检索结果-内蒙古大学图书馆

华中科技大学学报(医学版) 1990年第1期 52-52页

作者：侯淑贤胡本蓉殷国勇胡崇家同济医科大学基础医学部85级医疗系一大班同济医科大学基础医学部药理学教研室

蝙蝠葛碱具有较好的降压和抗心律失常作用。为了给临床口服用药提供理论依据,我们进行了一次灌胃给药的药代动力学研究。一、材料和方法蝙蝠葛碱由本院药学系植化教研室提供,实验前配成2％盐酸水溶液(pH 6.0)。选用日本纯种家兔,体重2... 详细信息

蝙蝠葛碱具有较好的降压和抗心律失常作用。为了给临床口服用药提供理论依据,我们进行了一次灌胃给药的药代动力学研究。一、材料和方法蝙蝠葛碱由本院药学系植化教研室提供,实验前配成2％盐酸水溶液(pH 6.0)。选用日本纯种家兔,体重2.0±0.5kg, 雌雄兼有。以蝙蝠葛碱300mg/kg灌胃。本药的生物样品测定含量采用薄层荧光扫描法和甲基橙法。血药浓度-时间半对数

关键词：蝙蝠葛碱抗心律失常药家兔灌胃药代动力学药物动力学

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土槿乙酸甙的抗早孕作用

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复旦学报(医学版) 1989年第2期16卷 101-104页

作者：包亚敏褚云鸿上海医科大学基础医学部药理学教研室

士槿乙酸甙(PAG)对小鼠有明显的抗早孕作用。其抗早孕作用的ED=128.83±4.27mg/kg,p=0.95。PAG的抗早孕作用可被甲地孕酮所拮抗。用250mg/kg的PAG能明显抑制假孕小鼠的蜕膜反应,外源性甲地孕酮能对抗其抑制假孕小鼠的蜕膜反应。早... 详细信息

士槿乙酸甙(PAG)对小鼠有明显的抗早孕作用。其抗早孕作用的ED=128.83±4.27mg/kg,p=0.95。PAG的抗早孕作用可被甲地孕酮所拮抗。用250mg/kg的PAG能明显抑制假孕小鼠的蜕膜反应,外源性甲地孕酮能对抗其抑制假孕小鼠的蜕膜反应。早孕大鼠给予皮下注射PAG 24h后,其血浆孕酮值没有明显下降。PAG既没有雌激素样活性,也没有抗雌激素活性。其抗早孕的有效剂量能使蜕膜细胞变性坏死。此外,低浓度的PAG对早孕大鼠离体子宫肌的收缩活动没有兴奋作用,而高浓度时表现为抑制作用。

关键词：土槿乙酸甙抗旱孕蜕膜反应

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甲地孕酮在家兔和大鼠的药物动力学

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中国医药工业杂志 1989年第12期 539-542页

作者：陈学宁褚云鸿上海医科大学基础医学部药理学教研室上海 200032 上海医科大学基础医学部药理学教研室

用放射免疫法(RIA)测定甲地孕酮(MA)血清浓度并计算了在家兔和大鼠静注或口服的药物动力学参数。MA口服的生物利用度,家兔为64％,大鼠为56％。MA肝微粒体酶代谢实验提示有极性较MA为大的代谢产物形成,~3H-MA十二指肠给药后30min内门静... 详细信息

用放射免疫法(RIA)测定甲地孕酮(MA)血清浓度并计算了在家兔和大鼠静注或口服的药物动力学参数。MA口服的生物利用度,家兔为64％,大鼠为56％。MA肝微粒体酶代谢实验提示有极性较MA为大的代谢产物形成,~3H-MA十二指肠给药后30min内门静脉血中放射性远高于外周血,也有极性代谢产物形成。

关键词：甲地孕酮药物动力学放射免疫法家兔大鼠静注口服

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杜仲的强壮作用及中枢镇静作用

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同济医科大学学报 1989年第3期18卷 198-200页

作者：赵娇玲胡文淑江明性同济医科大学基础医学部药理学教研室

用中草药杜仲皮、叶煎剂及叶冲剂给小白鼠灌胃或自饮给药,并与对照组比较,结果:皮煎剂能显著延长鼠的游泳时间,平均为47分钟(n=12);皮及叶煎剂能明显延长鼠-3℃低温环境中的生存时间:分别为67分钟(n=14)、74分钟(n=20);并能延长缺氧条... 详细信息

