检索结果-内蒙古大学图书馆

核农学报 2020年第2期34卷 231-239页

作者：尚珂含杨舒婷卞诗村刘梦婷安亚虹王广龙熊爱生淮阴工学院江苏淮安223003 南京农业大学园艺学院/作物遗传与种质创新国家重点实验室/农业农村部华东地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室江苏南京210095

为了研究芹菜质膜内在蛋白基因的序列特征及其在非生物胁迫条件下的表达特性,探讨其抗逆功能,以芹菜品种六合黄心芹为试验材料,通过RT-PCR技术克隆AgPIP2;1基因,通过生物信息学软件分析其核苷酸和氨基酸序列特征,并采用荧光定量PCR技术... 详细信息

为了研究芹菜质膜内在蛋白基因的序列特征及其在非生物胁迫条件下的表达特性,探讨其抗逆功能,以芹菜品种六合黄心芹为试验材料,通过RT-PCR技术克隆AgPIP2;1基因,通过生物信息学软件分析其核苷酸和氨基酸序列特征,并采用荧光定量PCR技术检测其在不同组织的表达及其对非生物胁迫的响应。结果表明,AgPIP2;1基因含有1个861 bp的开放阅读框,编码286个氨基酸,其编码的蛋白属于PIP2类蛋白。氨基酸序列分析显示,AgPIP2;1含有高度保守的NPA基序以及高等植物PIP蛋白的保守序列,与其他物种PIP2类蛋白具有较高的同源性,与胡萝卜DcPIP2;1的氨基酸序列同源性达到97.90%。在亲缘关系上与大豆GmPIP2;1、胡萝卜DcPIP2;1和绿豆VrPIP2;1较为接近。实时荧光定量PCR技术分析表明,AgPIP2;1基因在芹菜根、叶柄和叶片中均有表达,其中在叶片中的表达量最高,在根中的表达量最低,呈现比较明显的组织特异性。此外,AgPIP2;1基因受到高温、低温、干旱和盐等非生物胁迫的诱导,说明该基因可能参与芹菜抵御非生物胁迫的过程。本研究为进一步了解AgPIP2;1基因的功能及其在非生物胁迫中的作用奠定了基础。

关键词：芹菜非生物胁迫 AgPIP2 1基因基因克隆表达分析

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茶树生物钟基因CsCCA1的鉴定及对光合特性的影响

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植物生理学报 2022年第3期58卷 554-564页

作者：刘文艳刘春方滕瑞敏杨妮王雅慧王广龙庄静南京农业大学园艺学院茶叶科学研究所农业农村部华东地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室南京210095 淮阴工学院生命科学与食品工程学院江苏淮安223003 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095

以茶树品种‘龙井43’为材料,利用RT-PCR方法,从茶树的c DNA中克隆得到茶树CsCCA1基因,并对其进行生物信息学及表达量分析,同时对不同时间点茶树叶片进行光合参数及气孔开度分析。结果显示,CsCCA1基因开放阅读框为1626 bp,共编码541个... 详细信息

以茶树品种‘龙井43’为材料,利用RT-PCR方法,从茶树的c DNA中克隆得到茶树CsCCA1基因,并对其进行生物信息学及表达量分析,同时对不同时间点茶树叶片进行光合参数及气孔开度分析。结果显示,CsCCA1基因开放阅读框为1626 bp,共编码541个氨基酸。茶树CsCCA1蛋白序列与其他物种同源性序列最高达93.47%。CsCCA1蛋白与厚皮香、神秘果等物种亲缘关系相近,与杜鹃、岩穗等物种亲缘关系相对较远。分析显示,CsCCA1是亲水性蛋白,二级结构以无规则卷曲和延伸链为主要组成部分。根据蛋白互作网络分析,茶树CsCCA1与LHY、TOC1核心元件作用较为直接。在24 h的光周期中,净光合速率(P_(n))呈现双峰型,有光合“午休”现象,胞间CO_(2)浓度(C_(i))、气孔导度(G_(s))和蒸腾速率(T_(r))在中午时均处于较高状态。气孔白天基本处于打开状态,晚上处于闭合状态。实时荧光定量PCR结果显示,CsCCA1表达响应昼夜节律的变化,在2~6 h CsCCA1表达量显著提高,6~14 h呈显著下降趋势,14~24 h表达量基本不变且较低。本试验结果为进一步研究CsCCA1基因对茶树生物钟的分子调控机制提供一定的参考。

