检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学报 1994年第2期15卷 133-135页

作者：宣波王伟李德兴南京医学院药理教研室南京医学院病理教研室

SD大鼠每天ip THB 30 mg·kg^(-1)共3 d或5 d后,使ADP诱导的血小板聚集程度降低;同剂量ip 1 d,3 d或5 d后,使AA诱导的血小板聚集程度降低,THB在体外抑制AA,ADP和胶原诱导的兔血小板聚集,IC_(50)分别为0.86,1.31和1.10 mmol·L^(... 详细信息

SD大鼠每天ip THB 30 mg·kg^(-1)共3 d或5 d后,使ADP诱导的血小板聚集程度降低;同剂量ip 1 d,3 d或5 d后,使AA诱导的血小板聚集程度降低,THB在体外抑制AA,ADP和胶原诱导的兔血小板聚集,IC_(50)分别为0.86,1.31和1.10 mmol·L^(-1) THB能抑制AA诱导的兔血小板生成血栓素B_2 THB 15—30 mg·kg^(-1)iv明显抑制大鼠静脉血栓的形成。

关键词：小檗碱血小板凝集血栓形成药理

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肾血管性高血压大鼠脑室注射γ-氨基丁酸的心血管效应(英文)

引用

中国药理学报 1994年第2期15卷 136-138页

作者：孙安阳李德兴南京医学院药理教研室

GABA(100和200μg,icv)在肾血管性高血压大鼠(RVHR)产生较伪手术鼠更强的降压作用,尤术后4 wk,GABA降压增强的大部分可被预先icv卡托普利所取消,而ip卡托普利作用较弱,GABA icv还明显改善RVHR已下降的压力感受性反射敏感性,提示RVHR脑内... 详细信息

GABA(100和200μg,icv)在肾血管性高血压大鼠(RVHR)产生较伪手术鼠更强的降压作用,尤术后4 wk,GABA降压增强的大部分可被预先icv卡托普利所取消,而ip卡托普利作用较弱,GABA icv还明显改善RVHR已下降的压力感受性反射敏感性,提示RVHR脑内GABA抑制功能不足;外源性GABA降压效应增强可能与其抑制脑内血管紧张素系统有关。

关键词：氨基丁酸肾血管性高血压效应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

伏核对心血管活动的作用及其与阿片肽的关系

引用

生理学报 1993年第4期45卷 375-381页

作者：沈上朱思明袁孝如南京医学院生理教研室

本文对乌拉坦麻醉大鼠采用电刺激伏核和脑内微量注射等方法,观察伏核对血压、心率的影响:(1)电刺激伏核具有明显的血压降低和心率减慢作用。(2)红藻氨酸微量注入伏核可消除上述反应。(3)伏核内注射纳洛酮可阻断电刺激伏核的心血管抑制反... 详细信息

本文对乌拉坦麻醉大鼠采用电刺激伏核和脑内微量注射等方法,观察伏核对血压、心率的影响:(1)电刺激伏核具有明显的血压降低和心率减慢作用。(2)红藻氨酸微量注入伏核可消除上述反应。(3)伏核内注射纳洛酮可阻断电刺激伏核的心血管抑制反应(简称电刺激效应);μ受体激动剂DAGO微量注入伏核也能引起血压降低和心率减慢,减少幅度与电刺激效应相似,而κ受体激动剂U-50无此作用。(4)电刺激伏核时于蓝斑内记录到抑制性自发电活动,频率减慢,波幅交大、变宽。(5)切除颈部双侧迷走神经消除了电刺激伏核的心率变化,但降压反应依然存在。以上结果提示:伏核内某些神经元与心血管活动有关,并且至少涉及阿片肽能神经元及μ阿片受体。蓝斑和迷走神经可能参与上述心血管抑制反应。

