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中华男科学杂志 2006年第7期12卷 594-597,601页

作者：王昌松高晓华程宏龚伟张习春程洁高蓉肖杭南京医科大学应用毒理省重点实验室江苏南京210029 江苏省疾病控制中心江苏南京210009 复旦大学神经生物学系上海200433

目的:研究二苯烷基氨类衍生物氟桂利嗪(F lu)对小鼠生精细胞T型钙电流(ICaT)的影响。方法:采用急性机械分离的小鼠生精细胞,应用膜片钳全细胞记录技术,观察F lu对ICaT的影响。结果:钳制电位为-90 mV、刺激电压为-30 mV时,F lu(0.1、1、1... 详细信息

目的:研究二苯烷基氨类衍生物氟桂利嗪(F lu)对小鼠生精细胞T型钙电流(ICaT)的影响。方法:采用急性机械分离的小鼠生精细胞,应用膜片钳全细胞记录技术,观察F lu对ICaT的影响。结果:钳制电位为-90 mV、刺激电压为-30 mV时,F lu(0.1、1、10、100μmol/L)可抑制小鼠生精细胞Ca2+电流,抑制率分别为(23.34±2.76)%、(46.04±3.52)%、(62.52±3.70)%、(73.52±3.12)%(P<0.05);F lu对T型Ca2+通道的半数最大抑制浓度为0.29μmol/L。结论:F lu对生精细胞T型Ca2+通道有阻断作用,呈浓度依赖性;Cav3.2是生精细胞T型Ca2+电流的主要贡献者。

关键词：氟桂利嗪 T型Ca^2+通道生精细胞小鼠

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p53基因与DNA损伤信号调节的研究进展

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中华劳动卫生职业病杂志 2006年第9期24卷 568-570页

作者：朱婷周建伟无锡市疾病预防控制中心 214002 江苏省人类功能基因组学和应用毒理学重点实验室南京医科大学公共卫生学院

肿瘤抑制基因p53是目前研究最为广泛和系统的抑癌基因之一.自从该基因在1979年被首次报道以来,人们对p53的结构和功能展开了广泛的研究.研究发现在环境致癌剂诱发人类恶性肿瘤的过程中,p53基因发挥着关键作用.p53基因参与了DNA损伤修复... 详细信息

肿瘤抑制基因p53是目前研究最为广泛和系统的抑癌基因之一.自从该基因在1979年被首次报道以来,人们对p53的结构和功能展开了广泛的研究.研究发现在环境致癌剂诱发人类恶性肿瘤的过程中,p53基因发挥着关键作用.p53基因参与了DNA损伤修复、细胞周期调控、细胞凋亡及抑制血管生成等过程.p53介导的信号转导通路非常复杂,其参与调控的基因已超过160种,这些基因形成网络从而协调调节细胞的生命活动.以下针对p53与环境诱癌剂、p53基因网络和p53与DNA损伤修复的关系等内容的研究进展作一综述.

关键词： DNA损伤修复 p53基因信号调节肿瘤抑制基因p53 细胞周期调控环境致癌剂信号转导通路抑制血管生成

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依达拉奉对原代海马神经元缺氧复氧损伤的保护作用

依达拉奉对原代海马神经元缺氧复氧损伤的保护作用

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第二届国际脑血管病高峰论坛

作者：王蔚吴婷丁新生肖杭张红南京医科大学第一附属医院神经科南京医科大学应用毒理学重点实验室

目的:探讨依达拉奉对原代培养海马神经元缺氧复氧损伤的保护机制;方法:建立离体海马神经元缺氧复氧的细胞损伤模型,实验分组为正常对照组、缺氧复氧组、依达拉奉干预组和维生素C对照组,其中依达拉奉干预组分为4个不同浓度（1umol/L、10u... 详细信息

目的:探讨依达拉奉对原代培养海马神经元缺氧复氧损伤的保护机制;方法:建立离体海马神经元缺氧复氧的细胞损伤模型,实验分组为正常对照组、缺氧复氧组、依达拉奉干预组和维生素C对照组,其中依达拉奉干预组分为4个不同浓度（1umol/L、10umol/L、100umol/L和300umol/L）。分别检测海马神经元内超氧化物歧化酶（SOD）活力和丙二醛（MDA）含量,利用激光共聚焦显微镜观察胞内Ca超载和线粒体膜电位,采用光镜和流式细胞仪观察细胞凋亡;结果:依达拉奉抑制脂质过氧化作用,增加了SOD的活力,减少了MDA含量,其中依达拉奉100umol/L组和300umol/L组的作用最为明显。同时依达拉奉100umol/L组较缺氧复氧组而言,胞内Ca超载明显减小（P<0.01）,依达拉奉100umol/L组明显抑制了胞内线粒体膜电位的下降（P<0.01）。流式细胞仪显示细胞凋亡率从33.7±2.3%"（缺氧复氧组）下降为16.6±1.4%（依达拉奉100umol/L组）。而依达拉奉100 umol/L和300umol/L两组间的保护作用无明显统计学差异;结论:依达拉奉能有效地抑制脂质过氧化作用,减轻胞内Ca超载,促进细胞线粒体膜电位的恢复,从而减少细胞的凋亡数。

