检索结果-内蒙古大学图书馆

华中科技大学学报(医学版) 1986年第3期 196-199页

作者：金满文宗贤刚方达超江明性同济医科大学基础医学部药理学教研室

本文结果表明,灭吐灵能明显提高乌头碱致大白鼠心律失常的用量。灭吐灵能产生浓度依赖性的负性肌力作用,并使动作电位零相上升的最大速率(dV/dtX)降低,半效抑制浓度(IC)分别为4.22×10M和5.31×10M。灭吐灵(10M～3×10M)不... 详细信息

本文结果表明,灭吐灵能明显提高乌头碱致大白鼠心律失常的用量。灭吐灵能产生浓度依赖性的负性肌力作用,并使动作电位零相上升的最大速率(dV/dtX)降低,半效抑制浓度(IC)分别为4.22×10M和5.31×10M。灭吐灵(10M～3×10M)不影响动作电位幅度(APA)、动作电位复极20％及90％时的时程(APD、APD)。高浓度时(10M)才降低APA,缩短APD、APD。灭吐灵不影响静息电位(RP)。除dV/dt外,多巴胺(3×10M)能逆转灭吐灵(10M)的全部效应。

关键词：灭吐灵乌头碱多巴胺动作电位心肌收缩力

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铁筷子甙的强心作用

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同济医科大学学报 1986年第3期 204-207页

作者：程绍瑜钱家庆吕富华同济医科大学基础医学部药理学教研室

本文报告了铁筷子甙（Desgluco-hellebrin）的强心作用,①测得其生物活性,猫致死量79±11.14μg/kg,鸽致死量66±9.22μg/kg,较国产其它强心甙的生物活性为高;②在以氟碳代血液灌流的大鼠心肺装置及猫在体心脏实验中,均证实了... 详细信息

本文报告了铁筷子甙（Desgluco-hellebrin）的强心作用,①测得其生物活性,猫致死量79±11.14μg/kg,鸽致死量66±9.22μg/kg,较国产其它强心甙的生物活性为高;②在以氟碳代血液灌流的大鼠心肺装置及猫在体心脏实验中,均证实了铁筷子甙的强心作用;③在离体豚鼠左心房肌实验,比较了铁筷子甙、哇巴因、狄戈辛的正性肌力作用与毒性作用,其安全范围与哇巴因、狄戈辛相似。

关键词：铁筷子甙哇巴因狄戈辛氟碳代血液强心甙

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钙结合蛋白

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生理科学进展 1987年第4期 318-321页

作者：包建新上海医科大学基础医学部药理学教研室

钙结合蛋白(CaBP)是一类能与钙离子结合的蛋白质,有的存在于所有种类的细胞;有的则位于特异细胞的细胞器。应用特异性检测手段,已从不同组织中分离出几十种 CaBP,并测定了20多种 CaBP 的氨基酸顺序。CaBP 与靶蛋白相互作用,参与多种细... 详细信息

钙结合蛋白(CaBP)是一类能与钙离子结合的蛋白质,有的存在于所有种类的细胞;有的则位于特异细胞的细胞器。应用特异性检测手段,已从不同组织中分离出几十种 CaBP,并测定了20多种 CaBP 的氨基酸顺序。CaBP 与靶蛋白相互作用,参与多种细胞活动的调节。

关键词：钙调蛋白 Ca 蛋白激酶丙酮酸激酶贮钙蛋白内质网肌微丝肌丝细胞

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小檗碱对α肾上腺素受体的阻滞作用

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华中科技大学学报(医学版) 1987年第3期 159-163页

作者：方达超江明性姚伟星程斌夏国瑾同济医科大学基础医学部药理学教研室

本文证明小檗碱(Ber)具有阻滞α肾上腺素受体的作用。Ber能竞争性拮抗苯福林所致大鼠肛尾肌和兔主动脉条的收缩反应,pA2值分别为6.62及6.54。对大鼠输精管,Ber能使可乐定的量效曲线平行右移,最大反应不变,其pA2值为5.3。对毁脊髓大鼠,Be... 详细信息