关键词：伏核心血管抑制反应阿片肽

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

药动—药效联合模型的计算的CAPP软件

引用

中国临床药理学杂志 1990年第S1期 15-16页

作者：罗建平黄大贶丁勇张银娣姬汴生 210029 南京医学院数学教研室南京医学院药理教研室南京医学院药理教研室南京

在药动—药效联合模型中,根据药物作用部位的不同,药动学模型可分为中央室、周边室、效应室三种类型,效应室又可分为与中央室相联和与周边室相联两种类型。根据药物与受体结合方式的不同,药效学模型也可分为E;模型、Sigmoid E;模型和β... 详细信息

在药动—药效联合模型中,根据药物作用部位的不同,药动学模型可分为中央室、周边室、效应室三种类型,效应室又可分为与中央室相联和与周边室相联两种类型。根据药物与受体结合方式的不同,药效学模型也可分为E;模型、Sigmoid E;模型和β—函数模型三种类型。药动—药效联合模型的建立包括参数估计、模型检验等一系列过程,其计算量十分庞大。为克服这一困难,我们在IBM-PC计算机上开发了软件包

关键词：药效学药物学 CAPP 效应室联合模型软件

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

四氢小檗碱对离体兔主动脉环的作用和离体豚鼠结肠带平滑肌^(45)Ca内流的影响

引用

中国药理学与毒理学杂志 1990年第3期4卷 184-186页

作者：李明亚李德兴南京医学院药理教研室南京210005

THB和Ver相似,对KCl和NE所致兔主动脉环收缩,呈非竞争性拮抗,THB的作用弱于Ver。THB对KCl所致的兔主动脉环收缩的松弛作用,能被20 mmol/L CaCl_2所对抗。 THB,THP和Ver明显抑制80 mmol/L KCl所致的豚鼠结肠带平滑肌细胞的^(43)Ca内流。... 详细信息

THB和Ver相似,对KCl和NE所致兔主动脉环收缩,呈非竞争性拮抗,THB的作用弱于Ver。THB对KCl所致的兔主动脉环收缩的松弛作用,能被20 mmol/L CaCl_2所对抗。 THB,THP和Ver明显抑制80 mmol/L KCl所致的豚鼠结肠带平滑肌细胞的^(43)Ca内流。THB的作用与THP相当,但均弱于Ver。

关键词：四氢小檗碱胸主动脉钙通道阻滞剂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人参,西洋参及三七总皂甙对大鼠血小板功能及血栓形成的抑制作用

引用

中国药理学与毒理学杂志 1993年第2期7卷 141-144页

作者：潘鑫鑫严晴山刘天培南京医学院药理教研室南京210029

体外试验表明人参总甙(SPG),西洋参总甙(SPQ)和三七总甙(SPNG)均能抑制胶原诱导的大鼠血小板聚集,其IC_(50)分别为0.583,1.012及0.815mg·ml^(-1),对胶原诱导引起的血小板5-HT释放,在0.5mg·ml^(-1)时,SPG,SPQ及SPNG的抑制率分... 详细信息

体外试验表明人参总甙(SPG),西洋参总甙(SPQ)和三七总甙(SPNG)均能抑制胶原诱导的大鼠血小板聚集,其IC_(50)分别为0.583,1.012及0.815mg·ml^(-1),对胶原诱导引起的血小板5-HT释放,在0.5mg·ml^(-1)时,SPG,SPQ及SPNG的抑制率分别为20％,4％及16％,对血小板内cAMP含量,在35mg·kg^(-1)iv后,SPG,SPQ及SPNG均能使其显著增加.体内试验,对大鼠的实验性血栓,SPNG在80mg·kg^1 ig 1.5～2 h后有显著的抑制作用,但同样剂量的SPG无效Rg_1 20mg·kg^1 ig能显著抑制血栓形成,iv能显著抑制凝血酶所致DIC的血小板数目减少,FDP的增加,但对纤维蛋白原,凝血酶原时间的改变则无明显的拮抗作用。

