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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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文献类型

101 篇 期刊文献
55 篇 会议

馆藏范围

156 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

140 篇 农学
- 129 篇 兽医学
- 11 篇 作物学
- 2 篇 植物保护
- 2 篇 畜牧学
- 1 篇 农业资源与环境
18 篇 理学
- 16 篇 生物学
- 1 篇 生态学
15 篇 医学
- 8 篇 基础医学(可授医学...
- 5 篇 药学(可授医学、理...
- 1 篇 临床医学
- 1 篇 公共卫生与预防医...
- 1 篇 中西医结合
- 1 篇 中药学(可授医学、...
- 1 篇 医学技术（可授医学...
12 篇 工学
- 11 篇 生物工程

主题

15 篇 传染性法氏囊病病...
13 篇 原核表达
9 篇 vp2基因
9 篇 单克隆抗体
8 篇 间接elisa
7 篇 分离鉴定
7 篇 猪链球菌2型
6 篇 vp2
6 篇 病毒样颗粒
6 篇 生物制剂
6 篇 序列分析
5 篇 肠出血性大肠杆菌...
5 篇 人兽共患病
5 篇 生物学特性
5 篇 胶体金
5 篇 抗原表位
5 篇 免疫层析试纸条
5 篇 表达
4 篇 免疫实验
4 篇 克隆

机构

148 篇 南京农业大学
27 篇 江苏省农业科学院...
13 篇 江苏省农业科学院...
12 篇 南京军区军事医学...
10 篇 江苏省农业科学院...
8 篇 甘肃农业大学
5 篇 江苏省农业科学院...
5 篇 沈阳农业大学
4 篇 江苏省农业科学院...
4 篇 江苏省农业科学院...
3 篇 宁夏大学
3 篇 江苏省农业科学院...
3 篇 江苏大学
3 篇 上海交通大学
3 篇 中国农业科学院上...
3 篇 宁夏医科大学
3 篇 江苏省农业科学院...
2 篇 江苏省高邮市畜牧...
2 篇 江苏省农业科学院...
2 篇 中国人民解放军73...

作者

46 篇 王永山
34 篇 陈溥言
32 篇 欧阳伟
29 篇 姜平
26 篇 何孔旺
21 篇 范红结
19 篇 周斌
19 篇 张雪寒
15 篇 周宇
15 篇 夏兴霞
14 篇 诸玉梅
14 篇 张海彬
13 篇 jiang ping
13 篇 刘洁
12 篇 唐雨德
11 篇 王先炜
11 篇 曹瑞兵
11 篇 刘小娟
9 篇 chen pu-yan
9 篇 李玉峰

语言

156 篇 中文

检索条件"机构=南京农业大学动物医学院，农业部动物疫病诊断与免疫重点开发实验室，江苏　南京　210095"

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传染性法氏囊病病毒重组病毒样颗粒VP2蛋白的制备与应用

传染性法氏囊病病毒重组病毒样颗粒VP2蛋白的制备与应用

引用

中国畜牧兽医学会禽病学分会第十五次学术研讨会

作者：欧阳伟王永山周宇张海彬范红结江苏省农业科学院兽医研究所/农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心南京农业大学动物医学院

我们对安徽省在2007年12月发生的两起免疫失败的IBDV野外毒株的VP2基因的分子特征进行了分析,其VP2基因与当时预防使用的疫苗毒株(B87株)的VP2基因序列有较大差异,再次佐证了IBDV变异株的危害。鉴于此,本实验针对IBD基因工程疫苗研究中... 详细信息

我们对安徽省在2007年12月发生的两起免疫失败的IBDV野外毒株的VP2基因的分子特征进行了分析,其VP2基因与当时预防使用的疫苗毒株(B87株)的VP2基因序列有较大差异,再次佐证了IBDV变异株的危害。鉴于此,本实验针对IBD基因工程疫苗研究中的主要问题,选用该VP2基

