检索结果-内蒙古大学图书馆

中国生物制品学杂志 2005年第1期18卷 65-66页

作者：冯荦高蓉丛宁赵人琤吴乐赵丽萍程洁肖杭南京医科大学应用毒理所神经毒理室南京210029 南京医科大学卫生检验系南京210029

目的　分离纯化一种神经毒素生物大分子 ,制备单体以供研究。方法　对已经过初步提纯的神经毒素采用RP HPLC等色谱方法进一步纯化。结果　用二极管阵列检测及质谱检测表明 ,最终所得的多肽组分为单体。结论　本法对制备少量神经毒素多... 详细信息

目的　分离纯化一种神经毒素生物大分子 ,制备单体以供研究。方法　对已经过初步提纯的神经毒素采用RP HPLC等色谱方法进一步纯化。结果　用二极管阵列检测及质谱检测表明 ,最终所得的多肽组分为单体。结论　本法对制备少量神经毒素多肽单体具有参考价值。

关键词：神经毒素多肽 RP—HPLC 分离纯化质谱检测参考价值制备单体提纯色谱

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昆虫中枢DUM神经元受体和离子通道电生理学研究进展

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昆虫知识 2005年第6期42卷 616-622页

作者：狄旭东刘艳青张守刚余向阳肖杭高蓉南京医科大学应用毒理研究所神经毒理室江苏省农业科学院植物保护研究所南京21004

背侧不成对中间神经元(DUM)是一类位于多种昆虫腹神经索神经节背侧的神经元,能自发产生内源性超射动作电位。在DUM神经元细胞膜表达多种受体和离子通道,且电生理特性有别于哺乳动物中枢神经元膜上同种类型的受体和离子通道。目前已证实... 详细信息

背侧不成对中间神经元(DUM)是一类位于多种昆虫腹神经索神经节背侧的神经元,能自发产生内源性超射动作电位。在DUM神经元细胞膜表达多种受体和离子通道,且电生理特性有别于哺乳动物中枢神经元膜上同种类型的受体和离子通道。目前已证实其细胞膜上表达K+通道、电压依赖的Na+通道、Ca2+敏感的Cl-通道、Ca2+通道、氯离子通道、乙酰胆碱受体、谷氨酸受体等多种离子通道和受体。近年来因膜片钳(patch-clamp)技术进展和对受体和离子通道研究的深入,该类神经细胞已用于杀虫剂选择性神经毒性研究和杀虫剂离体筛选。

关键词：蜚蠊背侧不成对中间神经元电生理学离子通道

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几种鬼臼毒素类物质生物活性的研究

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毒理学杂志 2005年第A3期19卷 275-276页

作者：刘艳青张守刚程洁高蓉肖杭南京医科大学毒理研究所神经毒理室江苏南京210029

目的研究4种鬼臼毒素类似物对3龄初淡色库蚊幼虫和5龄初菜青虫的毒杀和生长发育抑制活性.

关键词：鬼臼毒素类似物淡色库蚊菜青虫植物源杀虫剂

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小鼠粗线期精母细胞K+通道电流特性及氰戊菊酯的影响

小鼠粗线期精母细胞K+通道电流特性及氰戊菊酯的影响

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中国毒理学会第四届全国学术会议

作者：王昌松龚伟高晓华张习春程洁高蓉肖杭南京医科大学应用毒理研究所神经毒理室南京医科大学应用毒理研究所神经毒理室南京医科大学应用毒理研究所神经毒理室南京医科大学应用毒理研究所神经毒理室南京医科大学应用毒理研究所神经毒理室南京医科大学应用毒理研究所神经毒理室南京医科大学应用毒理研究所神经毒理室

目的建立小鼠粗线期精母细胞K+通道膜片钳记录方法,并观察拟除虫菊酯类杀虫剂氰戊菊酯的作用。方法应用膜片钳技术,全细胞方式下记录小鼠粗线期精母细胞K+通道电流,并用多种特异性通道阻断剂和激动剂确定电流特性;通过胞外给药,观察氰... 详细信息

