检索结果-内蒙古大学图书馆

中国环境科学 2006年第1期26卷 91-95页

作者：刘爱民黄为一南京农业大学生命科学学院农业部农业环境微生物工程重点开放实验室安徽师范大学生命科学学院安徽芜湖241000

采用梯度浓度驯化的方法,筛选分离出一株能高度耐镉和富集镉的菌株,初步鉴定为假单胞菌属(Pseudomonassp.).该菌株在含Cd2+浓度4500mg/L的液体细菌培养基中能够生存,当cd2+浓度为100mg/L时,pH值为6-8有利于提高菌株耐镉能力,Cd2+为低浓... 详细信息

采用梯度浓度驯化的方法,筛选分离出一株能高度耐镉和富集镉的菌株,初步鉴定为假单胞菌属(Pseudomonassp.).该菌株在含Cd2+浓度4500mg/L的液体细菌培养基中能够生存,当cd2+浓度为100mg/L时,pH值为6-8有利于提高菌株耐镉能力,Cd2+为低浓度时菌株积累cd2+,菌体对Cd2+浓度为100mg/L的积累率达99.1%,冻干菌体对Cd2+的吸附量为8.786mg/g干菌体;当Cd2+浓度大于909mg/L时,菌体表现出外排Cd2+现象,红外分析和电镜观察表明,菌株细胞壁在吸附Cd2+中起重要作用,67.4%的Cd2+吸附在细胞壁上.

关键词：耐镉细菌富集吸附外排Cd^2+ 红外分析电镜观察

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灵芝lz8基因的克隆和原核表达及LZ-8蛋白的免疫印迹检测

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菌物学报 2006年第4期25卷 587-591页

作者：丁一新赵明文南京农业大学生命科学学院农业部农业微生物环境工程重点开放实验室南京210095

根据已报道的lz8基因序列设计引物,以灵芝基因组DNA为模板,PCR扩增获得lz8基因。构建了原核表达载体pET30a-lz8,转化原核表达宿主菌RosettaDE3,IPTG诱导融合蛋白表达,并用Ni-NTA亲和层析柱对LZ-8蛋白进行分离纯化。将纯化的LZ-8蛋白用Fr... 详细信息

根据已报道的lz8基因序列设计引物,以灵芝基因组DNA为模板,PCR扩增获得lz8基因。构建了原核表达载体pET30a-lz8,转化原核表达宿主菌RosettaDE3,IPTG诱导融合蛋白表达,并用Ni-NTA亲和层析柱对LZ-8蛋白进行分离纯化。将纯化的LZ-8蛋白用Freund佐剂乳化后注射到新西兰白兔体内,经数次加强免疫后采血分离抗血清,并以抗血清为探针建立了LZ-8蛋白的免疫印迹法定性检测方法。

关键词：载体构建异源表达 Western杂交

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多菌灵降解菌株djl-6-2的分离、鉴定及降解特性

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中国环境科学 2006年第3期26卷 307-310页

作者：许敬亮王志春王堃李顺鹏南京农业大学生命科学学院农业部农业环境微生物工程重点开放实验室江苏南京210095

从处理多菌灵废水的污泥中分离筛选到一株多菌灵降解菌djl-6-2,经形态观察、生理生化实验、16SrDNA序列比对以及系统聚类分析等鉴定其为红球菌属(Rhodococcussp.).该菌最适生长温度为30℃,pH值为7.0.可利用多菌灵为唯一碳源、氮源进行生... 详细信息

从处理多菌灵废水的污泥中分离筛选到一株多菌灵降解菌djl-6-2,经形态观察、生理生化实验、16SrDNA序列比对以及系统聚类分析等鉴定其为红球菌属(Rhodococcussp.).该菌最适生长温度为30℃,pH值为7.0.可利用多菌灵为唯一碳源、氮源进行生长,以0.01%多菌灵为唯一氮源时,降解速率平均可达77.78mg/(L?d).Cu2+对djl-6-2降解多菌灵有一定的抑制作用.

关键词：多菌灵生物降解分离鉴定红球菌属

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桑黄胞内多糖液体发酵培养基的优化

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食品科学 2006年第11期27卷 236-240页

作者：李朔丁一新徐霁李玉祥赵明文南京农业大学生命科学学院农业部农业环境微生物工程重点开放实验室江苏南京210095

本文对桑黄的液体发酵培养进行了研究,用L27(313)表进行四因素三水平正交试验,筛选出了较好的桑黄胞内多糖高产液体发酵培养基,产量达到2.70g/L,其配方为初始pH5.0、黄豆粉、可溶性淀粉、C/N为1:1;通过直观分析和方差分析,胞内多糖含量... 详细信息

