检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学通报 2025年第1期41卷 122-130页

作者：侯惠民张文文赵卫萍赵鑫朴贤美寒地心血管疾病国家重点实验室哈尔滨医科大学药学院药理学教研室黑龙江省生物医药工程重点实验室—省部共建国家重点实验室培育基地心血管药物研究教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150086

目的探究五味子甲素(schizandrin A,SchA)对氧化应激引起内皮功能障碍的拮抗作用及其作用机制。方法选用人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)作为研究对象,采用MTT实验检测SchA对HUVECs活力的影响;通过流... 详细信息

目的探究五味子甲素(schizandrin A,SchA)对氧化应激引起内皮功能障碍的拮抗作用及其作用机制。方法选用人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)作为研究对象,采用MTT实验检测SchA对HUVECs活力的影响;通过流式细胞技术检测细胞中ROS的含量;试剂盒检测HUVECs中MDA、CAT的含量以及细胞上清液中NO、ET-1的含量;Western blot实验检测细胞中SOD1、p-eNOS/eNOS蛋白以及Nrf2/Keap1/HO-1通路蛋白的表达情况;免疫荧光实验检测细胞Nrf2的入核情况。结果SchA通过激活Nrf2/Keap1/HO-1信号通路逆转LPS或缺氧诱导的HUVECs内ROS和MDA含量的升高及SOD1和CAT含量的下降;SchA逆转LPS诱导的HUVECs中p-eNOS和eNOS蛋白表达的降低及逆转细胞培养液中NO含量的下降和ET-1含量的升高;Nrf2抑制剂ML385逆转SchA对氧化应激及内皮功能障碍的拮抗作用。结论SchA拮抗LPS及缺氧诱导的氧化应激,SchA通过上调Nrf2/Keap1/HO-1信号通路改善氧化应激引起的内皮功能障碍。

关键词： SchA 氧化应激内皮功能障碍 Nrf2/Keap1/HO-1信号通路 HUVECs LPS

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前胡丙素对两种高血压模型大鼠尾动脉的钙拮抗作用

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中国药理学通报 1997年第3期13卷 216-219页

作者：杨俭饶曼人南京医科大学心血管药理研究室江苏职工医科大学药理教研室

目的：观察前胡丙素（Ｐｒａ－Ｃ）对两种高血压模型大鼠尾动脉的钙拮抗作用。方法：采用两种高血压模型大鼠离体血管功能实验方法。结果：Ｐｒａ－Ｃ对氯化钾除极化所致正常、ＤＯＣＡ－ｓａｌｔ型、肾血管型高血压大鼠尾动脉呈非竞争... 详细信息

目的：观察前胡丙素（Ｐｒａ－Ｃ）对两种高血压模型大鼠尾动脉的钙拮抗作用。方法：采用两种高血压模型大鼠离体血管功能实验方法。结果：Ｐｒａ－Ｃ对氯化钾除极化所致正常、ＤＯＣＡ－ｓａｌｔ型、肾血管型高血压大鼠尾动脉呈非竞争性拮抗作用，其ｐＤ′２分别为４．６４、４．７７和５．２７，ＩＣ５０分别为１６．８８、１４．３７、６．４３μｍｏｌ·Ｌ－１，Ｐｒａ－Ｃ明显抑制５－ＨＴ所致正常、ＤＯＣＡ－ｓａｌｔ型、肾血管型高血压大鼠尾动脉慢速收缩反应，其中对肾血管型高血压大鼠的抑制作用较强，而对５－ＨＴ所致３组大鼠尾动脉的快速反应均无抑制作用。结论：Ｐｒａ－Ｃ对肾血管型高血压大鼠尾动脉的钙拮抗作用强于ＤＯＣＡ－ｓａｌｔ型高血压大鼠和正常大鼠，可能与两种高血压大鼠模型高血压形成机制不同有关。

关键词：前胡丙素高血压肾血管型细胞外钙中药学

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间硝苯啶对老龄左室肥厚大鼠心肌及脑细胞膜二氢吡啶类受体的影响

