检索结果-内蒙古大学图书馆

科教导刊（电子版） 2023年第5期 104-106页

作者：李夏李勇桂林医学院广西脑与认知神经科学重点实验室广西桂林 541199 桂林医学院智能医学与生物技术学院细胞与遗传教研室广西桂林 541199

《细胞生物学》是为生物技术专业本科学生开设的一门必修课程.该课程肩负着提高学生综合素质、训练学生创新意识、培养创新能力的重要使命,其涉及的创新创业教育元素丰富,通过集体备课,发挥团队智慧,从多角度深入挖掘丰富的创新创业教... 详细信息

《细胞生物学》是为生物技术专业本科学生开设的一门必修课程.该课程肩负着提高学生综合素质、训练学生创新意识、培养创新能力的重要使命,其涉及的创新创业教育元素丰富,通过集体备课,发挥团队智慧,从多角度深入挖掘丰富的创新创业教育元素,将"互联网+"大背景下的创新创业教育与细胞生物学思想政治教育教学有机融合,做到专业教育、创新创业教育和思想政治教育相融共进,充分激发本科生群体的创新创业潜能.

关键词：创新创业教育思想政治教育细胞生物学

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个性化教学在医学遗传学教学中的探索与反思

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基础医学教育 2022年第1期24卷 14-17页

作者：慕福芹马海涛李虹刘超锦州医科大学基础医学院遗传教研室锦州121001

为应对互联网、智能化和大数据对传统教育的挑战,积极探索以学生为主体的个性化教学是时代发展的迫切需要。文章分析并根据锦州医科大学本科学生的具体实际情况和不同专业学生的具体需求,对医学遗传学进行教学目标和任务重构,并对教学... 详细信息

为应对互联网、智能化和大数据对传统教育的挑战,积极探索以学生为主体的个性化教学是时代发展的迫切需要。文章分析并根据锦州医科大学本科学生的具体实际情况和不同专业学生的具体需求,对医学遗传学进行教学目标和任务重构,并对教学模式进行积极的设计和思考,以期能真正实现学生学习的自主性和终身性,培养医学人才的学习能力和综合素质。

关键词：医学遗传学教学改革个性化教学

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增强“医学实验动物学”课程趣味性的教学探索

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科教导刊 2022年第22期 109-111页

作者：骆薇于鸿浩李勇马基斯辜澜涛桂林医学院生物技术学院细胞与遗传教研室广西桂林541199

实验动物学是在生物学和医学基础上建立和发展起来的一门重要的综合性学科。文章将引导学生建立对实验动物学的学习兴趣作为教学出发点和目标,探索通过对实验动物学的教学内容、教学实践的方法、学生成绩的考核方式以及实验教学方式等... 详细信息

实验动物学是在生物学和医学基础上建立和发展起来的一门重要的综合性学科。文章将引导学生建立对实验动物学的学习兴趣作为教学出发点和目标,探索通过对实验动物学的教学内容、教学实践的方法、学生成绩的考核方式以及实验教学方式等方面进行优化和改革,在实验动物学教学实践中充分调动学生的学习兴趣,发挥学习主观能动性的途径。同时增强实验技能和科学研究思维的锻炼,帮助学生构建起实验动物学的知识框架,系统地掌握实验动物学的基础理论,为今后有效地开展实验动物学教学实践提供参考。

关键词：实验动物学学习兴趣教学改革

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巨噬细胞起源、活化和功能异质性在放射性肺损伤中的作用研究进展

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中国免疫学杂志 2021年第15期37卷 1890-1894页

作者：张妮杨揆白健秦鸿雁(指导) 空军军医大学基础医学院医学遗传与发育生物学教研室西安710032 西安医学院基础医学部细胞生物学与遗传教研室西安710021 空军军医大学西京医院呼吸与危重症学科西安710032

放射性肺损伤是胸部肿瘤放射治疗过程中最常见的并发症,不仅严重制约放疗靶剂量,抵消放疗带来的益处,而且严重威胁患者生活质量。M1巨噬细胞的增多主要发生于放射诱导肺炎症阶段,在肺纤维化阶段,巨噬细胞主要为M2型。近期,利用新的细胞... 详细信息

