检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：高飞姚火春孙志王金勇袁世山中国农业科学院上海兽医研究所/中国动物卫生与流行病学中心上海分中心动物传染病研究室农业部动物寄生虫病重点实验室南京农业大学动物医学院

在猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)北美株感染性克隆pCBC2的基础上,利用突变PCR技术成功构建了在病毒基因组5端非编码区(5UTR)和ORF1起始密码子之间插入NdeⅠ的全长克隆pTLNd4,并在此基础上将北美株病毒的5UTR替换为欧洲株的5UTR,成功构... 详细信息

在猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)北美株感染性克隆pCBC2的基础上,利用突变PCR技术成功构建了在病毒基因组5端非编码区(5UTR)和ORF1起始密码子之间插入NdeⅠ的全长克隆pTLNd4,并在此基础上将北美株病毒的5UTR替换为欧洲株的5UTR,成功构建了全长克隆pTLV8。以体外转录的RNA转染MARC-145细胞,pTLNd4产生了细胞病变(CPE),pTLV8未产生。对这两株突变病毒进行RT-PCR和Northern Blot试验,分别对病毒基因组RNA复制和亚基因组mRNA转录水平进行分析;同时,还对产生CPE的pTLNd4进行了病毒学试验,结果表明它与亲本病毒无论从分子生物学水平或病毒学水平都无明显差异,而pTLV8虽未产生CPE,但用RT-PCR在病毒传代细胞中检测到了基因组RNA,说明替换欧洲型5UTR的突变病毒丧失了复制能力与感染性,但目前仍然能够提供病毒RNA合成所需要的顺式调控因子。本研究为进一步解析5UTR的调控机制奠定了基础。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 ORF 亚基因组欧洲型感染性克隆 PRRSV 全长克隆反向遗传操作 UTR RNA 体外转录细胞病变病毒基因组非翻译区

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基因组RNA Poly(A)尾对猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒复制过程的影响

基因组RNA Poly(A)尾对猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒复制过程的影响

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第七届全国病毒学学术研讨会暨第二届武汉现代病毒学国际研讨会

作者：袁海峰高飞姚火春王金勇袁世山中国农业科学院上海兽医研究所/中国动物卫生与流行病学中心上海分中心动物传染病研究室农业部动物寄生虫病重点实验室南京农业大学动物医学院

许多单股正链 RNA 病毒的基因组末端含有 poly(A)尾,这对病毒基因组 RNA 的感染性起着非常重要的作用。对于猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)基因组 poly(A)尾的研究甚少,仅有报道称将其缺失造成 PRRSV 基因组丧失感染性,

关键词：猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒复制过程 RNA Poly 基因组

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Poly(A)尾对猪繁殖与呼吸综合征病毒基因组感染性的影响

Poly(A)尾对猪繁殖与呼吸综合征病毒基因组感染性的影响

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：袁海峰姚火春高飞王金勇袁世山中国农业科学院上海兽医研究所/中国动物卫生与流行病学中心上海分中心动物传染病研究室农业部动物寄生虫病重点实验室南京农业大学动物医学院

许多单股正链RNA病毒的基因组末端含有一段poly(A)尾,这对病毒基因组RNA的感染性起着非常重要的作用。本研究以猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染性克隆pCBC2为平台进行反向遗传操作,通过突变PCR获得poly(A)尾长度分别为0、5、8、9、10... 详细信息

许多单股正链RNA病毒的基因组末端含有一段poly(A)尾,这对病毒基因组RNA的感染性起着非常重要的作用。本研究以猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染性克隆pCBC2为平台进行反向遗传操作,通过突变PCR获得poly(A)尾长度分别为0、5、8、9、10、22、35的全长突变体克隆,经体外转录转染MARC-145细胞,观察细胞病变(CPE),对于能产生CPE的,抽提细胞上清中的病毒RNA,通过G-Tailing法鉴定子代病毒基因组的poly(A)尾长度。结果表明:***(A)尾影响PRRSV基因组的感染性,且最小长度为10;***基因组poly(A)尾在感染细胞过程中能被修复。

