检索结果-内蒙古大学图书馆

植物保护学报 2025年第1期52卷 123-135页

作者：程信歌肖燕敏濮若思张子龙屈浩然丁嘉瑜申宇航李凯南京农业大学农学院农业农村部大豆生物学与遗传育种重点实验室生物育种钟山实验室国家大豆生物育种产教融合创新平台作物遗传与种质创新利用全国实验室南京210095

为探究黄淮海地区大豆症青连年暴发的原因并筛选优异的抗(耐)性大豆新品种(系),在黄淮海地区不同地区采集疑似病样209份,利用特异性引物对病样的叶片和豆荚果皮进行大豆症青相关病毒(soybean stay-green associated virus,SoSGV)的检测... 详细信息

为探究黄淮海地区大豆症青连年暴发的原因并筛选优异的抗(耐)性大豆新品种(系),在黄淮海地区不同地区采集疑似病样209份,利用特异性引物对病样的叶片和豆荚果皮进行大豆症青相关病毒(soybean stay-green associated virus,SoSGV)的检测,随机选取21个阳性样品进行全基因组测序及系统发育分析,构建SoSGV侵染性克隆进行侵染性试验,并以普通棕色叶蝉Orosius orientalis为SoSGV传毒介体对274份我国新育成大豆品种(系)进行抗性评价。结果显示:采集自黄淮海各省份表现症青的大豆病样中SoSGV的检出率均超过70%,甚至在个别省份检出率达100%,初步推断SoSGV是我国黄淮海地区大豆症青的主要病原,且该病害有向西北大豆产区扩散的趋势;21条阳性样品的SoSGV全基因组与已知的6条SoSGV全基因组间的核苷酸序列同源性均超过92%,系统发育分析显示该病毒共有3个进化群体,以群体Ⅰ为主要流行种群;与其他双生病毒的系统发育分析显示SoSGV属于一种新型重组双生病毒;构建的SoSGV侵染性克隆可成功侵染本氏烟Nicotiana benthamiana;在274份大豆新品种(系)中有271份对SoSGV表现为易感,且出现典型症青症状,仅有3份为耐病新品种(系)。

关键词：大豆症青大豆症青相关病毒普通棕色叶蝉抗性鉴定

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切花菊花心褐化病原菌分离鉴定及抑菌药剂筛选

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浙江大学学报(农业与生命科学版) 2025年第1期51卷 137-147页

作者：胡雅鑫郭梓婷方萍管志勇陈素梅陈发棣王利凯南京农业大学园艺学院/作物遗传与种质创新国家重点实验室/农业农村部花卉生物学与种质创新重点实验室江苏南京210095 浙江海丰生物科技股份有限公司浙江绍兴312050

切花菊在采后储运过程中面临花心褐化问题,严重影响了切花的观赏价值和商品价值。由于该问题成批次暴发,推测为病原菌感染所致。为探究该问题成因并寻找解决方案,本研究对夏菊‘金扇’花心褐化现象进行了观察分析,采用科赫(Koch)法则分... 详细信息

切花菊在采后储运过程中面临花心褐化问题,严重影响了切花的观赏价值和商品价值。由于该问题成批次暴发,推测为病原菌感染所致。为探究该问题成因并寻找解决方案,本研究对夏菊‘金扇’花心褐化现象进行了观察分析,采用科赫(Koch)法则分离鉴定病原菌,借助全基因组测序分析确定病原菌种类,并通过平板抑菌试验和鲜切花处理试验筛选鉴定高效抑制剂。结果显示:花心褐化导致夏菊生产每年损失约10%;病原菌为高地芽孢杆菌(Bacillus altitudinis),其最适生长条件为pH=7.0和42℃。在评价的15种常用绿色低毒杀菌药剂中,80%乙蒜素为最优杀菌剂,其1 000倍稀释液可显著抑制其他2个品种菊花的花心褐化。综上所述,本研究成功分离鉴定了导致切花菊花心褐化问题的病原菌,并筛选到绿色、低毒且高效的抑菌药剂,为防治切花菊采后花心褐化问题提供了理论依据和技术支撑。