目的建立小鼠粗线期精母细胞K+通道膜片钳记录方法,并观察拟除虫菊酯类杀虫剂氰戊菊酯的作用。方法应用膜片钳技术,全细胞方式下记录小鼠粗线期精母细胞K+通道电流,并用多种特异性通道阻断剂和激动剂确定电流特性;通过胞外给药,观察氰戊菊酯对K+通道电流的影响。

关键词：粗线期精母细胞膜片钳 K+通道电流氰戊菊酯

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苯并(a)芘作用下人胚肺细胞JWA基因的表达及其与DNA损伤修复的关系

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中华预防医学杂志 2005年第3期39卷 187-190页

作者：顾灯安李爱萍朱婷叶健周建伟南京医科大学公共卫生学院分子毒理研究室江苏省人类功能基因组学和应用毒理学重点实验室 210029

目的研究苯并(a)芘诱导人胚肺(ccc HPF1)细胞DNA损伤修复中基因JWA和热休克蛋白(hsp70)的表达规律,探讨JWA基因参与细胞DNA损伤修复的作用和可能机制。方法建立ccc HPF1细胞DNA损伤模型,在S9活化状态下分别以10～100μmol/L苯并(a)芘处... 详细信息

目的研究苯并(a)芘诱导人胚肺(ccc HPF1)细胞DNA损伤修复中基因JWA和热休克蛋白(hsp70)的表达规律,探讨JWA基因参与细胞DNA损伤修复的作用和可能机制。方法建立ccc HPF1细胞DNA损伤模型,在S9活化状态下分别以10～100μmol/L苯并(a)芘处理细胞3h收获细胞或再恢复24h,用碱性单细胞凝胶电泳鉴定DNA损伤和修复情况,免疫印迹方法检测JWA和hsp70的表达水平。结果在DNA损伤模型中,苯并(a)芘活跃地调节JWA的表达,50μmol/L和100μmol/L处理组JWA和hsp70明显上调,在恢复期内10～100μmol/L处理组两者都处于较高的表达水平并且JWA和hsp70的表达规律几乎完全一致。结论JWA是一个有效的环境应答基因,活跃地参与细胞应答与DNA切除修复有关的信号通路。

关键词：苯并(a)芘人胚肺细胞 JWA基因基因表达 DNA损伤 DNA修复

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新的环境应答蛋白JWA在MCF-7细胞应答氧化应激中的表达

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中华劳动卫生职业病杂志 2005年第2期23卷 122-124,i002页

作者：朱婷陈瑞李爱萍顾灯安刘起展周建伟南京医科大学公共卫生学院江苏省人类功能基因组学和应用毒理学重点实验室分子毒理研究室 210029

目的　研究氧化应激诱导MCF 7 细胞氧化损伤过程中,JWA表达的调节规律及其作用,尤其是与热休克蛋白(HSPs)间的关系。方法　以不同浓度的H2O2(0.01、0.10、1.00 mmol/L)分别处理MCF 7细胞10、30、60、180 min,建立MCF 7细胞氧化损伤模型... 详细信息

目的　研究氧化应激诱导MCF 7 细胞氧化损伤过程中,JWA表达的调节规律及其作用,尤其是与热休克蛋白(HSPs)间的关系。方法　以不同浓度的H2O2(0.01、0.10、1.00 mmol/L)分别处理MCF 7细胞10、30、60、180 min,建立MCF 7细胞氧化损伤模型并用DNA琼脂糖凝胶电泳鉴定;用四唑蓝(MTT)法分析H2O2 对MCF 7细胞的相对细胞增殖率和细胞毒性的影响;采用Western blot方法检测JWA、HSP70、HSP27和热休克转录因子(HSF1)蛋白表达水平的变化。结果　H2O2 对MCF 7细胞的增殖抑制和细胞毒性呈时间和剂量依赖关系,MCF 7细胞在最高剂量、最长处理时间(1.00 mmol/L、180 min)时,细胞增殖几乎完全受抑制。H2O2 活跃地调节JWA的表达,氧化损伤使JWA、HSP70 和HSF1表达上调并呈剂量依赖关系,而且JWA、HSP70和HSF1的表达规律相似,而HSP27 表达似乎与氧化应激的信号调节无关。结论　在H2O2 致MCF 7 细胞氧化应激时,JWA作为有效的环境应答蛋白,其与HSP70共同参与的信号通路可能受HSF1调控。

