检索结果-内蒙古大学图书馆

全国动物生理生化第十二次学术交流会

作者：闫威汪新建王艳玲杨国宇王月影钟凯朱河水刘凤娟农业部动物生化与营养重点实验室河南农业大学牧医工程学院

乳腺感染的发生与生理阶段有关,分娩前后和断乳早期阶段乳腺炎的发病率较高。此阶段乳腺功能转变明显,机体免疫功能状态调整,导致乳腺自身抵抗力下降才是乳腺炎发生的直接原因。在妊娠、泌乳和干乳阶段,乳腺的结构和功能也发生了巨大变... 详细信息

乳腺感染的发生与生理阶段有关,分娩前后和断乳早期阶段乳腺炎的发病率较高。此阶段乳腺功能转变明显,机体免疫功能状态调整,导致乳腺自身抵抗力下降才是乳腺炎发生的直接原因。在妊娠、泌乳和干乳阶段,乳腺的结构和功能也发生了巨大变化,乳腺的免疫状况也会

关键词：生理阶段小鼠乳腺免疫因子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪硫辛酸合成酶基因真核表达载体的构建

猪硫辛酸合成酶基因真核表达载体的构建

引用

全国动物生理生化第十二次学术交流会

作者：高会贞杨国宇韩立强郭豫杰鲁维飞农业部动物生化与营养重点实验室河南农业大学牧医工程学院

a-硫辛酸含有双硫五元环结构,其作为一种独特的氧化还原脱氢酶-线粒体酶系复合物的辅助因子,参与机体的葡萄糖氧化和ATP生成,在生物体内可转化为还原型二氢硫辛酸,而硫辛酸合成酶(Lipoic Acid Synthase,LIAS)可在细胞内调控α-硫辛酸的... 详细信息

a-硫辛酸含有双硫五元环结构,其作为一种独特的氧化还原脱氢酶-线粒体酶系复合物的辅助因子,参与机体的葡萄糖氧化和ATP生成,在生物体内可转化为还原型二氢硫辛酸,而硫辛酸合成酶(Lipoic Acid Synthase,LIAS)可在细胞内调控α-硫辛酸的合成。试验首先从仔猪肝脏

关键词：硫辛酸真核表达载体合成酶基因单酶切感受态细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

氨氮胁迫对青鱼幼鱼鳃丝Na+/K+-ATP酶、组织结构及血清部分生理生化指标的影响

引用

水产学报 2012年第4期36卷 538-545页

作者：胡毅黄云钟蕾肖调义文华郇志利毛小伟李金龙湖南农业大学动物科学技术学院中国水产科学研究院长江水产研究所淡水生态与健康养殖重点开放实验室中国水产科学研究院淡水渔业研究中心

氨氮是诱发鱼病的主要环境因子,以初始体质量(7.00 0.14)g的青鱼幼鱼为研究对象,研究氨氮胁迫对其鳃丝Na+/K+-ATP酶、组织结构及血清部分生理生化指标的影响。实验设置低(对照组0 mg/L)、中(10 mg/L)和高(20 mg/L)3个氨氮浓度处理组,将... 详细信息

氨氮是诱发鱼病的主要环境因子,以初始体质量(7.00 0.14)g的青鱼幼鱼为研究对象,研究氨氮胁迫对其鳃丝Na+/K+-ATP酶、组织结构及血清部分生理生化指标的影响。实验设置低(对照组0 mg/L)、中(10 mg/L)和高(20 mg/L)3个氨氮浓度处理组,将暂养在自然淡水(对照)中的青鱼幼鱼分别放入各实验梯度中,进行0、6、12、24、48和96 h氨氮胁迫。结果表明:与对照组相比,中、高氨氮组鳃丝Na+/K+-ATP酶活性分别在12 h和6 h降至最低,然后升高,48 h达最大值,96 h后与对照组水平相当。鳃组织光镜观察表明,中氨氮组鳃小片基部泌氯细胞数量12 h有所增加,24 h呼吸上皮细胞出现部分脱落,96 h泌氯细胞出现空泡化,部分鳃小片充血;而高氨氮组鳃小片基部泌氯细胞数量6 h呈增加趋势,12 h呼吸上皮细胞部分脱落,24 h大面积脱落,96 h鳃小片基部严重充血。血清皮质醇和血糖含量在胁迫12 h均升高至最大,含量与氨氮浓度呈正相关,48 h恢复至对照组水平。氨氮胁迫下,血清总超氧化物歧化酶(SOD)活力呈先升高后降低的趋势,6 h时显著高于对照组(P<0.05),中氨氮组12 h后与对照组差异不显著,而高氨氮组96 h时显著低于对照组(P<0.05)。过氧化氢酶(CAT)活力12 h内均呈先降低后升高趋势,48 h均恢复至对照组水平。氨氮胁迫前期,血清总抗氧化力和谷胱甘肽均呈下降趋势,丙二醛和谷丙转氨酶活力呈升高趋势。谷胱甘肽和谷丙转氨酶活力在96 h恢复至对照组水平,而丙二醛96 h仍显著高于对照组,高氨氮组总抗氧化力显著低于对照组(P<0.05)。由此可见,氨氮胁迫初期,鱼体抗氧化系统受到严重干扰。随着胁迫时间延长,鱼体进行适应性生理调节,但机体抗氧化能力下降,鳃组织已受到损伤。

