检索结果-内蒙古大学图书馆

生物化学与生物物理进展 2007年第12期34卷 1296-1302页

作者：李春梅杨守萍盖钧镒喻德跃南京农业大学大豆研究所国家大豆改良中心作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095

运用蛋白质组学方法比较研究3个野生大豆(Glycinesoja)和3个栽培大豆(Glycinemax)的种子贮藏蛋白差异情况.结果发现,在考马斯亮蓝染色的双向电泳pH4～7的胶上,经过PDQuest图像分析软件平均可检测到550个左右的蛋白质点.进一步分析发现,... 详细信息

运用蛋白质组学方法比较研究3个野生大豆(Glycinesoja)和3个栽培大豆(Glycinemax)的种子贮藏蛋白差异情况.结果发现,在考马斯亮蓝染色的双向电泳pH4～7的胶上,经过PDQuest图像分析软件平均可检测到550个左右的蛋白质点.进一步分析发现,表达量变化2.5倍以上的点有10个,其中大部分蛋白质仅在栽培大豆中检测到.对这10个蛋白质点进行了胶内酶解,用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱测定均得到了肽质量指纹图谱.搜索大豆UniGene库和NCBI库共鉴定出5个蛋白质,主要是与大豆抗性、抗营养以及种子萌发相关的蛋白质,包括大豆血凝素,种子成熟蛋白PM24,糖结合蛋白,胰蛋白酶抑制剂p20以及成熟多肽.对这些蛋白质可能的作用进行了讨论.

关键词：栽培大豆野生大豆蛋白质组双向电泳基质辅助激光解析电离飞行时间质谱

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大豆醛脱氢酶基因GmALDH3-1的克隆及在生殖器官中的表达

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遗传 2010年第5期32卷 492-497页

作者：黄方迟英俊何慧喻德跃南京农业大学国家大豆改良中心作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095

为了研究大豆生殖器官发育的分子机制,前期工作中我们利用基因芯片技术进行了大豆花发育相关基因的鉴定,其中一个花优势表达基因在大豆花中的表达量为叶片中的85倍。通过生物信息学方法,拼接了该基因的全长序列,并通过RT-PCR克隆了该基... 详细信息

为了研究大豆生殖器官发育的分子机制,前期工作中我们利用基因芯片技术进行了大豆花发育相关基因的鉴定,其中一个花优势表达基因在大豆花中的表达量为叶片中的85倍。通过生物信息学方法,拼接了该基因的全长序列,并通过RT-PCR克隆了该基因。BLAST检索分析表明该基因编码醛脱氢酶,命名为GmALDH3-1。GmALDH3-1包含一个1485bp的开放阅读框,编码494个氨基酸残基。GmADLH3-1与白杨醛脱氢酶PtALDH3相似性最高(氨基酸相似率83%,一致率为68%),而与来自于人的HsALDH3B的氨基酸一致率和相似率分别为39%和59%。系统发生分析表明,GmALDH3-1与其他植物ALDH3亚家族成员位于一个分支,且与白杨PtALDH3和拟南芥AtALDH3F1亲缘关系最近。采用实时定量RT-PCR检测了GmALDH3-1基因在大豆叶、根和花中的表达,表明GmALDH3-1基因在花中高丰度表达,在根和叶中未检测到表达。运用基因芯片信息分析了GmALDH3-1在种子发育过程中的表达情况,表明GmALDH3-1在种子发育过程中的外表皮、内表皮、外胚珠和种脐中表达量较高。

关键词：大豆醛脱氢酶生殖器官基因表达

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多QTL定位的压缩估计方法(英文)

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Acta Genetica Sinica 2006年第10期33卷 861-869页

作者：章元明南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/国家大豆改良中心南京210095

本文综述了多标记分析和多QTL定位的压缩估计方法。对于前者,Xu(Genetics,2003,163:789-801)首先提出了Bayesian压缩估计方法。其关键在于让每个效应有一个特定的方差参数,而该方差又服从一定的先验分布,以致能从资料中估计之。由此,能... 详细信息

本文综述了多标记分析和多QTL定位的压缩估计方法。对于前者,Xu(Genetics,2003,163:789-801)首先提出了Bayesian压缩估计方法。其关键在于让每个效应有一个特定的方差参数,而该方差又服从一定的先验分布,以致能从资料中估计之。由此,能够同时估计大量分子标记基因座的遗传效应,即使大多数标记的效应是可忽略的。然而,对于上位性遗传模型,其运算时间还是过长。为此,笔者将上述思想嵌入极大似然法,提出了惩罚最大似然方法。模拟研究显示:该方法能处理变量个数大于样本容量10倍左右的线性遗传模型。对于后者,本文详细介绍了基于固定区间和可变区间的Bayesian压缩估计方法。固定区间方法可处理中等密度的分子标记资料;可变区间方法则可分析高密度分子标记资料,甚至是上位性遗传模型。对于上位性检测,已介绍的惩罚最大似然方法和可变区间Bayesian压缩估计方法可供利用。应当指出,压缩估计方法在今后的eQTL和QTN定位以及基因互作网络分析等研究中也是有应用价值的。

