检索结果-内蒙古大学图书馆

药学学报 2019年第2期54卷 228-234页

作者：赵一秀刘学张妍哈尔滨医科大学药学院药理学教研室(省部共建国家重点实验室培育基地心血管药物研究教育部重点实验室) 黑龙江哈尔滨150081

动脉粥样硬化是指动脉内膜出现含胆固醇、类脂肪等黄色物质,引起管腔狭窄甚至完全堵塞而诱发严重心血管事件的病理改变。动脉粥样硬化发病机制复杂,血管内皮细胞功能失调是动脉粥样病变发生、发展的始动环节,对动脉粥样硬化的预后具有... 详细信息

动脉粥样硬化是指动脉内膜出现含胆固醇、类脂肪等黄色物质,引起管腔狭窄甚至完全堵塞而诱发严重心血管事件的病理改变。动脉粥样硬化发病机制复杂,血管内皮细胞功能失调是动脉粥样病变发生、发展的始动环节,对动脉粥样硬化的预后具有决定性作用。环状RNA (circular RNA, circRNA)是一类特殊的内源性非编码RNA,已成为非编码RNA领域的研究热点。本文将综述血管内皮功能失调的发病机制、病理过程及circRNA调控血管内皮细胞病理生理功能的相关研究,以期为动脉粥样硬化治疗药物的研究提供新靶点和新思路。

关键词：非编码RNA 血管内皮动脉粥样硬化凋亡高血脂缺氧

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LncRNA LOC105378097 inhibits cardiac mitophagy in natural ageing mice

LncRNA LOC105378097 inhibits cardiac mitophagy in natural ag...

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2023年全国心血管药理学学术会议

作者：刘鑫白雪刘亨洪洋崔浩王磊徐婉晴赵立敏李笑寒李慧敏李霞陈慧孟子裕娄涵徐恒辉林园杜智敏 Philipp Kopylov 杨宝峰张勇哈尔滨医科大学药学院药理学教研室(中国生物医药国家省级重点实验室心血管研究教育部重点实验室) 寒地非传染性慢性疾病研究中心中国医学科学院哈尔滨医科大学第二附属医院临床药学研究所莫斯科谢切诺夫第一医科大学预防与急诊心内科墨尔本大学墨尔本生物医学学院药理学与治疗学教研室墨尔本牙科与健康科学学院

背景:心血管疾病（Cardiovascular disease,CVD）严重威胁老年人的健康和生活质量,且发病率随年龄增长而增加。年龄的增长导致组织和器官的逐渐退化,导致对压力的脆弱性增强。尽管改善循环系统疾病结果的努力导致死亡率下降,但它们仍然... 详细信息