放射性肺损伤是胸部肿瘤放射治疗过程中最常见的并发症,不仅严重制约放疗靶剂量,抵消放疗带来的益处,而且严重威胁患者生活质量。M1巨噬细胞的增多主要发生于放射诱导肺炎症阶段,在肺纤维化阶段,巨噬细胞主要为M2型。近期,利用新的细胞谱系示踪技术,人们认识到肺脏中肺泡巨噬细胞和间质巨噬细胞具有不同的起源,提示在肺损伤过程中巨噬细胞功能异质性可能与其起源相关。因此,本文就不同来源、不同活化模式的巨噬细胞在放射性肺损伤中的作用和以巨噬细胞为靶点的抗纤维化治疗的前景予以综述。

关键词：放射性肺损伤放射性肺纤维化巨噬细胞异质性

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SHMT2通过上调Akt1促进人皮肤黑色素瘤细胞的迁移和侵袭

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现代肿瘤医学 2024年第13期32卷 2328-2334页

作者：夏艳曹远均夏苗张妮四川中医药高等专科学校基础医学部生物化学教研室四川绵阳621000 九〇三医院麻醉科四川江油621700 甘肃医学院附属医院病理科甘肃平凉744000 西安医学院基础医学部细胞学遗传教研室陕西西安710021

目的:研究丝氨酸羟甲基转移酶2(SHMT2)通过上调Akt1促进人皮肤黑色素瘤细胞迁移和侵袭的分子机制。方法:通过嘌呤霉素压力筛选获取稳定表达SHMT2蛋白的A-375和WM35细胞系;通过Western Blotting和细胞免疫化学检测SHMT2蛋白在A-375和WM3... 详细信息

目的:研究丝氨酸羟甲基转移酶2(SHMT2)通过上调Akt1促进人皮肤黑色素瘤细胞迁移和侵袭的分子机制。方法:通过嘌呤霉素压力筛选获取稳定表达SHMT2蛋白的A-375和WM35细胞系;通过Western Blotting和细胞免疫化学检测SHMT2蛋白在A-375和WM35细胞系中的稳定表达;通过细胞划痕、Transwell小室实验检测SHMT2对A-375和WM35细胞体外划痕愈合、迁移和侵袭能力的影响;通过GEPIA在线数据库分析SHMT2与Akt1及上皮-间充质转换(EMT)相关因子Snai1、Snai2、ZEB2和vimentin在人皮肤黑色素瘤中表达的相关性;通过RT-PCR、Western Blotting检测Akt1、p-Akt1、Snai1、Snai2、ZEB2和vimentin在SHMT2稳定表达细胞系中的表达情况。结果:成功构建SHMT2稳定表达的A-375和WM35细胞系;过表达SHMT2可以促进A-375和WM35细胞的体外划痕愈合、迁移和侵袭;GEPIA在线数据库结果显示在人皮肤黑色素瘤中SHMT2表达与Akt1、Snai1、Snai2、ZEB2和vimentin表达呈正相关;过表达SHMT2可以上调Akt1和p-Akt1蛋白在人皮肤黑色素瘤细胞中的表达。结论:SHMT2通过上调Akt1表达促进A-375和WM35细胞的体外迁移和侵袭。

关键词： SHMT2 Akt1 人皮肤黑色素瘤迁移侵袭

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基于加权基因共表达网络对胎儿生长受限发病机制的分析诊断标记物筛选

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医学研究生学报 2022年第1期35卷 51-57页

作者：巫裕花徐彩玲傅嘉慧熊符杨芳南方医科大学南方医院妇产科广州510515 南方医科大学珠江医院妇产医学中心胎儿医学与产前诊断科广州510000 南方医科大学基础医学院医学遗传教研室广州510000

目的宫内生长受限(IUGR)发病原因复杂,其发生机制也受多因素影响。文中利用加权基因共表达网络(WGCNA)分析IUGR机制,并寻找可能的诊断标志物。方法从基因表达综合数据库(GEO)下载GSE100415和GSE12216数据集,利用WGCNA分析与IUGR相关的模... 详细信息

