检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：刘小娟王永山欧阳伟张海彬王晓丽王忠灿唐雨德江苏省农业科学院兽医研究所/农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心南京农业大学动物医学院南京军区军事医学研究所

为了提高模拟IBDV多表位基因5epis的免疫效力,运用重叠延伸PCR技术,在乙型肝炎病毒核心抗原(Hepatitis B core antigen,HBcAg)基因的231位～232位核苷酸(77位～78位氨基酸残基)之间插入BamH I和EcoR I酶切位点,构建HBcAg修饰基因(Modifi... 详细信息

为了提高模拟IBDV多表位基因5epis的免疫效力,运用重叠延伸PCR技术,在乙型肝炎病毒核心抗原(Hepatitis B core antigen,HBcAg)基因的231位～232位核苷酸(77位～78位氨基酸残基)之间插入BamH I和EcoR I酶切位点,构建HBcAg修饰基因(Modified HBc,mHBc)表达质粒pET-mHBc。然后,将5epis基因定向插入到该表达质粒mHBc基因中,获得嵌合基因mHBc-5epis表达质粒pET-mHBc-5epis,并在大肠杆菌中表达。用SDS-PAGE分析,重组嵌合蛋白的分子量约为29kDa,表达量约占菌体总蛋白的47.6%;在Western-blotting试验中,重组嵌合蛋白与IBDV抗体反应形成1条特异性蛋白带。将重组菌超声破碎后,用电镜观察,可见重组嵌合蛋白呈病毒样颗粒(VLP),直径约60 nm～80 nm;用IBDV抗体夹心ELISA检测,抗原效价达到2.0×10～2。本研究成功构建了5epis与HBcAg嵌合基因,在大肠杆菌中高效表达了具有IBDV抗原反应性的重组嵌合蛋白并形成了VLP,具有成为颗粒化表位型IBD基因工程疫苗的应用前景。

关键词：传染性法氏囊病病毒(IBDV) 乙肝病毒核心抗原(HBcAg) 抗原表位嵌合基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

近期引起免疫失败的传染性法氏囊病病毒VP2基因在大肠杆菌中的表达

近期引起免疫失败的传染性法氏囊病病毒VP2基因在大肠杆菌中的表达

引用

中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第二次学术研讨会

作者：曹冰玉王永山范红结欧阳伟王忠灿唐雨德江苏省农业科学院兽医研究所/农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心南京农业大学动物医学院南京军区军事医学研究所

为制备近期IBDV毒株的重组VP2蛋白,将近期安徽IBD免疫预防失败的病鸡法氏囊组织中扩增的VP2基因定向克隆入原核表达载体pGEX-4T-1中,构建原核表达质粒pGEX-VP2,转化大肠杆菌Rosetta(DE3);经IPTG诱导后,用IBDV双抗体夹心ELISA检测,呈阳... 详细信息

为制备近期IBDV毒株的重组VP2蛋白,将近期安徽IBD免疫预防失败的病鸡法氏囊组织中扩增的VP2基因定向克隆入原核表达载体pGEX-4T-1中,构建原核表达质粒pGEX-VP2,转化大肠杆菌Rosetta(DE3);经IPTG诱导后,用IBDV双抗体夹心ELISA检测,呈阳性反应;以SDS-PAGE分析,重组VP2融合蛋白的分子量为68ku,表达量约占菌体总蛋白的16.0%,表达产物主要以包涵体形式存在于菌体内;在Western-blotting中,重组VP2蛋白与IBDV抗体反应形成1条特异性蛋白带。本实验为研制针对近期流行IBDV毒株的新型基因工程疫苗和检测试剂奠定了基础。

关键词：传染性法氏囊病病毒 IBDV VP2 原核表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

弓形虫疫苗的研究进展

弓形虫疫苗的研究进展

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：孔猛孙佩元白昀邵国青江苏省农业科学院兽医研究所·农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室·国家兽用生物制品工程技术研究中心·江苏省畜禽产品安全性研究重点实验室南京农业大学动物医学院

弓形虫病作为一种严重的人畜共患病,无论在畜牧业还是在公共卫生学上都有着重要的意义。本文就弓形虫疫苗的类型及研究现状作一综述,为进一步研究弓形虫疫苗提供参考。

关键词：弓形虫疫苗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪蓝耳病免疫防控存在的问题与对策

引用

农村养殖技术 2012年第18期 24-24页

作者：姜平南京农业大学动物医学院农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室

猪蓝耳病是猪场的一个“桶”，常会伴随猪链球菌、猪细小病毒、副猪嗜血杆菌病等的发生。母猪感染蓝耳病后的临床症状：母猪产仔弱、死胎、仔猪呼吸道症状等。

关键词：猪蓝耳病副猪嗜血杆菌病防控免疫猪细小病毒呼吸道症状猪链球菌临床症状

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

北方猪病流行与防制概览警惕非典型猪瘟的危害

引用

北方牧业 2004年第17期 13-13页

作者：周斌吴增竖南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室南京农业大学动物医学院

猪瘟是一种早已被人们熟知的疾病，由于是对猪的危害大，国际兽疫局将本病列入A类传染病，属国际重要的检疫对象。我国科学家于1954年已成功地研制出猪瘟兔化弱毒疫苗，并在世界上许多国家得到了广泛的应用，为控制和消灭猪瘟作出了巨... 详细信息

