检索结果-内蒙古大学图书馆

中国瓜菜 2025年第3期38卷 37-44页

作者：徐兵划赵勤政顾妍黄大跃程瑞刘欣张朝阳许文钊孙玉东江苏徐淮地区淮阴农业科学研究所江苏淮安223001 南京农业大学园艺学院·作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095

易位是一种常见的染色体变异类型,为了进一步研究西瓜染色体易位,方便染色体易位系的鉴定,基于G42西瓜基因组开发出了一套共计20350个寡核苷酸探针,在11条染色体上每kb区间的平均密度为0.42~2.86个oligos。以西瓜染色体易位自交系G59为... 详细信息

易位是一种常见的染色体变异类型,为了进一步研究西瓜染色体易位,方便染色体易位系的鉴定,基于G42西瓜基因组开发出了一套共计20350个寡核苷酸探针,在11条染色体上每kb区间的平均密度为0.42~2.86个oligos。以西瓜染色体易位自交系G59为试验材料,利用该套探针鉴定出G59的Chr 6和Chr10染色体部分片段发生交换易位。通过观察花粉及调查单瓜种子数量,发现G59花粉形态正常,不育花粉占比4.28%,单瓜种子数量212.33粒,与普通西瓜自交系G33、G37、G42无显著差异。而G59与G33、G37、G42配制的易位杂交组合圣嘉1号、苏梦15、苏梦17不育或畸形花粉占比分别为54.17%、46.52%、43.66%,极显著高于双亲,单瓜种子数量65~81粒,极显著少于双亲和苏梦5号等正常杂交种。本研究开发的寡核苷酸探针可用于西瓜染色体易位系的鉴定,创制的染色体易位自交系G59为西瓜染色体易位系的利用及易位少籽西瓜品种的选育奠定了基础。

关键词：西瓜染色体易位寡核苷酸探针易位少籽杂交组合

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籽粒茴香雄性不育材料创制及脂质成分差异分析

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植物遗传资源学报 2025年第05期 1042-1056页

作者：罗庆张浩钟秀来朱顺华熊爱生李梦瑶谭国飞贵州省农业科学院园艺研究所/贵州省园艺工程技术中心/农业农村部喀斯特山区作物基因资源与种质创新重点实验室贵州省农业科学院农作物品种资源研究所南京农业大学园艺学院/作物遗传与种质创新国家重点实验室/农业农村部华东地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室四川农业大学园艺学院

籽粒茴香为中国卤制品和烧烤重要香料之一，其雄性不育材料的缺乏严重限制了培育优质籽粒茴香品种的研究进程。本研究中，从贵州省地方品种可育材料（FvGZKY001）中筛选获得籽粒茴香雄性不育（FvGZBY001）材料，并对其不育性状进行观察... 详细信息

籽粒茴香为中国卤制品和烧烤重要香料之一，其雄性不育材料的缺乏严重限制了培育优质籽粒茴香品种的研究进程。本研究中，从贵州省地方品种可育材料（FvGZKY001）中筛选获得籽粒茴香雄性不育（FvGZBY001）材料，并对其不育性状进行观察和鉴定，以及对二者籽粒脂质成分差异进行液相色谱-质谱（LC-MS，liquid chromatograph-mass spectrometer）分析。结果表明，与可育材料FvGZKY001相比，FvGZBY001在植株形态上无明显差异，但其花丝无明显伸长，且花药中无花粉粒。在FvGZBY001和FvGZKY001籽粒中均检出7类49个脂质分子小类，其脂质类物质分别为1353和1351种；二者中共鉴定出41种有显著差异的脂质类物质，其中29种脂质类物质在FvGZBY001材料中上调表达（以鞘磷脂为主），12种脂质类物质在FvGZKY001材料中上调表达（以甘油磷脂为主）。LION富集分析表明，其主要富集在22个不同物质上，以含不同碳数的脂肪酸为主。推测茴香FvGZBY001为细胞核雄性不育，该不育特征可用于茴香杂交育种中，其与FvGZKY001籽粒脂质物成分的差异可用于茴香籽粒油品质的评价及利用。

关键词：茴香雄性不育脂质成分 LC-MS 差异分析

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甜瓜响应蔓枯病菌侵染的转录组学分析

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分子植物育种 2025年

作者：孙亚亭陈静程春燕姚协丰王康包卫红钱春桃南京农业大学园艺学院/作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏省农业科学院蔬菜研究所江苏沿江地区农业科学研究所江苏省海门市农业科学研究所

为了研究甜瓜抗蔓枯病分子机制，探究抗蔓枯病相关功能基因，本研究在抗蔓枯病甜瓜资源PI140471和感病自交系‘白皮脆’苗期接种蔓枯病菌，对两种材料0、3和5 dpi的叶片进行转录组测序，分析甜瓜响应蔓枯病菌侵染的差异基因。结果表明，... 详细信息