本文证明小檗碱(Ber)具有阻滞α肾上腺素受体的作用。Ber能竞争性拮抗苯福林所致大鼠肛尾肌和兔主动脉条的收缩反应,pA2值分别为6.62及6.54。对大鼠输精管,Ber能使可乐定的量效曲线平行右移,最大反应不变,其pA2值为5.3。对毁脊髓大鼠,Ber能竞争性拮抗甲氧明升高舒张压的作用。放射配体结合试验证明Ber对α1和α2受体有亲和力,其表观解离常数(Ki)分别为1.78μmol/L和0.47μmol/L。对清醒大鼠,Ber能增强心肌收缩性,降低血压,且降低舒张压甚于降低收缩压。

关键词：小檗碱受体,肾上腺素能α 苯福林甲氧明放射配体结合试验

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放射免疫法测定兔血浆18甲基炔诺酮

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上海医科大学学报 1987年第2期 101-105页

作者：赵志芳褚云鸿上海医科大学基础医学部药理学教研室

用自制的18甲基炔诺酮-3-羧甲基肟-牛血清白蛋白（Ng-3-CMO-BSA）免疫新西兰兔,首次免疫后8个月抗体滴度为1:5000,抗体与18甲基炔诺酮（Ng）的亲和常数（KA）为7:84×109（mol/L）-1。灵敏度为12.5Pg,回收率>90％,批内差异<9... 详细信息

用自制的18甲基炔诺酮-3-羧甲基肟-牛血清白蛋白（Ng-3-CMO-BSA）免疫新西兰兔,首次免疫后8个月抗体滴度为1:5000,抗体与18甲基炔诺酮（Ng）的亲和常数（KA）为7:84×109（mol/L）-1。灵敏度为12.5Pg,回收率>90％,批内差异<9％,批间差异<17%。抗体除了与炔诺酮有20％的交叉反应外,与其他8种甾体激素的交叉反应均<0.1％。

关键词： 18甲基炔诺酮放射免疫测定亲和常数

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放射免疫法测定醋酸甲地孕酮

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上海医科大学学报 1988年第6期 477-480页

作者：赵志芳李全褚云鸿上海医科大学基础医学部药理学教研室

醋酸甲地孕酮(Megestrol acetate, MA)是我国常用的避孕药。是口服Ⅱ号片、复方MA避孕针和MA阴道环的主要成分。口服Ⅱ号片经20多年来广泛使用证明避孕效率几达100％,不良反应小,但需每日服用,不够简便。复方MA避孕针和MA阴道环是为克... 详细信息

醋酸甲地孕酮(Megestrol acetate, MA)是我国常用的避孕药。是口服Ⅱ号片、复方MA避孕针和MA阴道环的主要成分。口服Ⅱ号片经20多年来广泛使用证明避孕效率几达100％,不良反应小,但需每日服用,不够简便。复方MA避孕针和MA阴道环是为克服上述缺点而正在研究改进的长效制剂。测定MA的血药浓度、体内分布、排泄是研究该药的临床药理及剂型改进不可缺少的一环。为此,我们建立了MA的放射免疫测定。

关键词：醋酸甲地孕酮阴道环兔血清放射免疫法测定标准曲线冰冻干燥人工干燥抗血清生理盐水静脉注射 MA 冰浴乙醚提取避孕针血清效价

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雷米普利对兔心交感神经传导及去甲肾上腺素释放的影响

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同济医科大学学报 1988年第3期 169-172页

作者：向继洲同济医科大学基础医学部药理学教研室

转化酶抑制剂雷米普利(Ramipril下简称Ram)在离体灌流家兔心脏减弱外源性去甲肾上腺素(NE)和心交感神经刺激所致心率(HR)、心肌收缩力(FC)及冠脉流量(CF)的变化;显著减少心交感神经刺激期间内源性NE的释放。结果表明Ram能抑制心交感神... 详细信息