猪瘟是一种早已被人们熟知的疾病，由于是对猪的危害大，国际兽疫局将本病列入A类传染病，属国际重要的检疫对象。我国科学家于1954年已成功地研制出猪瘟兔化弱毒疫苗，并在世界上许多国家得到了广泛的应用，为控制和消灭猪瘟作出了巨大的贡献。

关键词：非典型猪瘟危害流行特点症状诊断病因防制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

用低日龄SPF鸡进行新城疫灭活疫苗安全检验和效力检验

引用

上海畜牧兽医通讯 2007年第5期 46-46页

作者：肖长赏孙学强福建省生物药品厂 350014 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室 210095

禽病一直是困扰养禽业发展的关键因素.近年来禽病的种类呈现多样化,对我国养禽业构成威胁和造成危害的疫病达80余种,涉及传染病、寄生虫病、营养代谢病等,其中以传染病最多,约占禽病种类的75%以上.

关键词： SPF鸡新城疫灭活疫苗 3日龄效力检验安全检验营养代谢病寄生虫病养禽业

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一步法复合RT-PCR鉴别新城疫强毒与禽流感病毒的研究

一步法复合RT-PCR鉴别新城疫强毒与禽流感病毒的研究

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次研讨会

作者：黄兵马秀丽宋敏训王莉莉李峰陈溥言山东省农业科学院家禽研究所山东省农业科学院家禽研究所山东省农业科学院家禽研究所山东省农业科学院家禽研究所山东省农业科学院家禽研究所南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室

根据新城疫病毒(NDV)融合蛋白和禽流感病毒(AIV)核蛋白的核酸序列设计两对引物,对NDV和AIV的特异扩增片段分别为156 bp和219 bp,建立了同时检测强毒力NDV和AIV核酸的一步法复合RT-PCR方法。试验中未能检出弱毒力NDV、IBV、IBDV、REV、R... 详细信息

根据新城疫病毒(NDV)融合蛋白和禽流感病毒(AIV)核蛋白的核酸序列设计两对引物,对NDV和AIV的特异扩增片段分别为156 bp和219 bp,建立了同时检测强毒力NDV和AIV核酸的一步法复合RT-PCR方法。试验中未能检出弱毒力NDV、IBV、IBDV、REV、REOV及SPF鸡肌肉组织的RNA,从不同年代分离的16个NDV强毒株全为阳性而NDV弱毒株全为阴性。经验证,复合引物与单一引物的扩增效率一致,将病毒尿囊液稀释至10-5亦能检测到目的RNA。这些试验结果表明,此次建立的一步法复合RT-PCR特异、敏感,适用于强毒力NDV和AIV感染的快速鉴别。

关键词：新城疫病毒禽流感病毒复合RT-PCR 分子鉴别

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

禽流感病毒H9与H5亚型血凝素基因的分子鉴别

禽流感病毒H9与H5亚型血凝素基因的分子鉴别

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次研讨会

作者：黄兵马秀丽王莉莉李玉峰刘玉山陈溥言山东省农业科学院家禽研究所山东省农业科学院家禽研究所山东省农业科学院家禽研究所山东省农业科学院家禽研究所山东省农业科学院家禽研究所南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室

建立简便的一步法RT-PCR检测方法,对禽流感病毒(AIV)的血凝素(HA)分型进行了研究。参照AIV的HA基因序列设计了1对引物,对H9和H5亚型AIV的扩增产物大小分别为579 bp和177 bp,很容易通过凝胶电泳进行辨别。该引物与EDSV、NDV、IBV、IBDV、... 详细信息

建立简便的一步法RT-PCR检测方法,对禽流感病毒(AIV)的血凝素(HA)分型进行了研究。参照AIV的HA基因序列设计了1对引物,对H9和H5亚型AIV的扩增产物大小分别为579 bp和177 bp,很容易通过凝胶电泳进行辨别。该引物与EDSV、NDV、IBV、IBDV、REV、REOV及SPF鸡肌肉组织的核酸无交叉反应,对Genebank收录的部分毒株HA序列的互补性分析结果进一步核实了检测引物的特异性。敏感性分析发现,从50 pg的AIV总RNA中亦能检测到目的条带。这些结果表明,此次利用1对引物建立的一步法RT-PCR简便适用,可以在一个反应管中同时将H9和H5亚型AIV进行快速检测和分型。同时,两个亚型的扩增产物均包含了裂解位点在内的HA基因序列,可通过测序推导出氨基酸顺序以判定H5或H9亚型禽流感病毒的潜在毒力。

关键词：禽流感病毒血凝素基因一步法RT-PCR 分型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：