关键词：切花菊花心褐化病原菌分离鉴定抑菌药剂筛选乙蒜素

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利用寡核苷酸探针鉴定西瓜染色体易位系及染色体易位系的应用

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中国瓜菜 2025年第3期38卷 37-44页

作者：徐兵划赵勤政顾妍黄大跃程瑞刘欣张朝阳许文钊孙玉东江苏徐淮地区淮阴农业科学研究所江苏淮安223001 南京农业大学园艺学院·作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095

易位是一种常见的染色体变异类型,为了进一步研究西瓜染色体易位,方便染色体易位系的鉴定,基于G42西瓜基因组开发出了一套共计20350个寡核苷酸探针,在11条染色体上每kb区间的平均密度为0.42~2.86个oligos。以西瓜染色体易位自交系G59为... 详细信息

易位是一种常见的染色体变异类型,为了进一步研究西瓜染色体易位,方便染色体易位系的鉴定,基于G42西瓜基因组开发出了一套共计20350个寡核苷酸探针,在11条染色体上每kb区间的平均密度为0.42~2.86个oligos。以西瓜染色体易位自交系G59为试验材料,利用该套探针鉴定出G59的Chr 6和Chr10染色体部分片段发生交换易位。通过观察花粉及调查单瓜种子数量,发现G59花粉形态正常,不育花粉占比4.28%,单瓜种子数量212.33粒,与普通西瓜自交系G33、G37、G42无显著差异。而G59与G33、G37、G42配制的易位杂交组合圣嘉1号、苏梦15、苏梦17不育或畸形花粉占比分别为54.17%、46.52%、43.66%,极显著高于双亲,单瓜种子数量65~81粒,极显著少于双亲和苏梦5号等正常杂交种。本研究开发的寡核苷酸探针可用于西瓜染色体易位系的鉴定,创制的染色体易位自交系G59为西瓜染色体易位系的利用及易位少籽西瓜品种的选育奠定了基础。

关键词：西瓜染色体易位寡核苷酸探针易位少籽杂交组合

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籽粒茴香雄性不育材料创制及脂质成分差异分析

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植物遗传资源学报 2025年第05期 1042-1056页

作者：罗庆张浩钟秀来朱顺华熊爱生李梦瑶谭国飞贵州省农业科学院园艺研究所/贵州省园艺工程技术中心/农业农村部喀斯特山区作物基因资源与种质创新重点实验室贵州省农业科学院农作物品种资源研究所南京农业大学园艺学院/作物遗传与种质创新国家重点实验室/农业农村部华东地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室四川农业大学园艺学院

籽粒茴香为中国卤制品和烧烤重要香料之一，其雄性不育材料的缺乏严重限制了培育优质籽粒茴香品种的研究进程。本研究中，从贵州省地方品种可育材料（FvGZKY001）中筛选获得籽粒茴香雄性不育（FvGZBY001）材料，并对其不育性状进行观察... 详细信息

籽粒茴香为中国卤制品和烧烤重要香料之一，其雄性不育材料的缺乏严重限制了培育优质籽粒茴香品种的研究进程。本研究中，从贵州省地方品种可育材料（FvGZKY001）中筛选获得籽粒茴香雄性不育（FvGZBY001）材料，并对其不育性状进行观察和鉴定，以及对二者籽粒脂质成分差异进行液相色谱-质谱（LC-MS，liquid chromatograph-mass spectrometer）分析。结果表明，与可育材料FvGZKY001相比，FvGZBY001在植株形态上无明显差异，但其花丝无明显伸长，且花药中无花粉粒。在FvGZBY001和FvGZKY001籽粒中均检出7类49个脂质分子小类，其脂质类物质分别为1353和1351种；二者中共鉴定出41种有显著差异的脂质类物质，其中29种脂质类物质在FvGZBY001材料中上调表达（以鞘磷脂为主），12种脂质类物质在FvGZKY001材料中上调表达（以甘油磷脂为主）。LION富集分析表明，其主要富集在22个不同物质上，以含不同碳数的脂肪酸为主。推测茴香FvGZBY001为细胞核雄性不育，该不育特征可用于茴香杂交育种中，其与FvGZKY001籽粒脂质物成分的差异可用于茴香籽粒油品质的评价及利用。