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中国药理学报 1996年第3期17卷 235-238页

作者：奚涛饶曼人南京医科大学心血管药理研究室

目的：研究间硝苯啶（Ｍｅｎ）对老龄左室肥厚大鼠心肌及脑细胞膜二氢吡啶类（ＤＨＰ）受体的影响．方法：选用２０月龄大鼠，钳夹其左肾动脉形成肾血管高血压．采用放射配基分析法，测大鼠心肌及脑细胞膜ＤＨＰ结合位点的亲和力和密度... 详细信息

目的：研究间硝苯啶（Ｍｅｎ）对老龄左室肥厚大鼠心肌及脑细胞膜二氢吡啶类（ＤＨＰ）受体的影响．方法：选用２０月龄大鼠，钳夹其左肾动脉形成肾血管高血压．采用放射配基分析法，测大鼠心肌及脑细胞膜ＤＨＰ结合位点的亲和力和密度（Ｂｍａｘ）．结果：Ｍｅｎ２０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１ｉｇ持续９周，使老龄肾血管高血压大鼠收缩压及左室重显著降低，减低左室ＤＨＰ受体总量（从５９５±０６２降到４０±１１ｐｍｏｌ／ＬＶ）．Ｍｅｎ也降低丘脑和海马ＤＨＰ受体Ｂｍａｘ（分别从５２２±２７降到３７１±２４ｐｍｏｌ／ｇｐｒｏｔｅｉｎ和从４９８±２６降到３３２±３２ｐｍｏｌ／ｇｐｒｏｔｅｉｎ）．结论：Ｍｅｎ在逆转老龄肾血管高血压ＬＶＨ同时伴有左室，丘脑和海马钙受体数的降低．

关键词：间硝苯啶左室肥厚肾血管高血压心脏细胞膜

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粉防己碱对心脏与血管重塑的影响(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2002年第12期23卷 22-32页

作者：饶曼人中国 210029 南京医科大学心血管药理研究室南京

粉防己碱早年即已作为降压药应用,膜片箝及钙受体研究认为属特殊结构的钙拮抗剂.高血压患者80％伴左心室肥厚,此类患者发生心血管事件较高血压不伴心肌肥厚者高出8-10倍.本研究利用三种模型高血压(SHR,RHR,高肾素型;DOCA- salt HR 低肾... 详细信息

粉防己碱早年即已作为降压药应用,膜片箝及钙受体研究认为属特殊结构的钙拮抗剂.高血压患者80％伴左心室肥厚,此类患者发生心血管事件较高血压不伴心肌肥厚者高出8-10倍.本研究利用三种模型高血压(SHR,RHR,高肾素型;DOCA- salt HR 低肾素型)形成心肌血管重塑,研究了粉防己碱的防治疗效.粉防己碱灌胃9周后,明显减轻心脏(左室重/体重)血管(中膜厚度,壁/腔比值,血管横截面)重量及胶原含量,明显改善心脏血流动力学,特别改善心舒张功能,降低钙通道的受体密度,减少钙过负荷,增加心肌myosin等ATP酶活性,改善血管异常反应性,抑制血管增殖,诱导和敏化高血压大鼠血管平滑肌细胞凋亡,保护血管内皮功能,增加 NO产生.上述作用都促使心脏血管重塑得以逆转.因此是一个值得开发的既降压又防治心血管重塑的优秀药物.

关键词：粉防己碱心血管系统胶原血流动力学心肥大血管阻力 Na~+-K~+交换ATP酶钙细胞凋亡

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前胡丙素对培养乳鼠心肌细胞自发性收缩及动作电位的影响

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药学学报 1995年第11期30卷 812-817页

作者：王洪新陶亮饶曼人南京医科大学心血管药理研究室锦州医学院药理教研室

用倒置显微镜闭路电视系统及细胞内标准微电极法，记录培养心肌细胞的自发性收缩及动作电位，结果发现：应用Ｐｒａ－Ｃ５ｍｉｎ后，心肌细胞收缩频率及细胞边缘运动的速度同时下降。Ｐｒａ－Ｃ１０，３０和１００μｍｏｌ·Ｌ－１... 详细信息