为了研究甜瓜抗蔓枯病分子机制，探究抗蔓枯病相关功能基因，本研究在抗蔓枯病甜瓜资源PI140471和感病自交系‘白皮脆’苗期接种蔓枯病菌，对两种材料0、3和5 dpi的叶片进行转录组测序，分析甜瓜响应蔓枯病菌侵染的差异基因。结果表明，与0 dpi对比，PI140471和‘白皮脆’在3、5 dpi分别有6 763、4 121和6 363、2 825个基因差异表达，GO和KEGG富集分析结果表明，抗、感材料在不同时期响应蔓枯病菌侵染的差异基因主要参与植物-病原体互作、信号转导和碳水化合物代谢与次级代谢物合成途径。在植物-病原体互作方面，钙调蛋白和WRKY转录因子及抗病蛋白PRS2编码基因在PI140471接种后显著上调表达，激活体内PTI和ETI防御反应；在信号转导方面，生长素早期响应基因GH3和SAUR及MAPK和FLS2等MAPK级联反应相关基因在抗感材料接种后差异表达，且在PI140471中表达量高于‘白皮脆’，表明PI140471抵御病原菌侵染过程涉及生长素信号转导及MAPK信号级联传递途径；在抗病防御相关物质合成和代谢方面，与SA和JA合成相关的LOX和AOC编码基因及与木质素合成相关的CAD和细胞色素P450依赖性单加氧酶编码基因在抗感材料接种后差异表达，参与PI140471对病原菌的防御过程。本研究通过分析抗、感甜瓜材料响应蔓枯病侵染的转录水平变化，总结甜瓜防御蔓枯病菌涉及的代谢路径，进而分析了PI140471抗蔓枯病相关功能基因，为阐明甜瓜抗蔓枯病分子机制提供理论支持。

关键词：甜瓜蔓枯病转录组分析功能基因

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利用置换系检测棉花第16染色体的产量、纤维品质QTLs

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植物学报 2002年第7期44卷 815-820页

作者：任立华郭旺珍张天真南京农业大学棉花研究所作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095

陆地棉(Gossypium hirsutum L.)和海岛棉(Gossypium barbadense L.)是两个栽培四倍体棉种.前者产量高、适应性广,后者纤维品质优良.置换了海岛棉一对染色体的陆地棉置换系是研究海陆杂种此对染色体上基因互作的优异材料.在对第16染色体... 详细信息

陆地棉(Gossypium hirsutum L.)和海岛棉(Gossypium barbadense L.)是两个栽培四倍体棉种.前者产量高、适应性广,后者纤维品质优良.置换了海岛棉一对染色体的陆地棉置换系是研究海陆杂种此对染色体上基因互作的优异材料.在对第16染色体的置换系(简称Sub 16)进行遗传评价的基础上,利用(TM-1×Sub 16)F2∶3家系对位于第16染色体上的重要农艺性状进行遗传分析,发现第16染色体上有铃重、衣分、衣指、纤维长度、第一果枝节位的QTLs 各2个,纤维伸长率、开花天数的QTL各 1个,没有检测到子指、纤维强度、麦克隆值的QTL.在构建第16染色体的RAPD、SSR分子标记连锁图基础上,利用分子标记对相应重要农艺性状进行区间作图,检测到铃重、开花天数、纤维长度、纤维伸长率的QTL各1个,在F2∶3株系群体中能解释的表型变异分别为15.2%、12.1%、19.7%和11.7%;检测到2个衣指QTLs,在F2∶3株系群体中能解释的表型变异分别为11.6%和41.9%;检测到3个衣分QTLs,在F2∶3株系群体中能解释的表型变异分别为8.7%、9.6%和29.2%.单标记检测到铃重、开花天数的QTL各1个,在F2∶3株系群体中能解释的表型变异分别为1.60%和4.63%.证明了第16染色体与铃重、衣分、衣指、纤维长度、纤维伸长率、开花天数等性状的关系.

关键词：异源四倍体棉花置换系第16染色体遗传分子标记 QTL作图

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一个陆地棉羧基末端蛋白酶cDNA的克隆及其表达分析(英文)

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Acta Genetica Sinica 2004年第2期31卷 171-176页

作者：蒋建雄张天真南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室棉花研究所南京210095

利用PCR筛选方法从陆地棉纤维cDNA文库中分离出 1个基因序列 ,命名为GhCtp。该cDNA全长 1917bp ,编码 1个含 473个氨基酸残基的多肽。GhCtp蛋白与拟南芥和水稻中的一类羧基末端蛋白酶具有较高的同源性 ,在GhCtp的N 末端有 1个精氨酸富集... 详细信息