关键词： JwA基因氧化性应激热休克蛋白质类肿瘤发生机制

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过氧化氢处理K562细胞中JWA基因的表达及其与DNA损伤和凋亡的关系

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中华预防医学杂志 2005年第3期39卷 182-186页

作者：朱婷李爱萍刘起展王心如周建伟南京医科大学公共卫生学院分子毒理研究室江苏省人类功能基因组学和应用毒理学重点实验室 210029

目的研究过氧化氢(H2O2)诱导K562细胞氧化应激过程中,JWA蛋白、热休克蛋白(hsp70和hsp27)和p53蛋白的表达特点,探讨JWA参与细胞应答氧化应激的作用和可能机制。方法用0.01、0.1、1mmol/L的H2O2处理K562细胞10、30、60、180min建立氧化... 详细信息

目的研究过氧化氢(H2O2)诱导K562细胞氧化应激过程中,JWA蛋白、热休克蛋白(hsp70和hsp27)和p53蛋白的表达特点,探讨JWA参与细胞应答氧化应激的作用和可能机制。方法用0.01、0.1、1mmol/L的H2O2处理K562细胞10、30、60、180min建立氧化损伤模型;用0.1mmol/LH2O2处理不同时间(6～48h)和不同浓度(0.5～1000μmol/L)的H2O2处理48h分别诱导K562细胞凋亡,然后用DNA琼脂糖凝胶电泳鉴定DNA损伤和凋亡,用免疫印迹方法检测热休克蛋白(hsp70和hsp27)、p53以及JWA的蛋白表达水平。结果在DNA损伤模型中,H2O2活跃地调节JWA的表达,JWA对氧化应激的应答比热休克蛋白更快速,JWA和hsp70的表达规律相似;在低剂量H2O2(0.01mmol/L)处理时,JWA和热休克蛋白的表达均显著增高;在细胞凋亡模型中,JWA、hsp70、hsp27和p53的表达均显著增高,其中,JWA、hsp70和p53三者的表达规律相似。结论JWA是一个有效的环境应答基因并活跃地参与细胞应答氧化应激所致的DNA损伤和细胞凋亡的信号通路,其介导的信号通路可能与hsp70和p53有关。

关键词：过氧化氢 K562细胞 JWA基因基因表达 DNA损伤细胞凋亡

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对苯二甲酸致雄性大鼠膀胱癌前病变分子机制的探讨

对苯二甲酸致雄性大鼠膀胱癌前病变分子机制的探讨

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第四届全国环境与职业医学研究生学术研讨会

作者：石远崔仑标戴贵东宋玲王心如南京医科大学应用毒理研究所南京医科大学应用毒理研究所南京医科大学应用毒理研究所南京医科大学应用毒理研究所南京医科大学应用毒理研究所

[目的]探讨对苯二甲酸(terephthalic acid,TPA)诱导雄性大鼠膀胱癌前病变可能的分子机制。[方法]大鼠随机分为4组,分别饲喂0%,0.2%,1%和5%TPA,饲养90天后宰杀,收集膀胱标本进行组织病理分析,用免疫组织化学的方法分析膀胱上皮增殖细胞... 详细信息

