检索结果-内蒙古大学图书馆

中华口腔医学杂志 2010年第5期45卷 295-298页

作者：朱锐姜小云宋晓陵张玮陈盛刘来奎南京医科大学口腔医学研究所南京医科大学附属口腔医院口腔基础教研室 210029

目的研究舌鳞状细胞癌（舌癌）中上皮钙黏蛋白（E—cadherin，E—cad）、β-连环素（β-catenin）的表达，探讨其在舌癌复发及预后中的意义。方法采用免疫组化半定量方法检测30例舌癌患者肿瘤组织中E-cad与β-连环素的表达，同时通过... 详细信息

目的研究舌鳞状细胞癌（舌癌）中上皮钙黏蛋白（E—cadherin，E—cad）、β-连环素（β-catenin）的表达，探讨其在舌癌复发及预后中的意义。方法采用免疫组化半定量方法检测30例舌癌患者肿瘤组织中E-cad与β-连环素的表达，同时通过随访资料分析其表达水平与临床病理及预后之间的关系。结果63％（19／30）的癌组织中E—cad呈低表达；60％（18／30）癌组织中β-连环素高表达。E—cad、β-连环素表达水平与患者的性别、年龄、肿瘤分化程度、大小、临床分期、淋巴结转移比较，差异无统计学意义；E—cad表达与肿瘤复发比较，差异有统计学意义（P=0．007），而β-连环素表达与肿瘤复发比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。单因素Cox回归预后分析显示E—cad的表达与生存率比较，差异有统计学意义（P=0．018）。结论E—cad表达降低与肿瘤复发及术后生存率之间密切相关，可作为舌癌患者预后的预测指标。

关键词：癌鳞状细胞钙黏着糖蛋白 β连环素

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骨皮质切开术辅助矫治骨性Ⅱ类错[牙合]畸形的疗效研究

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中华口腔医学杂志 2017年第7期52卷 404-409页

作者：程磊赵春洋李明潘成琼严斌王林南京医科大学附属口腔医院正畸科南京医科大学口腔医学研究所 210029 南京医科大学附属口腔医院口腔颌面外科南京医科大学口腔医学研究所 210029

目的探讨骨皮质切开术辅助正畸对骨性Ⅱ类错[牙合]畸形患者矫治时间和最终疗效的影响。方法选择2013年12月至2016年12月于南京医科大学附属口腔医院正畸科就诊的需减数上颌第一前磨牙的骨性Ⅱ类1分类错[牙合]畸形成年患者20例，用随机... 详细信息

目的探讨骨皮质切开术辅助正畸对骨性Ⅱ类错[牙合]畸形患者矫治时间和最终疗效的影响。方法选择2013年12月至2016年12月于南京医科大学附属口腔医院正畸科就诊的需减数上颌第一前磨牙的骨性Ⅱ类1分类错[牙合]畸形成年患者20例，用随机数表随机分为手术组和对照组（每组10例）。比较两组矫治时间的差异，并通过锥形束CT比较矫治前后软硬组织的改变。结果手术组关闭上颌间隙时间和矫治疗程分别为（5．8±1．3）和（24．9±5．1）个月，比对照组[分别为（9．9±1．1）和（30．8±4．6）个月]均显著缩短（P〈0．01）。手术组上中切牙切缘、根尖、上牙槽缘点、唇上点内收的距离及鼻唇角的增加量与对照组相比差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论对于轻中度骨性Ⅱ类1分类错[牙合]畸形成年患者，骨皮质切开术辅助正畸不仅能缩短治疗时间，更有利于上前牙的整体内收，改善侧貌突度。

关键词：错[牙合],安氏Ⅱ类锥束计算机体层摄影术骨皮质切开术病例对照研究

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微小RNA-29b体外抑制皮肤成纤维细胞胶原蛋白1的研究

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中华实验外科杂志 2011年第4期28卷 540-542页