关键词：青鱼氨氮胁迫 Na+/K+-ATP酶鳃组织应激抗氧化系统

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

绵羊肺腺瘤病毒NM株囊膜蛋白B细胞抗原表位预测

绵羊肺腺瘤病毒NM株囊膜蛋白B细胞抗原表位预测

引用

全国动物生理生化第十二次学术交流会

作者：刘月张宇飞张亚坤孙晓林刘淑英内蒙古农业大学兽医学院农业部动物临床诊疗技术重点实验室

为了制备用于双抗体夹心ELISA方法检测绵羊肺腺瘤病(OPA)的特异性和高效价的多克隆抗体。参照本实验室上传到Genbank中的绵羊肺腺瘤病毒NM株env基因序列,登录号(JQ837489),利用DNAStar软件分析推导的氨基酸序列,与绵羊肺腺瘤病毒代表株J... 详细信息

为了制备用于双抗体夹心ELISA方法检测绵羊肺腺瘤病(OPA)的特异性和高效价的多克隆抗体。参照本实验室上传到Genbank中的绵羊肺腺瘤病毒NM株env基因序列,登录号(JQ837489),利用DNAStar软件分析推导的氨基酸序列,与绵羊肺腺瘤病毒代表株JSRV21(AF105220)和JSRVJS7(AF357971.1)的囊膜蛋白氨基酸序列比较同源性均为99.5%。JSRV21和JSRVJS7囊

关键词：绵羊肺腺瘤病毒囊膜蛋白抗原表位预测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

绵羊肺腺瘤病毒内蒙毒株囊膜蛋白的原核表达

绵羊肺腺瘤病毒内蒙毒株囊膜蛋白的原核表达

引用

全国动物生理生化第十二次学术交流会

作者：刘月张宇飞张亚坤孙晓林刘淑英内蒙古农业大学兽医学院农业部动物临床诊疗技术重点实验室

为了获得特异性的抗绵羊肺腺瘤病毒内蒙毒株囊膜蛋白的多克隆抗体。利用DNAStar-Protean软件分析绵羊肺腺瘤病毒内蒙毒株囊膜蛋白的氨基酸序列,预测其囊膜蛋白线性B淋巴细胞优势抗原表位,在线分析囊膜基因原核表达稀有密码子,根据分析... 详细信息

为了获得特异性的抗绵羊肺腺瘤病毒内蒙毒株囊膜蛋白的多克隆抗体。利用DNAStar-Protean软件分析绵羊肺腺瘤病毒内蒙毒株囊膜蛋白的氨基酸序列,预测其囊膜蛋白线性B淋巴细胞优势抗原表位,在线分析囊膜基因原核表达稀有密码子,根据分析结果选取囊膜蛋

关键词：绵羊肺腺瘤病毒囊膜蛋白原核表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

pcDNA3.1（+）/exJSRV-env重组质粒的构建及其瞬时转染293T细胞

pcDNA3.1（+）/exJSRV-env重组质粒的构建及其瞬时转染293T细胞

引用

全国动物生理生化第十二次学术交流会

作者：张宇飞刘月张亚坤孙晓林刘淑英内蒙古农业大学兽医学院农业部动物临床诊疗技术重点实验室

绵羊肺腺瘤病毒(exogenous Jaagsiekte sheep retrovirus,exJSRV)是引起绵羊肺腺瘤病(Ovinepulmonary adenomatosis,OPA)的病原。JSRV具有相互重叠的gag、pro、pol、env的反转录病毒典型的基因结构,其中env基因编码病毒的囊膜蛋白(ENV),ENV主要负责病毒粒子与病毒的靶细胞的特异性结合,同时发生膜融合使病毒粒子侵入靶细胞内。为了进一步探索exJSRV囊

关键词： exJSRV-env pcDNA 囊膜蛋白绵羊肺腺瘤病重组质粒瞬时转染

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

enJSRV在妊娠早期蒙古绵羊生殖器官中的表达研究

enJSRV在妊娠早期蒙古绵羊生殖器官中的表达研究

引用

全国动物生理生化第十二次学术交流会

作者：刘淑英刘丽珍徐萌杰刘慧内蒙古农业大学兽医学院农业部动物临床诊疗技术重点实验室

在所有已研究过的正常绵羊基因组中都包含约20拷贝的内源性绵羊肺腺瘤逆转录病毒(endogenous jaagsiekte sheep retrovirus,enJSRV)序列,近来研究表明enJSRV在绵羊生殖道内的表达提示它对机体的可能作用是有益方面大于有害方面。但enJSR... 详细信息

在所有已研究过的正常绵羊基因组中都包含约20拷贝的内源性绵羊肺腺瘤逆转录病毒(endogenous jaagsiekte sheep retrovirus,enJSRV)序列,近来研究表明enJSRV在绵羊生殖道内的表达提示它对机体的可能作用是有益方面大于有害方面。但enJSRV在绵羊发育过程中所发挥

关键词： enJSRV 生殖道生殖器官阴道上皮妊娠早期

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蒙古绵羊绒毛膜滋养层细胞的体外培养与鉴定

蒙古绵羊绒毛膜滋养层细胞的体外培养与鉴定

引用

全国动物生理生化第十二次学术交流会

作者：刘慧张宇飞孙晓林刘淑英内蒙古农业大学兽医学院农业部动物临床诊疗技术重点实验室

为了体外获得高纯度的绵羊绒毛膜滋养层细胞,为后续的细胞转染和RNA干扰试验提供细胞基础。本试验经过培养不同孕期(早、中、晚)蒙古绵羊滋养层细胞,通过分析胎盘的采集时间对细胞的贴壁率及细胞活性的影响,确定采集胎盘的最佳时期为孕... 详细信息

为了体外获得高纯度的绵羊绒毛膜滋养层细胞,为后续的细胞转染和RNA干扰试验提供细胞基础。本试验经过培养不同孕期(早、中、晚)蒙古绵羊滋养层细胞,通过分析胎盘的采集时间对细胞的贴壁率及细胞活性的影响,确定采集胎盘的最佳时期为孕中期。通过添加不同浓

关键词：滋养层细胞体外培养绒毛膜