[目的]探讨对苯二甲酸(terephthalic acid,TPA)诱导雄性大鼠膀胱癌前病变可能的分子机制。[方法]大鼠随机分为4组,分别饲喂0%,0.2%,1%和5%TPA,饲养90天后宰杀,收集膀胱标本进行组织病理分析,用免疫组织化学的方法分析膀胱上皮增殖细胞核抗原(PCNA)和细胞周期蛋白p16ink4a、cyclinD1、CDK4的表达,聚合酶链式反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)分析p16基因突变。[结果]增生膀胱上皮PCNA阳性表达显著高于对照组(P<0.01),cyclin D1和CDK4出现过表达,p16Ink4a表达减少和缺失,p16基因未发生突变。[结论]p16Ink4a-cyclin D1/CDK4通路功能异常可能是对苯二甲酸致大鼠膀胱癌前病变的重要分子机制。

关键词：对苯二甲酸增殖细胞核抗原膀胱癌前病变细胞周期蛋白 p16 免疫组织化学

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雄激素受体报告基因试验筛选模型的建立

雄激素受体报告基因试验筛选模型的建立

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第四届全国环境与职业医学研究生学术研讨会

作者：徐莉春孙宏宋玲王心如南京医科大学应用毒理研究所南京医科大学应用毒理研究所南京医科大学应用毒理研究所南京医科大学应用毒理研究所

[目的]建立以氯霉素乙酰化酶(CAT)为报告基因的雄激素受体(AR)报告基因试验。[方法]合成含雄激素效应元件(ARE)和启动子的小鼠乳腺癌病毒长末端重复序列(MMTV-LTR),定向插入报告基因质粒pCAT3-basic的Kpn Ⅰ和Bgl Ⅱ之间,构建受ARE调控... 详细信息

[目的]建立以氯霉素乙酰化酶(CAT)为报告基因的雄激素受体(AR)报告基因试验。[方法]合成含雄激素效应元件(ARE)和启动子的小鼠乳腺癌病毒长末端重复序列(MMTV-LTR),定向插入报告基因质粒pCAT3-basic的Kpn Ⅰ和Bgl Ⅱ之间,构建受ARE调控的CAT报告基因质粒pMMTV-CAT,将表达AR的质粒AR/pcDNA3.1、重组质粒pMMTV-CAT和对照质粒pSV-β-Gal共转染CV-1,建立AR报告基因试验。以双氢睾酮(DHT)为阳性对照,检测该方法的筛选效率。[结果]10-8M的DHT明显诱导CAT的表达,诱导倍数达70。[结论]本研究建立的AR报告基因试验可作为化学物雄激素活性筛选的理想方法。

关键词：氯霉素乙酰化酶雄激素受体报告基因试验雄激素效应元件双氢睾酮

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青黛复方对K562细胞bcr/abl及JWA基因表达的影响

引用

中国实验血液学杂志 2005年第5期13卷 809-811页

作者：戴海萍沈群周建伟汤唯艳朱光荣夏雯南京中医药大学附属江苏省中医院血液科南京210029 南京医科大学应用毒理研究所分子毒理研究室南京210029

为了研究不同浓度青黛复方对K562细胞株增殖、凋亡及bcr/abl、JWA基因表达水平的影响,为临床治疗提供理论依据,以不同浓度药物(2.5、5、7.5、10和20mg/ml)处理K562细胞24小时后,光学显微镜下观察形态学改变;采用半定量RT-PCR技术检测各... 详细信息

为了研究不同浓度青黛复方对K562细胞株增殖、凋亡及bcr/abl、JWA基因表达水平的影响,为临床治疗提供理论依据,以不同浓度药物(2.5、5、7.5、10和20mg/ml)处理K562细胞24小时后,光学显微镜下观察形态学改变;采用半定量RT-PCR技术检测各组bcr/abl及JWA基因在mRNA水平表达的变化。结果发现,随药物作用浓度升高,K562细胞逐渐呈典型凋亡形态学改变;bcr/abl及JWA基因表达呈浓度依赖性下降。结论:青黛复方能部分抑制K562bcr/abl及JWA基因的表达,其对CML的疗效可能是通过促进细胞凋亡而实现的。

关键词：青黛复方 K562细胞 bcr/abl JWA

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