背景:心血管疾病（Cardiovascular disease,CVD）严重威胁老年人的健康和生活质量,且发病率随年龄增长而增加。年龄的增长导致组织和器官的逐渐退化,导致对压力的脆弱性增强。尽管改善循环系统疾病结果的努力导致死亡率下降,但它们仍然是世界范围内死亡的主要原因1。老龄化是心血管疾病的主要风险因素和治疗负担,这将对卫生保健系统的成本产生重大影响。转录组数据显示,<3%的转录组是蛋白质编码基因。其余为编码能力有限的非编码RNA（ncRNAs）,包括microRNAs、transfer RNAs、small nucleolar RNAs and long ncRNAs（lncRNAs or lncRs）。LncRNAs被定义为长度超过200nt的转录本。LncRNAs的作用机制极其多样,包括转录调控、表观遗传调控和转录后调控。这些功能大多是通过lncRNA与蛋白质结合来发挥作用的,如转录因子、染色质修饰剂和其他功能蛋白。在过去十年中,越来越多的研究表明lncRNAs在发育和疾病（包括衰老和心血管疾病）中的关键作用。我们之前的研究也发现lncRNA可以直接结合靶蛋白,分别对心肌梗死和心律失常的钙稳态和电传导产生影响。在心血管衰老中,lncRNAs正成为治疗的新前沿。LncRNAs研究和应用的最大限制是缺乏组织特异性。因此,我们首先在GenBank中筛选了心脏富集的lncRNAs,并检测了它们在衰老过程中的表达。其中,LOC105378097在衰老AC16细胞中表达量最高。LOC105378097的病理生理功能和分子机制尚不清楚。因此,我们进一步研究LOC105378097在心脏衰老中的作用。线粒体在细胞代谢和存活中起重要作用。线粒体功能障碍和线粒体含量减少与衰老和相关病理生理状况有关。受损的线粒体不仅产生过多的活性氧,而且激活细胞死亡途径。去除受损的线粒体是维持细胞存活和保护细胞免受损伤的关键。线粒体自噬是通过自噬有选择地移除和降解功能失调的线粒体的过程,已被证明在几种心血管疾病中具有保护作用,包括缺血-再灌注、心力衰竭和心脏老化。几项研究表明,自噬增强防止应激和其他损害来源引起的心脏损伤,而自噬功能的障碍导致功能障碍的线粒体积累和组织损伤增加。已有报道与衰老相关的自噬功能受损。心脏中自噬的抑制导致与年龄相关的心肌病。自噬相关基因与蠕虫和苍蝇的寿命有关。尽管自噬在衰老中的功能作用已被揭示,但随着年龄的增长,线粒体自噬水平下降的上游触发因素仍需进一步研究。在这里,我们利用心脏衰老的体内和体外模型来检测年龄如何影响自噬反应,以及心脏特异的lnc RNA LOC105378097是否是关键控制因素。为方便起见,我们将其命名为SMAL（衰老-自噬相关lncRNA）或lncR-SMAL。方法:用实时定量聚合酶链式反应检测不同年龄人和不同年龄小鼠心脏组织中lncR-SMAL的表达。用超声心动图和压力-容量测量系统评价lncR-SMAL对小鼠心功能的影响。通过苏木素-伊红染色、衰老相关β-半乳糖苷酶染色、流式细胞术和蛋白质印迹分析衰老相关标记物p53和p21的表达来评价心脏衰老。用Western印迹法、m RFP-GFP-LC3腺病毒颗粒转染法和mito-Keima染色检测心肌细胞线粒体自噬。通过分子对接、RNA免疫沉淀（RIP）和RNA pull-down实验验证lnc R-SMAL和Parkin之间的相互作用。通过泛素化实验探讨Parkin抑制的分子机制。通过电子显微镜检查、JC-1染色和耗氧率分析,检测lncR-SMAL对线粒体功能的影响。结果:我们的数据表明,60岁以上的人血清样本中lncR-SMAL水平显著高于青年对照组,衰老的AC16细胞的胞核和胞浆中lncR-SMAL水平均显著升高。重要的是,这种上调对心脏产生了显著的促进衰老作用。这一发现得到了以下发现的支持:在其他正常的小鼠中,人为过表达lncR-SMAL会造成与自然衰老小鼠相似的心功能损害。此外,lnc R-SMAL减弱了Parkin在自然衰老小鼠中过度表达的抗心脏衰老和促进线粒体自噬的作用。在细胞水平上,lncR-SMAL的过表达促进了心肌细胞的衰老;与此同时,抑制心肌细胞内源性lncR-SMAL部分地阻止了D-gal诱导的细胞衰老、线粒体自噬损伤和功能障碍。此外,经Parkin-KO和BAFA1处理后,si-SMAL对细胞线粒体自噬和衰老的有益作用大大减弱。在分子水平上,lncR-SMAL被发现直接与Parkin蛋白结合并促进其泛素化,导致Parkin蛋白在心肌细胞衰老过程中的不稳定和功能水平的降低。这些发现允许我们提出以下范式,用于在心脏老化的背景下通过lncR-SMAL调节线粒体自噬:心脏老化→lncR-SMAL↑→Parkin↓→线粒体自噬↓→细胞衰老↑→心