本文对桑黄的液体发酵培养进行了研究,用L27(313)表进行四因素三水平正交试验,筛选出了较好的桑黄胞内多糖高产液体发酵培养基,产量达到2.70g/L,其配方为初始pH5.0、黄豆粉、可溶性淀粉、C/N为1:1;通过直观分析和方差分析,胞内多糖含量的主控因素初始pH(A)与菌丝干重的主控因素氮源(B)之间是相互独立的,两者结果的相关分析得出r=-0.16(p>0.05),表明胞内多糖含量与菌丝干重之间没有可靠的相关性。

关键词：桑黄正交设计胞内多糖(IPS) 菌丝干重

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芘降解菌株的筛选及降解条件的研究

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农业环境科学学报 2006年第6期25卷 1504-1507页

作者：周乐盛下放南京农业大学生命科学学院农业部农业环境微生物工程重点开放实验室江苏南京210095

为了筛选高效多环芳烃芘的降解菌株并研究其降解条件,为生物修复多环芳烃污染土壤提供科学依据和实验材料,从长期受石油污染土壤中分离筛选得到一株芘降解菌B4,初步鉴定为假单胞菌属(Pseudomonassp.)。并采用室内培养方法,研究了该菌株... 详细信息

为了筛选高效多环芳烃芘的降解菌株并研究其降解条件,为生物修复多环芳烃污染土壤提供科学依据和实验材料,从长期受石油污染土壤中分离筛选得到一株芘降解菌B4,初步鉴定为假单胞菌属(Pseudomonassp.)。并采用室内培养方法,研究了该菌株降解芘的特性及各种环境条件对降解效能的影响。结果表明,菌株B4在28℃振荡培养条件下,对50mg.L-1的芘降解率为91.70%,芘的降解与细菌数量的增长呈正相关关系。加入水杨酸(50mg.L-1)作为共代谢底物,降解率可达到95.55%。当pH为4、盐浓度高于5%时,菌株B4不生长。对菌株B4在重金属离子胁迫下对芘的降解研究发现,在一定浓度下,Pb2+与Zn2+的存在对B4的降解效能影响较小,Cu2+对菌株的生长具有一定的抑制作用,Cd2+对菌株B4有毒性。

关键词：生物降解多环芳烃芘假单胞菌属

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植物叶际微生物提取方法研究

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植物研究 2006年第2期26卷 233-237页

作者：周育乔雄梧王静崔中利李顺鹏山西省农科院山西省农药重点实验室太原030031 南京农业大学农业部农业环境微生物工程重点开放实验室南京210095

实验以菜豆叶子为材料，定量比较了不同叶际微生物提取方法的提取效果，为叶际微生物的研究提供有效的手段。通过实验研究得出，叶际微生物用不同的提取方法和提取溶液提取效果有很大的差别。用超声波提取，随着超声时间的延长，微生物... 详细信息

实验以菜豆叶子为材料，定量比较了不同叶际微生物提取方法的提取效果，为叶际微生物的研究提供有效的手段。通过实验研究得出，叶际微生物用不同的提取方法和提取溶液提取效果有很大的差别。用超声波提取，随着超声时间的延长，微生物数量先会有一个增长的过程达到最佳效果后又会减少，最佳提取时间为4min左右；水和磷酸缓冲液两种提取溶液的提取效果没有显著的差别；匀浆的提取方法与超声波提取法相比，提取量有明显增多甚至多出一倍左右，前者最大提取量为1．12×10^7个／g鲜叶；而后者为7．67×10^6个／g鲜叶；叶子的采样量一般是在4—5g为宜。通过实验还得出随着叶龄的增大叶际微生物数量会显著的增多，但对于叶际微生物的研究还要综合考虑其他各种因素，随具体的目的才能确定最适合的叶龄。

关键词：叶际微生物提取方法

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新型烟碱类杀虫剂啶虫脒研究进展

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植物保护 2006年第3期32卷 16-20页

作者：周育庾琴侯慧锋乔雄梧李顺鹏山西省农业科学院山西省农药重点实验室太原030031 南京农业大学农业部农业环境微生物工程重点开放实验室南京210095

本文对新型氯化烟碱类杀虫剂啶虫脒在国内外的研究进展作了详细论述,并对其存在的问题和有效利用提出了一些见解和展望。

关键词：啶虫脒烟碱类杀虫剂害虫防治残留

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康砖和青砖茶中散囊菌的分离、鉴定及其生物学特性研究

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茶叶科学 2006年第3期26卷 232-236页

作者：陈云兰于汉寿吕毅金磊纪燕玲王志伟南京农业大学农业部农业环境微生物工程重点开放实验室江苏南京210095 浙江大学茶学系浙江杭州310029

在砖茶加工过程中微生物对砖茶品质有重要影响[1～3].茯砖茶中的冠突散囊菌(Eurotium cristatum(Raper & Fennell)Malloch & Cain;也称"金花菌")直接影响茯砖茶的品质[2,4],而康砖茶和青砖茶中却被认为不含"金花... 详细信息

在砖茶加工过程中微生物对砖茶品质有重要影响[1～3].茯砖茶中的冠突散囊菌(Eurotium cristatum(Raper & Fennell)Malloch & Cain;也称"金花菌")直接影响茯砖茶的品质[2,4],而康砖茶和青砖茶中却被认为不含"金花菌".但是,有研究指出,康砖、青砖等砖茶中都含有多种真菌,康砖茶品质主要是湿热和微生物作用引起内含物变化而形成[1].然而这些微生物的种类、生物学特性以及它们在砖茶加工过程中的作用,未见后续报道.

