检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病理生理杂志 1989年第6期5卷 358-362页

作者：何志刚蔡海江陈秀红南京医学院病理生理学教研室

本研究结果表明酵母多糖对喂正常饲料大鼠肝非实质细胞及实质细胞的^(125)I-HDL及^(125)I-LDL代谢影响不大,但可明显增加喂高脂饲料大鼠细胞对^(125)I-HDL及^(125)I-LDL的结合、内移及降解,增加胆汁中总胆酸及胆固醇的排泄,明显降低高... 详细信息

本研究结果表明酵母多糖对喂正常饲料大鼠肝非实质细胞及实质细胞的^(125)I-HDL及^(125)I-LDL代谢影响不大,但可明显增加喂高脂饲料大鼠细胞对^(125)I-HDL及^(125)I-LDL的结合、内移及降解,增加胆汁中总胆酸及胆固醇的排泄,明显降低高脂饲料导致的高胆固醇血症。

关键词：单核巨噬细胞肝脏低密度脂蛋白类高密度脂蛋白类

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血浆脂质对红细胞膜Na~+-K~+-ATP酶活性的影响

引用

中国病理生理杂志 1990年第6期 450-441页

作者：杨绍态哈团柱南京医学院病理生理学教研室

Na~+-K~+-ATP酶广泛地存在于细胞质膜中,它对维持细胞内低Na~+、高K~+浓度以及正常的细胞生理功能起着重要作用。在高血压、肥胖等病理情况下,红细胞(RBC)Na~+-K~+-ATP酶活性降低。高胆固醇(Ch)环境对其有抑制作用,但国外主要是在体外... 详细信息

Na~+-K~+-ATP酶广泛地存在于细胞质膜中,它对维持细胞内低Na~+、高K~+浓度以及正常的细胞生理功能起着重要作用。在高血压、肥胖等病理情况下,红细胞(RBC)Na~+-K~+-ATP酶活性降低。高胆固醇(Ch)环境对其有抑制作用,但国外主要是在体外进行研究,机体内的研究则很少。国内尚未见这方面

关键词： ATP RBC 酶活性酶活力血浆脂质 Na

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

仓鼠与大鼠脂代谢的比较研究

引用

中国病理生理杂志 1991年第4期7卷 382-387页

作者：范乐明 Rita Hackmiller 南京医学院病理生理教研室美国Louisville大学医学院

通过肝灌流方法比较研究了仓鼠与大鼠脂代谢的异同及仓鼠对高胆固醇饲料的反应。结果发现大鼠血浆VLDL中的apoB_(48)具有肝和肠两个来源,而仓鼠血浆VLDL的apoB_(48)则仅来源于肠。两种动物的肝新生VLDL进入血浆后,均发生载脂蛋白和脂质... 详细信息

通过肝灌流方法比较研究了仓鼠与大鼠脂代谢的异同及仓鼠对高胆固醇饲料的反应。结果发现大鼠血浆VLDL中的apoB_(48)具有肝和肠两个来源,而仓鼠血浆VLDL的apoB_(48)则仅来源于肠。两种动物的肝新生VLDL进入血浆后,均发生载脂蛋白和脂质组分的转移或交换。仓鼠肝胆汁中胆固醇、胆汁酸和磷脂的相对浓度(分别为3.4±0.5mol%、78.9±1.8mol%和17.7±1.6mol%)不同于大鼠(P<0.05、P<0.01和P<0.05)而与人类相似。喂饲胆固醇可使仓鼠肝的胆固醇脂产率显著增加(由0.14±0.02增至0.57±0.12μg/g肝/分钟,P<0.001)而并不增加自胆道的排出。与大鼠相比,仓鼠似更适宜用于复制实验性动脉粥样硬化的动物模型。

关键词：脂蛋白类动脉粥样硬化动物模型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

动脉粥样硬化国内外研究进展

引用

中国病理生理杂志 1990年第5期6卷 389-392页

作者：蔡海江南京医学院病理生理学教研室

在以往十年中,动脉粥样硬化(AS)研究飞速进展,许多领域已进入分子生物学水平根据以往研究成果所设计的一级或二级预防试验取得成效。

关键词：动脉粥样硬化研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肝胞质液对实验性暴发性肝功能衰竭疗效的研究

引用

中华医学杂志 1989年第5期69卷 267-270页

作者：哈团柱苗凯南京医学院病理生理学教研室

用狗再生肝胞质液和人胎肝胞质液治疗实验性肝功能衰竭大鼠,能显著提高病鼠存活率。表明其中发挥作用的物质虽没有种属特异性,却是正在生长肝脏所具有的特性。实验结果提示,正在生长的肝胞质液是通过3个方面发挥其疗效作用的:(1)刺激肝... 详细信息