关键词：心脏功能心脏老化 LOC105378097 线粒体自噬 Parkin

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红细胞分布宽度和血小板分布宽度的变化与急性心肌梗死疗效的关系

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东南国防医药 2020年第1期22卷 33-37页

作者：程小兵陈燕罗娟娟杨玉雯单其俊安徽医科大学合肥第三临床学院(合肥市第三人民医院)心血管内科合肥230022 赣南医学院生理教研室赣州341000 皖南医学院第一附属医院心血管内科芜湖241002 南京医科大学第一附属医院心血管内科南京210029

目的探讨红细胞分布宽度(RDW)和血小板分布宽度(PDW)的变化在急性心肌梗死(AMI)治疗效果中的作用。方法选取2014年10月至2018年9月合肥市第三人民医院收治的110例急性心肌梗患者,根据治疗效果分为有效组和无效组。检测治疗前后的RDW和P... 详细信息

目的探讨红细胞分布宽度(RDW)和血小板分布宽度(PDW)的变化在急性心肌梗死(AMI)治疗效果中的作用。方法选取2014年10月至2018年9月合肥市第三人民医院收治的110例急性心肌梗患者,根据治疗效果分为有效组和无效组。检测治疗前后的RDW和PDW,并计算红细胞分布宽度变化值(RDW-C)、血小板分度宽度变化值(PDW-C),以及红细胞分布宽度变化率(RDW-Cr)、血小板分布宽度变化率(PDW-Cr)。结果有效组较无效组的RDW、PDW变化值(-1.01±3.25 vs 1.62±2.12,-1.10±4.5 vs 0.25±1.2)及变化率(-2.15±6.2 vs 3.10±6.8,-6.3±9.3 vs 1.45±7.1)显著提高(P<0.01)。多因素Logistic回归分析显示RDW-C(OR=1.012,95%CI:1.015~1.121)、PDW-C(OR=1.011,95%CI:1.019~1.082)是疗效的独立预测因素(P<0.01)。ROC曲线分析显示,RDW和PDW的变化值及变化率在评价治疗效果方面差异均有统计学意义(P<0.05)。结论RDW与PDW治疗前后变化值及变化率可用于急性心肌梗死治疗效果的评价。

关键词：血小板分布宽度红细胞分布宽度心肌梗死疗效

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有限采样策略应用于中国器官移植患者霉酚酸暴露量估算的研究进展

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中国医院药学杂志 2021年第7期41卷 762-768页

作者：陈琳韩勇蔡杰向红平张敏周红华中科技大学同济医学院附属协和医院药学部湖北武汉430022 湖北省重大疾病精准用药临床医学研究中心湖北武汉430022 中国医科大学药学院药理学教研室辽宁沈阳110122 华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管外科湖北武汉430022 重庆大学附属肿瘤医院/重庆市肿瘤研究所/重庆市肿瘤医院肿瘤转移与个体化诊治转化研究重庆市重点实验室重庆400030

霉酚酸(mycophenolic acid, MPA)是一种抗代谢免疫抑制药,广泛应用于实体器官移植术后,其具有治疗窗窄、药动学个体差异大等特点,常常需要治疗药物监测(therapeutic drug monitoring, TDM)测定药-时曲线下面积(area under the concentra... 详细信息

霉酚酸(mycophenolic acid, MPA)是一种抗代谢免疫抑制药,广泛应用于实体器官移植术后,其具有治疗窗窄、药动学个体差异大等特点,常常需要治疗药物监测(therapeutic drug monitoring, TDM)测定药-时曲线下面积(area under the concentration-time curve, AUC)指导个体化剂量调整。由于监测AUC需密集采样,TDM实施过程中呈现患者依从性差、监测耗时长、所需费用高等缺点。目前临床开展MPA的TDM多采用有限采样策略(limited sampling strategy, LSS)估算MPA-AUC。本文针对LSS估算中国实体器官移植患者MPA暴露量的研究进展进行综述,发现中国人群中MPA的LSS模型主要集中于成人肝、肾移植患者,大部分研究推荐3~4个点估算MPA-AUC;同时免疫抑制方案、霉酚酸剂型、检测方法、采血时间点等导致LSS公式存在差异,临床应用时应针对目标人群选择最佳公式进行MPA-AUC估算。

