检索结果-内蒙古大学图书馆

畜牧与兽医 2024年第10期56卷 80-87页

作者：焦凤超李鑫鑫李迎晓雷震董建国赵瑜何书海赵聘曲哲会黄立信阳农林学院/河南省水禽资源开发利用与疫病防控工程技术研究中心河南信阳464000 南京农业大学动物医学院江苏南京210095 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所/传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室北京102206

为了解信阳地区鸭甲型肝炎病毒3型的遗传变异特性,对信阳市发生疑似肝炎的金定雏鸭进行9种常见病毒PCR/RT-PCR检测,同时采集病鸭肝脏组织无菌处理后,尿囊腔接种10日龄SPF鸭胚进行病毒分离,并对分离毒株进行全基因组和VP1基因序列分析。... 详细信息

为了解信阳地区鸭甲型肝炎病毒3型的遗传变异特性,对信阳市发生疑似肝炎的金定雏鸭进行9种常见病毒PCR/RT-PCR检测,同时采集病鸭肝脏组织无菌处理后,尿囊腔接种10日龄SPF鸭胚进行病毒分离,并对分离毒株进行全基因组和VP1基因序列分析。结果:成功分离到1株鸭甲型肝炎病毒3型(DHAV3),命名为HNXY23;接种病毒的鸭胚发育不良,死亡胚体全身呈出血水肿;序列比对和系统发育树表明,分离株HNXY23属于DHAV3 GⅠ基因型,与2022年分离株HB-1、HZ-1、HZ-2和HZ-3亲缘关系较近;利用DNAMAN软件比对31株DHAV3 VP1氨基酸位点变异情况,发现在184、187、195、206和209位这5个氨基酸位点有较为明显的变化差异。本研究结果丰富了信阳地区DHAV3的分子流行病学资料,为进一步研究DHAV3的致病机制奠定了基础。

关键词：鸭甲肝病毒3型 VP1基因遗传进化分析重组分析

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不同动物源新城疫病毒感染不同种属细胞的病变观察

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中国家禽 2009年第23期31卷 18-21页

作者：高以明张敬友王水明柯家法李超美朱雪良张扬严继宁黄立业任晓进吴艳涛刘文博南京农业大学动物医学院江苏南京210095 南京出入境检验检疫局江苏南京210001 江苏出入境检验检疫局江苏南京210001 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

用10株不同动物源的新城疫病毒F48E8,LaSota、LaSota-GFP、ZJ1、ZJ1-GFP、JS-4-05-Go、GX-1-05-Ch、JS-1-07-Os、JS-1-07-Du、JS-1-07-Pi等毒株分别感染鸡胚、鹅胚、鸭胚成纤维细胞、PK-15、Dulac、FK81、MDCK、Vero、Hela多种不同动物来源的传代细胞系,通过对病毒感染细胞后病变的观察、ZJ1-GFP及LaSota-GFP两个病毒感染细胞后细胞中绿色荧光蛋白指示的病变,了解不同的毒株对不同细胞感染性的差别。结果表明,不同毒力、不同动物源的新城疫病毒致不同种属细胞病变的作用不同,产生病变的时间有差异,强毒F48E8等毒株感染细胞后48～72h可以引起几种禽源成纤维细胞全部裂解,而哺乳动物来源的细胞在60～120h细胞发生病变,且病变也不如禽源成纤维细胞严重,出现了细胞的圆缩。弱毒株在胰酶处理后感染细胞,72h以后出现明显细胞病变,引起的哺乳动物细胞病变不明显。受试毒株的动物种属来源与细胞的致病性没有明显相关性。

关键词：新城疫病毒成纤维细胞传代细胞系绿色荧光蛋白致病性感染性

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基因4型HEV(SAAS-FX17)株全长cDNA克隆在SD大鼠的病毒拯救研究

基因4型HEV(SAAS-FX17)株全长cDNA克隆在SD大鼠的病毒拯救研究

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上海市畜牧兽医学会2013年学术年会

作者：朱于敏于晓明张源淑倪严严司伏生于瑞嵩董世娟黄耀伟李震上海农业科学院畜牧兽医研究所南京农业大学动物医学院南京农业大学动物医学院美国弗吉尼亚理工学院暨州立大学动物医学院分子医学与传染病中心上海农业科学院畜牧兽医研究所上海市遗传育种重点实验室

本研究建立了国内首个基因4型戊型肝炎病毒(HEV)上海分离株(SAAS-FX17)的全长cDNA克隆.将cDNA体外转录成RNA后,转染Huh7细胞,经IFA可检测到病毒ORF2蛋白的表达.将RNA经肝内注射SD大鼠后,在注射后的第23-30d采用RT-PCR方法检测大鼠粪便HE... 详细信息

本研究建立了国内首个基因4型戊型肝炎病毒(HEV)上海分离株(SAAS-FX17)的全长cDNA克隆.将cDNA体外转录成RNA后,转染Huh7细胞,经IFA可检测到病毒ORF2蛋白的表达.将RNA经肝内注射SD大鼠后,在注射后的第23-30d采用RT-PCR方法检测大鼠粪便HEV RNA呈阳性,并持续至注射后第45d.在注射后的30-40d采用ELISA方法检测大鼠血清HEV抗体呈现阳性,并持续至第52d.本研究结果首次用HEV的cDNA克隆的体外转录物RNA经肝内注射大鼠并成功拯救病毒,提示大鼠可以作为HEV研究的动物模型.