用倒置显微镜闭路电视系统及细胞内标准微电极法，记录培养心肌细胞的自发性收缩及动作电位，结果发现：应用Ｐｒａ－Ｃ５ｍｉｎ后，心肌细胞收缩频率及细胞边缘运动的速度同时下降。Ｐｒａ－Ｃ１０，３０和１００μｍｏｌ·Ｌ－１剂量依赖性的方式抑制心肌细胞的收缩速度，分别抑制２４％，４３％和５０％。ｐｒａ－Ｃ（１０和３０μｍｏｌ·Ｌ－）显示了抑制心肌细胞收缩频率的作用，分别抑制１３％和１９％。Ｎｉｆ３μｍｏｌ．Ｌ－１分别缩短ＡＰＤ５０和ＡＰＤ９０１４％及１７％，但同样浓度的ｖｅｒａｐａｔｍｉｌ则抑制ＡＰＡ２７％，缩短ＡＰＤ５０８％，分别延长ＡＰＤ９０及ＳＣＬ１０％和４３％。Ｐｒａ－Ｃ１０，３０和１００μｍｏｌ·Ｌ－１缩短ＡＰＤ５０７％，１４％和１８％。Ｐｒａ－Ｃ１００μｍｏｌ·Ｌ－１有抑制ＡＰＡ及延长ＳＣＬ的作用。结果提示，Ｐｒａ－Ｃ对心肌细胞收缩及动作电位的作用可能与其阻滞Ｃａ２＋通道有关。

关键词：细胞培养心肌钙动作电位前胡丙素前胡药理

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血管紧张素Ⅱ及牛磺酸对体外培养乳鼠肥大心肌细胞心律失常发生的作用

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药学学报 1995年第5期30卷 326-330页

作者：陶亮王洪新饶曼人南京医科大学心血管药理研究室

在培养７２ｈ的乳鼠心肌细胞，血管紧张素Ⅱ（ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎⅡ，ＡｇｎⅡ）１，１０，１００和１０００ｎｍｏｌ·Ｌ－１时，可浓度依赖性地增加细胞搏动频率；而牛磺酸５，１０和２０ｍｍｏｌ·Ｌ－１不影响心肌细胞... 详细信息

在培养７２ｈ的乳鼠心肌细胞，血管紧张素Ⅱ（ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎⅡ，ＡｇｎⅡ）１，１０，１００和１０００ｎｍｏｌ·Ｌ－１时，可浓度依赖性地增加细胞搏动频率；而牛磺酸５，１０和２０ｍｍｏｌ·Ｌ－１不影响心肌细胞搏动频率，但能浓度依赖性地拮抗ＡｎｇⅡ１００ｎｍｏｌ·Ｌ－１加快心肌细胞搏动频率的作用。ＡｎｇⅡ１００ｎｍｏｌ·Ｌ－１连续作用７ｄ引起的培养乳鼠肥大心肌细胞搏动频率加快，动作电位ＡＰＡ升高，ＡＰＤ５０和ＡＰＤ９０延长，ＳＣＬ缩短；哇巴因５０ｎｍｏｌ·Ｌ－１诱发的心肌细胞搏动节律失常发生率高于常规培养组。牛磺酸２０ｍｍｏｌ·Ｌ－１可抑制ＡｎｇⅡ引起的上述改变，并降低哇巴因诱发的心律失常发生率。

关键词：血管紧张素Ⅱ 牛磺酸动作电位心律失常

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卡托普利对培养乳鼠心肌细胞蛋白质合成的抑制作用

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中国药理学与毒理学杂志 1995年第1期9卷 8-11页

作者：王洪新陶亮饶曼人南京医科大学心血管药理研究室

以培养乳鼠心肌细胞作为模型，观察了卡托普利对心肌细胞生长的抑制作风结果表明。卡托普利２０和２００ｕｍｏｌ·Ｌ￣（－１）作用于细胞７２ｈ，心肌细胞的总蛋白质量分别减少９％和１８％。但细胞数目未见明显变化。用［￣３Ｈ... 详细信息