关键词：霉酚酸药动学有限采样法实体器官移植

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橙皮素通过减轻氧化应激和线粒体损伤抑制细颗粒物诱导的大鼠H9c2细胞凋亡

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中华心血管病杂志 2018年第5期46卷 382-389页

作者：曹静吕吉元张明升师锐赞冯巧爱山西医科大学第一医院重症医学科太原030001 山西医科大学第一医院心血管内科太原030001 山西医科大学药理教研室山西博爱医院心血管内科

目的探讨橙皮素对细颗粒物PM2.5诱导的心肌样细胞损伤是否具有保护作用及其机制.方法将培养的大鼠心肌样细胞H9c2分为4组,即对照组、PM2.5组、橙皮素组和橙皮素＋PM2.5组.对照组细胞在普通培养基中正常培养.PM2.5组,以含PM2.5800μg/m... 详细信息

目的探讨橙皮素对细颗粒物PM2.5诱导的心肌样细胞损伤是否具有保护作用及其机制.方法将培养的大鼠心肌样细胞H9c2分为4组,即对照组、PM2.5组、橙皮素组和橙皮素＋PM2.5组.对照组细胞在普通培养基中正常培养.PM2.5组,以含PM2.5800μg/ml的培养基进行培养.橙皮素组,先用含橙皮素40 μμmol/L的培养基预处理1h（37℃）后换用普通培养基正常培养.橙皮素＋PM2.5组,先用含橙皮素40 μmol/L的培养基预处理1 h（37℃）后再以含PM2.5800 μg/ml的培养基进行培养.处理相应的时间后,采用Annexin V-FITC/PI双染流式细胞技术和Hoechst 33258染色检测H9c2细胞凋亡情况,采用DCFH-DA法检测H9c2细胞活性氧（ROS）的生成量,采用JC-1染色法检测H9c2细胞线粒体膜电位（MMP）,采用Western blot法检测H9c2细胞凋亡相关蛋白及MAPK信号通路蛋白的表达水平.结果（1）各组H9c2细胞的凋亡情况：流式细胞术检测结果显示,PM2.5组H9c2细胞凋亡率明显高于对照组[（48.94±3.20）％比（8.13±1.40）％,P〈0.01],橙皮素＋PM2.5组H9c2细胞凋亡率[（34.80±2.21）％]虽亦明显高于对照组（P〈0.01）,却明显低于PM25组（P=0.003 2）.Hoechst 33258染色结果显示,橙皮素＋PM2.5组H9c2细胞凋亡数目明显少于PM2.5组.（2）各组H9c2细胞内ROS生成量：PM2.5组H9c2细胞内ROS荧光强度明显高于对照组[（49.69±5.05）％比（10.57±1.33）％,P〈0.01],橙皮素＋PM2.5组[（35.08±3.90）％]虽亦高于对照组（P〈0.01）,却明显低于PM25组（P=0.0002）.（3）各组H9c2细胞MMP：PM2.5组H9c2细胞绿色荧光强度明显高于对照组[（20.28±4.69）％比（10.50±2.72）％,P〈0.01],橙皮素＋PM2.5组[（13.41±2.89）％]虽亦高于对照组（P=0.029 4）,却明显低于PM25组（P〈0.01）.（4）各组H9c2细胞凋亡相关蛋白B淋巴细胞瘤-2（Bcl-2）和活化的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3（caspase-3）的表达水平：PM2.5组H9c2细胞Bcl-2蛋白表达水平明显低于对照组[（76.94±4.52）％比100％,P=0.000 9],橙皮素＋PM2.5组[（92.95±6.82）％]虽亦低于对照组（P=0.15）,却明显高于PM25组（P=0.027 5）.PM2.5损伤组活化的caspase-3蛋白表达水平明显高于对照组[（243.98± 17.94）％比100％,P=0.000 2],橙皮素＋PM25组[（200.45±4.31）％]虽亦高于对照组（P〈0.01）,却明显低于PM2.5组（P=0.015）.（5）各组H9c2细胞磷酸化（p）-p38 MAPK和磷酸化（p）-ERK蛋白的表达水平：PM2.5组p-p38 MAPK蛋白表达水平明显高于对照组[（118.90±4.78）％比100％,P=0.002 7],橙皮素＋PM2.5组[（103.30±1.27）％]虽略高于对照组（P=0.05）,却明显低于PM25组（P=0.01）.PM2.5组p-ERK蛋白表达水平明显高于对照组[（163.50±4.98）％比100％,P〈0.01],橙皮素＋PM2.5组[（139.10±2.72）％]虽亦高于对照组（P〈0.01）,却明显低于PM2.5组（P=0.001 6）.结论橙皮素对PM2.5诱导的心肌样细胞损伤具有保护作用,而其机制可能与减轻氧化应激损伤、保护线粒体功能、调节凋亡相关蛋白表达以及调控MAPK信号通路从而抑制细胞凋亡有关.