关键词：传染性法氏囊病病毒病毒样颗粒 VP2 制备与应用

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4株鸡IBV的分离鉴定及S1基因变异性分析

4株鸡IBV的分离鉴定及S1基因变异性分析

引用

中国畜牧兽医学会禽病学分会第十五次学术研讨会

作者：叶焕春李银魏雪涛黄欣梅刘宇卓张敬峰牛囡囡江苏省农科院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心南京农业大学动物医学院

近年来,虽然鸡群都普遍进行过免疫接种,但仍然时常发生传染性支气管炎(IB),给养鸡业造成了巨大的经济损失。本研究从江苏地区疑似IB发病鸡中分离到4株IBV毒株,研究其生物特性,将Sl基因克隆、测序、分析,目的在于探讨江苏省IBV分子流行... 详细信息

近年来,虽然鸡群都普遍进行过免疫接种,但仍然时常发生传染性支气管炎(IB),给养鸡业造成了巨大的经济损失。本研究从江苏地区疑似IB发病鸡中分离到4株IBV毒株,研究其生物特性,将Sl基因克隆、测序、分析,目的在于探讨江苏省IBV分子流行病学规律和遗传变异特征。

关键词： IBV 参考毒株传染性支气管炎疫苗株分离鉴定变异性分析

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H9N2亚型AIV间接ELISA方法的建立

H9N2亚型AIV间接ELISA方法的建立

引用

中国畜牧兽医学会禽病学分会第十五次学术研讨会

作者：牛囡囡李银刘宇卓刘飞叶焕春江苏省农科院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心南京农业大学动物医学院

国内外很多学者对H9N2亚型禽流感病毒的遗传进化及生物学特性进行了大量研究,我国H9N2亚型AIV流行情况较为复杂,存在着多个不同的基因型,控制禽间流行的H9N2亚型禽流感病毒迫在眉睫,研究快速检测方法以及制备高效的禽流感疫苗是预防和控... 详细信息

国内外很多学者对H9N2亚型禽流感病毒的遗传进化及生物学特性进行了大量研究,我国H9N2亚型AIV流行情况较为复杂,存在着多个不同的基因型,控制禽间流行的H9N2亚型禽流感病毒迫在眉睫,研究快速检测方法以及制备高效的禽流感疫苗是预防和控制H9N2亚型禽流感流行的重要措施。

关键词：禽流感病毒 AIV ELISA

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动物源性人兽共患细菌病防控生物新制剂的研究Ⅰ.分泌抗大肠杆菌O157：H7单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

动物源性人兽共患细菌病防控生物新制剂的研究Ⅰ.分泌抗大肠杆菌O...

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：夏兴霞刘洁王永山诸玉梅欧阳伟何孔旺张雪寒江苏省农业科学院兽医研究所/农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京 210014 江苏省农业科学院兽医研究所/农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京 210014 南京农业大学动物医学院江苏南京 210095

将*** O157：H7(EHEC-O157：H7)用甲醛灭活、超声破碎，免疫BALB/c小鼠，制备免疫脾细胞：与SP/20骨髓瘤细胞融合后，获得七株分泌抗*** O157：H7单克隆抗体(mAbs)的杂交瘤细胞株，分别命名为F5、B8、E7、G9、G11、F1和C3，Ig亚类分别是... 详细信息

将*** O157：H7(EHEC-O157：H7)用甲醛灭活、超声破碎，免疫BALB/c小鼠，制备免疫脾细胞：与SP/20骨髓瘤细胞融合后，获得七株分泌抗*** O157：H7单克隆抗体(mAbs)的杂交瘤细胞株，分别命名为F5、B8、E7、G9、G11、F1和C3，Ig亚类分别是IgG2aκ、IgG2aκ、IgG1κ，IgMκ、IgMλ.、IgMκ和lgG2aκ。用间接ELISA检测，E7和F1细胞培养上清液的效价为1.6×10(3)，腹水效价均为1×10(11);C3、F5、B8、G9和G11细胞培养上清液的效价为1×10(1)％～2×10(2)，腹水效价均为1×10(3)。相加ELISA结果显示，F1、G9和G11三株mAbs对应相同的抗原表位，而其它4株对应不同的抗原表位。用间接ELISA分析特异性，七株mAbs与某些其他血清型的大肠杆菌有交叉反应。Western blotting表明，C3、E7和F1三株mAbs在蛋白分子量28kD处有特异性条带，而其它四株mAbs则未显示蛋白带。