作者：王琰玲王子露杨迷芳程杰吴煜农南京医科大学口腔医学研究所 210029 南京医科大学口腔医学研究所南京医科大学附属口腔医院口腔颌面外科

目的探讨微小RNA-29b（miR-29b）如何参与皮肤成纤维细胞胶原蛋白1的表达调控。方法应用生物信息学平台预测靶向胶原蛋白1的miRNA。转染miR．29b模拟物和抑制剂48h后，应用定量逆转录一聚合酶链反应（RT—PCR）和Westernblot检测胶原蛋... 详细信息

目的探讨微小RNA-29b（miR-29b）如何参与皮肤成纤维细胞胶原蛋白1的表达调控。方法应用生物信息学平台预测靶向胶原蛋白1的miRNA。转染miR．29b模拟物和抑制剂48h后，应用定量逆转录一聚合酶链反应（RT—PCR）和Westernblot检测胶原蛋白1-α1和以的表达。应用荧光素报告酶实验验证胶原蛋白1是否受miR．29b直接调控。结果miR-29b过表达降低胶原蛋白1-α mRNA56，8％／蛋白51．6％、以mRNA47．8％／蛋白40．8％。抑制miR．29b表达增强胶原蛋白1-αmRNA4．4倍／蛋白3．6倍、0L2mRNA2．2倍／蛋白1．7倍。体外共转染报告载体和模拟物后显著降低报告载体的荧光素酶活性，分另0达52．1％和43．4％。且差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论miR-29b是参与皮肤成纤维细胞胶原蛋白1的转录后调控分子之一。

关键词：成纤维细胞微小RNA 胶原蛋白1 转录

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不同制作工艺对金合金烤瓷冠切端颜色的影响

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中国组织工程研究与临床康复 2011年第51期15卷 9621-9624页

作者：刘莉顾卫平南京医科大学口腔医学研究所南京医科大学口腔医学院口腔修复科口腔义齿研制中心江苏省南京市210029 南京医科大学口腔医学研究所南京医科大学口腔医学院口腔综合科江苏省南京市210029

背景:高金合金基底烤瓷冠的色泽、颈缘染色、边缘密合度明显优于其他合金基底烤瓷冠,然而许多因素均会影响修复体的颜色,其中制作工艺对全瓷冠修复体的美学效果影响较大。目的:观察体层回切后烧结对前牙金合金烤瓷冠切端颜色的影响。方... 详细信息

背景:高金合金基底烤瓷冠的色泽、颈缘染色、边缘密合度明显优于其他合金基底烤瓷冠,然而许多因素均会影响修复体的颜色,其中制作工艺对全瓷冠修复体的美学效果影响较大。目的:观察体层回切后烧结对前牙金合金烤瓷冠切端颜色的影响。方法:采用DeguDent金瓷系统制作2M2色金瓷冠试件样本,实验组试件使用体层回切后烧结,再堆筑釉质瓷烧结的制作工艺;对照组试件体层回切后直接堆筑釉质瓷烧结。以比色片为对照试件,测量两组金瓷冠与比色片之间的明度、色度和饱和度值,计算色差分析其颜色变化。结果与结论:实验组明度最高,与比色片相比差异无显著性意义(P>0.05);实验组色度显著高于对照组和比色片(P<0.05);饱和度比色片最高,但与其他组相比,差异无显著性意义(P>0.05);实验组与比色片之间的色差△E=0.39<1.5、对照组与比色片之间的色差△E=3.08>1.5。实验组与对照组之间的色差△E=3.88。提示采用体层回切后烧结的制作工艺可以更好的呈现前牙金合金烤瓷冠切端的颜色,能更加逼真的模拟天然牙的自然色调。

关键词：制作工艺颜色金合金烤瓷冠回切比色片

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牙龈卟啉单胞菌对人脐静脉内皮细胞一氧化氮生成的影响

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中华口腔医学杂志 2009年第1期44卷 24-27页

作者：吴娟孙卫斌季勇南京医科大学口腔医学研究所南京医科大学附属口腔医院牙周科 210029 南京医科大学动脉粥样硬化研究中心

目的观察牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonas gingivalis，Pg）对人脐静脉内皮细胞（humanumbilical vein endothelial cells，HUVEC）一氧化氮（nitric oxide，NO）生成的影响，探讨Pg对内皮细胞功能损伤的途径，以期为牙周病在动脉粥样硬... 详细信息