用狗再生肝胞质液和人胎肝胞质液治疗实验性肝功能衰竭大鼠,能显著提高病鼠存活率。表明其中发挥作用的物质虽没有种属特异性,却是正在生长肝脏所具有的特性。实验结果提示,正在生长的肝胞质液是通过3个方面发挥其疗效作用的:(1)刺激肝细胞DNA合成,促进肝再生;(2)改善肝脏枯否氏细胞吞噬功能,而防止来自肠道内毒素对肝细胞的进一步损害;(3)刺激胰岛素分泌并促进胰岛素与肝细胞的结合,而有利于损伤肝细胞的修复。

关键词：肝衰竭肝胞质液疾病模型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

梓醇抑制NADPH氧化酶保护2型糖尿病早期血管内皮功能

引用

中国中药杂志 2014年第15期39卷 2936-2941页

作者：刘江月潍坊医学院病理生理教研室

该研究观察梓醇对2型糖尿病(T2DM)大鼠血管内皮功能的保护作用并探讨其抑制NADPH氧化酶表达的机制。40只高糖高脂饮食联合腹腔注射链脲佐菌素致糖尿病大鼠随机分为模型组、梓醇低、中、高剂量组(10,50,100 mg·kg-1·d-1)。另... 详细信息

该研究观察梓醇对2型糖尿病(T2DM)大鼠血管内皮功能的保护作用并探讨其抑制NADPH氧化酶表达的机制。40只高糖高脂饮食联合腹腔注射链脲佐菌素致糖尿病大鼠随机分为模型组、梓醇低、中、高剂量组(10,50,100 mg·kg-1·d-1)。另以10只健康Wistar大鼠作为正常组。正常组、模型组分别给予相当量的生理盐水。6周后全自动生化分析仪检测血糖、血脂;ELISA检测血清8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)含量;硝酸还原法检测血清一氧化氮(NO)水平;羟胺法检测血清超氧化物歧化酶(SOD)含量;观察离体胸主动脉环内皮依赖性血管舒张反应;荧光法检测主动脉组织活性氧(ROS)的水平;HE染色观察主动脉病理形态学改变;RT-PCR,western-blot分别检测主动脉组织Nox4,p22phox mRNA及蛋白表达。结果显示梓醇中、高剂量组血管内皮损伤明显减轻,主动脉ROS水平降低,血清NO水平升高,8-iso-PGF2α含量减少,SOD含量升高;主动脉组织Nox4,p22phox mRNA及蛋白表达均降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。因此梓醇对T2DM血管内皮具有保护作用,其机制可能与其下调Nox4,p22phox表达,抑制氧化应激反应有关。

关键词： 2型糖尿病内皮功能氧化应激 NADPH氧化酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

糖基化低密度脂蛋白对巨噬细胞及单核细胞的作用

引用

中国病理生理杂志 1992年第4期8卷 337-340页

作者：周晓芳蔡海江范乐明南京医学院病理生理学教研室

我们观察了体外制备的非酶法糖基化低密度脂蛋白(glcLDL)在小鼠腹腔巨噬细胞(Mφ)及人单核细胞(U_(937)株)的降解代谢特点,发现小鼠腹腔Mφ在glcLDL的作用下未见胆固醇蓄积增加,对glcLDL的降解亦未见增加。U_(937)细胞对glcLDL的降解与g... 详细信息

我们观察了体外制备的非酶法糖基化低密度脂蛋白(glcLDL)在小鼠腹腔巨噬细胞(Mφ)及人单核细胞(U_(937)株)的降解代谢特点,发现小鼠腹腔Mφ在glcLDL的作用下未见胆固醇蓄积增加,对glcLDL的降解亦未见增加。U_(937)细胞对glcLDL的降解与glcLDL加样浓度成正比,用肉豆蔻酰乙酰佛波酯(TPA)处理细胞后其对glcLDL的降解较未处理者显著增加,且仍与加样浓度成正比。本文对上述现象与糖尿病时加速发生的动脉粥样硬化(AS)之间的关系作了初步分析。

关键词：巨噬细胞低密度脂蛋白单核细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一个大鼠心肌缺血-再灌诱导表达上调的新基因Mip1的克隆和特性分析