关键词： Bayesian分析上位性多QTL模型数量性状基因座压缩估计

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大豆曲茎性状的遗传分析和RAPD标记研究

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遗传 2006年第1期28卷 50-56页

作者：黄方赵团结孟庆长章元明盖钧镒喻德跃南京农业大学国家大豆改良中心作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095

曲茎遗传材料NG94-156与遗传背景不同的3个正常茎品种杂交,获得1个F2群体和2个重组自交家系(F7∶8)。后代分离分析的结果表明,NG94-156的曲茎性状受两对隐性重叠基因控制。利用4个亲本和1个重组自交家系筛选260个RAPD随机引物,其中有1... 详细信息

曲茎遗传材料NG94-156与遗传背景不同的3个正常茎品种杂交,获得1个F2群体和2个重组自交家系(F7∶8)。后代分离分析的结果表明,NG94-156的曲茎性状受两对隐性重叠基因控制。利用4个亲本和1个重组自交家系筛选260个RAPD随机引物,其中有1个引物S-506扩增出的多态性条带有较好的重复性。经过连锁分析,RAPD标记S-5061600与控制曲茎的基因的遗传距离为6.94 cM。

关键词：大豆曲茎 F2群体重组自交家系遗传分析 RAPD标记

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转基因技术与大豆品质改良

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遗传 2011年第5期33卷 431-436页

作者：程浩金杭霞盖钧镒喻德跃南京农业大学国家大豆改良中心作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095

大豆是重要的食用油、食用蛋白和饲用蛋白原料。应用转基因技术对调节大豆品质形成的关键基因进行定向操作,可大大加速优质大豆品种的选育进程,培育出适合不同消费需求的多样化优质大豆品种。文章主要综述了近年来转基因技术在大豆品质... 详细信息

大豆是重要的食用油、食用蛋白和饲用蛋白原料。应用转基因技术对调节大豆品质形成的关键基因进行定向操作,可大大加速优质大豆品种的选育进程,培育出适合不同消费需求的多样化优质大豆品种。文章主要综述了近年来转基因技术在大豆品质性状改良方面的应用进展,同时也简要介绍了目前已经发展起来的安全转基因技术。

关键词：大豆品质改良安全转基因技术

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基于分离亚群体QTL定位的模拟研究

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遗传 2006年第11期28卷 1407-1410页

作者：林飞万素琴程利国吕海燕李广军章元明南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室和国家大豆改良中心南京210095

在数量性状QTL的精细定位中,通过数量性状目标QTL的近等基因系可构建分离群体。在目标QTL效应较大的情况下,数量性状表型值可反映目标QTL的基因型。若目标QTL附近的标记密度大时,大样本才能定位该QTL。但是,这增加了试验费用。为节约试... 详细信息

在数量性状QTL的精细定位中,通过数量性状目标QTL的近等基因系可构建分离群体。在目标QTL效应较大的情况下,数量性状表型值可反映目标QTL的基因型。若目标QTL附近的标记密度大时,大样本才能定位该QTL。但是,这增加了试验费用。为节约试验经费,若只利用QTL纯合隐性基因型植株的分子标记信息,也可比较准确地定位该QTL。利用极大似然法,分别推导出F2、BC、DH以及RIL群体中重组率及其标准误的估计公式。Monte Carlo模拟研究表明,基于定位群体中全部数据或隐性纯合基因型数据所获得的重组率估计值是一致的,且在相同样本容量条件下,二者精度相当。

关键词：连锁标记极大似然方法重组率

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大豆油份含量QTL的定位

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遗传 2007年第1期29卷 92-96页

作者：徐鹏王慧李群盖钧镒喻德跃南京农业大学大豆研究所国家大豆改良中心作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095

以大豆杂交组合皖82-178×通山薄皮黄豆甲衍生的重组自交系群体(RIL)为材料,以该群体所构建的遗传连锁图谱为基础,以2004和2005年油份含量为指标,利用软件Cartgrapher(V.2.0)采用复合区间作图法进行了QTL分析,结果表明,利用两年资... 详细信息