关键词：肠出血性大肠杆菌单克隆抗体生物制剂病原菌检测人畜共患病

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5株乳酸菌的分离鉴定及生物学特性研究

5株乳酸菌的分离鉴定及生物学特性研究

引用

中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第二次学术研讨会

作者：王晓丽王永山诸玉梅朱小翠刘小娟周宇王冉江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病免疫与诊断重点开放实验室南京农业大学动物医学院江苏省农业科学院食品质量安全检测研究所

从泡菜和仔猪粪便中分离出5株乳酸菌,分别命名为RS、RB、RFT、RST、RO,结合细菌形态学、生理生化特性和16S rRNA序列同源性分析进行鉴定,并对其特性进行了研究。结果表明RS菌株为植物乳杆菌,RB、RO菌株为粪肠球菌,RFT、RST为屎肠球菌。... 详细信息

从泡菜和仔猪粪便中分离出5株乳酸菌,分别命名为RS、RB、RFT、RST、RO,结合细菌形态学、生理生化特性和16S rRNA序列同源性分析进行鉴定,并对其特性进行了研究。结果表明RS菌株为植物乳杆菌,RB、RO菌株为粪肠球菌,RFT、RST为屎肠球菌。其中RS菌株具有较好的耐酸性、一定的胆盐耐受力,对温度敏感;RB、RFT、RST、RO菌株对模拟肠液具有较强的耐受力,45℃～55℃处理30min不影响其生长;5菌株对大肠杆菌O157和沙门氏菌的抑菌率均达到98～100%,可作为优良的益生菌候选菌。

关键词：乳酸菌分离鉴定生物学特性

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8株芽孢杆菌的分离鉴定及生物学特性研究

8株芽孢杆菌的分离鉴定及生物学特性研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：王晓丽朱小翠王永山诸玉梅刘小娟周宇王冉江苏省农业科学院兽医研究所·农业部动物疫病免疫与诊断重点开放实验室南京农业大学动物医学院江苏省农业科学院食品质量安全检测研究所

从土壤和健康猪体内分离到8株芽孢杆菌,结合细菌形态学、生理生化特性和16SrRNA序列同源性分析进行鉴定,并对其生物学特性进行了研究。结果表明KF、KH、K2X、KY1菌株为枯草芽孢杆菌,LB1、LB2、LY3菌株为蜡样芽孢杆菌,DY菌株为地衣芽孢... 详细信息

从土壤和健康猪体内分离到8株芽孢杆菌,结合细菌形态学、生理生化特性和16SrRNA序列同源性分析进行鉴定,并对其生物学特性进行了研究。结果表明KF、KH、K2X、KY1菌株为枯草芽孢杆菌,LB1、LB2、LY3菌株为蜡样芽孢杆菌,DY菌株为地衣芽孢杆菌。除K2X菌株对温度处理较敏感,其余7菌株45℃0℃处理30min,对其生长繁殖无影响;DY菌株的耐酸性强,具有较强的胃液耐受力;其次是KY1菌株,并且对胆盐、肠液的耐受力也较强。对共培养的沙门氏菌的抑制率,KF、KH、LB2菌株分别为28.6%、27%、24.6%,其它菌株效果不明显;8菌株对共培养的大肠杆菌O157都没有抑制效果。

关键词：芽孢杆菌分离鉴定生物学特性

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大肠杆菌O157∶H7抗体胶体金免疫层析检测试纸条的研制

大肠杆菌O157∶H7抗体胶体金免疫层析检测试纸条的研制

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：刘洁夏兴霞王永山张雪寒费荣梅何孔旺江苏省农业科学院兽医研究所／农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室／国家兽用生物制品工程技术研究中心南京 210014 南京农业大学动物医学院南京 210095 江苏省农业科学院兽医研究所／农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室／国家兽用生物制品工程技术研究中心南京 210014