转化酶抑制剂雷米普利(Ramipril下简称Ram)在离体灌流家兔心脏减弱外源性去甲肾上腺素(NE)和心交感神经刺激所致心率(HR)、心肌收缩力(FC)及冠脉流量(CF)的变化;显著减少心交感神经刺激期间内源性NE的释放。结果表明Ram能抑制心交感神经的传导及交感递质的释放,推测其作用原理可能是Ram在心脏局部抑制血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)的生成,从而干扰肾上腺素能神经传导时这一促进性肽所介导的接通。

关键词：雷米普利去甲肾上腺素交感神经刺激转化酶抑制剂离体心脏

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柯楠次碱对家兔离体血管条的作用

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同济医科大学学报 1986年第4期 277-280页

作者：王钢程斌方达超江明性同济医科大学基础医学部药理学教研室

柯楠次碱（CR）和哌唑嗪（PZ）使去氧肾上腺素（PE）对家兔离体主、肺、肾动脉条及门静脉条作用的累积量效曲线平行右移,最大反应不压低。CR的pA2值分别为6.86、6.73、6.23、6.60。PZ的pA2值分别为8.44、8.82、8.25、8.79。CR还可舒张... 详细信息

柯楠次碱（CR）和哌唑嗪（PZ）使去氧肾上腺素（PE）对家兔离体主、肺、肾动脉条及门静脉条作用的累积量效曲线平行右移,最大反应不压低。CR的pA2值分别为6.86、6.73、6.23、6.60。PZ的pA2值分别为8.44、8.82、8.25、8.79。CR还可舒张由K+诱发的主动脉收缩。结果表明CR和pZ均可阻断兔血管上α1受体,CR作用较弱;CR可能还有抗钙效应;CR或PZ在四种血管上的pA2值多有显著差异,提示不同血管中α1受体结构或特性可能不同。

关键词：柯榆次碱咏唑嗪去氧肾上腺素 α1受体阻断剂抗钙剂离体血管条

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柯楠次碱和哌唑嗪对豚鼠心房的作用

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华中科技大学学报(医学版) 1986年第6期 431-433页

作者：程斌王钢方达超江明性同济医科大学基础医学部药理学教研室

本文发现柯楠次碱(Cory)对豚鼠左房有降低收缩力,抑制自律性,延长不应期等作用,不影响兴奋性。哌唑嗪(Pra)不影响收缩力、不应期和兴奋性;但能抑制自律性。二者差别的原因可能是Cory还有抗钙作用。此外实验还提示左心房的α受体参与自... 详细信息

本文发现柯楠次碱(Cory)对豚鼠左房有降低收缩力,抑制自律性,延长不应期等作用,不影响兴奋性。哌唑嗪(Pra)不影响收缩力、不应期和兴奋性;但能抑制自律性。二者差别的原因可能是Cory还有抗钙作用。此外实验还提示左心房的α受体参与自律性的调节。

关键词：柯榆次碱哌唑嗪豚鼠心房肾上腺素α-受体阻断剂自律性

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蛇床子素对豚鼠心房肌生理特性的影响

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西安医科大学学报 1992年第3期13卷 227-230页

作者：李乐庄斐尔赵更生西安医科大学基础医学部药理学教研室西安710061

本文以豚鼠离体心房肌为标本,研究了不同剂量蛇床子素对心房肌生理特性及对窦房结自律性的影响。结果表明:蛇床子素明显抑制左房肌收缩力和BaCl_2诱发的自律性,抑制右房肌自发收缩力和频率;并延长功能性不应期。上述作用均呈一定的浓度... 详细信息

本文以豚鼠离体心房肌为标本,研究了不同剂量蛇床子素对心房肌生理特性及对窦房结自律性的影响。结果表明:蛇床子素明显抑制左房肌收缩力和BaCl_2诱发的自律性,抑制右房肌自发收缩力和频率;并延长功能性不应期。上述作用均呈一定的浓度依赖关系;大剂量时,亦能降低心房肌的兴奋性。说明蛇床子素的抗心律失常作用与其降低心肌自律性及兴奋性,延长心肌不应期有关。

关键词：蛇床子素兴奋性心房肌生理药理

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