关键词：茴香雄性不育脂质成分 LC-MS 差异分析

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黄瓜线粒体基因CsWHY2与启动子克隆及过表达分析

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分子植物育种 2025年第7期 2156-2163页

作者：何小露程春燕夏磊袁高雅孟雅陈劲枫南京农业大学园艺学院作物遗传与种质创新国家重点实验室

本研究旨在探讨黄瓜WHIRLY2 (WHY2)对成熟花粉粒中mtDNA数量的调控作用，为揭示黄瓜线粒体父系遗传分子机制提供理论基础。以黄瓜高代自交系‘CCMC’为材料，克隆Cs WHY2基因及其启动子序列，并对启动子序列进行生物信息学分析；依据花... 详细信息

本研究旨在探讨黄瓜WHIRLY2 (WHY2)对成熟花粉粒中mtDNA数量的调控作用，为揭示黄瓜线粒体父系遗传分子机制提供理论基础。以黄瓜高代自交系‘CCMC’为材料，克隆Cs WHY2基因及其启动子序列，并对启动子序列进行生物信息学分析；依据花蕾大小收集花粉发育不同时期花药组织，通过实时荧光定量PCR分析花药组织中CsWHY2相对表达量；构建p-ProWHY2-CsWHY2表达载体，通过农杆菌介导法获得p-ProWHY2-CsWHY2转基因拟南芥，并进行表型观察；DAPI染色观察过表达植株成熟花粉粒中mtDNA数量的变化。结果表明：CsWHY2基因及启动子全长分别为726、2 598 bp，启动子序列分析表明，其包含核心元件、植物激素响应及光响应等多个元件；RT-qPCR结果显示花药中Cs WHY2相对表达量在变圆期急剧增加，成熟期显著下降，开花当天相对表达量最低，整体呈波峰型曲线变化；表型观察发现过表达植株更为矮小且叶片早衰；DAPI染色发现，过表达植株与野生型相比其营养细胞周围存在明显点状信号，这说明过表达植株花粉mtDNA数量显著多于野生型。综上表明CsWHY2影响花粉中的mtDNA数量，与黄瓜线粒体父系遗传密切相关。

关键词：黄瓜线粒体父系遗传 WHY2 mtDNA DAPI染色

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甜瓜响应蔓枯病菌侵染的转录组学分析

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分子植物育种 2025年

作者：孙亚亭陈静程春燕姚协丰王康包卫红钱春桃南京农业大学园艺学院/作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏省农业科学院蔬菜研究所江苏沿江地区农业科学研究所江苏省海门市农业科学研究所

为了研究甜瓜抗蔓枯病分子机制，探究抗蔓枯病相关功能基因，本研究在抗蔓枯病甜瓜资源PI140471和感病自交系‘白皮脆’苗期接种蔓枯病菌，对两种材料0、3和5 dpi的叶片进行转录组测序，分析甜瓜响应蔓枯病菌侵染的差异基因。结果表明，... 详细信息

为了研究甜瓜抗蔓枯病分子机制，探究抗蔓枯病相关功能基因，本研究在抗蔓枯病甜瓜资源PI140471和感病自交系‘白皮脆’苗期接种蔓枯病菌，对两种材料0、3和5 dpi的叶片进行转录组测序，分析甜瓜响应蔓枯病菌侵染的差异基因。结果表明，与0 dpi对比，PI140471和‘白皮脆’在3、5 dpi分别有6 763、4 121和6 363、2 825个基因差异表达，GO和KEGG富集分析结果表明，抗、感材料在不同时期响应蔓枯病菌侵染的差异基因主要参与植物-病原体互作、信号转导和碳水化合物代谢与次级代谢物合成途径。在植物-病原体互作方面，钙调蛋白和WRKY转录因子及抗病蛋白PRS2编码基因在PI140471接种后显著上调表达，激活体内PTI和ETI防御反应；在信号转导方面，生长素早期响应基因GH3和SAUR及MAPK和FLS2等MAPK级联反应相关基因在抗感材料接种后差异表达，且在PI140471中表达量高于‘白皮脆’，表明PI140471抵御病原菌侵染过程涉及生长素信号转导及MAPK信号级联传递途径；在抗病防御相关物质合成和代谢方面，与SA和JA合成相关的LOX和AOC编码基因及与木质素合成相关的CAD和细胞色素P450依赖性单加氧酶编码基因在抗感材料接种后差异表达，参与PI140471对病原菌的防御过程。本研究通过分析抗、感甜瓜材料响应蔓枯病侵染的转录水平变化，总结甜瓜防御蔓枯病菌涉及的代谢路径，进而分析了PI140471抗蔓枯病相关功能基因，为阐明甜瓜抗蔓枯病分子机制提供理论支持。