用颗粒为20nm的胶体金溶液标记纯化的羊抗鼠IgG，制备金标探针，喷涂于玻璃纤维膜上;将大肠杆菌O157∶H7抗原和抗大肠杆菌O157∶H7单克隆抗体F1分别包被于硝酸纤维素膜上作为检测线和质控线，组装成鼠血清O157∶H7抗体胶体金免疫层析检... 详细信息

用颗粒为20nm的胶体金溶液标记纯化的羊抗鼠IgG，制备金标探针，喷涂于玻璃纤维膜上;将大肠杆菌O157∶H7抗原和抗大肠杆菌O157∶H7单克隆抗体F1分别包被于硝酸纤维素膜上作为检测线和质控线，组装成鼠血清O157∶H7抗体胶体金免疫层析检测试纸条。实验结果：该试纸条仅与O157∶H7阳性鼠血清发生特异性反应;用该试纸条与常规间接ELISA平行比较检测O157∶H7免疫鼠血清，抗体效价分别为106和105，两者的敏感度相当。该试纸条操作简便，10 min可出结果，适用于调查与追溯鼠O157∶H7感染状况时的现场检测。

关键词：肠出血性大肠杆菌 O157∶H7 胶体金免疫层析试纸条动物模型

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动物源性人兽共患细菌病防控生物新制剂的研究Ⅰ．分泌抗大肠杆菌O157∶H7单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

动物源性人兽共患细菌病防控生物新制剂的研究Ⅰ．分泌抗大肠杆菌...

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：夏兴霞刘洁王永山诸玉梅欧阳伟何孔旺张雪寒江苏省农业科学院兽医研究所／农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室／国家兽用生物制品工程技术研究中心南京 210014 江苏省农业科学院兽医研究所／农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室／国家兽用生物制品工程技术研究中心南京 210014 南京农业大学动物医学院南京 210095

将*** O157∶H7(EHEC-O157∶H7)用甲醛灭活超声破碎，免疫BALB/c小鼠，制备免疫脾细胞;与SP/20骨髓瘤细胞融合后，获得七株分泌抗*** O157∶H7单克隆抗体(mAbs)的杂交瘤细胞株，分别命名为2E7、B8、E7、D3、H7、F1和C3，Ig亚类分别是IgG... 详细信息

将*** O157∶H7(EHEC-O157∶H7)用甲醛灭活超声破碎，免疫BALB/c小鼠，制备免疫脾细胞;与SP/20骨髓瘤细胞融合后，获得七株分泌抗*** O157∶H7单克隆抗体(mAbs)的杂交瘤细胞株，分别命名为2E7、B8、E7、D3、H7、F1和C3，Ig亚类分别是IgG2bK、***、IgMK，IgMK，IgMK和IgG2aK。用间接ELISA检测，E7和F1细胞培养上清液的效价为1.6×10 3，腹水效价均为1×1011;C3、2E7、B8、D3和H7细胞培养上清液的效价为1×101～2×102，腹水效价均为4×102～2.5×106。相加ELISA结果显示，D3和H7 mAbs对应相同的抗原表位，而其它五株对应不同的抗原表位。用间接ELISA分析特异性，2E7、H7和D3为抗EHEC-O157∶H7特异性单克隆抗体，其它四株mAbs与某些其他血清型的大肠杆菌有交叉反应。Western blotting表明，C3、E7和F1三株mAbs在蛋白分子量28kD处有特异性条带，2E7、D3和H7三株mAbs在蛋白分子量35kD处有特异性条带，而mAbs B8则未显示蛋白带。

关键词：肠出血性大肠杆菌 O157 H7 单克隆抗体生物制剂人兽共患病

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传染性法氏囊病病毒AH1株vp2基因在昆虫细胞中的表达与应用

传染性法氏囊病病毒AH1株vp2基因在昆虫细胞中的表达与应用

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：欧阳伟王永山周宇张海彬唐雨德江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心南京农业大学动物医学院南京军区军事医学研究所