关键词：缺氧复氧依达拉奉自由基细胞凋亡

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阿米诺利敏感的小鼠生精细胞离子电流

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实验动物与比较医学 2006年第3期26卷 131-133,139页

作者：王昌松高晓华陆亮龚伟程洁高蓉肖杭南京医科大学应用毒理省重点实验室南京210029 江苏省疾病控制中心南京210009

目的研究记录小鼠生精细胞上表皮钠通道电流。方法应用机械分离获得小鼠单个生精细胞,采用全细胞膜片钳技术记录上皮钠离子通道电流。结果当钳制电位在-50mV、指令电压-100～+40mV、步阶电压10mV,测试脉冲为200ms时,可记录到一快速激活... 详细信息

目的研究记录小鼠生精细胞上表皮钠通道电流。方法应用机械分离获得小鼠单个生精细胞,采用全细胞膜片钳技术记录上皮钠离子通道电流。结果当钳制电位在-50mV、指令电压-100～+40mV、步阶电压10mV,测试脉冲为200ms时,可记录到一快速激活并且不失活的电流。细胞外液中加入1μmol/L的阿米诺利能显著性抑制该电流,并呈现出两类不同的作用(抑制率分别为58.49±9.82%,31.44±5.69%)。结论电流特性和阿米诺利敏感性特征表明,生精细胞上所记录到的电流是上皮钠通道电流。

关键词：生精细胞全细胞膜片钳技术上皮钠通道小鼠

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阿米诺利敏感的小鼠生精细胞离子电流

阿米诺利敏感的小鼠生精细胞离子电流

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第九届华东地区实验动物科学学术交流会

作者：王昌松高晓华陆亮龚伟程洁高蓉肖杭南京医科大学应用毒理省重点实验室南京210029 江苏省疾病控制中心南京210009

目的研究记录小鼠生精细胞上表皮钠通道电流.方法应用机械分离获得小鼠单个生精细胞,采用全细胞膜片钳技术记录上皮钠离子通道电流.结果当钳制电位在-50 mV、指令电压-100～+40 mV、步阶电压10 mV,测试脉冲为200 ms时,可记录到一快... 详细信息

目的研究记录小鼠生精细胞上表皮钠通道电流.方法应用机械分离获得小鼠单个生精细胞,采用全细胞膜片钳技术记录上皮钠离子通道电流.结果当钳制电位在-50 mV、指令电压-100～+40 mV、步阶电压10 mV,测试脉冲为200 ms时,可记录到一快速激活并且不失活的电流.细胞外液中加入1 μmol/L的阿米诺利能显著性抑制该电流,并呈现出两类不同的作用(抑制率分别为58.49±9.82％,31.44±5.69％).结论电流特性和阿米诺利敏感性特征表明,生精细胞上所记录到的电流是上皮钠通道电流.

关键词：生精细胞全细胞膜片钳技术上皮钠通道小鼠

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JWA参与调节N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍诱导的HBE细胞凋亡

JWA参与调节N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍诱导的HBE细胞凋亡

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第五节全国环境与职业医学研究生学术研讨会

作者：徐艳琼李爱萍陈瑞周建伟 210029 南京江苏省人类功能基因组学和应用毒理学重点实验室分子毒理研究室南京医科大学公共卫生学院

[目的]探讨JWA在化学致突变物N-甲基-N‘-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)诱导HBE细胞凋亡中的作用及可能机制. [方法]用MTT法检测细胞生长抑制率,用Hoechst染色法检测细胞凋亡,用Westernblot法检测JWA蛋白表达,用Southwestern印迹分析法检... 详细信息

[目的]探讨JWA在化学致突变物N-甲基-N‘-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)诱导HBE细胞凋亡中的作用及可能机制. [方法]用MTT法检测细胞生长抑制率,用Hoechst染色法检测细胞凋亡,用Westernblot法检测JWA蛋白表达,用Southwestern印迹分析法检测JWA基因近端启动子的结合蛋白. [结果]MNG处理HBE细胞24h均可诱导细胞发生凋亡,并呈现明显的剂量-效应关系;MNNG诱导HBE细胞凋亡过程中伴随着JWA蛋白表达升高.进一步用2μg/mlMNNG处理HBE细胞24h后,用Southwestern方法从HBE细胞核蛋白中检测出一与JWA近端启动子能特异性结合的转录因子. [结论]MNNG激活HBE细胞中核转录因子与JWA近端启动子结合后可能激活了细胞内凋亡信号通路.