关键词：心肌细胞凋亡橙皮素细颗粒物线粒体活性氧

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血压神经调控性别差异的关键:Ah型髓鞘化压力感受器神经元

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中国药理学与毒理学杂志 2019年第11期33卷 984-993页

作者：刘丽乔国芬李柏岩哈尔滨医科大学药学院药理学教研室黑龙江省生物医药工程重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地心血管药物研究教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150081

大量基础与临床的统计学结果表明,无论是正常血压还是高血压的发病率,成年男性均明显高于同龄女性,这种性别差异在绝经期后消失。我们经过近20年的研究发现,成年雌性大鼠结状神经节及孤束核中不仅分布有传统分类的髓鞘化A型和非髓鞘化C... 详细信息

大量基础与临床的统计学结果表明,无论是正常血压还是高血压的发病率,成年男性均明显高于同龄女性,这种性别差异在绝经期后消失。我们经过近20年的研究发现,成年雌性大鼠结状神经节及孤束核中不仅分布有传统分类的髓鞘化A型和非髓鞘化C型内脏感觉/压力感受器神经元以外,还特异性分布一种髓鞘化Ah型神经元,它的电生理学特性、化学敏感性以及离子通道表达均与A型和C型有所不同。在体和离体研究结果显示,Ah型神经元具有以下功能特征:①仅分布于成年雌性大鼠,神经兴奋性依赖于雌激素的存在;②属于髓鞘化纤维,传导速度室温下2~20 m·s^-1,但动作电位复极期有类似于C型驼峰切记;③动作电位除极阈值、除极速度、动作电位时程以及放电频率均不同于A和C型;④同为髓鞘化纤维,Ah型对神经递质和血管活性物质敏感;⑤虽表现有除极期驼峰,Ah型对辣椒素不敏感,同工凝集素B4表达阴性;⑥Ah型功能性表达Nav1.7,Nav1.8和Nav1.9;⑦Ah型对血管紧张素Ⅱ高度敏感,并高表达血管紧张素Ⅱ型受体,参与降压作用;⑧Ah型对血清素高度敏感,可能与其高表达血清素Ⅲ型受体有关,下行抑制心脏疼痛感受,参与无痛心绞痛的发病过程;⑨Ah型对组胺高度敏感,并高表达组胺Ⅱ型受体,与哮喘发病的性别差异密切相关。综上所述,成年雌性大鼠髓鞘化Ah型内脏感觉神经元/压力感受器神经元,独立存在并不同于A和C型,是构成与内脏感觉/主动脉压力反射传入通路性别差异相关生理功能的神经解剖学基础,为合理解释上述相关病理生理机制揭开了新的一页。