用中草药杜仲皮、叶煎剂及叶冲剂给小白鼠灌胃或自饮给药,并与对照组比较,结果:皮煎剂能显著延长鼠的游泳时间,平均为47分钟(n=12);皮及叶煎剂能明显延长鼠-3℃低温环境中的生存时间:分别为67分钟(n=14)、74分钟(n=20);并能延长缺氧条件下的成活时间:各为14分钟(n=7)、7分钟(n=7);显著减少鼠自发活动次数,由此表明,杜仲具有增强动物对外界刺激的耐受能力;并具有中枢性镇静作用。

关键词：杜仲强壮作用镇静作用

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7-溴化乙氧苯四氢巴马汀对α_1、β_1、H_2等受体的作用

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同济医科大学学报 1989年第4期18卷 255-257页

作者：杨宝峰姚伟星夏国瑾江明性同济医科大学基础医学部药理学教研室

7-溴化乙氧苯四氢巴马汀(7-brcomethyoxybenzene-tetrahydropalmatine,EBP)在家兔主动脉条和大鼠肛尾肌中能使甲氧胺的量-效曲线平行右移,最大反应不压低,pA_2值分别为6.5和6.8。EBP在豚鼠右房使异丙肾上腺素量-效曲线和组胺量-效曲线... 详细信息

7-溴化乙氧苯四氢巴马汀(7-brcomethyoxybenzene-tetrahydropalmatine,EBP)在家兔主动脉条和大鼠肛尾肌中能使甲氧胺的量-效曲线平行右移,最大反应不压低,pA_2值分别为6.5和6.8。EBP在豚鼠右房使异丙肾上腺素量-效曲线和组胺量-效曲线非平行右移,最大反应降低,pD_2'值分别为4.9和4.8。EBP不能对抗乙酰胆碱(Ach)对离体回肠的收缩作用。

关键词： EBP 心房受体主动脉条

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Hilltop与Wistar大鼠肺血管对急性缺氧反应性的差异

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同济医科大学学报 1989年第5期18卷 319-321页

作者：丁耀贤王迪浔同济医科大学临床药理学教研室同济医科大学基础医学部病理生理学教研室

肺血管对急性缺氧的反应性在大鼠种系间存在明显差异,并可能与组胺调节缺氧性肺血管反应的差别有关。急性缺氧时Hilltop和Wistar大鼠肺血管阻力分别增加174.09±13.28和122.45±15.27mN·s·cm^(-5)(±SE)。静注扑... 详细信息

肺血管对急性缺氧的反应性在大鼠种系间存在明显差异,并可能与组胺调节缺氧性肺血管反应的差别有关。急性缺氧时Hilltop和Wistar大鼠肺血管阻力分别增加174.09±13.28和122.45±15.27mN·s·cm^(-5)(±SE)。静注扑尔敏和甲氰咪胍后,Wistar大鼠肺血管反应增强,Hilltop大鼠肺血管反应无明显改变。

关键词：缺氧肺血管反应性扑尔敏

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抗心律失常药研究Ⅱ——1-对甲苯基-2-取代四氢异喹啉衍生物的合成

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上海医科大学学报 1989年第1期16卷 71-74页

作者：周智善刘映麓屠传廉上海医科大学药学院合成药化教研室上海医科大学基础医学部药理学教研室

报道了7个2-烷胺乙酰和2-烷胺乙基-1-对甲苯基四氢异喹啉衍生物的合成。在制备1-对甲苯基-3,4-二氢异喹啉中,改进反应条件,P_2O_5用量由原来1∶5mol减少到1∶1.1mol,收率不受影响,简化后处理操作。化合物经乌头碱致大鼠心律失常模型初... 详细信息

报道了7个2-烷胺乙酰和2-烷胺乙基-1-对甲苯基四氢异喹啉衍生物的合成。在制备1-对甲苯基-3,4-二氢异喹啉中,改进反应条件,P_2O_5用量由原来1∶5mol减少到1∶1.1mol,收率不受影响,简化后处理操作。化合物经乌头碱致大鼠心律失常模型初步试验结果,均具有抗心律失常活性,其中化合物Ⅱa-2的抗室性心律失常作用和对心脏毒性优于安搏律定。

