检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药物依赖性杂志 1991年第3期6卷 8-9页

作者：李明亚张银娣陈小详李德兴南京医学院药理教研室

本文用不记名问卷形式,调查南京医学院315名学生的吸烟状况。吸烟者占56.8％,其中经常吸烟与每日吸烟者占43.4％。61.4％的人在17～20岁开始吸烟。40.7％为社会交际而吸烟,21.6％是为减少焦虑或提神。每月吸烟花费10元以下者占62.5％,10... 详细信息

本文用不记名问卷形式,调查南京医学院315名学生的吸烟状况。吸烟者占56.8％,其中经常吸烟与每日吸烟者占43.4％。61.4％的人在17～20岁开始吸烟。40.7％为社会交际而吸烟,21.6％是为减少焦虑或提神。每月吸烟花费10元以下者占62.5％,10～20元者占14.5％,30～40元者占23.0％。

关键词：不记名问卷吸烟状况吸烟人数医学院校吸烟率医学系青年学生学习效率下者社会交际

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南京医学院保健科精神药品使用情况调查

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南京医学院学报 1992年第3期12卷 331-332页

作者：李明亚施九成张银娣南京医学院药理学教研室南京医学院保健科

在我国不少地区不同程度地存在滥用镇静能眠药的问题,这类药物所引起的依赖性正受到人们的重视。为了解我院该类药的使用情况,我们调查了我院保健科在1989—1990年中镇静催眠类等精神药物的使用情况及产生依赖性的病例。1 调查方法对我... 详细信息

在我国不少地区不同程度地存在滥用镇静能眠药的问题,这类药物所引起的依赖性正受到人们的重视。为了解我院该类药的使用情况,我们调查了我院保健科在1989—1990年中镇静催眠类等精神药物的使用情况及产生依赖性的病例。1 调查方法对我院保健科1989—1990年全部处方进行统计分析,对依赖性病例进行追踪调查,

关键词：精神药药物依赖性调查

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四氢小檗碱对血小板聚集和血栓形成的抑制作用(英文)

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中国药理学报 1994年第2期15卷 133-135页

作者：宣波王伟李德兴南京医学院药理教研室南京医学院病理教研室

SD大鼠每天ip THB 30 mg·kg^(-1)共3 d或5 d后,使ADP诱导的血小板聚集程度降低;同剂量ip 1 d,3 d或5 d后,使AA诱导的血小板聚集程度降低,THB在体外抑制AA,ADP和胶原诱导的兔血小板聚集,IC_(50)分别为0.86,1.31和1.10 mmol·L^(... 详细信息

SD大鼠每天ip THB 30 mg·kg^(-1)共3 d或5 d后,使ADP诱导的血小板聚集程度降低;同剂量ip 1 d,3 d或5 d后,使AA诱导的血小板聚集程度降低,THB在体外抑制AA,ADP和胶原诱导的兔血小板聚集,IC_(50)分别为0.86,1.31和1.10 mmol·L^(-1) THB能抑制AA诱导的兔血小板生成血栓素B_2 THB 15—30 mg·kg^(-1)iv明显抑制大鼠静脉血栓的形成。

关键词：小檗碱血小板凝集血栓形成药理

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可溶性组织因子突变体的基因构建、表达和性质

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Acta Biochimica et Biophysica Sinica 2002年第3期34卷 347-352页

作者：于敏张宇杲王羽雄宋后燕复旦大学医学院分子遗传教研室上海200032 复旦大学医学院分子遗传教研室

血浆中组织因子 (TF)的过量表达与许多病理过程密切相关。TF抑制物有可能防治这些疾病。设计了两种可溶性组织因子 (sTF)的突变体 (MCsTF和MFsTF) ,突变了协同催化的功能域 ,保留与因子VII/VIIa结合的功能域 ,使突变体竞争性抑制野生型T... 详细信息

血浆中组织因子 (TF)的过量表达与许多病理过程密切相关。TF抑制物有可能防治这些疾病。设计了两种可溶性组织因子 (sTF)的突变体 (MCsTF和MFsTF) ,突变了协同催化的功能域 ,保留与因子VII/VIIa结合的功能域 ,使突变体竞争性抑制野生型TF的功能。用PCR的方法 ,对可溶性组织因子cDNA基因进行了点突变 ,并实现了在大肠杆菌中高效表达。rsTF、rMCsTF和rMFsTF的促凝活性研究表明 ,rMFsTF的激活X因子活性和促凝血作用相当于rsTF的 10 % ,而rMCsTF几乎完全失去了激活X因子活性和促凝血作用。rMCsTF和rMFsTF与VII/VIIa因子形成复合物对激活X因子的催化特异常数 (kcat/Km)分别是FVII/VIIa·rsTF的 2 .0 %和 3.7% ,也说明突变体与VII/VIIa形成的复合物对激活X因子催化活性显著降低。rMCsTF和rMFsTF对rsTF活性抑制动力学研究及体外活性研究表明 ,两种突变体均有抑制rsTF活性和抑制兔脑粉的促凝活性作用 ,抑制作用呈量效关系