关键词：基因组 RNA 子代病毒感染性克隆 PRRSV 体外转录猪繁殖与呼吸综合征病毒

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猪繁殖与呼吸综合征病毒嵌合感染性克隆的构建和应用

猪繁殖与呼吸综合征病毒嵌合感染性克隆的构建和应用

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会

作者：李祥健张建武吕健余丹丹姚火春袁世山中国农业科学院上海兽医研究所动物传染病防治研究室农业部动物寄生虫病重点实验室南京农业大学动物医学院农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室

高致病性猪蓝耳病近年来在我国广泛流行,目前尚无高效疫苗用于该病的防制。本研究以PRRSV弱毒感染性克隆-pAPRRS作为主要骨架,将高致病性猪蓝耳病病毒江西分离株(JX143)的主要结构蛋白基因(ORF4-7)以及3'UTR区域替换入pAPPRS相应编... 详细信息

高致病性猪蓝耳病近年来在我国广泛流行,目前尚无高效疫苗用于该病的防制。本研究以PRRSV弱毒感染性克隆-pAPRRS作为主要骨架,将高致病性猪蓝耳病病毒江西分离株(JX143)的主要结构蛋白基因(ORF4-7)以及3'UTR区域替换入pAPPRS相应编码区域,构建了pSX12(ORF4-7-3'UTR)、p5NX12(ORF5-7-3'UTR)以及p56N12 (ORF5-6)三个PRRSV全长嵌合克隆。经DNA转染Marc-145细胞后拯救出嵌合病毒,并对拯救病毒进行了病毒生物学特性的分析;选取拯救病毒v56N12(ORF5-6)和vSX12(ORF4-7-3UTR)免疫29日龄猪进行免疫原性试验,结果表明,以v56N12免疫后抗体水平相对较低,故免疫原性相对较差;而vSX12病毒免疫后14d血清ELISA抗体达到阳性值(IDEXX ELISA值s/p≥0.4),免疫后28d中和抗体效价从原来的1:5以下达到1:15以上,说明vSX12具有良好的免疫原性并可进行免疫监测;免疫后28d以强毒Jx143株攻毒,结果vSX12免疫组未见发病,而未免疫攻毒对照组全部发病并有1头死亡,vSX12免疫猪攻毒后病毒血症持续6d后消失,而对照组攻毒后至少持续13d,说明vSX12可对高致病性猪蓝耳病提供有效的免疫保护。本研究构建的三个嵌合病毒为开发同时抗经典和变异株PRRSV感染的二价疫苗,以及探寻高致病性猪蓝耳病病毒的毒力因子奠定了基础。

关键词：猪繁殖与呼吸障碍综合征高致病性猪蓝耳病感染性克隆嵌合病毒候选疫苗

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猪圆环病毒2型的流行病学调查

猪圆环病毒2型的流行病学调查

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会成立20周年庆典暨第十次学术研讨会

作者：陈德何孔旺侯继波俞正玉郭容利倪艳秀陈溥言南京农业大学动物医学院传染病组江苏省农科院兽医所农业部畜禽疫病诊断重点开放实验室江苏省农科院兽医所农业部畜禽疫病诊断重点开放实验室江苏省农科院兽医所农业部畜禽疫病诊断重点开放实验室江苏省农科院兽医所农业部畜禽疫病诊断重点开放实验室江苏省农科院兽医所农业部畜禽疫病诊断重点开放实验室南京农业大学动物医学院传染病组

猪圆环病毒(Porcine circovirus,PCV)属圆环病毒科、圆环病毒属病毒。该病毒科是国际病毒分类学会第6次病毒分类报告的新增病毒科。猪圆环病毒最初是由Tischer等(1982)作为猪肾细胞系,PK-15的污染物而首次发现的,当时因意义不明,未引起... 详细信息

猪圆环病毒(Porcine circovirus,PCV)属圆环病毒科、圆环病毒属病毒。该病毒科是国际病毒分类学会第6次病毒分类报告的新增病毒科。猪圆环病毒最初是由Tischer等(1982)作为猪肾细胞系,PK-15的污染物而首次发现的,当时因意义不明,未引起重视。此后本病在英国、法国、西班牙等国家均有报

关键词：猪圆环病毒 PCV 流行病学调查

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猪繁殖与呼吸综合征病毒感染性克隆5’非翻译区序列缺失突变分析