关键词：茶树生物钟 CsCCA1基因表达分析光合特性

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不同定植密度对切花小菊分枝性状和观赏品质的影响

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江苏农业科学 2022年第21期50卷 155-165页

作者：张璐瑶孙道金余琪蒋名张梦雪张佳丽房伟民管志勇陈发棣宋爱萍南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/农业农村部景观设计重点实验室/华东地区花卉生物学国家林业和草原局重点实验室/南京农业大学园艺学院江苏南京210095

为明确不同定植密度对不同切花小菊品种分枝性状及观赏品质的影响,为指导农业生产提供相关理论依据,并最终获得适合不同切花小菊品种的最佳经济效益种植方案。以南农彩点点等16个切花小菊品种为试验材料,设置178、100、64株/m~2等3种定... 详细信息

为明确不同定植密度对不同切花小菊品种分枝性状及观赏品质的影响,为指导农业生产提供相关理论依据,并最终获得适合不同切花小菊品种的最佳经济效益种植方案。以南农彩点点等16个切花小菊品种为试验材料,设置178、100、64株/m~2等3种定植密度,测量12个分枝相关性状和8个观赏品质相关性状,分析不同定植密度对切花小菊生长发育的影响。结果表明,总体上定植密度对单花直径、管状花瓣数、舌状花花瓣数等观赏品质的影响不大,但对株高、茎粗、侧蕾数等分枝相关性状的影响较大,且不同品种切花小菊对于定植密度的响应不同。因此,针对切花小菊农业生产,南农香橙点、南农冰清、南农冰雪等切花小菊品种可采用高密度种植的栽培方式,而针对切花小菊观赏游览,南农红云、南农岱雪等切花小菊品种则可采用低密度种植的栽培方式,以达到农业经济产值的最大化。

关键词：切花小菊定植密度分枝性状观赏品质

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不结球白菜BrABF3基因的克隆与功能分析

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南京农业大学学报 2020年第5期43卷 838-845页

作者：徐园园李竹帛王惠玉李林王镇李英侯喜林刘同坤南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/农业农村部华东地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室/园艺学院江苏南京210095 苏州农业职业技术学院江苏苏州215008

[目的]本文旨在研究BrABF3基因在不结球白菜开花时间调控中的功能。[方法]以不结球白菜‘苏州青’为材料,通过同源克隆获得BrABF3基因全长序列,再与其他物种中的同源序列进行进化树分析;利用注射法将农杆菌导入烟草叶片研究BrABF3基因... 详细信息

[目的]本文旨在研究BrABF3基因在不结球白菜开花时间调控中的功能。[方法]以不结球白菜‘苏州青’为材料,通过同源克隆获得BrABF3基因全长序列,再与其他物种中的同源序列进行进化树分析;利用注射法将农杆菌导入烟草叶片研究BrABF3基因的亚细胞定位;利用PlantCARE在线软件分析启动子motif元件;采用荧光定量PCR(RT-qPCR)技术分析BrABF3基因在早花品种‘苏州青’和晚花‘五月慢’品种不同生长期的表达情况。[结果]BrABF3基因含有1242 bp开放阅读框,编码413个氨基酸,其蛋白定位于细胞核。在进化过程中BrABF3的氨基酸序列与甘蓝型油菜亲缘关系最近。BrABF3启动子序列中含有大量的motif元件,如光响应元件、激素响应元件和胁迫响应元件等。RT-qPCR结果表明,开花前BrABF3基因在晚花品种‘五月慢’中的表达显著高于早花品种‘苏州青’。[结论]本试验克隆并获得BrABF3基因,其蛋白定位于细胞核,而且在晚花品种中高表达,推测该基因可能参与调控不结球白菜的开花时间。