利用PCR筛选方法从陆地棉纤维cDNA文库中分离出 1个基因序列 ,命名为GhCtp。该cDNA全长 1917bp ,编码 1个含 473个氨基酸残基的多肽。GhCtp蛋白与拟南芥和水稻中的一类羧基末端蛋白酶具有较高的同源性 ,在GhCtp的N 末端有 1个精氨酸富集区 ,而C 末端有 1个Pfam数据库中编号为DUF2 3 9的高度保守区域 ;该蛋白的N 末端还存在 1个在拟南芥和水稻羧基蛋白酶中所缺乏的ATP GTP结合区A序列。亲水性分析表明 ,GhCtp为 1个可能的跨膜蛋白。从表达特征来看 ,GhCtp不属于纤维细胞特异表达或优势表达基因。

关键词：陆地棉羧基末端蛋白酶表达特性

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一个陆地棉bZIP蛋白cDNA的克隆及表达分析(英文)

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Acta Genetica Sinica 2004年第6期31卷 616-621页

作者：蒋建雄郭旺珍张天真南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室棉花研究所南京210095

利用PCR筛选方法从陆地棉纤维cDNA文库中筛选到一个全长cDNA序列 ,命名为GhbZIP。其编码产物长度为 6 4 5个氨基酸残基 ,序列中含有两个未知功能的保守区域DUF6 30和DUF6 32 ,而DUF6 32区中有一个类似碱性亮氨酸拉链基元 ;此外氨基酸序... 详细信息

利用PCR筛选方法从陆地棉纤维cDNA文库中筛选到一个全长cDNA序列 ,命名为GhbZIP。其编码产物长度为 6 4 5个氨基酸残基 ,序列中含有两个未知功能的保守区域DUF6 30和DUF6 32 ,而DUF6 32区中有一个类似碱性亮氨酸拉链基元 ;此外氨基酸序列中还存在一个富脯氨酸区和一个富苯丙氨酸区 ,因此该蛋白具有植物碱性亮氨酸拉链蛋白的结构特征。亲水性分析表明 ,GhbZIP为一个典型的膜蛋白。GhbZIP基因主要是在开花 3d之后在胚珠和纤维细胞中表达 ,这表明该基因可能与棉纤维伸长过程中的基因表达调控有关。

关键词：陆地棉 bZIP蛋白表达特性

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分子标记辅助聚合两个棉纤维高强主效QTLs的选择效果(英文)

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Acta Genetica Sinica 2005年第12期32卷 1275-1285页

作者：郭旺珍张天真丁业掌朱一超沈新莲朱协飞南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室棉花研究所南京210095

利用长江流域推广品种泗棉3号和优异纤维种质系7235为育种亲本,配置了系统育种和修饰回交聚合育种两套群体。基于来自7235的2个高强纤维主效QTL的分子标记,在上述育种群体中进行了分子标记辅助选择效率研究。高强纤维主效QTLfs1是利用(7... 详细信息

利用长江流域推广品种泗棉3号和优异纤维种质系7235为育种亲本,配置了系统育种和修饰回交聚合育种两套群体。基于来自7235的2个高强纤维主效QTL的分子标记,在上述育种群体中进行了分子标记辅助选择效率研究。高强纤维主效QTLfs1是利用(7235×TM1)F2分离群体,通过集团混合分离法检测到的,它可解释纤维强度表型变异的30%以上。高强纤维主效QTLfs2最初是利用(HS42710×TM1)F2分离群体检测到的,它可解释纤维强度表型变异的12.5%以上。进一步的研究表明,该QTL也位于7235优质系中,但与QTLfs1非等位。2套育种分离群体的2个高强纤维主效QTL的分子标记辅助选择效果表明:QTLfs1在不同环境条件下均稳定表达,它对不同遗传背景的育种群体均有显著的选择效果。尽管QTLfs2的选择效果低于QTLfs1,它在高世代育种群体中也表现较高的选择效率。利用分子标记辅助选择具有一定遗传距离的QTLfs1区间,其纤维强度的选择效率将大大增强。通过分子标记对位于不同连锁群上的2个QTL聚合选择,其中选单株的纤维强度显著提高。研究结果为利用分子标记辅助聚合优质QTL提供了成功实例。

关键词：棉花纤维强度数量性状位点(QTL) 分子标记辅助选择(MAS)

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表型轮回选择和分子标记辅助选择累加陆地棉产量优势相关基因

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中国农业科学 2005年第3期38卷 446-453页

作者：金骏培张天真作物遗传与种质创新国家重点实验室/南京农业大学棉花研究所作物遗传与种质创新国家重点实验室/南京农业大学棉花研究所南京210095

为创造优良杂交种的亲本和优良杂交种,以湘杂棉 2 号、皖杂 40、中棉所 28 等生产上大面积推广的杂交组合的亲本为材料创建产量优势相关基因累加的轮回选择群体,并经过了两轮选择。结果表明,在单株水平和组合水平上,相同性状的表现完全... 详细信息

