检索结果-内蒙古大学图书馆

大豆科学 2009年第4期28卷 557-565,573页

作者：周斌邢邯陈受宜盖钧镒南京农业大学大豆研究所国家大豆改良中心作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏南京210095 中国科学院遗传与发育生物学研究所植物基因组学国家重点实验室北京100101

图谱整合是弥补单个作图群体因分子标记多态性的局限性而难以构建高密度图谱的有效方法。利用具明显农艺性状差异的大豆品种间杂交组合(科丰1号×南农1138-2、南农87-23×NG94-156、苏88-M21×新沂小黑豆和皖82-178×... 详细信息

图谱整合是弥补单个作图群体因分子标记多态性的局限性而难以构建高密度图谱的有效方法。利用具明显农艺性状差异的大豆品种间杂交组合(科丰1号×南农1138-2、南农87-23×NG94-156、苏88-M21×新沂小黑豆和皖82-178×通山薄皮黄豆甲)所衍生的重组自交系群体分别构建了含有560,223,195,133个分子标记的遗传连锁图谱。以各图谱共有SSR标记作为锚定标记,使用JoinMap3.0进行图谱整合,得到一张包含20个连锁群,795个分子标记,总遗传距离2772.9cM,平均间距3.49cM的整合图谱。各连锁群的标记个数在24～69之间,遗传距离在77.1～224.7cM之间。与Song等的公共图谱比较,标记在连锁群上的分布和位置高度吻合,并增加了5个公共图谱上没有的SSR标记,另有6个SSR标记定位在不同的连锁群上。通过整合图谱可将关联分析所获基因/QTL定位到连锁群区间;便于不同群体定位结果间的比较;并找寻与之连锁更紧密的邻近标记。鉴于本图谱所用作图群体的亲本与国内育种常用材料的遗传来源相近,将更便于国内育种性状的QTL定位研究。

关键词：大豆遗传连锁图谱整合图谱 SSR

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一个一粒小麦抗白粉病主效QTL的定位

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分子植物育种 2009年第4期7卷 646-652页

作者：贾海燕姚国旗张政值许红星付必胜孔忠新马正强南京农业大学作物基因组与生物信息学研究中心作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095 山东省农业科学院玉米研究所济南250100 中国科学院遗传与发育生物研究所农业资源中心石家庄050021

TA2027是一个高抗白粉病的一粒小麦种质。本研究利用F2群体和F3家系的抗性鉴定资料分析了TA2027抗白粉病的遗传。群体内各单株的抗性表现出连续性变异,分布峰明显偏向感病亲本。标记分析表明TA2027的抗性主要受染色体5AL上的一个隐性主... 详细信息

TA2027是一个高抗白粉病的一粒小麦种质。本研究利用F2群体和F3家系的抗性鉴定资料分析了TA2027抗白粉病的遗传。群体内各单株的抗性表现出连续性变异,分布峰明显偏向感病亲本。标记分析表明TA2027的抗性主要受染色体5AL上的一个隐性主效QTL控制。在区间作图中,该QTL被定位在Xcfd39/Xmag1491-Xmag1493区间,文中将其定名为***-5A。***-5A解释了59%以上的表型变异。***-5A是目前发现的第一个位于染色体5AL的小麦抗白粉病主效QTL。

关键词：一粒小麦抗白粉病基因 QTL 5A

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利用“永久 F_2”群体定位抗赤霉病 QTL

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作物学报 2008年第4期34卷 539-544页

作者：田大刚林峰张彩琴张政值薛树林曹勇李春军马正强应用植物基因组学实验室和南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏南京210095

为了研究抗赤霉病侵染性的遗传, 利用感赤霉病品种南大 2419 和抗赤霉病品种望水白杂交单粒传获得的重组自交系群体 132 个株系间的随机配对组合, 构建了一个包含 198 个株系的"永久 F2"群体。通过两年抗侵染田间试验和 QTL ... 详细信息