关键词：不结球白菜 BrABF3基因亚细胞定位启动子开花调控

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黄瓜品种(系)遗传多样性分析及分子身份证构建

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分子植物育种 2023年

作者：吴燕俞治州程春燕王海平陈劲枫娄群峰南京农业大学园艺学院作物遗传与种质创新国家重点实验室中国农业科学院蔬菜花卉研究所农业部园艺作物生物学与种质创制重点实验室

为了快速鉴别黄瓜品种(系)，促进黄瓜种质资源保护、新品种选育，进行黄瓜品种(系)遗传多样性分析并构建分子身份证显得尤为重要。本研究以41份黄瓜材料为试材，利用17对SSR标记引物，通过聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定，进行遗传多样性分析... 详细信息

为了快速鉴别黄瓜品种(系)，促进黄瓜种质资源保护、新品种选育，进行黄瓜品种(系)遗传多样性分析并构建分子身份证显得尤为重要。本研究以41份黄瓜材料为试材，利用17对SSR标记引物，通过聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定，进行遗传多样性分析，筛选出8对引物进行黄瓜黄瓜品种(系)分子身份证构建。结果表明17对SSR引物共检测到43个等位基因，每对引物平均2.5个，多态性信息量(PIC)变幅为0.274～0.569，均值0.373；41份黄瓜品种(系)的遗传距离在0.052～0.824之间，在遗传距离0.05～0.07之间时将41个品种(系)可以分为6个类群；综合考虑扩增等位基因数量、扩增带型统计困难程度、PIC值、Shannon指数等因素，筛选出8对SSR引物进行41个黄瓜品种(系)的分子身份证构建，将扩增条带信息按照一定引物顺序和位点特征对黄瓜品种(系)进行数字编码，同时结合图片、名称、生态型、性状特征等信息，生成黄瓜品种(系)的二维码。

关键词：黄瓜 SSR 分子身份证

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3种不同芹菜营养品质的比较与评价

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江苏农业科学 2021年第2期49卷 146-149页

作者：贾丽丽刘惠吉王华王长林雷丽李欣安静段奥其沈迪刘洁霞冯凯熊爱生南京农业大学园艺学院江苏南京210095 作物遗传与种质创新国家重点实验室/农业农村部华东地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室江苏南京210095

为评价不同芹菜品种的营养品质特征,以苏香芹、细香芹和西芹为材料,进行抗坏血酸、粗纤维和香精油含量的测定和相关性分析。结果表明,不同芹菜品种之间营养成分含量差异较大。芹菜叶片抗坏血酸含量表现为西芹>细香芹>苏香芹;叶柄... 详细信息

为评价不同芹菜品种的营养品质特征,以苏香芹、细香芹和西芹为材料,进行抗坏血酸、粗纤维和香精油含量的测定和相关性分析。结果表明,不同芹菜品种之间营养成分含量差异较大。芹菜叶片抗坏血酸含量表现为西芹>细香芹>苏香芹;叶柄抗坏血酸含量表现为苏香芹>西芹>细香芹;叶片粗纤维含量表现为细香芹>苏香芹>西芹;叶柄粗纤维含量表现为苏香芹>细香芹>西芹。苏香芹叶片抗坏血酸含量小于叶柄,而细香芹和西芹叶片抗坏血酸含量则大于叶柄。3种芹菜粗纤维含量均为叶片大于叶柄。苏香芹香精油含量最高,为103.81 mg/kg,可作为培育高香精油品种的资源。相关性分析结果显示:叶片抗坏血酸含量与叶柄抗坏血酸含量、叶片和叶柄粗纤维及香精油含量呈负相关,其余各性状之间均呈正相关,相关性不显著。本研究结果对不同芹菜品种中营养物质的评价具有一定的指导意义。

关键词：芹菜营养品质维生素粗纤维香精油相关性分析

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克服萝卜自交不亲和性的化学试剂筛选

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江苏农业学报 2022年第4期38卷 1042-1048页