为创造优良杂交种的亲本和优良杂交种,以湘杂棉 2 号、皖杂 40、中棉所 28 等生产上大面积推广的杂交组合的亲本为材料创建产量优势相关基因累加的轮回选择群体,并经过了两轮选择。结果表明,在单株水平和组合水平上,相同性状的表现完全一致,两试验点各群体的表现也完全一致。各群体间纵向(同一亲本来源的不同级群体)比较,从平均数看,两轮选择使得包括皮棉产量、籽棉产量和结铃数等性状群体间表现显著提高;从变异度看,所考察的性状在各群体中,总体上未因轮回选择而使遗传变异系数下降太快,遗传方差差异不显著。对本实验室筛选出的 4 个产量性状 SSR 分子标记进行辅助选择的结果表明,用 S1495210(与一衣分 QTL 紧密连锁)、S167255(与一衣分 QTL 连锁)、S3994100(与一籽指性状 QTL 连锁)和 S3452180(与皮棉产量和衣分 2 个产量性状 QTL 关联)进行分子标记辅助选择,效果显著。同时应用 2个标记进行衣分辅助选择时,比单用其中一个标记效率高。

关键词：陆地棉轮回选择遗传变异系数遗传方差

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野生大豆与栽培大豆种子差异蛋白质组学研究

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生物化学与生物物理进展 2007年第12期34卷 1296-1302页

作者：李春梅杨守萍盖钧镒喻德跃南京农业大学大豆研究所国家大豆改良中心作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095

运用蛋白质组学方法比较研究3个野生大豆(Glycinesoja)和3个栽培大豆(Glycinemax)的种子贮藏蛋白差异情况.结果发现,在考马斯亮蓝染色的双向电泳pH4～7的胶上,经过PDQuest图像分析软件平均可检测到550个左右的蛋白质点.进一步分析发现,... 详细信息

运用蛋白质组学方法比较研究3个野生大豆(Glycinesoja)和3个栽培大豆(Glycinemax)的种子贮藏蛋白差异情况.结果发现,在考马斯亮蓝染色的双向电泳pH4～7的胶上,经过PDQuest图像分析软件平均可检测到550个左右的蛋白质点.进一步分析发现,表达量变化2.5倍以上的点有10个,其中大部分蛋白质仅在栽培大豆中检测到.对这10个蛋白质点进行了胶内酶解,用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱测定均得到了肽质量指纹图谱.搜索大豆UniGene库和NCBI库共鉴定出5个蛋白质,主要是与大豆抗性、抗营养以及种子萌发相关的蛋白质,包括大豆血凝素,种子成熟蛋白PM24,糖结合蛋白,胰蛋白酶抑制剂p20以及成熟多肽.对这些蛋白质可能的作用进行了讨论.

关键词：栽培大豆野生大豆蛋白质组双向电泳基质辅助激光解析电离飞行时间质谱

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皖杂40杂交棉产量与品质性状的杂种优势表现及遗传分析

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中国农业科学 2004年第10期37卷 1428-1433页

作者：金骏培武耀廷张天真南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/棉花研究所南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/棉花研究所南京210095

以生产上大面积推广的陆地棉杂交种皖杂40为基础材料,配制多世代群体,进行多年多点多世代群体联合试验,研究该组合杂种优势的表现及杂种优势形成的遗传基础。皖杂40杂交棉的皮棉产量、籽棉产量、单株铃数、铃重、衣分的平均中亲杂种优... 详细信息

以生产上大面积推广的陆地棉杂交种皖杂40为基础材料,配制多世代群体,进行多年多点多世代群体联合试验,研究该组合杂种优势的表现及杂种优势形成的遗传基础。皖杂40杂交棉的皮棉产量、籽棉产量、单株铃数、铃重、衣分的平均中亲杂种优势F1代分别是26.1%、23.7%、15.1%、6.6%和2.0%;F2代分别是21.1%、19.2%、13.0%、6.4%和1.5%。皖杂40杂交棉的纤维品质性状杂种优势低。高产杂交棉的杂种二代具有在生产上利用价值的产量杂种优势。通过主基因-多基因遗传体系分离分析和多世代平均数联合尺度测验验证,表明控制皖杂40杂交棉皮棉产量、霜前花产量、铃数和衣分的遗传效应主要是显性效应,控制铃重的遗传效应包括加性效应和显性效应。因此,显性效应是该杂交棉产量性状杂种优势形成的主要遗传基础。棉花产量和品质性状存在主基因遗传效应。

关键词：陆地棉杂种优势数量性状主基因与多基因混合遗传模型遗传效应

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