目的观察牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonas gingivalis，Pg）对人脐静脉内皮细胞（humanumbilical vein endothelial cells，HUVEC）一氧化氮（nitric oxide，NO）生成的影响，探讨Pg对内皮细胞功能损伤的途径，以期为牙周病在动脉粥样硬化发病机制中的作用提供依据。方法应用厌氧罐培养Pg ATCC33277，用感染复数（multiplicity of infection，MOI）1：10、1：100、1：1000的Pg干预HUVEC，未受Pg干预的HUVEC作为阴性对照组，分别于4、8、12、24h时收集细胞上清液，利用硝酸还原酶法测定细胞上清液中NO的浓度。结果在24h内，Pg MOI1：10、1：100均能促进HUVEC NO的生成，与阴性对照组相比差异有统计学意义（P〈0．05）；PgMOI1：1000干预HUVEC后，12h内可促进HUVEC NO的生成，但与阴性对照组相比差异无统计学意义，24h时HUVEC NO的生成降低[（57．83±9．09）mmol／L]，与其他各组相比差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论Pg对内皮细胞NO的生成有影响。PgMOI1：10、1：100能够促进内皮细胞NO的生成，PgMOI1：1000则抑制内皮细胞NO的生成。

关键词：紫单胞菌龈脐静脉内皮细胞一氧化氮

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磷酸二氢钾对根尖牙乳头干细胞成牙及成骨向分化能力的影响

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中华口腔医学杂志 2013年第1期48卷 27-31页

作者：王燕萍吴锦涛王子露郑阳玉张光东于金华南京医科大学口腔医学研究所南京医科大学附属口腔医院牙体牙髓病科 210029

目的探讨磷酸二氢钾（KH2PO。）对根尖牙乳头干细胞（stem cells fromapical papilla，SCAP）成牙与成骨向分化能力的影响，以期为组织工程牙再生、骨再生及l临床运用KH：PO。提供实验依据。方法通过酶消化法分离培养人SCAP，将SCAP分... 详细信息

目的探讨磷酸二氢钾（KH2PO。）对根尖牙乳头干细胞（stem cells fromapical papilla，SCAP）成牙与成骨向分化能力的影响，以期为组织工程牙再生、骨再生及l临床运用KH：PO。提供实验依据。方法通过酶消化法分离培养人SCAP，将SCAP分别培养于常规培养液d一最低基础培养基及含1．8mmol／LKH：PO。的d一最低基础培养基常规培养液中，分为空白对照组和实验组（KH：PO。刺激组）。通过碱性磷酸酶（alkaline phosphotase，ALP）活性检测、茜素红染色实验及实时定量反转录聚合酶链反应（reverse transcription PCR，RT—PCR）和蛋白质印迹法检测SCAP体外成牙及成骨向分化的能力。结果ALP活性检测结果显示，3d时实验组ALJP活性[（0．370±0．013）Sigma单位·min-1·mg-1]显著高于空白对照组[（0．2845±0．0084）Sigma单位·min-1·mg-1]，差异有统计学意义（P〈0．01）；培养5、7d后茜素红染色结果显示实验组形成了明显的矿化结节，实验组5、7d时钙离子浓度[分别为（0．539．4-0．007）、（1．617±0．042）μg／g]均显著高于空白对照组[（0．138±0．037）μg／g]，P〈0．01。RT—PCR及蛋白质印迹法检测结果显示：实验组SCAP培养3、7d后ALP、核心结合蛋白因子2、成骨相关转录因子、骨钙蛋白及牙本质涎磷蛋白的基因及蛋白表达均显著高于空白对照组（P〈0．01，P〈0．05）。结论1．8mmol／LKH2PO。可以明显促进人SCAP体外成牙及成骨能力。

关键词：干细胞研究磷酸二氢钾细胞分化

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电晕耦合无声放电结构电极配置数值模拟

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南京航空航天大学学报 2007年第6期39卷 752-755页