作者：倪萌王娟王爽梅燚柳李旺徐良王燕南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/农业农村部华东地区园艺作物生物学与种质创新重点实验室/园艺学院江苏南京210095 江苏沿海地区农业科学研究所江苏盐城224002

为探讨克服萝卜自交不亲和性的有效化学方法,本研究选用不同浓度的槲皮素(Quercetin, QUE)、油菜素内酯(Bassinolide, BR)、褪黑素(Melatonin, MT)和激动素(Kinetin, KT)4种化学试剂对3个萝卜自交不亲和系(NAU-YXYB、NAU-LV791、NAU-WXQ... 详细信息

为探讨克服萝卜自交不亲和性的有效化学方法,本研究选用不同浓度的槲皮素(Quercetin, QUE)、油菜素内酯(Bassinolide, BR)、褪黑素(Melatonin, MT)和激动素(Kinetin, KT)4种化学试剂对3个萝卜自交不亲和系(NAU-YXYB、NAU-LV791、NAU-WXQ)进行花期柱头喷施处理。通过亲和指数、花粉体外萌发及柱头活性氧(Reactive oxygen species, ROS)强度测定,筛选克服萝卜自交不亲和性的有效方法。结果表明,4种试剂处理均能在一定程度上克服萝卜的自交不亲和性,其中1.5 mmol/L QUE效果最佳,其次是100μmol/L MT和100 mg/L KT。本研究结果为建立高效的萝卜自交不亲和系亲本繁殖技术体系提供参考。

关键词：萝卜自交不亲和性化学试剂花粉萌发活性氧

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大蒜生物钟基因AsRVE1和AsRVE2及其在渗透胁迫下的表达分析

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园艺学报 2021年第9期48卷 1706-1716页

作者：卞诗村陆雅妮许吴俊陈伯清王广龙熊爱生淮阴工学院应用技术学院江苏淮安223003 淮阴工学院生命科学与食品工程学院江苏淮安223003 南京农业大学园艺学院作物遗传与种质创新国家重点实验室农业农村部华东地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室南京210095

为了解大蒜生物钟相关基因REVEILLEs (RVEs)的序列特征及其在渗透胁迫下的功能,从大蒜中克隆得到AsRVE1和AsRVE2基因,并对其在盐胁迫和模拟干旱胁迫下的表达特征进行了分析.序列分析表明,AsRVE1和AsRVE2分别含有1050和975 bp的开放阅读... 详细信息

为了解大蒜生物钟相关基因REVEILLEs (RVEs)的序列特征及其在渗透胁迫下的功能,从大蒜中克隆得到AsRVE1和AsRVE2基因,并对其在盐胁迫和模拟干旱胁迫下的表达特征进行了分析.序列分析表明,AsRVE1和AsRVE2分别含有1050和975 bp的开放阅读框,编码349和324个氨基酸.在进化关系上,大蒜AsRVE和AsRVE2与玉米ZmRVE2和凤梨AcRVE2的较近.不同植物RVE氨基酸序列同源性较低,但N端保守结构域序列一致性较高.AsRVE1和AsRVE2均能响应昼夜节律的变化,在大蒜不同组织中均能表达,在不同组织间AsRVE1的表达差异不大,AsRVE2在根中表达相对较高.干旱胁迫和盐胁迫在不同组织内均诱导了AsRVE1和AsRVE2的表达.结果表明,AsRVE1和AsRVE2可能参与了大蒜植株抵御盐胁迫和干旱胁迫的过程,可进一步鉴定其生物学功能.