关键词：抗心律失常药安搏律定利多卡因

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兔血浆甲地孕酮酶标免疫测定

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上海医科大学学报 1988年第4期15卷 293-298页

作者：韩桂珍王红李全褚云鸿上海医科大学基础医学部药理学教研室

报道甲地孕酮酶标免疫测定和兔血药浓度测定。抗血清特异性:除与甲孕酮、雌三醇交叉反应分别为29.6％和1.9％外,其余5种甾体均小于0.1％。灵敏度为0.1ng;回收率:0.5、1和2ng分别为99.5、80和86.8％;批内CV<10％,批间CV<20％。静... 详细信息

报道甲地孕酮酶标免疫测定和兔血药浓度测定。抗血清特异性:除与甲孕酮、雌三醇交叉反应分别为29.6％和1.9％外,其余5种甾体均小于0.1％。灵敏度为0.1ng;回收率:0.5、1和2ng分别为99.5、80和86.8％;批内CV<10％,批间CV<20％。静脉注射和口服后兔血浆浓度分别是160和62ng/mL。静脉注射和口服后T1/2分别为15±3h和14±4h。生物利用度为64％。虽然酶标免疫测定(Enzyme Immunoassay),EIA)的灵敏度不及放射免疫测定(RIA),但本法无同位素污染,不需特殊设备和专门实验室,适合于基层医疗单位使用。

关键词：甲地孕酮酶标免疫测定半衰期生物利用度

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醋酸甲地孕酮与血浆蛋白的结合

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复旦学报(医学版) 1988年第1期15卷 13-17页

作者：周美华张利明褚云鸿上海医科大学基础医学部药理学教研室

醋酸甲地孕酮(MA)能与人、动物(兔、犬、大鼠、豚鼠)血浆蛋白结合。与人血浆蛋白结合率为86.39±2.28％,其外观结合常数为6.38±0.52×10~4L/mol,与动物(除与豚鼠结合率较低外)的血浆蛋白结合率与人的相比无显著差异。MA、... 详细信息

醋酸甲地孕酮(MA)能与人、动物(兔、犬、大鼠、豚鼠)血浆蛋白结合。与人血浆蛋白结合率为86.39±2.28％,其外观结合常数为6.38±0.52×10~4L/mol,与动物(除与豚鼠结合率较低外)的血浆蛋白结合率与人的相比无显著差异。MA、睾丸酮、可的松对~3H-MA与血浆蛋白的结合均无显著影响;MA并不显著改变~3H-孕酮与妊娠豚鼠血浆蛋白的结合率及~3H-睾丸酮与性激素结合球蛋白(SHBG)的结合率;~3H-MA不与孕妇血清SHBG结合,提示MA在血浆中无专一结合,MA是与血浆蛋白中的白蛋白结合。

关键词：甲地孕酮血浆蛋白结合避孕药激素类药效学人类动物实验

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中药灯盏花的生药鉴定及其与两种近缘植物对离体猪冠状动脉的作用

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复旦学报(医学版) 1988年第3期15卷 195-202页

作者：郭济贤竺叶青李颖杨瑞萍潘伟坚张云扬江文德上海医科大学药学院生药学教研室上海医科大学药学院基础医学部药理学教研室药学专业1981级毕业生上海医科大学药学院基础医学部药理学教研室

本文对灯盏花(云南产)进行了生药鉴定研究,包括生药性状及叶与花的表面显微特征等。为了扩大药源,观察了灯盏花及其两种近缘植物一年蓬和小飞蓬(上海野生)总黄酮的水溶性部位对离体猪冠状动脉的影响,结果三者均能程度不同地舒张离体猪... 详细信息

本文对灯盏花(云南产)进行了生药鉴定研究,包括生药性状及叶与花的表面显微特征等。为了扩大药源,观察了灯盏花及其两种近缘植物一年蓬和小飞蓬(上海野生)总黄酮的水溶性部位对离体猪冠状动脉的影响,结果三者均能程度不同地舒张离体猪冠状动脉的收缩状态,提示后两种植物值得进一步研究与利用。

关键词：灯盏花生药鉴定一年蓬小飞蓬对离体猪冠状动脉的作用

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