猪繁殖与呼吸综合征病毒感染性克隆5’非翻译区序列缺失突变分析

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2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：高飞姚火春王金勇余丹丹袁世山中国农业科学院上海兽医研究所中国动物卫生与流行病学中心上海分中心动物传染病研究室农业部动物寄生虫病重点实验室上海 200232 南京农业大学动物医学院江苏南京 210095 中国农业科学院上海兽医研究所动物传染病研究室农业部动物寄生虫病重点实验室上海 200232

对单股正链RNA病毒的研究发现：基因组5’非翻译区(5’UTR)在病毒的复制，转录，翻译过程中发挥了至关重要的作用。对猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)5'UTR的研究意义重大。因此本研究在PRRSV感染性克隆pCBC2的基础上，通过突变... 详细信息

对单股正链RNA病毒的研究发现：基因组5’非翻译区(5’UTR)在病毒的复制，转录，翻译过程中发挥了至关重要的作用。对猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)5'UTR的研究意义重大。因此本研究在PRRSV感染性克隆pCBC2的基础上，通过突变PCR获得了病毒基因组5’UTR系列缺失的全长突变体克隆：pCBCM1，pCBCM3，pCBCM5，7，9，45，69，100，随后将上述突变体体外转录成RNA之后转染MARC-145细胞，进行病毒感染性、复制和转录分析，以鉴定特定的缺失区的调控功能。结果显示：病毒5’UTR起始的第1个碱基是保持病毒感染性非必需的核苷酸;前45个碱基对病毒基因组的复制是非必需的。Northern Blot结果显示pCBCM1亚基因组mRNA可以进行高效率的转录，而其余突变体的亚基因组转录受到严重抑制。由此证明，PRRSV 5’UTR的完整性对病毒意义重大，碱基的少量以及大部分缺失会对病毒产生极大的影响。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征感染性克隆体外转录反向遗传系统病毒感染

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我国部分地区屠宰生猪弓形虫和多杀性巴氏杆菌感染情况调查

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中国动物检疫 2023年第12期40卷 1-4页

作者：孙向东刘晓雷刘明远姚火春侯璐胥小辰赵娜许颖张海燕朱茜张旗中国动物卫生与流行病学中心山东青岛266032 吉林大学人兽共患病研究所人畜共患传染病重症诊治全国重点实验室/人兽共患病研究教育部重点实验室吉林长春130062 南京农业大学动物医学院江苏南京210095 兴安盟农牧业综合行政执法支队内蒙古乌兰浩特137499 兴安盟农牧局综合保障中心内蒙古乌兰浩特137499 兴安盟动物疫病预防控制中心内蒙古乌兰浩特137499 扎赉特旗农牧业综合行政执法大队内蒙古扎赉特旗137699 兴安盟农牧科学研究所内蒙古乌兰浩特137499

为了解我国屠宰生猪弓形虫和多杀性巴氏杆菌感染情况,在河北、内蒙古、广西、四川和贵州等5省份开展现场调查和样品检测。结果显示:屠宰生猪弓形虫抗体阳性率为15.2%(95%CI:7.0%~24.4%),病原学阳性率为7.0%(95%CI:1.7%~11.5%);多杀性巴... 详细信息

为了解我国屠宰生猪弓形虫和多杀性巴氏杆菌感染情况,在河北、内蒙古、广西、四川和贵州等5省份开展现场调查和样品检测。结果显示:屠宰生猪弓形虫抗体阳性率为15.2%(95%CI:7.0%~24.4%),病原学阳性率为7.0%(95%CI:1.7%~11.5%);多杀性巴氏杆菌病原学阳性率为6.4%(95%CI:1.6%~10.5%)。结果表明:我国屠宰生猪中存在弓形虫和多杀性巴氏杆菌感染,弓形虫感染率更高。部分地区屠宰环节检疫工作存在驻场官方兽医人数不足、外聘人员协检、实验室检测能力待加强等问题,建议尽快改善屠宰场实验室条件,提高屠宰检疫管理水平,明确屠宰场检疫能力建设标准,加快人工智能技术应用,以保障食品安全和公共卫生安全。

关键词：屠宰检疫弓形虫多杀性巴氏杆菌感染

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