目的宫内生长受限(IUGR)发病原因复杂,其发生机制也受多因素影响。文中利用加权基因共表达网络(WGCNA)分析IUGR机制,并寻找可能的诊断标志物。方法从基因表达综合数据库(GEO)下载GSE100415和GSE12216数据集,利用WGCNA分析与IUGR相关的模块,对模块内的基因进行生物学功能(GO)、京都基因与基因组百科全书(KEGG)和疾病本体论(DO)富集分析,并且联合蛋白相互作用(PPI)得出诊断标志物的候选基因。用ROC曲线对候选基因的预测能力进行探索。为进一步验证生物信息学结果,用PT-qPCR检测17例胎儿生长受限胎盘组织和16例正常胎盘组织中的候选基因的表达水平。结果WGCNA共表达网络表明,blue模块与IUGR密切相关,通过筛选blue模块基因得到PKM、LDHA、HK2、PIK3CB、OCRL共5个候选基因。RT-qPCR结果提示胎儿生长受限胎盘组织中HK2、PIK3CB和OCRL的表达水平均显著低于正常胎盘组织(P<0.05)。结论通过WGCNA分析方法,筛选出与IUGR相关的枢纽模块,其中HK2、PIK3CB和OCRL可能作为潜在的诊断标记物。

关键词：宫内生长受限加权基因共表达网络数据挖掘诊断标记物

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基于生物信息学分析LIX1基因在前列腺癌中的表达与免疫浸润的关系

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临床医学进展 2023年第1期13卷 152-162页

作者：黎金连周青鸟林军吴群英桂林医学院智能医学与生物技术学院遗传教研室广西桂林南宁中心血站中国医学科学院输血研究所–南宁中心血站输血传播疾病(TTD)联合实验室广西南宁广西医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室广西南宁

目的:探讨肢体和中枢神经系统表达因子1 (Limb and CNS expressed 1, LIX1)在前列腺癌(prostate cancer, PCa)中的表达及临床意义。方法:利用Oncomine和UALCAN数据库分析LIX1在PCa组织中的表达;利用R3.6.3软件绘制受试者工作特征曲线(Re... 详细信息

目的:探讨肢体和中枢神经系统表达因子1 (Limb and CNS expressed 1, LIX1)在前列腺癌(prostate cancer, PCa)中的表达及临床意义。方法:利用Oncomine和UALCAN数据库分析LIX1在PCa组织中的表达;利用R3.6.3软件绘制受试者工作特征曲线(Receiver Operating Characteristic curve,ROC曲线)和临床基线表,分析LIX1表达与PCa患者临床特征参数的关系;应用CANCERTOOL、GEPIA和TIMEER数据库分析LIX1表达水平与PCa患者预后及其与免疫细胞浸润的关系。利用LinkedOmics数据库筛选LIX1共表达基因及进行GSEA分析,探讨LIX1在PCa中潜在作用的信号通路。结果:LIX1 mRNA在PCa组织中表达水平显著降低且对PCa的诊断具有一定准确性。LIX1表达水平与PCa患者的TNM分期、Gleason分期、年龄和PSA水平显著负相关。LIX1低表达患者预后不佳,具有更高的复发风险。LIX1表达水平与PCa巨噬细胞的浸润水平呈正相关。LIX1及其共表达的基因主要富集在线粒体呼吸链复合物的组装,胞质分裂,核糖体和细胞周期途径等信号通路。结论:LIX1在PCa中表达降低,且与免疫浸润有关,可作为PCa诊断和不良预后的新型标志物。

关键词： LIX1 前列腺癌预后标记物 TCGA数据库免疫浸润

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VEGFR1下调对Aβ1-42诱导人脑微血管内皮细胞衰老及PI3K信号通路的影响

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河北医药 2021年第7期43卷 990-993,999页

作者：刘洁西安医学院基础医学部细胞与遗传教研室西安市710002

目的探讨小干扰RNA(siRNA)沉默血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR1)基因表达对β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)诱导人脑微血管内皮细胞HBMEC衰老及磷酸肌醇3激酶(PI3K)信号通路的影响。方法体外培养人脑微血管内皮细胞HBMEC,将细胞分为4组:HB... 详细信息