关键词：可溶性组织因子突变体外源性凝血途径活性抑制

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肾血管性高血压大鼠脑室注射γ-氨基丁酸的心血管效应(英文)

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中国药理学报 1994年第2期15卷 136-138页

作者：孙安阳李德兴南京医学院药理教研室

GABA(100和200μg,icv)在肾血管性高血压大鼠(RVHR)产生较伪手术鼠更强的降压作用,尤术后4 wk,GABA降压增强的大部分可被预先icv卡托普利所取消,而ip卡托普利作用较弱,GABA icv还明显改善RVHR已下降的压力感受性反射敏感性,提示RVHR脑内... 详细信息

GABA(100和200μg,icv)在肾血管性高血压大鼠(RVHR)产生较伪手术鼠更强的降压作用,尤术后4 wk,GABA降压增强的大部分可被预先icv卡托普利所取消,而ip卡托普利作用较弱,GABA icv还明显改善RVHR已下降的压力感受性反射敏感性,提示RVHR脑内GABA抑制功能不足;外源性GABA降压效应增强可能与其抑制脑内血管紧张素系统有关。

关键词：氨基丁酸肾血管性高血压效应

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腺病毒介导的uPAR反义核酸转移抑制肿瘤细胞的侵袭

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生物化学与生物物理进展 2003年第5期30卷 761-766页

作者：孙兴会谭理李平张宇清王霞侯敏宋后燕朱运松复旦大学上海医学院分子遗传教研室

为了观察尿激酶受体(uPAR)反义核酸对肿瘤细胞体外侵袭的抑制作用,用PCR方法扩增uPARcDNA 5′端 -4 6bp～ +45 4bp一段长 5 0 0bp的序列,利用DNA重组技术将其克隆到病毒载体pAdeno X中,构建出重组腺病毒载体pAdeno X uPAR( - )和pAdeno ... 详细信息

为了观察尿激酶受体(uPAR)反义核酸对肿瘤细胞体外侵袭的抑制作用,用PCR方法扩增uPARcDNA 5′端 -4 6bp～ +45 4bp一段长 5 0 0bp的序列,利用DNA重组技术将其克隆到病毒载体pAdeno X中,构建出重组腺病毒载体pAdeno X uPAR( - )和pAdeno X uPAR( +).线性化后的重组腺病毒载体转染HEK2 93细胞 7天后,可以获得滴度分别为 1 5× 10 8pfu/ml和 0 5× 10 8pfu/ml的uPAR反义和正义核酸表达重组腺病毒,分别命名为Ad uPAR( -)和Ad uPAR( +).以不同的病毒感染指数(MOI)感染人肺巨细胞癌高转移株 95D肿瘤细胞,3天后用RNA印迹法可以检测肿瘤细胞uPAR正义和反义核酸表达水平,随着MOI的升高,Ad uPAR( - )感染的肿瘤细胞uPAR蛋白水平逐渐下降,肿瘤细胞的体外侵袭能力也明显下降,而感染Ad uPAR( +)的肿瘤细胞无明显变化.结果表明,重组腺病毒可以表达uPAR正义和反义核酸,uPAR反义核酸可以明显抑制人肺巨细胞癌高转移株 95D肿瘤细胞在体外的侵袭能力.

关键词：腺病毒介导反义核酸抑制肿瘤细胞腺病毒尿激酶受体

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ATF-PAI2CD融合蛋白的生物学功能

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生物化学与生物物理学报 2003年第7期35卷 624-628页

作者：王霞李平张宇清侯敏孙兴会谭理朱运松复旦大学上海医学院分子遗传教研室复旦大学上海医学院分子遗传教研室上海200032

为了解尿激酶型纤溶酶激活物 (urokinase typeplaminogenactivator,uPA)的氨基末端片段 (amino terminalfrag ment,ATF)和纤溶酶激活物抑制剂 2 (plasminogenactivatorinhibitortype 2 ,PAI 2 )突变体PAI 2CD融合蛋白在大肠杆菌的表达情况及进一步研究其生物学活性、将ATF PAI2CD融合基因与大肠杆菌表达载体pLY 4重组得到表达质粒pZWE ATF PAI2CD ,以其转化大肠杆菌JF112 5 ,经温度诱导 ,ATF PAI2CD获得较高水平表达 ,融合蛋白质以包涵体形式存在 ,占菌体总蛋白质的 15 %。包涵体经洗涤、8mol L尿素溶解、稀释复性及离子交换色谱一步分离 ,纯度达 90 % ,分子量与理论值相符。每升发酵液得重组融合蛋白质 5 0mg。经牛奶板法检测具有纤溶抑制活性 ,比活性达 12 0 0 0IU mg ;应用放射竞争法证实融合蛋白质能与肿瘤细胞表面的uPA受体特异性结合。双功能融合蛋白质的纤溶抑制活性与野生型PAI 2 (或PAI 2突变体 ,PAI 2CD)基本一致 ,与肿瘤细胞表面的uPA受体的结合能力同pro uPA。