关键词：兽医学基因4型戊型肝炎病毒全长脱氧核糖核酸克隆技术病毒拯救

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猪繁殖与呼吸障碍综合症病毒反向遗传操作系统的建立及应用

猪繁殖与呼吸障碍综合症病毒反向遗传操作系统的建立及应用

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第六届全国会员代表大学暨第11次学术研讨会

作者：袁世山高飞姚火春孙志谭涛秦爱健陆承平扬州大学兽医学院南京农业大学动物医学院中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所动物传染病学研究室

套式病毒的复制起始于病毒脱壳后以基因组为mRNA的RNA复制酶体系的翻译,后者以基因组为模板合成与之互补的全长负链RNA。在负链模板基础上复制子代基因组RNA并转录亚基因组mRNAs。关于这些包括翻译、复制、转录等复杂过程是如何协调以...

套式病毒的复制起始于病毒脱壳后以基因组为mRNA的RNA复制酶体系的翻译,后者以基因组为模板合成与之互补的全长负链RNA。在负链模板基础上复制子代基因组RNA并转录亚基因组mRNAs。关于这些包括翻译、复制、转录等复杂过程是如何协调以完成病毒繁殖周期,尤其是哪些病毒成分(RNA或蛋白,顺式或反式)起调控作用尚需进一步研究。在子代病毒装配过程中病毒如何在细胞内的RNA海洋中有选择地包括子代RNA?亚基因组mRNA包含5 UTR和下游的编码区在基因组中是不连续的,这种被称之为非连续性转录(Discontinous transcription)的机制是什么?对此目前虽有几种假说,但还需要更进一步地实验佐证。遗憾的是,冠状病毒基因组长达28kb以上,虽然近年来已有几个反向遗传系统(ReverseGenetics System,RGS)建立,但遗传操作仍嫌繁琐。RGS出现以前的套式病毒复制转录多以缺损RNA(Defective Interferenc RNA,DI RNA)为模型,但后者能否替代完整的病毒以及其在与细胞中的相互

关键词：

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猪繁殖与呼吸障碍综合症病毒反向遗传操作系统的建立及应用

猪繁殖与呼吸障碍综合症病毒反向遗传操作系统的建立及应用

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会

作者：袁世山高飞姚火春孙志谭涛秦爱健陆承平中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所动物传染病学研究室南京农业大学动物医学院扬州大学兽医学院

套式病毒的复制起始于病毒脱壳后以基因组为mRNA的RNA复制酶体系的翻译,后者以基因组为模板合成与之互补的全长负链RNA。在负链模板基础上复制子代基因组RNA并转录亚基因组mRNAs。关于这些包括翻译、复制、转录等复杂过程是如何协调以... 详细信息

关键词：反向遗传操作系统猪繁殖 PRRSV 呼吸障碍动脉炎病毒

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猪瘟疫苗研究进展

猪瘟疫苗研究进展

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中国畜牧兽医学会2009学术年会

作者：蔺涛郑浩韦祖樟李燕华姚火春袁世山中国农业科学院上海兽医研究所猪传染病防治研究室南京农业大学动物医学学院

猪瘟(Classical Swine Fever,CSF),是由猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)引起的一种烈性、热性和高度接触性的病毒性传染病。目前,CSF依然呈全球性分布,对世界养猪业构成极大危害。国际兽疫局(OIE)将其列为A类动物传染病,我... 详细信息