作者：余刚顾宁蒋彦龙曾克思南京航空航天大学航空宇航学院南京210016 南京医科大学口腔医学研究所南京210029

提出了一种电晕耦合无声放电结构,通过对线-板式电晕耦合无声放电结构静电场进行数值模拟,得出了不同线-板电极配置下的电场分布,结合流光形成、发展和传播所需的静电场条件,分析了电极配置。结果表明,对于一定的放电电压和线-板间距,... 详细信息

提出了一种电晕耦合无声放电结构,通过对线-板式电晕耦合无声放电结构静电场进行数值模拟,得出了不同线-板电极配置下的电场分布,结合流光形成、发展和传播所需的静电场条件,分析了电极配置。结果表明,对于一定的放电电压和线-板间距,存在一个较优的线电极直径,使之既满足于电晕放电的起晕,又满足于流光放电的发生、发展及稳定传播。对于一定的线-板间距,线-线间距存在一个有效范围。

关键词：电晕放电无声放电耦合结构电极配置数值模拟

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经颧弓后上牵引下颌后关节盘后区适应性改建的实验研究

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实用口腔医学杂志 2009年第6期25卷 774-778页

作者：许小会吴凤鸣陈盛刘来奎南京医科大学口腔医学研究所.南京医科大学口腔医学院 210029

目的:观察经颧弓后上牵引兔下颌后颞下颌关节盘后区是否发生适应性改建及其意义。方法:在兔下颌角和颧弓处打孔后放置牵引装置,向后上方牵引下颌,于术后2、4、6周分别处死动物,采用组织学及免疫组化方法观察负荷下关节盘后区组织的改变... 详细信息

目的:观察经颧弓后上牵引兔下颌后颞下颌关节盘后区是否发生适应性改建及其意义。方法:在兔下颌角和颧弓处打孔后放置牵引装置,向后上方牵引下颌,于术后2、4、6周分别处死动物,采用组织学及免疫组化方法观察负荷下关节盘后区组织的改变。结果:术后2周兔牵引侧关节盘移位或变形,盘后区胶原密度增加;随着负荷时间的延长,关节后区成纤维细胞密度明显下降,关节盘后区结缔组织变得致密,组织内出现少量软骨样细胞出现,而对照组标本未见明显组织学改变。与对照组相比,术后2周移位的关节盘功能区软骨基质、蛋白聚糖及Ⅱ型胶原呈弱表达,阿辛蓝染色变淡;移位至负重区的关节盘后区软骨基质、蛋白聚糖表达比对照组有所增加。随着关节负荷时间的延长,移位至负重区的关节盘后区软骨基质、蛋白聚糖及Ⅱ型胶原逐渐增强。结论:经颧弓后上牵引下颌后,关节盘后区组织内软骨基质合成增加,并有少量软骨细胞出现,发生改建以适应关节功能。

关键词：颞下颌关节关节盘改建

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吡咯并喹啉醌对Bmi-1基因敲除小鼠下颌骨及牙发育障碍的治疗作用及机制研究

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中华口腔医学杂志 2015年第8期50卷 496-502页

作者：黄元清苗登顺陈宁湖南医药学院口腔医学系湖南怀化418000 南京医科大学解剖医学系骨与干细胞研究中心南京医科大学口腔医学研究所南京医科大学附属口腔医院口腔种植中心

目的探讨吡咯并喹啉醌（pyrroloquinoline quinone,PQQ）对Bmi-1基因敲除（Bmi-1knock out,BKO）小鼠的下颌骨及牙发育障碍的治疗作用及其机制.方法将同窝的Bmi-1＋/-雌雄小鼠进行配对,取7周龄正常饮食WT小鼠（10只,WT组）,正常饮食BK... 详细信息