关键词：融合蛋白质表达纯化放射竞争抑制实验

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伏核对心血管活动的作用及其与阿片肽的关系

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生理学报 1993年第4期45卷 375-381页

作者：沈上朱思明袁孝如南京医学院生理教研室

本文对乌拉坦麻醉大鼠采用电刺激伏核和脑内微量注射等方法,观察伏核对血压、心率的影响:(1)电刺激伏核具有明显的血压降低和心率减慢作用。(2)红藻氨酸微量注入伏核可消除上述反应。(3)伏核内注射纳洛酮可阻断电刺激伏核的心血管抑制反... 详细信息

本文对乌拉坦麻醉大鼠采用电刺激伏核和脑内微量注射等方法,观察伏核对血压、心率的影响:(1)电刺激伏核具有明显的血压降低和心率减慢作用。(2)红藻氨酸微量注入伏核可消除上述反应。(3)伏核内注射纳洛酮可阻断电刺激伏核的心血管抑制反应(简称电刺激效应);μ受体激动剂DAGO微量注入伏核也能引起血压降低和心率减慢,减少幅度与电刺激效应相似,而κ受体激动剂U-50无此作用。(4)电刺激伏核时于蓝斑内记录到抑制性自发电活动,频率减慢,波幅交大、变宽。(5)切除颈部双侧迷走神经消除了电刺激伏核的心率变化,但降压反应依然存在。以上结果提示:伏核内某些神经元与心血管活动有关,并且至少涉及阿片肽能神经元及μ阿片受体。蓝斑和迷走神经可能参与上述心血管抑制反应。

关键词：伏核心血管抑制反应阿片肽

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重组人血管内皮细胞生长因子121cDNA的基因克隆、表达和鉴定

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生物化学与生物物理进展 2002年第3期29卷 444-448页

作者：王跃祥官孝群杨健莫炜宋后燕复旦大学医学院分子遗传教研室上海200032

应用RT PCR方法 ,扩增人VEGF12 1cDNA基因片段 ,与酵母表达载体pPIC9K重组 ,获得表达质粒p9KVEGF12 1.该质粒转化毕赤酵母菌GS115 ,用G4 18 YPD平板筛选高拷贝转化子 ,PCR鉴定VEGF12 1cDNA与酵母染色体整合状态 ,高拷贝转化子用甲醇诱... 详细信息

应用RT PCR方法 ,扩增人VEGF12 1cDNA基因片段 ,与酵母表达载体pPIC9K重组 ,获得表达质粒p9KVEGF12 1.该质粒转化毕赤酵母菌GS115 ,用G4 18 YPD平板筛选高拷贝转化子 ,PCR鉴定VEGF12 1cDNA与酵母染色体整合状态 ,高拷贝转化子用甲醇诱导表达 .工程菌用 5L发酵罐发酵 ,表达产物r hVEGF12 1占培养液中总蛋白量 70 %以上 .纯化产物促进牛毛细血管内皮 (BCE)细胞增殖。

关键词：重组人血管内皮细胞生长因子121 cDNA 基因克隆表达鉴定血管生成血管通透毕赤酵母

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药动—药效联合模型的计算的CAPP软件

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中国临床药理学杂志 1990年第S1期 15-16页

作者：罗建平黄大贶丁勇张银娣姬汴生 210029 南京医学院数学教研室南京医学院药理教研室南京医学院药理教研室南京

在药动—药效联合模型中,根据药物作用部位的不同,药动学模型可分为中央室、周边室、效应室三种类型,效应室又可分为与中央室相联和与周边室相联两种类型。根据药物与受体结合方式的不同,药效学模型也可分为E;模型、Sigmoid E;模型和β... 详细信息

在药动—药效联合模型中,根据药物作用部位的不同,药动学模型可分为中央室、周边室、效应室三种类型,效应室又可分为与中央室相联和与周边室相联两种类型。根据药物与受体结合方式的不同,药效学模型也可分为E;模型、Sigmoid E;模型和β—函数模型三种类型。药动—药效联合模型的建立包括参数估计、模型检验等一系列过程,其计算量十分庞大。为克服这一困难,我们在IBM-PC计算机上开发了软件包

关键词：药效学药物学 CAPP 效应室联合模型软件

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