猪瘟(Classical Swine Fever,CSF),是由猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)引起的一种烈性、热性和高度接触性的病毒性传染病。目前,CSF依然呈全球性分布,对世界养猪业构成极大危害。国际兽疫局(OIE)将其列为A类动物传染病,我国也将其列为一类动物疫病。疫苗接种历来是防控猪瘟的重要手段。1908年Hutyra制成猪瘟高免血清后,人们一直用高免血清—血毒同时肌注来免疫猪群。后来,各国学者陆续研制出各种猪瘟灭活疫苗。但由于灭活疫苗的种种弊端,如注射次数多、免疫接种剂量大、免疫期较短、产生免疫力慢、接种后有时反应也较大、成本高等,严重制约了猪瘟灭活疫苗的生产使用,很快被猪瘟弱毒疫苗所取代。我国的C株,日本的GPE株,法国的Thiverval株是三种常用的猪瘟弱毒疫苗,对猪瘟的防控起到了极其重要的作用。现在世界许多国家和地区仍然使用传统的弱毒疫苗来控制猪瘟。然而近年来,由于猪瘟流行呈现出的新特点,即典型猪瘟和非典型猪瘟共存、持续性感染与隐性感染共存、免疫耐受和带毒综合征共存等,同时也因为弱毒苗其自身的缺陷所限制,运用基因工程等新兴生物技术研制和开发安全有效的新型猪瘟标记疫苗,为猪瘟的防控提供了新的思路与途径。随着分子生物学技术的发展,Meyers(1989)和Moormann(1990)先后发表了CSFV Alfort株与Brescia株的基因组全序列,使得在基因水平上对病毒进行改造和开发成为了可能。新型标记疫苗可大致分为亚单位疫苗、活载体疫苗、嵌合疫苗、基因缺失疫苗以及DNA疫苗等。标记疫苗因能区分野毒感染猪和疫苗接种猪从而具有强大的优势,如在临床上推广和应用,可以对最终消灭猪瘟起到决定性的作用。目前各种新型标记疫苗虽刚刚起步,但具有很大的开发潜力和应用前景。

关键词：猪瘟猪瘟病毒疫苗

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马立克病疱疹病毒致瘤株基因组IRL区Bam H I I2和L片段内一特异性cDNA的分离与鉴定

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南京医科大学学报（自然科学版） 1999年第6期19卷 447-449页

作者：卢春吴建平张训海朱鸿飞蔡宝祥南京医科大学微生物学与免疫学教研室南京医科大学毒理学研究所南京210029 南京农业大学动物医学院畜禽传染病学实验室南京210095

目的　了解马立克病疱疹病毒（ＭＤＶ）强毒ＧＡ株ＢａｍＨＩＬ片段在ＭＤＶ致瘤毒株京－１株（中国特有的地方株）所诱导的淋巴肿瘤组织中转录状况。方法　从人工感染ＭＤＶ致瘤株京－１株发病鸡内脏淋巴肿瘤组织中分离ｍＲＮＡ，根... 详细信息

目的　了解马立克病疱疹病毒（ＭＤＶ）强毒ＧＡ株ＢａｍＨＩＬ片段在ＭＤＶ致瘤毒株京－１株（中国特有的地方株）所诱导的淋巴肿瘤组织中转录状况。方法　从人工感染ＭＤＶ致瘤株京－１株发病鸡内脏淋巴肿瘤组织中分离ｍＲＮＡ，根据已发表的ＭＤＶ肿瘤候选基因ｍｅｑ基因序列和我们已测定的强毒ＧＡ株ＢａｍＨＩＬ片段序列，设计两段寡核苷酸引物，以此ｍＲＮＡ为模板经逆转录合成ｃＤＮＡ，应用ＰＣＲ法进行目的基因扩增。用非放射性Ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ分别标记ＧＡ株基因组ＢａｍＨＩＩ２和ＬＤＮＡ片段，制成核酸探针，分别与ＰＣＲ产物作Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ分子杂交鉴定。结果　逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）扩增的ｃＤＮＡ大小约７３０ｂｐ，该ｃＤＮＡ能同时与上述两探针发生免疫呈色反应。结论　①ＭＤＶｍｅｑ基因的转录可以延伸到其右侧的ＢａｍＨＩＬ片段区；②ＢａｍＨＩＬ区在ＭＤＶ致瘤株京－１株所诱导的淋巴肿瘤组织中可发生转录。

关键词：疱疹病毒 meq基因 BamHIL片段基因转录 MDV

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猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒RGS的建立

猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒RGS的建立

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次研讨会

作者：袁世山高飞姚火春中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所动物传染病学研究室中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所动物传染病学研究室南京农业大学动物医学院

猪繁殖与呼吸障碍综合症(Porcine Reproductire and Respiratory Syndrome,PRRS),俗称“蓝耳病”,首先发现于80年代末。其致病病原,猪繁殖与呼吸障碍综合症病毒(PRRSV),于90年代初相继分离于欧洲和美国。欧洲PRRSV被定名为Lelystad Vir... 详细信息