关键词：自主神经调控压力反射传入功能电生理学

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丝氨酸蛋白酶抑制剂E在血糖血脂异常疾病中的研究现状

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中国临床药理学杂志 2018年第2期34卷 184-187页

作者：张莹冯莹武靖李雪连哈尔滨医科大学药学院药理教研室心血管药物研究教育部重点实验室

丝氨酸蛋白酶抑制剂E(serpin peptidase inhibitor clade E,Serpin E)在丝氨酸蛋白酶活性的调节中起到非常重要的作用,参与纤维蛋白溶解、炎症的发生发展、细胞黏附与迁移等过程,并且参与维持体内环境稳态。现在越来越多的证据表明,Serp... 详细信息

丝氨酸蛋白酶抑制剂E(serpin peptidase inhibitor clade E,Serpin E)在丝氨酸蛋白酶活性的调节中起到非常重要的作用,参与纤维蛋白溶解、炎症的发生发展、细胞黏附与迁移等过程,并且参与维持体内环境稳态。现在越来越多的证据表明,Serpin E与糖脂代谢调节之间存在密切关系,本文将在此基础上阐述血糖血脂异常疾病中Serpin E的变化水平及相关作用研究的最新进展。

关键词：糖尿病高脂血症胰岛素抵抗丝氨酸蛋白酶抑制剂E

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SerpinE2在细胞外基质代谢中作用的研究进展

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中国病理生理杂志 2018年第1期34卷 173-177页

作者：冯莹刘潇鄂晓强李雪连哈尔滨医科大学药学院药理教研室心血管药物研究教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150001 哈尔滨医科大学1药学院药理教研室附属第一医院骨外科黑龙江哈尔滨150001

丝氨酸蛋白酶抑制剂Ｅ２（ｓｅｒｐｉｎｐｅｐｔｉｄａｓｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｃｌａｄｅＥｍｅｍｂｅｒ２，ＳｅｒｐｉｎＥ２），又称蛋白酶连结蛋白１（ｐｒｏｔｅａｓｅｎｅｘｉｎ１，ＰＮ１），最初被鉴定为神经胶质源性连... 详细信息

丝氨酸蛋白酶抑制剂Ｅ２（ｓｅｒｐｉｎｐｅｐｔｉｄａｓｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｃｌａｄｅＥｍｅｍｂｅｒ２，ＳｅｒｐｉｎＥ２），又称蛋白酶连结蛋白１（ｐｒｏｔｅａｓｅｎｅｘｉｎ１，ＰＮ１），最初被鉴定为神经胶质源性连接蛋白［１］。ＳｅｒｐｉｎＥ２是丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族的一员，可以抑制凝血酶、尿激酶、纤溶酶和胰蛋白酶等蛋白酶活性。ＳｅｒｐｉｎＥ２由人染色体２ｑ９９～ｑ３５上的ＳＥＲＰＩＮＥ２基因编码［２］，是一类可以分泌到细胞外基质（ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒｍａｔｒｉｘ，ＥＣＭ）的蛋白质。大量研究发现，ＳｅｒｐｉｎＥ２可通过调节纤溶酶原激活物和基质金属蛋白酶（ｍａｔｒｉｘｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅｓ，ＭＭＰｓ）的活性或表达量从而影响细胞外基质蛋白的代谢。

关键词：丝氨酸蛋白酶抑制剂E2 细胞外基质肿瘤纤维化

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参松养心胶囊通过延长动作电位和减轻钙超载预防缺血性心律失常

参松养心胶囊通过延长动作电位和减轻钙超载预防缺血性心律失常

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第十六届国际络病学大会

作者： Yixiu Zhao Feng Gao Yong Zhang Hongtao Wang Jiuxin Zhu Liping Chang Zhimin Du Yan Zhang 哈尔滨医科大学心血管医学研究重点实验室药理学教研室 Department of Pharmacology Harbin Medical University State Key Laboratory of Collateral Disease Research and Innovation Medicine Hebei Yiling Pharmaceutical Research Institute Key Laboratory of Cardiovascular Medicine Research Harbin Medical University Graduate School Hebei Medical University Department of Clinical Pharmacy The Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University