目的探讨吡咯并喹啉醌（pyrroloquinoline quinone,PQQ）对Bmi-1基因敲除（Bmi-1knock out,BKO）小鼠的下颌骨及牙发育障碍的治疗作用及其机制.方法将同窝的Bmi-1＋/-雌雄小鼠进行配对,取7周龄正常饮食WT小鼠（10只,WT组）,正常饮食BKO小鼠（10只,BKO组）,以及正常饮食添加PQQ的BKO小鼠（10只,BKO＋PQQ组）,利用X线和显微CT、HE染色、组织化学及免疫组织化学、流式细胞仪检测等方法对3组小鼠分别检测下颌骨及牙的大小和骨密度、下颌牙槽骨骨皮质厚度、下颌第一磨牙前期牙本质厚度、下颌骨成骨及破骨细胞数、股骨、胸腺和肝脏的活性氧类水平等指标,并对计量资料结果3组间的总体比较和两两比较分别行单因素方差分析和t检验.结果 WT组小鼠表型正常,BKO＋PQQ组小鼠整体表型较BKO组小鼠部分改善、体质量增加、生存期明显延长;X线及显微CT结果均显示BKO＋PQQ组小鼠下颌骨及牙的大小和骨密度增加;BKO＋PQQ组小鼠下颌牙槽骨骨皮质厚度[（68.65±0.25） μm]与BKO组小鼠[（42.45±0.35） μm]相比差异有统计学意义（P＜0.01）;BKO＋PQQ组小鼠下颌第一磨牙前期牙本质厚度[（4.25±0.15）μm]与BKO组小鼠[（31.55±0.35） μm]相比差异有统计学意义（P＜0.001）;PQQ组小鼠下颌骨成骨细胞数[（38.45±0.25）个/mm3]显著高于BKO组小鼠[（18.15±0.55）个/mm3] （P＜0.01）;BKO＋PQQ组小鼠下颌骨破骨细胞数[（9.45±0.25）个/mm3]显著低于BKO组小鼠[（14.25±0.35）个/mm3] （P＜0.01）;与BKO组小鼠相比,BKO＋PQQ组小鼠股骨、胸腺和肝脏的活性氧类水平均显著下降（P＜0.01）.结论 PQQ通过促进成骨细胞骨形成、减少破骨细胞骨吸收、清除活性氧类、减少DNA损伤等综合作用发挥对BKO小鼠牙及下颌骨发育障碍的治疗作用.

关键词：小鼠,基因敲除骨质疏松牙下颌骨吡咯并喹啉醌

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下颌前伸量对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者用力吸气流量的影响

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中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2012年第1期47卷 39-43页

作者：张玮陈淑李谨宋晓萌何峰朱庆萍南京医科大学口腔研究所南京医科大学口腔医学院口腔特诊科南京210029 口腔颌面外科

目的研究不同下颌前伸量对无鼾人群和阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）患者用力吸气流量（forced inspiratory airflow,FIF）的影响,探讨口腔矫治器治疗OSAHS的有效下颌前伸量.方法无鼾人群和OSAHS患者各18例分别在仰卧位和... 详细信息

目的研究不同下颌前伸量对无鼾人群和阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）患者用力吸气流量（forced inspiratory airflow,FIF）的影响,探讨口腔矫治器治疗OSAHS的有效下颌前伸量.方法无鼾人群和OSAHS患者各18例分别在仰卧位和侧卧位进行不同下颌前伸量的FIF测定：下颌正中位（下颌前伸0％）、下颌前伸25％、下颌前伸50％和下颌前伸75％.测量结果换算成百分比值后取平均值（（x）±s）进行单因素方差分析和配对t检验.结果无鼾人群不同体位,不同下颌前伸量的FIF百分比值之间差异均无统计学意义（P值均＞0.05）.OSAHS患者在仰卧位及侧卧位,下颌前伸50％的FIF比值（107.1％±29.0％,112.0％±33.1％）和75％的FIF比值（ 106.4％±20.7％,116.8％±36.4％）均显著高于下颌前伸0％的FIF比值（84.0％±18.3％,98.3％±24.0％）和25％的FIF比值（92.7％±21.8％,103.7％±22.6％）,P值均＜0.05；但50％和75％两位置间差异均无统计学意义（P值均＞0.05）.相同下颌前伸量时,仰卧位和侧卧位的FIF之间差异无统计学意义（P值均＞0.05）.结论下颌前伸50％和前伸75％对于OSAHS患者的通气改善无明显区别,下颌前伸50％可考虑作为口腔矫治器治疗OSAHS的有效前伸量.

关键词：睡眠呼吸暂停阻塞性颌吸气量

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