猪繁殖与呼吸障碍综合症(Porcine Reproductire and Respiratory Syndrome,PRRS),俗称“蓝耳病”,首先发现于80年代末。其致病病原,猪繁殖与呼吸障碍综合症病毒(PRRSV),于90年代初相继分离于欧洲和美国。欧洲PRRSV被定名为Lelystad Virus,美国代表株被称为PRRSV VR-2332。该病相继在全世界蔓延而成为养猪业的头号威胁,所致的经济损失巨大,美国农业部年报称2002年一年PRRS病害造成的损失高达6亿美元。对养猪量占世界一半以上的我国养猪业的经济影响更加巨大。PRRS临床表现为怀孕母猪生殖道感染而造成孕猪流产,死胎甚或不孕,呼吸道感染可致各种年龄猪尤其是仔猪死亡,死亡率可高达30%。同时,因PRRSV靶细胞为免疫系统重要成员巨噬细胞,感染猪多呈现免疫抑制,而致继发感染。现有商业化疫苗在安全性及免疫保护性方面均许提高。

关键词：猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒呼吸障碍 PRRSV 冠状病毒动脉炎病毒基因组 RGS

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正链RNA病毒反向遗传操作系统的建立及应用

正链RNA病毒反向遗传操作系统的建立及应用

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第四届全国RNA进展研讨会

作者：袁世山高飞孙志姚火春秦爱健中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所动物传染病学研究室中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所动物传染病学研究室中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所动物传染病学研究室南京农业大学动物医学院扬州大学动物医学院

猪繁殖与呼吸障碍综合症(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome,PRRS),俗称“蓝耳病”,首先发现于八十年代末(Keffaaber,1989)。其致病病原,猪繁殖与呼吸障碍综合症病毒(PRRSV),于九十年代初相继分离于欧洲和美国。欧洲PRRSV... 详细信息

猪繁殖与呼吸障碍综合症(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome,PRRS),俗称“蓝耳病”,首先发现于八十年代末(Keffaaber,1989)。其致病病原,猪繁殖与呼吸障碍综合症病毒(PRRSV),于九十年代初相继分离于欧洲和美国。欧洲PRRSV被定名为Lelystad Virus(LV,Wensvoot et al,1991),美国代表株被称为PRRSV VR-2332(Collins et al,1992)。PRRSV是新近成立的动脉炎病毒科(Arteriviridae)的主要成员。基于该科病毒与冠状病毒科成员(包括非典病毒SARSV)基因组结构与功能相似,该类病毒又进一步归类为套式病毒目(Nidovirales)。其基因组结构(如功能蛋白编码区排列顺序)以及亚基因组

关键词：反向遗传操作系统猪繁殖呼吸障碍 PRRSV 冠状病毒基因组 RNA

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2006~2011年我国部分地区猪细小病毒4型流行病学研究

2006~2011年我国部分地区猪细小病毒4型流行病学研究

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上海市畜牧兽医学会2011年学术年会

作者：黄律张宏彪蔺涛邓宇龙进学袁世山中国农业科学院上海兽医研究所猪传染病研究室上海 200241 中国农业科学院上海兽医研究所猪传染病研究室上海 200241 南京农业大学动物医学院南京 210095 中国农业科学院上海兽医研究所猪传染病研究室上海 200241 西昌学院动物科学学院西昌 615013

目的：研究分析新发病毒猪细小病毒4型（PPV4）在我国的流行情况、全序列特征。　　方法：基于本实验室建立的PPV4PCR检测方法，检测了从2006年到2011年收集的931份临床病料，并扩增了PPV4全序列并进行分析。　　结果：检测931份病料，... 详细信息

目的：研究分析新发病毒猪细小病毒4型（PPV4）在我国的流行情况、全序列特征。
　　方法：基于本实验室建立的PPV4PCR检测方法，检测了从2006年到2011年收集的931份临床病料，并扩增了PPV4全序列并进行分析。
　　结果：检测931份病料，共检出阳性样本131份，2006年-2008年的300份病料中未检测到PPV4，从2009年开始，PPV4的检出阳性率逐年升高，到2011年已经高达31％。PPV4检出率最高的地区为天津、湖北江苏等省。冬季和春季是PPV4的高发季节。绝大部分的PPV4从种猪群检出。PPV4在健康猪上的阳性率要高于发病猪。PPV4一般不与其他常见猪病共感染出现，PPV4阳性的猪都很少检出其他病原。PPV4的基因组和博卡病毒属其他病毒相似，都存在3个ORF。但PPV4的基因组存在为首尾相连形式，且在首尾连接的非编码区存在多种部分碱基缺失现象，另外，PPV4在遗传距离上与其它人和动物的博卡病毒相去甚远。
　　结论：本研究初步调查了PPV4在中国的流行情况，认为，自2009年以来，PPV4已经逐渐在我国开始流行并扩散。PPV4的流行主要集中在种猪群，但目前没有明显证据认为PPV4对猪有致病和协同致病性。PPV4在核酸序列水平上与其它博卡病毒有较大差别。

关键词：猪细小病毒流行病学调查序列分析协同致病性

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