关键词：康砖茶青砖茶 “金花菌” 生物学特性鉴定

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红壤荒草地氨氧化细菌富集液16S rDNA文库的RFLP分析

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土壤学报 2006年第4期43卷 635-641页

作者：张丽娜曹慧崔中利孙波李大力李顺鹏南京农业大学农业部农业环境微生物工程重点开放实验室南京210095 中国科学院南京土壤研究所南京210008 南京理工大学化工学院南京210094

分析红壤荒草地富集液中氨氧化细菌的种群组成,选取氨氧化细菌16S rDNA特异性引物序列,利用PCR技术对从富集液中抽提的细菌总DNA进行扩增,并建立了氨氧化细菌特异性的16S rDNA文库。用酶HhaⅠ和RsaⅠ对该文库特异性片段进行了限制性酶... 详细信息

分析红壤荒草地富集液中氨氧化细菌的种群组成,选取氨氧化细菌16S rDNA特异性引物序列,利用PCR技术对从富集液中抽提的细菌总DNA进行扩增,并建立了氨氧化细菌特异性的16S rDNA文库。用酶HhaⅠ和RsaⅠ对该文库特异性片段进行了限制性酶切片断长度多态性分析(Restriction fragment lengthpolymorphism,RFLP),随机挑选的35个特异性克隆片段被分成3个不同的RFLP类型,其中优势型占了所有分析克隆子的94%,另两个型各占3%。从每个RFLP类型中挑取一定的转化子进行测序,测序结果经GenBank检索,发现在该富集液体系文库中存在大量亚硝化单胞菌属(Nitrosomonas)细菌序列,由此推测红壤荒草地中存在氨氧化细菌,Nitrosomonas属细菌能在富集条件下成为优势菌。

关键词：氨氧化细菌 16S rDNA基因文库富集液 RFLP 红壤

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伴大豆球蛋白水解肽对灌喂大肠杆菌(***)的小鼠肠道微生物区系和健康的影响

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中国现代医学杂志 2006年第3期16卷 354-358,361页

作者：沈仓良姚文陈伟华朱伟云邹思湘南京农业大学动物医学院农业部动物生理生化重点开放实验室江苏南京210095 南京农业大学动物科技学院消化道微生物实验室江苏南京210095

目的研究服用伴大豆球蛋白胃蛋白酶水解肽的小鼠,灌喂***后的健康状况,分析小鼠灌喂***后24h,48h粪样微生物区系的变化。方法应用PCR-DGGE技术对小鼠粪样微生物区系进行相似性分析;应用连续稀释PCR的方法检测小鼠灌喂***后24h,48h粪样... 详细信息

目的研究服用伴大豆球蛋白胃蛋白酶水解肽的小鼠,灌喂***后的健康状况,分析小鼠灌喂***后24h,48h粪样微生物区系的变化。方法应用PCR-DGGE技术对小鼠粪样微生物区系进行相似性分析;应用连续稀释PCR的方法检测小鼠灌喂***后24h,48h粪样中细菌的数量;同时观察小鼠灌喂***后的健康状况。结果小鼠灌喂***后24h,盐酸彻底水解伴大豆球蛋白液组(HCL-FHC)和灌菌对照组(CON)的相似性较高(71.5%),伴大豆球蛋白组(Conglycinin)和伴大豆球蛋白胃蛋白酶水解肽组(PTC)与正常对照组(CONN)的相似性都较高(分别为82.4%和72.9%);灌喂***后48h,CONN组和CON组的相似性不高(59.6%),PTC组和CONN组的相似性较高(73.7%),PTC组和Conglycinin组、HCL-FHC组、CON组的相似性都不高(分别为51.4%、56.3%、48.1%),PTC组小鼠粪中细菌的数量明显低于CON组和HCL-FHC组,同时PTC组健康小鼠的数量明显多于其它处理组。结论伴大豆球蛋白胃蛋白酶水解肽能维持肠道健康的微生物区系,降低肠道细菌的数量,维持感染***后小鼠的健康。

关键词：变性梯度凝胶电泳伴大豆球蛋白胃蛋白酶水解肽E.coli

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