引用

生物化学与生物物理进展 2004年第3期31卷 231-236页

作者：袁灿张华莉刘瑛王秋鹏肖献忠中南大学湘雅医学院病理生理教研室长沙410078

采用生物信息学方法和 5′cDNA末端快速扩增法 (RACE)技术相结合 ,克隆了一个大鼠心肌缺血再灌诱导表达上调的新基因Mip1,并经RT PCR测序及多组织膜RNA印迹证实 .生物信息学分析显示 ,MIP 1定位于大鼠染色体 1q12区 ,含 5个外显子和 ... 详细信息

采用生物信息学方法和 5′cDNA末端快速扩增法 (RACE)技术相结合 ,克隆了一个大鼠心肌缺血再灌诱导表达上调的新基因Mip1,并经RT PCR测序及多组织膜RNA印迹证实 .生物信息学分析显示 ,MIP 1定位于大鼠染色体 1q12区 ,含 5个外显子和 4个内含子 ,开放阅读框 (ORF)为 182 7bp ,编码 6 0 8个氨基酸 ,其编码蛋白N端含KRAB结构域 ,C端含 14个连续的C2H2型锌指蛋白结构域 ,氨基酸第 2 77位至 2 93位为双向的核定位信号 ,多组织膜RNA印迹显示该基因在脑组织表达最高 ,其次是心脏 ,在其他组织表达较低或无表达 .进一步深入研究该基因的功能具有重要生物学意义 .

关键词：大鼠心肌缺血-再灌基因生物信息学 cDNA末端快速扩增法克隆脑组织表达心肌细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

急性心肌梗死患者介入治疗前后血清miR-22水平变化与其早期预后的关系

引用

中国医药科学 2025年第2期15卷 75-78页

作者：马光宇姜海瑞李美娜李彩杰张宁宁齐齐哈尔医学院附属第二医院心内科黑龙江齐齐哈尔161006 齐齐哈尔医学院第一附属医院内分泌科黑龙江齐齐哈尔161041 齐齐哈尔医学院病理生理教研室黑龙江齐齐哈尔161003

目的探究急性心肌梗死患者介入治疗前后血清miR-22水平变化及其与早期预后的关系。方法前瞻性选取2023年1—12月于齐齐哈尔医学院附属第二医院接受介入治疗的62例急性心肌梗死患者为研究对象,根据患者早期预后情况的不同分为预后良好组... 详细信息

目的探究急性心肌梗死患者介入治疗前后血清miR-22水平变化及其与早期预后的关系。方法前瞻性选取2023年1—12月于齐齐哈尔医学院附属第二医院接受介入治疗的62例急性心肌梗死患者为研究对象,根据患者早期预后情况的不同分为预后良好组和预后不良组,采用单因素及多因素logistic回归分析两组患者介入前后血清miR-22水平变化及早期预后的相关影响因素。结果62例患者经介入治疗后,43例(69.35%)早期预后良好,19例(30.65%)患者早期预后情况不良。两组患者治疗后血清miR-22均较治疗前降低,且预后良好组患者的血清miR-22水平显著低于预后不良组。多因素logistic回归分析显示,发病至入院时间(OR=2.533,95%CI:1.099~5.839,P=0.029)、miR-22水平(OR=9.686,95%CI:1.398~67.124,P=0.022)是影响急性心肌梗死患者介入治疗后早期预后的独立危险因素。结论急性心肌梗死患者介入治疗后血清miR-22相对表达水平是影响急性心肌梗死患者介入治疗后早期预后的独立危险因素,对患者早期预后结果有较好的预测作用。

关键词： miR-22 急性心肌梗死介入治疗早期预后

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

结构特异性核酸酶FEN-1的功能和结构

引用

生物化学与生物物理进展 2000年第2期27卷 143-146页

作者：石斌山余应年浙江大学医学院病理生理教研室杭州310031

FEN 1(flapendo/exonuclease)是一种结构特异性核酸酶 ,它能识别特定的DNA分叉结构 ,并切除含有游离 5′端的单链核酸 .在DNA复制过程中 ,FEN 1通过其外切酶、内切酶活力去除了冈崎片段前端RNA引物的最后一个核糖核苷 .在DNA修复中 ,FE... 详细信息

FEN 1(flapendo/exonuclease)是一种结构特异性核酸酶 ,它能识别特定的DNA分叉结构 ,并切除含有游离 5′端的单链核酸 .在DNA复制过程中 ,FEN 1通过其外切酶、内切酶活力去除了冈崎片段前端RNA引物的最后一个核糖核苷 .在DNA修复中 ,FEN 1以其内切酶活力参与了损伤碱基的修复过程 .FEN 1基因含有两个保守区和一个PCNA结合区 .

关键词：结构特异性核酸酶 DNA复制 DNA修复遗传稳定性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：