关键词：人参西洋参三七血小板血栓形成

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

几种人参皂甙对大鼠肾脏微粒体Na^+,K^+-ATP酶的抑制作用

引用

中国药理学与毒理学杂志 1990年第2期4卷 142-145页

作者：郑玉群曹瑾刘天培潘鑫鑫南京医学院药理教研室南京210005

人参皂甙Rg组、Rb组、Rg_1、Rb_1对大鼠肾脏微粒体Na^+,K^+—ATP酶均有抑制作用,IC_(50)分别为402,74μg/ml,15和50μmol/L。Rb组、Rg_1和Rb_1的抑酶作用可逆;增加K^+可竞争性拮抗Rg_1和Rb_1的抑酶作用,但Na^+对此作用无明显影响。动力... 详细信息

人参皂甙Rg组、Rb组、Rg_1、Rb_1对大鼠肾脏微粒体Na^+,K^+—ATP酶均有抑制作用,IC_(50)分别为402,74μg/ml,15和50μmol/L。Rb组、Rg_1和Rb_1的抑酶作用可逆;增加K^+可竞争性拮抗Rg_1和Rb_1的抑酶作用,但Na^+对此作用无明显影响。动力学研究表明,Rg_1和Rb_1抑制Na^+,K^+—ATP酶,对底物ATP似为反竞争性抑制剂。

关键词：人参皂甙肾脏 Na^+,K^+-ATP酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

粉防已碱对大鼠心肌微粒体ATPases的作用

引用

药学学报 1991年第9期26卷 646-649页

作者：陈念航王幼林丁建花李德兴南京医学院药理教研室南京210029

体外在常规反应条件下,粉防已碱(Tet)对大鼠心肌微粒体Na^+,K^+-ATPase活性无明显影响,但浓度依赖性抑制Mg^(2+)-ATPase(IC_(50)=179μmol/L).Tet 10和100μmol/L使哇巴因(Oua)抑制Na^+,K^+-ATPase的量效曲线平行右移.Tet 100μmol/L可显著提高低K^+或高Ca^(2+)浓度时的Na^+,K^+-ATPase活性,但未能明显增加低Na^+浓度时该酶的活性.动力学分析提示Tet 100μmol/L增加Na^+,K^+-ATPase对ATP的亲和力,但不改变其最大反应速度。

关键词：粉防己碱三磷酸腺苷酶微粒体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

延髓中线区在第四脑室注射乙酰胆碱降低肺动脉压和颈动脉压中的作用

引用

生理学报 1989年第3期41卷 291-298页

作者：倪慧金龙铉沈上南京医学院生理学教研室

本文应用电解损毁和脑内注射药物的方法研究了延髓中线区在第四脑室注射乙酰胆碱(ACh)降低肺动脉压和颈动脉压中的作用。其结果为:1.电解损毁延髓中线区可使ACh引起的肺动脉降压反应和颈动脉降压反应显著减弱。2.在延髓闩水平损毁孤束... 详细信息

本文应用电解损毁和脑内注射药物的方法研究了延髓中线区在第四脑室注射乙酰胆碱(ACh)降低肺动脉压和颈动脉压中的作用。其结果为:1.电解损毁延髓中线区可使ACh引起的肺动脉降压反应和颈动脉降压反应显著减弱。2.在延髓闩水平损毁孤束核对这两种降压反应无影响。3.第四脑室或延髓中线区微量注射5-羟色胺阻断剂赛庚啶或2-溴麦角酰二乙胺均可减弱这两种降压反应。4.第四脑室或延髓中线区微量注射阿片受体阳断剂纳洛酮能部分消除这两种降压反应。这些结结表明:ACh所致的肺动脉降压反应和颈动脉降压反应均与延髓中线区结构有关,而与缓冲神经的投射部位无关。它们可能是通过兴奋延髓中缝核5-羟色胺和内啡呔系统,抑制脊髓交感节前神经元而实现的。

关键词：乙酰胆碱动脉压阿片受体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

静注Michaelis—Menten消除动力学稳态浓度的理论研究

引用

中国药科大学学报 1990年第4期21卷 232-233页

作者：丁勇南京医学院医用数学教研室 210029

Michaelis—Menten消除动力学(下称米氏型消除)是非线性药物动力学中的重要部分。大量临床研究表明,呈药动学非线性特征的药物,尤有必要进行血药浓度监测。

关键词：米氏型消除消除动力学稳态血药浓度

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：