目的探讨小干扰RNA(siRNA)沉默血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR1)基因表达对β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)诱导人脑微血管内皮细胞HBMEC衰老及磷酸肌醇3激酶(PI3K)信号通路的影响。方法体外培养人脑微血管内皮细胞HBMEC,将细胞分为4组:HBMEC组(不转染,不采用Aβ1-42诱导),HBMEC+Aβ1-42组(不转染,50μmol/L Aβ1-42诱导)、neg+Aβ1-42组(转染VEGFR1siRNA-neg,50μmol/L Aβ1-42诱导),VEGFR1 siRNA+Aβ1-42组(转染VEGFR1siRNA,50μmol/L Aβ1-42诱导)。转染48 h后,利用人胆囊收缩素/缩胆囊素八肽(CCK-8)试剂盒检测细胞活力,用β-半乳糖苷酶染色试剂盒(B-gal Kit)检测细胞衰老情况,Hochest 33342/PI双染法观察细胞凋亡情况,蛋白印迹(WB)法检测细胞VEGFR1、p-Akt、p-mTOR、PI3K蛋白表达。结果与HBMEC组比较,HBMEC+Aβ1-42组、neg+Aβ1-42组、VEGFR1 siRNA+Aβ1-42组细胞存活率及细胞中VEGFR1、p-Akt、p-mTOR、PI3K蛋白表达水平均显著下降(P<0.05),衰老及凋亡细胞均增多(P<0.05);与HBMEC+Aβ1-42组、neg+Aβ1-42组比较,VEGFR1 siRNA+Aβ1-42组细胞存活率及细胞中VEGFR1、p-Akt、p-mTOR、PI3K蛋白表达水平均显著下降(P<0.05)、衰老及凋亡细胞均增多(P<0.05)。结论沉默VEGFR1可能通过抑制PI3K信号通路活化,促进Aβ1-42诱导的人脑微血管内皮细胞衰老及凋亡。

关键词： β淀粉样蛋白1-42 人脑微血管内皮细胞衰老血管内皮细胞生长因子受体磷酸肌醇3激酶通路

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口腔遗传病与罕见病生物样本库建设及相关样本保存编码专家共识

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中华口腔医学杂志 2023年第8期58卷 749-758页

作者：阮文彦张燕丽郑树国孙瑶范志朋宋亚玲孙宏晨王文梅代杰文赵震锦张婷婷陈栋潘永初蒋月桂王旭东郑黎薇朱庆林何淼许宝山贾仲林韩冬段小红第四军医大学口腔医院口腔罕见病与遗传病门诊/口腔生物学教研室、口颌系统重建与再生全国重点实验室、国家口腔疾病临床医学研究中心、陕西省口腔医学重点实验室西安710032 北京大学口腔医学院·口腔医院预防科、国家口腔医学中心、国家口腔疾病临床医学研究中心、口腔生物材料和数字诊疗装备国家工程研究中心、口腔数字医学北京市重点实验室北京100081 同济大学口腔医学院·附属口腔医院口腔种植科、上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072 首都医科大学口腔医学院、全牙再生与口腔组织功能重建北京市重点实验室北京100050 武汉大学口腔医(学)院、口颌系统重建与再生全国重点实验室、口腔生物医学教育部重点实验室、口腔医学湖北省重点实验室武汉430079 吉林大学口腔医院口腔病理学教研室长春130021 南京大学医学院附属口腔医院·南京市口腔医院口腔黏膜病科南京210008 上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颅颌面科、上海交通大学口腔医学院、国家口腔医学中心、国家口腔疾病临床医学研究中心、上海市口腔医学重点实验室上海市口腔医学研究所上海200011 中国医科大学口腔医学院·附属口腔医院第一门诊、辽宁省口腔疾病重点实验室沈阳110002 天津医科大学口腔医院口腔颌面外科天津300070 郑州大学第一附属医院口腔综合科郑州450052 南京医科大学附属口腔医院口腔正畸科、江苏省口腔疾病研究重点实验室、江苏省口腔转化医学工程研究中心南京210029 西安交通大学口腔医院牙体牙髓病科西安710004 四川大学华西口腔医院儿童口腔科、口腔疾病研究国家重点实验室、国家口腔疾病临床医学研究中心成都610041 第四军医大学口腔医院牙体牙髓病科、口颌系统重建与再生全国重点实验室、国家口腔疾病临床医学研究中心、陕西省口腔医学重点实验室西安710032 武汉大学口腔医(学)院儿童口腔科武汉430079 中山大学附属口腔医院口腔颌面外科·中山大学光华口腔医学院·广东省口腔医学重点实验室广州510080 四川大学华西口腔医院唇腭裂外科、口腔疾病研究国家重点实验室、国家口腔疾病临床医学研究中心成都610041 北京大学口腔医学院·口腔医院修复科、国家口腔医学中心、国家口腔疾病临床医学研究中心、口腔生物材料和数字诊疗装备国家工程研究中心、口腔数字医学北京市重点实验室北京100081