参松养心胶囊(SSYX)是临床上用于治疗冠心病的有效中药。本研究旨在确定SSYX对大鼠缺血性心律失常的预防作用,并探讨其可能的机制。雄性大鼠用蒸馏水、SSYX和胺碘酮预处理1周。采用急性心肌缺血(AMI)诱导缺血性心律失常。评估缺血性心... 详细信息

参松养心胶囊(SSYX)是临床上用于治疗冠心病的有效中药。本研究旨在确定SSYX对大鼠缺血性心律失常的预防作用,并探讨其可能的机制。雄性大鼠用蒸馏水、SSYX和胺碘酮预处理1周。采用急性心肌缺血(AMI)诱导缺血性心律失常。评估缺血性心律失常的发生率和严重程度。用膜片钳技术测定大鼠心肌细胞动作电位、瞬时外向钾电流(I)和内向整流钾电流(I(k1))。激光扫描共聚焦显微镜检测心肌细胞内Ca浓度。结果表明,SSYX能明显降低AMI期间心律失常的发生率。与对照组相比,SSYX可延缓缺血性心律失常的出现,减轻缺血性心律失常的严重程度。此外,SSYX还能显著降低心肌梗死面积占全心面积的比例。在体外实验中,SSYX延长了大鼠心肌细胞的动作电位时程,并对I和I有明显的抑制作用。此外,SSYX还能抑制KCl诱导的心肌细胞Ca升高。提示SSYX可预防缺血性心律失常,其机制可能包括延长动作电位和减轻Ca超载。

关键词：室性心律失常瞬间外向钾电流内向整流钾电流动作电位时程钙超载血清药理学

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葫芦素D对血管新生的抑制作用

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哈尔滨医科大学学报 2019年第1期53卷 1-6页

作者：朴贤美陈庆文张永春班涛张妍哈尔滨医科大学药学院药理学教研室黑龙江省生物医药工程重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地心血管药物研究教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150081

目的研究葫芦素D抑制血管新生作用。方法①通过MTT法检测葫芦素D对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)和人肝癌细胞(HepG2)活力的影响;②通过流式细胞术检测葫芦素D对HUVEC细胞凋亡作用的影响;③通过划痕实验检测葫芦素D对HUVEC细胞迁移作用的影响... 详细信息

目的研究葫芦素D抑制血管新生作用。方法①通过MTT法检测葫芦素D对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)和人肝癌细胞(HepG2)活力的影响;②通过流式细胞术检测葫芦素D对HUVEC细胞凋亡作用的影响;③通过划痕实验检测葫芦素D对HUVEC细胞迁移作用的影响;④在基质胶上观察葫芦素D对HUVEC毛细管状结构形成的影响;⑤通过鸡胚绒毛尿囊膜模型观察葫芦素D在体内对新生血管的影响。结果①MTT实验结果显示葫芦素D呈剂量依赖性抑制HUVEC和HepG2细胞增殖,通过比较IC_(50)值,发现葫芦素D对于HUVEC的抑制增殖作用明显强于对HepG2细胞的抑制增殖作用;②流式细胞术实验结果显示葫芦素D诱导HUVEC细胞凋亡;③划痕实验结果表明葫芦素D显著抑制HUVEC细胞迁移;④体外血管新生实验结果表明葫芦素D抑制HUVEC在基质胶上形成毛细管状结构;⑤在鸡胚绒毛尿囊膜模型中,发现葫芦素D显著抑制鸡胚绒毛尿囊膜上血管的生成。结论体内、外实验证明葫芦素D具有抑制血管新生作用。

关键词：葫芦素D 人脐静脉内皮细胞血管新生

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