以培养乳鼠心肌细胞作为模型，观察了卡托普利对心肌细胞生长的抑制作风结果表明。卡托普利２０和２００ｕｍｏｌ·Ｌ￣（－１）作用于细胞７２ｈ，心肌细胞的总蛋白质量分别减少９％和１８％。但细胞数目未见明显变化。用［￣３Ｈ］亮氨酸结合的方法，测得血管紧张素Ⅱ１，１０．１００ｎｍｏｌ·Ｌ￣（－１）在４８ｈ内增加蛋白质合成２９％。５３％和７０％，但用［￣３Ｈ］胸腺嘧啶核苷结合的方法测得ＤＮＡ的合成未见明显增加。无论１００ｎｍｏｌ·Ｌ￣（－１）血管紧张素Ⅱ是否存在，卡托普利２０和２００ｕｍｏｌ·Ｌ￣（－１）均能够减少细胞的蛋白质合成。结果提示卡托普利可以直接抑制心肌细胞的生长。此作用可能与其抑制心肌肥厚有关。

关键词：心肌卡托普利血管紧张素Ⅱ 乳鼠药理

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尼群地平、依那普利与牛磺酸合并应用对肾性高血压大鼠降压的协同研究

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中国药理学通报 1995年第4期11卷 306-308页

作者：葛敏饶曼人吴冬梅南京医科大学心血管药理研究室蚌埠医学院药理教研室

尼群地平１０ｍｇ·ｋｇ－１、依那普利１０ｍｇ·ｋｇ－１和牛磺酸５０ｍｇ·ｋｇ－１一次口服对肾性高血压大鼠均有降压作用，三者降压作用强度相当，最大降压百分率（给药后６ｈ）分别为３３、３６．６和２５．１，降压... 详细信息

尼群地平１０ｍｇ·ｋｇ－１、依那普利１０ｍｇ·ｋｇ－１和牛磺酸５０ｍｇ·ｋｇ－１一次口服对肾性高血压大鼠均有降压作用，三者降压作用强度相当，最大降压百分率（给药后６ｈ）分别为３３、３６．６和２５．１，降压持续时间相似，给药后２４ｈ的降压百分率分别为１４．２、４．８和１３．７。尼群地平，依那普利分别与牛磺酸以及尼群地平与依那普利合用均有协同降压作用，Ｑ值分别为２．２１、２．６７和１．６４，且降压作用持久，给药后２４ｈ的降压百分率分别为３９．６、２６．８和３８．８，显著高于各药单用。

关键词：尼群地平依那普利牛磺酸肾性高血压药物疗法

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粉防己碱与牛磺酸合用对血小板聚集与血栓形成的影响

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中国药理学通报 1995年第5期11卷 398-402页

作者：齐志敏饶曼人南京医科大学心血管药理研究室锦州医学院药理教研室

粉防己碱（Ｔｅｔ）和牛磺酸（Ｔａｕ）均能抑制ＡＤＰ、胶原和凝血酶诱导的大鼠血小板聚集及血栓形成。Ｔｅｔ抑制ＡＤＰ诱导聚集较强，Ｔａｕ则对胶原作用最明显，二药减半量合并应用时。

关键词：粉防己碱牛磺酸血小板聚集血栓形成

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白花前胡浸膏对肾型高血压左室肥厚大鼠的血压、左室肥厚形成及血流动力学的影响

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中国中西医结合杂志 1996年第11期16卷 676-678页

作者：季勇饶曼人南京医科大学心血管药理研究室

白花前胡浸膏能降低正常大鼠和肾型高血压大鼠的血压，可预防肾型高血压大鼠左室肥厚的形成，左室重／体重较高血压左室肥厚对照组明显降低，与假手术对照组无明显差异；白花前胡浸膏组对离体工作心脏的血流动力学改变较未治疗组显著改... 详细信息

白花前胡浸膏能降低正常大鼠和肾型高血压大鼠的血压，可预防肾型高血压大鼠左室肥厚的形成，左室重／体重较高血压左室肥厚对照组明显降低，与假手术对照组无明显差异；白花前胡浸膏组对离体工作心脏的血流动力学改变较未治疗组显著改善，尤其是冠脉流量显著增多。

关键词：白茶前胡浸膏高血压左室肥厚中医药疗法

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