将引起传染性法氏囊病IBD免疫预防失败的IBD病毒(IBDV)vp2基因,定向克隆入杆状病毒表达系统的供体质粒pFastBacHTA中,构建重组供体质粒pFastBacHTA-VP2,转化Escherichia coli DH10Bac感受态,筛选重组杆状病毒表达质粒pBac-VP2。用pBac-... 详细信息

将引起传染性法氏囊病IBD免疫预防失败的IBD病毒(IBDV)vp2基因,定向克隆入杆状病毒表达系统的供体质粒pFastBacHTA中,构建重组供体质粒pFastBacHTA-VP2,转化Escherichia coli DH10Bac感受态,筛选重组杆状病毒表达质粒pBac-VP2。用pBac-VP2转染Sf9昆虫细胞,获得重组杆状病毒vBac-VP2。对重组杆状病毒vBac-VP2感染的Sf9细胞,用间接免疫荧光试验(IFA)检测,具有特异性荧光;用IBDV抗体夹心ELISA检测,呈阳性反应,抗原效价达到1.6×10～3;用western blot分析,在53 ku处出现一条特异蛋白条带;电镜观察,重组Vp2蛋白能够自组装成病毒样颗粒,在感染细胞中发现了"包涵体样"结构。用HisTrap HP亲和层析柱纯化的重组Vp2蛋白作为包被抗原,建立的IBDV抗体间接ELISA检测方法具有良好的特异性。用重组杆状病毒感染的Sf9昆虫细胞裂解物,免疫2周龄SPF鸡,一次免疫14 d后,ELISA检测抗体效价为8×10～2,中和抗体效价为1106,攻毒实验的存活率为30%;二次免疫14 d后,ELISA抗体效价为3.2×10～3,中和抗体效价为2536,存活率为100%。在实验观察7 d内,重组Vp2蛋白免疫保护鸡未显任何临床症状和病理变化,法氏囊/体重比高于对照组(p<0.05)。本实验制备的病毒样颗粒重组Vp2蛋白在研制新型IBD基因工程疫苗和检测试剂方面显示出了应用前景。

关键词：传染性法氏囊病病毒 Vp2基因病毒样颗粒包涵体样结构间接ELISA 免疫实验

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近期引起免疫失败的传染性法氏囊病病毒VP2基因在大肠杆菌中的表达

近期引起免疫失败的传染性法氏囊病病毒VP2基因在大肠杆菌中的表达

引用

第四届第十次全国学术研讨会暨动物微生态企业发展战略论坛

作者：曹冰玉王永山范红结欧阳伟王忠灿唐雨德江苏省农业科学院兽医研究所/农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心南京农业大学动物医学院南京军区军事医学研究所

为制备近期IBDV毒株的重组VP2蛋白,将近期安徽IBD免疫预防失败的病鸡法氏囊组织中扩增的VP2基因定向克隆入原核表达载体pGEX-4T-1中,构建原核表达质粒pGEX-VP2,转化大肠杆菌Rosetta(DE3);经IPTG诱导后,用IBDV双抗体夹心ELISA检测,呈阳... 详细信息

为制备近期IBDV毒株的重组VP2蛋白,将近期安徽IBD免疫预防失败的病鸡法氏囊组织中扩增的VP2基因定向克隆入原核表达载体pGEX-4T-1中,构建原核表达质粒pGEX-VP2,转化大肠杆菌Rosetta(DE3);经IPTG诱导后,用IBDV双抗体夹心ELISA检测,呈阳性反应;以SDS-PAGE分析,重组VP2融合蛋白的分子量为68ku,表达量约占菌体总蛋白的16.0%,表达产物主要以包涵体形式存在于菌体内;在Western-blotting中,重组VP2蛋白与IBDV抗体反应形成1条特异性蛋白带。本实验为研制针对近期流行IBDV毒株的新型基因工程疫苗和检测试剂奠定了基础。

关键词：传染性法氏囊病病毒 IBDV VP2 原核表达

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