关键词：甜瓜蔓枯病转录组分析功能基因

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三亚市崖州区芒果栽培管理技术现状调查及发展建议

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现代农业科技 2025年第4期 63-68页

作者：王雪平尤育权吴文华谷超符琳沁肖红梅南京农业大学三亚研究院海南三亚572025 南京农业大学园艺学院梨工程技术研发中心/作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏南京210095 南京农业大学食品科技学院江苏南京210095

芒果具有“热带果王”之称,芒果种植产业是三亚市的支柱产业和农民增收的主要来源。果实品质是影响其市场竞争力的重要因素,而栽培管理技术对果实品质起决定性作用。为了解三亚市芒果栽培管理技术现状,以三亚市芒果最大产区崖州区种植... 详细信息

芒果具有“热带果王”之称,芒果种植产业是三亚市的支柱产业和农民增收的主要来源。果实品质是影响其市场竞争力的重要因素,而栽培管理技术对果实品质起决定性作用。为了解三亚市芒果栽培管理技术现状,以三亚市芒果最大产区崖州区种植主体为典型代表,就肥水管理、植物生长调节剂使用、病虫害综合防控管理等技术进行调研,深入分析其存在的问题并提出了发展建议,旨在为进一步优化三亚市芒果现代化栽培管理技术、促进芒果产业可持续健康发展提供参考。

关键词：芒果肥水管理植物生长调节剂病虫害综合防控现状发展建议海南三亚崖州区

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栽培黄瓜与野黄瓜正反杂交的几种同工酶分析

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植物分类学报 2006年第5期44卷 488-493页

作者：罗向东戴亮芳刘强娄群峰钱春桃陈劲枫作物遗传与种质创新国家重点实验室南京农业大学园艺学院

运用天冬氨酸转氨酶(AAT)、苹果酸脱氢酶(MDH)以及酯酶(EST)3种同工酶对栽培黄瓜“长春密刺”***(2n=14)与野黄瓜***(2n=24)的正反交种间杂种F1(正交:野黄瓜×栽培黄瓜“长春密刺”,反交:栽培黄瓜“长春密刺”×野黄瓜)及其双... 详细信息

运用天冬氨酸转氨酶(AAT)、苹果酸脱氢酶(MDH)以及酯酶(EST)3种同工酶对栽培黄瓜“长春密刺”***(2n=14)与野黄瓜***(2n=24)的正反交种间杂种F1(正交:野黄瓜×栽培黄瓜“长春密刺”,反交:栽培黄瓜“长春密刺”×野黄瓜)及其双亲进行鉴定和比较研究。结果表明:正反交种间杂种F1主要表现为双亲酶带的互补,同时还形成4个杂合带(Aat-1-94、Aat-2-104、Mdh-3-102和Est-5-102)。上述3种酶均能准确地鉴定种间杂种的真实性。研究还发现正反交杂种F1的AAT和MDH的酶谱分别在酶带数目和强弱上表现出一定的差异,进一步证实了野黄瓜与栽培黄瓜杂交存在正反交差异。

关键词：同工酶黄瓜种间杂种

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野黄瓜与栽培黄瓜正反交异源四倍体序列消除的初步研究

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植物分类学报 2006年第5期44卷 481-487页

作者：陈龙正陈劲枫娄群峰杨寅桂庄勇作物遗传与种质创新国家重点实验室南京农业大学园艺学院南京210095

不同分类群的异源多倍体在二倍化过程中,正反交序列消除往往表现出不同特征,暗示了在不同物种中,核质互作在多倍体进化过程的作用不同。利用13对EcoRI-NN/MseI-NNN选择性引物,对野黄瓜Cucumishystrix(2n=24)与栽培黄瓜***(2n=14)的正反... 详细信息