以大豆杂交组合皖82-178×通山薄皮黄豆甲衍生的重组自交系群体(RIL)为材料,以该群体所构建的遗传连锁图谱为基础,以2004和2005年油份含量为指标,利用软件Cartgrapher(V.2.0)采用复合区间作图法进行了QTL分析,结果表明,利用两年资料对油份含量QTL的定位结果基本一致。两年资料所检测到的QTL均位于wt-11连锁群的satt331附近,分别可以解释13.95%和15.01%遗传变异。此外,利用软件QTLMapper1.6,采用复合区间作图法直接对两年的油份含量进行QTL联合分析,结果表明,控制油份的QTL也位于wt-11连锁群的satt331附近。

关键词：大豆油份 QTL 定位

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CELⅠ酶的粗提取及其活性检测

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遗传 2006年第9期28卷 1112-1116页

作者：韩锁义杨玛丽盖钧镒喻德跃南京农业大学大豆研究所/国家大豆改良中心/作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095

CELⅠ酶是第一个从真核生物中提取的用于高效特异切割DNA双链碱基错配和DNA扭曲的内切酶,因而也是TILLING技术中用到的一种关键酶。文章对CELⅠ酶的粗提取及其活性检测进行了研究。错配切割实验表明,CELⅠ酶在包含有G→A点突变的杂合双... 详细信息

CELⅠ酶是第一个从真核生物中提取的用于高效特异切割DNA双链碱基错配和DNA扭曲的内切酶,因而也是TILLING技术中用到的一种关键酶。文章对CELⅠ酶的粗提取及其活性检测进行了研究。错配切割实验表明,CELⅠ酶在包含有G→A点突变的杂合双链中,能有效地在错配位点进行切割,并可以通过ABI377测序仪获得直观的检测结果,从而可以用于TILLING分析。

关键词： CEL Ⅰ酶 TILLING 点突变活性

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大豆雄性不育系与其保持系不同器官蛋白质比较

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西北植物学报 2008年第8期28卷 1619-1624页

作者：曾维英杨守萍喻德跃盖钧镒南京农业大学国家大豆改良中心/作物遗传与种质创新国家重点实验室

采用双向凝胶电泳技术对大豆质核互作雄性不育系NJCMS2A及其保持系NJCMS2B的种子、叶片和花药等不同器官蛋白质进行比较分析.结果显示,不育系NJCMS2A与其保持系NJCMS2B的花药2-DE图谱间存在较多差异表达蛋白点,种子2-DE图谱间仅有少量... 详细信息

采用双向凝胶电泳技术对大豆质核互作雄性不育系NJCMS2A及其保持系NJCMS2B的种子、叶片和花药等不同器官蛋白质进行比较分析.结果显示,不育系NJCMS2A与其保持系NJCMS2B的花药2-DE图谱间存在较多差异表达蛋白点,种子2-DE图谱间仅有少量差异表达蛋白点,而叶片2-DE图谱间基本没有差异表达蛋白点.结果表明,不育基因表达具有时空性和器官特异性,与育性有关的蛋白主要在花药中表达.

关键词：大豆质核互作雄性不育双向凝胶电泳(2-DE) 蛋白质

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应用重组自交系群体定位大豆抗虫QTL

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遗传 2007年第9期29卷 1139-1143页

作者：付三雄王慧吴娟娟刘华盖钧镒喻德跃南京农业大学大豆研究所国家大豆改良中心作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095

以大豆组合科丰1号×南农1138-2衍生的重组自交系(RIL)群体为材料构建遗传连锁图谱,利用软件Cartographer V.2.5采用复合区间作图法检测定位大豆抗虫QTL。以斜纹夜蛾幼虫重为抗性指标,检测到1个与抗虫性有关的QTL,位于G20-O连锁群上... 详细信息

以大豆组合科丰1号×南农1138-2衍生的重组自交系(RIL)群体为材料构建遗传连锁图谱,利用软件Cartographer V.2.5采用复合区间作图法检测定位大豆抗虫QTL。以斜纹夜蛾幼虫重为抗性指标,检测到1个与抗虫性有关的QTL,位于G20-O连锁群上,其端距离为31.91cM,加性效应估计值为0.0408,对性状变异的解释率为11.74%;以蛹重为抗性指标,检测到2个与抗虫性有关的QTL,分别位于G8-D1b+W和G17-L连锁群上,其端距离分别为14.71cM和0.01cM,加性效应估计值分别为-0.0139和0.0103,对性状变异的解释率分别为11.30%和6.36%。

关键词：大豆抗虫重组自交系(RIL) QTL定位

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