为了研究抗赤霉病侵染性的遗传, 利用感赤霉病品种南大 2419 和抗赤霉病品种望水白杂交单粒传获得的重组自交系群体 132 个株系间的随机配对组合, 构建了一个包含 198 个株系的"永久 F2"群体。通过两年抗侵染田间试验和 QTL 作图, 定位了 6 个抗侵染 QTL, 其中抗性等位位点源于望水白的 ***-4B 和 ***-5A 以及源于南大2419 的 ***-2B 的效应较为稳定。***-4B 和 ***-5A 的效应较大且以加性效应为主, 前者存在部分显性基因效应。此外, 还检测到 4 对显著的互作位点。这些结果进一步说明赤霉病抗性遗传的复杂性, 同时也表明在利用望水白进行抗赤霉病育种时早代选择抗侵染性是可行的。

关键词：赤霉病望水白 “永久F2”群体类型Ⅰ抗性

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我国部分小麦地方品种Waxy基因多样性研究

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作物学报 2007年第3期33卷 503-506页

作者：杜小燕郝晨阳张学勇马正强游光霞王兰芬董玉琛中国农业科学院作物科学研究所/国家农作物基因资源与基因改良重大科学工程/农业部作物品种资源与生物技术重点开放实验室北京100081 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室应用基因组学分室江苏南京210095

利用2对STS引物、1对SSR引物和1对基因特异引物分析了1 739份中国小麦地方品种Waxy基因的变异情况。检测出Wx-A1基因缺失突变材料3份,Wx-B1基因缺失突变材料25份,Wx-D1基因缺失突变材料3份。利用SDS-PAGE方法对以上Waxy基因突变材料在... 详细信息

利用2对STS引物、1对SSR引物和1对基因特异引物分析了1 739份中国小麦地方品种Waxy基因的变异情况。检测出Wx-A1基因缺失突变材料3份,Wx-B1基因缺失突变材料25份,Wx-D1基因缺失突变材料3份。利用SDS-PAGE方法对以上Waxy基因突变材料在蛋白质水平上进行鉴定,验证了Waxy分子标记在种质资源研究中的有效性。向育种家推荐一批具有不同Waxy基因缺失的地方种质,并提供了全部品种的缺失类型。

关键词： Waxy基因小麦地方品种分子标记 SDS-PAGE

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小麦Wx-A1和Wx-D1位点的PCR分子标记

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麦类作物学报 2005年第1期25卷 1-5页

作者：刘迎春朱惠兰程顺和马正强南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室应用基因组学分室南京210095 江苏里下河地区农科所扬州225007

为了获得筛选低直链淀粉含量的分子标记,根据已知小麦Waxy基因序列设计PCR引物,通过在基因水平和蛋白质水平进行分离群体验证,建立分别专一检测Wx-A1位点和Wx-D1位点的PCR标记MAG264和MAG269。在分离群体中,MAG264标记能清楚地区分Wx-A... 详细信息

为了获得筛选低直链淀粉含量的分子标记,根据已知小麦Waxy基因序列设计PCR引物,通过在基因水平和蛋白质水平进行分离群体验证,建立分别专一检测Wx-A1位点和Wx-D1位点的PCR标记MAG264和MAG269。在分离群体中,MAG264标记能清楚地区分Wx-A1位点的三种不同基因型,呈共显性遗传。MAG269标记引物在野生型中扩增片段为1 400 bp,在突变型(Wx-D1bWx-D1b)中的扩增片段为800bp。但在分离群体中没有出现杂合体带型,从而使本应该表现为共显性的标记表现为显性遗传。MAG264和MAG269引物对DNA的扩增稳定性、重复性好。这些结果表明,本研究获得的Waxy基因分子标记可以用于小麦Waxy基因缺失类型的鉴定和糯质专用小麦的分子标记辅助选育。

关键词：小麦 Wx-A1 Wx-D1 PCR标记

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