口腔遗传病与罕见病生物样本极其珍贵,收集保存此类样本有助于阐明此类疾病的发病机制以及提高诊治水平,而针对此类疾病生物样本库的标准化建设是实现这些目的的重要基石。目前有关口腔遗传病与罕见病生物样本库建设的文献信息非常少,... 详细信息

口腔遗传病与罕见病生物样本极其珍贵,收集保存此类样本有助于阐明此类疾病的发病机制以及提高诊治水平,而针对此类疾病生物样本库的标准化建设是实现这些目的的重要基石。目前有关口腔遗传病与罕见病生物样本库建设的文献信息非常少,也缺乏口腔颌面部来源生物样本分类及其编码的标准或建议,不利于口腔专病生物样本库的标准化和信息化建设。本文总结了口腔遗传病与罕见病生物样本库建设的背景、必要性、原则和要点。在全国生物样本标准化技术委员会出台的团体标准《人类生物样本分类与编码》基础上,新增76种口腔颌面部来源生物样本的编码建议,以期实现口腔颌面部来源生物样本分类与编码的标准化,推动口腔专病特别是口腔遗传病与罕见病生物样本库的智慧化建设,提升我国口腔遗传病与罕见病的整体研究水平。

关键词：口腔医学生物样本库罕见病遗传病标准化信息化专家共识

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IL-33、IL1RL1基因多态性与北方高寒地区汉族人群原发性高血压合并冠心病的相关性研究

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中国现代医药杂志 2022年第6期24卷 14-18页

作者：王洋卢长柱曹国君王滨赵红晔李鹏辉文丽波齐齐哈尔医学院生理教研室黑龙江齐齐哈尔161000 齐齐哈尔中医医院心内科黑龙江齐齐哈尔161000 齐齐哈尔医学院遗传教研室黑龙江齐齐哈尔161000

目的探讨IL-33、IL1RL1基因单核苷酸多态性与北方高寒地区汉族人群原发性高血压合并冠心病发病风险之间的关联性。方法选择2018年1月~2020年12月在齐齐哈尔市中医医院资料完整、成功完成基因分型者。根据原发性高血压及冠心病的诊断标准... 详细信息

目的探讨IL-33、IL1RL1基因单核苷酸多态性与北方高寒地区汉族人群原发性高血压合并冠心病发病风险之间的关联性。方法选择2018年1月~2020年12月在齐齐哈尔市中医医院资料完整、成功完成基因分型者。根据原发性高血压及冠心病的诊断标准,选择该院心内科住院确诊患者(病例组)和体检中心的健康体检者(对照组)各80例,采用多重连接检测反应方法对IL33基因位点rs7025417、IL1RL1基因位点rs1041973基因分型进行检测,分析组间基因分布频率差异,应用二元多因素Logistic回归分析各位点与疾病的关联性。结果通过rs7025417位点基因型分布频率发现,疾病组rs7025417的TT基因型和T型等位基因分布频率显著高于对照组(P<0.01);二元多因素Logistic回归分析发现,rs7025417位点的TT基因型是原发性高血压合并冠心病发病的独立危险因素[OR=2.421,95%CI(1.028,5.699),P=0.043]。而rs1041973基因分型无组间差异。结论rs7025417多态性与中国北方高寒地区汉族人群原发性高血压合并冠心病相关,rs7025417位点的T等位基因携带者,尤其是TT基因型携带者发病风险更高。

关键词： IL-33基因 IL1RL1基因基因多态性原发性高血压冠心病

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