不同分类群的异源多倍体在二倍化过程中,正反交序列消除往往表现出不同特征,暗示了在不同物种中,核质互作在多倍体进化过程的作用不同。利用13对EcoRI-NN/MseI-NNN选择性引物,对野黄瓜Cucumishystrix(2n=24)与栽培黄瓜***(2n=14)的正反交F1、异源四倍体及二倍体亲本DNA进行AFLP分析。结果表明:杂交后代基因组的杂合性诱发了F1与异源四倍体广泛的序列消除;细胞质可能会影响部分亲本序列消除的频率,但是正反交在序列消除频率上差异不显著,并且在序列消除时间(均始于F1代)及消除类型上也表现出一致性,表明核质互作并不是影响序列消除的主要因素;实验还发现,正反交不能影响序列的倾向性丢失,染色体数少的黄瓜条带易发生丢失。

关键词：甜瓜属种间杂交正反交异源多倍体序列消除

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棉花E3泛素连接酶基因GhRING1-like的克隆及功能分析

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南京农业大学学报 2019年第1期42卷 39-50页

作者：夏朝阳安晓晖张中起葛冬冬刘康南京农业大学农学院/作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏南京210095

[目的]RING(really interesting new gene) finger E3泛素连接酶在植物生长发育和抵御环境胁迫中具有重要作用。克隆棉花RING finger E3泛素连接酶基因GhRING1-like并分析其表达特征和功能,为该基因分子作用机制研究和育种应用奠定基础... 详细信息

[目的]RING(really interesting new gene) finger E3泛素连接酶在植物生长发育和抵御环境胁迫中具有重要作用。克隆棉花RING finger E3泛素连接酶基因GhRING1-like并分析其表达特征和功能,为该基因分子作用机制研究和育种应用奠定基础。[方法]根据棉花表达谱分析,选取并克隆干旱胁迫处理上调表达基因GhRING1-like,qRT-PCR分析GhRING1-like的组织表达特性及其对不同非生物胁迫和激素处理的响应模式;采用瞬时表达对GhRING1-like-GFP融合蛋白进行亚细胞定位分析;通过获得病毒介导的基因沉默(VIGS)棉花和过表达拟南芥植株,分析沉默或过表达GhRING1-like对植株生长发育及其抗旱性的影响。[结果]GhRING1-like基因序列全长996 bp,编码332个氨基酸,其C端含有RING-H_2(C3H_2C3)结构域。GhRING1-like定位于内质网上。GhRING1-like在叶片中优势表达; 200 g·L^(-1)PEG6000诱导处理1 h后瞬时显著上调表达12倍; GhRING1-like对Na Cl、ABA和SA的响应时间都在处理后3 h,上调表达均在5倍左右。干旱胁迫处理后,VIGS沉默GhRING1-like棉花叶片相对含水量和叶绿素荧光参数Fv/Fm分别较未沉默对照降低17.1%和30.6%,而电解质渗透率和丙二醛含量分别较对照提高70.8%和100%。过表达GhRING1-like显著提高了拟南芥种子萌发和幼苗期对于甘露醇引起的渗透胁迫的耐受性;可使营养生长中后期阶段的拟南芥在水分亏缺处理下的存活率提高2.4倍;转基因拟南芥叶片气孔开度降低51.2%,失水率明显降低。干旱胁迫下,过表达GhRING1-like使依赖于ABA诱导表达的At AREB1、At ERD15、AtRD29A上调表达,而对不依赖ABA的干旱胁迫诱导基因At DREB和脯氨酸合成基因At PLD没有影响。[结论]棉花GhRING1-like参与了植物非生物胁迫抗性的调控,主要通过依赖于ABA通路正向调控植物的抗旱反应。

关键词： E3泛素连接酶干旱胁迫实时荧光定量PCR 病毒介导的基因沉默(VIGS) 转基因拟南芥

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