戊酸途径,由法呢酯焦磷酸产生鲨烯、再转化成2,3-氧化鲨烯,最后经过一系列的氧化、还原和环化反应形成的。羊毛甾醇合酶(LS)处于甲羟戊酸途径中的第二个分支点,是类异戊二烯生... 详细信息

三萜类化合物是灵芝的重要药用成分,三萜类化合物是通过甲羟戊酸途径,由法呢酯焦磷酸产生鲨烯、再转化成2,3-氧化鲨烯,最后经过一系列的氧化、还原和环化反应形成的。羊毛甾醇合酶(LS)处于甲羟戊酸途径中的第二个分支点,是类异戊二烯生物合成过程中的一个关键酶,它可以催化2,3-氧化鲨烯环化生成羊毛甾醇.

关键词：灵芝三萜羊毛甾醇合酶基因功能验证上游启动子表达谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

利用ITS和SRAP分子标记对中国的白灵菇和欧洲的侧耳属菌株进行亲缘关系鉴定

利用ITS和SRAP分子标记对中国的白灵菇和欧洲的侧耳属菌株进行亲...

引用

中国菌物学会2009学术年会

作者：姜超赵明文南京农业大学生命科学学院农业部农业微生物环境工程重点开放实验室

为了评价白灵菇的分类地位,本文采用了内转录间隔区(ITS)序列分析和相关序列扩增多态性(SRAP)两种分子标记技术,系统分析包括我国白灵菇商业菌株和欧洲Pleurotusnebrodensis菌株在内的34株侧耳属菌株的DNA多态性。ITS序列分析结果显示,... 详细信息

为了评价白灵菇的分类地位,本文采用了内转录间隔区(ITS)序列分析和相关序列扩增多态性(SRAP)两种分子标记技术,系统分析包括我国白灵菇商业菌株和欧洲Pleurotusnebrodensis菌株在内的34株侧耳属菌株的DNA多态性。ITS序列分析结果显示,对ITS序列进行比对分析,结果显示全部供试菌株的ITS序列长度范围为534～589bp。从序列长度变异来看,ITS1区序列长度变化范围为184～255bp,稍大于ITS2区的180～200bp;5.8S序列相对保守,只有154bp和158bp两种长度。所有侧耳菌株无论是ITS1区还是ITS2区(G+C)%都比较低,ITS1平均为42.5%,ITS2平均为43.9%。基于ITS序列信息,构建了34株供试菌株的系统发育树,结果显示:白灵菇与Pleurotus nebrodensis具有很近的亲缘关系,Pleurotus nebrodensis菌株的多态性更丰富;多数Pleurotus eryngii菌株聚在一组;3株Pleurotus elaeoselini聚在一起;Pleurotus ferulae菌株没有独立聚为一组,供试菌株的ITS序列变异不仅表现在碱基的变异,也表现在区域长度的变异。用筛选出的7对扩增条带清晰、多态性丰富、稳定性好的引物组合对34株供试菌株进行SRAP扩增,共得到420条具有重复性的条带,且均为多态性条带,多态性比率为100%。每对引物的扩增效率不同,扩增条带数目为53～71条不等,平均每对引物扩增出60条条带,其中F1-R4扩增条带数最多,为71条条带。基于SRAP标记信息,构建了供试菌株的系统发育树,聚类分析结果与ITS基本一致,表明SRAP标记可以作为侧耳菌株分类和遗传多样性分析的有效技术手段。ITS序列分析和SRAP分子标记分析结果表明:白灵菇和Pleurotus nebrodensis具有很近的遗传关系,二者很可能为同一菌种;Pleurotus nebrodensis菌株的多态性较白灵菇菌株丰富,中国的白灵菇菌株的遗传背景较单一;供试的Pleurotus ferulae菌株不能聚在一组,各菌株之间遗传差异较大。ITS和SRAP两种标记联合使用可以作为侧耳菌株分类及遗传多样性研究的有效手段。

关键词：白灵菇 Pleurotus nebrodensis 内转录间隔区(ITS) 相关序列扩增多态性(SRAP) 遗传多样性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：