关键词：大蒜生物钟 RVE转录因子渗透胁迫基因克隆表达分析

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大蒜扩展蛋白基因AsEXPA8的分离及其参与渗透胁迫响应的分析

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核农学报 2022年第12期36卷 2349-2357页

作者：王广龙刘梦婷王云鹏任旭琴陈伯清熊爱生淮阴工学院生命科学与食品工程学院江苏淮安223003 淮阴工学院应用技术学院江苏淮安223003 南京农业大学园艺学院/作物遗传与种质创新国家重点实验室/农业农村部华东地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室江苏南京210095

扩展蛋白在植物生长发育和应对环境变化等过程中发挥重要作用。为了解大蒜扩展蛋白基因的序列特征及其在渗透胁迫下的功能,利用逆转录PCR(RT-PCR)方法从大蒜中克隆得到AsEXPA8基因,采用NCBI、ExPASy、SignalP 5.0和STRING等网站以及DNA... 详细信息

扩展蛋白在植物生长发育和应对环境变化等过程中发挥重要作用。为了解大蒜扩展蛋白基因的序列特征及其在渗透胁迫下的功能,利用逆转录PCR(RT-PCR)方法从大蒜中克隆得到AsEXPA8基因,采用NCBI、ExPASy、SignalP 5.0和STRING等网站以及DNAMAN和MEGA 5.1软件对其序列进行分析,并采用实时荧光定量PCR技术对AsEXPA8基因在盐胁迫和模拟干旱胁迫下的表达特征进行研究。序列分析结果表明,AsEXPA8含有1个774 bp的开放阅读框,编码257个氨基酸。AsEXPA8蛋白有1个组氨酸-苯丙氨酸-天冬氨酸(His-Phe-Asp,HFD)基序,N端和C端分别含有8个保守的半胱氨酸残基和4个保守的色氨酸残基,具有信号肽和跨膜结构域,参与了生长素和赤霉素等激素调控细胞壁重构的过程。AsEXPA8在大蒜不同组织中均能表达,在叶片中表达相对较高。干旱胁迫和盐胁迫在不同组织内均诱导了AsEXPA8的表达。结果表明,AsEXPA8基因可能参与了大蒜植株抵御盐胁迫和干旱胁迫的过程。本研究结果为揭示AsEXPA8基因在大蒜应对渗透胁迫过程中的功能提供了理论依据。

关键词：大蒜扩展蛋白 AsEXPA8 渗透胁迫基因克隆

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不结球白菜BrABF1基因的克隆与功能分析

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核农学报 2021年第10期35卷 2241-2249页

作者：徐园园李竹帛周贺芳王建军王镇侯喜林刘同坤南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/农业农村部华东地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室/园艺学院江苏南京210095 淮南市农业科学研究所安徽淮南232001 苏州农业职业技术学院江苏苏州215008

为研究BrABF1基因在不结球白菜中的表达模式并探索其在开花调控中的作用,本研究以不结球白菜苏州青品种为试验材料,通过同源克隆获得BrABF1基因序列,对其氨基酸序列进行比对和进化分析,利用亚细胞定位技术研究BrABF1的空间表达,采用β-D... 详细信息

为研究BrABF1基因在不结球白菜中的表达模式并探索其在开花调控中的作用,本研究以不结球白菜苏州青品种为试验材料,通过同源克隆获得BrABF1基因序列,对其氨基酸序列进行比对和进化分析,利用亚细胞定位技术研究BrABF1的空间表达,采用β-D-葡糖醛酸酶(GUS)染色方法研究BrABF1在植物中的表达模式,利用PlantCARE在线软件预测BrABF1基因的启动子的顺式作用元件。构建植物表达载体pEarlyGate101-BrABF1-YFP转化拟南芥,统计野生型和转基因拟南芥植株的开花时间。结果表明,BrABF1基因含有1 104 bp开放阅读框(ORF),编码367个氨基酸。BrABF1与甘蓝型油菜和野甘蓝(原变种)同源性最高,进化关系最近。BrABF1定位在细胞核上。BrABF1启动子驱动的GUS蛋白主要在拟南芥的叶脉中特异性表达。BrABF1启动子序列包含大量的顺式作用元件,如光响应元件、植物激素响应元件、低温响应元件和逆境胁迫响应元件等。转基因拟南芥植株开花时间晚于野生型,表明BrABF1基因能抑制植物的开花。本研究结果为提高不结球白菜商品价值提供了理论基础。

关键词：不结球白菜 BrABF1基因功能分析开花调控

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