关键词： HBE细胞凋亡 JWA基因核转录因子信号通路 MNNG激活

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盐酸丁咯地尔对大鼠坐骨神经损伤保护作用的观察

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中国现代神经疾病杂志 2006年第4期6卷 308-310页

作者：苏建华章莉萍陈玉芳唐金荣肖杭包德诚江苏省金坛市人民医院神经内科 213200 常州市第四人民医院病理科南京医科大学第一附属医院神经内科南京医科大学应用神经毒理研究所

周围神经损伤后可引起相应节段神经元死亡,严重地影响了周围神经的再生及其功能的恢复。因此,神经损伤后如何保护神经元、减少其损伤或死亡,使其能最大限度地恢复功能.是神经科医师广泛关注的课题。笔者采用盐酸丁咯地尔预处理SD大鼠,... 详细信息

周围神经损伤后可引起相应节段神经元死亡,严重地影响了周围神经的再生及其功能的恢复。因此,神经损伤后如何保护神经元、减少其损伤或死亡,使其能最大限度地恢复功能.是神经科医师广泛关注的课题。笔者采用盐酸丁咯地尔预处理SD大鼠,观察该药物对坐骨神经损伤后神经元的保护作用,以期为临床治疗周围神经损伤提供参考。[第一段]

关键词：坐骨神经损伤盐酸丁咯地尔保护作用 SD大鼠周围神经损伤神经元死亡保护神经元恢复功能最大限度临床治疗

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盐酸丁咯地尔对SD大鼠坐骨神经损害后神经元的保护作用

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蚌埠医学院学报 2006年第6期31卷 582-583,F0003页

作者：陈玉芳苏建华唐金荣肖杭江苏省常州市第四人民医院病理科 213001 江苏省金坛市人民医院神经内科 213200 南京医科大学第一附属医院神经内科江苏南京210029 南京医科大学应用神经毒理研究所江苏南京210029

目的:观察盐酸丁咯地尔对坐骨神经损害后神经元病理形态的改变。方法:以SD大鼠坐骨神经建立周围神经损害动物模型,观察背根神经节病理切片(光镜、电镜)中的神经元变化情况,考察盐酸丁咯地尔对坐骨神经损害后神经元的影响。结果:盐酸丁... 详细信息

目的:观察盐酸丁咯地尔对坐骨神经损害后神经元病理形态的改变。方法:以SD大鼠坐骨神经建立周围神经损害动物模型,观察背根神经节病理切片(光镜、电镜)中的神经元变化情况,考察盐酸丁咯地尔对坐骨神经损害后神经元的影响。结果:盐酸丁咯地尔给药4周后能显著地减轻背根神经节内神经元细胞坏死。结论:盐酸丁咯地尔对坐骨神经损害后神经元有确切的保护作用。

关键词：创伤和损伤坐骨神经神经元盐酸丁咯地尔大鼠

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盐酸丁咯地尔预处理对大鼠坐骨神经损害后神经元血管内皮生长因子的影响

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徐州医学院学报 2006年第2期26卷 105-107页

作者：苏建华章莉萍陈玉芳唐金荣肖杭包德诚金坛市人民医院神经内科江苏金坛213200 常州市第四人民医院病理科江苏常州213001 南京医科大学第一附属医院神经内科江苏南京210029 南京医科大学应用神经毒理研究所江苏南京210029

目的观察盐酸丁咯地尔对坐骨神经损害后神经元血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法SD大鼠随机分为正常组、模型组、预处理组(盐酸丁咯地尔组),预处理14天后制作周围神经损害动物模型,分别在造模后6 h1、2 h2、4 h4、8 h、72 h、96 h、7... 详细信息

目的观察盐酸丁咯地尔对坐骨神经损害后神经元血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法SD大鼠随机分为正常组、模型组、预处理组(盐酸丁咯地尔组),预处理14天后制作周围神经损害动物模型,分别在造模后6 h1、2 h2、4 h4、8 h、72 h、96 h、7天各组提取L1~5背根神经节,免疫组化观察VEGF阳性细胞表达数,考察盐酸丁咯地尔预处理对坐骨神经损害后神经元VEGF的影响。结果正常组VEGF阳性细胞见少量表达;模型组在造模48 h表达到高峰,持续至72 h;而丁咯地尔造模24 h即有明显表达,48 h^72 h表达到高峰,持续至7天时与模型组比较仍有显著性差异(P<0.05)。结论盐酸丁咯地尔可通过上调VEGF来保护周围神经损害后神经元。

关键词：盐酸丁咯地尔预处理坐骨神经损害神经元血管内皮生长因子

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小鼠粗线期精母细胞K^+通道电流特性及氰戊菊酯的影响

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毒理学杂志 2005年第A3期19卷 281-282页

作者：王昌松龚伟高晓华张习春程洁高蓉肖杭南京医科大学应用毒理研究所神经毒理室江苏南京210029

目的建立小鼠粗线期精母细胞K+通道膜片钳记录方法,并观察拟除虫菊酯类杀虫剂氰戊菊酯的作用.

关键词：粗线期精母细胞膜片钳 K^+通道电流氰戊菊酯

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