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中国毒理学会第八次全国毒理学大会

作者：徐菠谢开鹏黄振遥张雨晴夏彦恺南京医科大学公共卫生学院现代毒理学教育部重点实验室南京医科大学生殖医学国家重点实验室毒理学研究所南京210000

[目的]纳米金棒广泛应用于很多领域，如癌症诊断、治疗、影像、药物传送、食品行业(食品包装，饮料)和环境整治，但纳米金棒对早期胚胎发育的影响尚未确定。为了更好地评估纳米金棒对早期胚胎发育的毒性作用，我们应用了三种理想模型(... 详细信息

[目的]纳米金棒广泛应用于很多领域，如癌症诊断、治疗、影像、药物传送、食品行业(食品包装，饮料)和环境整治，但纳米金棒对早期胚胎发育的影响尚未确定。为了更好地评估纳米金棒对早期胚胎发育的毒性作用，我们应用了三种理想模型(小鼠胚胎干细胞，小鼠拟胚体，斑马鱼胚胎)。

关键词：纳米金棒小鼠胚胎干细胞小鼠拟胚体斑马鱼胚胎

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介孔氧化硅微纳材料的卫生检验应用研究进展

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南京医科大学学报（自然科学版） 2020年第9期40卷 1241-1244页

作者：邵雪梅陈进南京医科大学公共卫生学院全球健康中心现代毒理学重点实验室江苏南京211166 江苏省农业科学院农产品质量安全与营养研究所江苏南京210014 南京医科大学国家卫健委抗体技术重点实验室江苏南京211166

近年来,介孔氧化硅微纳材料由于具有良好的生物相容性及易于修饰的孔道结构,在卫生分析和抗菌等生物医学领域得到广泛应用。本文结合国内外这一领域的最新研究现状,对介孔氧化硅微纳材料在卫生分析和抗菌应用的研究进展作一评述。

关键词：介孔氧化硅卫生检验生物传感器抗菌多重耐药

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雄性生殖细胞暴露于三手烟后的代谢改变

雄性生殖细胞暴露于三手烟后的代谢改变

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中国毒理学会第七次全国毒理学大会暨第八届湖北科技论坛

作者：徐菠陈敏健姚梦梦嵇晓丽王心如夏彦恺南京医科大学公共卫生学院卫生毒理系现代毒理学教育部重点实验室生殖医学国家重点实验室毒理研究所

【目的】研究雄性生殖细胞系暴露于三手烟后的代谢改变。【材料和方法】三手烟样本的制作过程如下:将3M公司的色谱纸放入一个6立方米的不锈钢密闭室连续20天以上,总暴露时间为32小时,总烟雾接触量为545 mg。将富集三手烟的暴露纸称重并... 详细信息

【目的】研究雄性生殖细胞系暴露于三手烟后的代谢改变。【材料和方法】三手烟样本的制作过程如下:将3M公司的色谱纸放入一个6立方米的不锈钢密闭室连续20天以上,总暴露时间为32小时,总烟雾接触量为545 mg。将富集三手烟的暴露纸称重并切成小块,每0.15g纸加3ml无血清的培养基提取三手烟溶液。检测不同浓度的三手烟溶液染毒小鼠雄性生殖细胞系(小鼠精母细胞系、小鼠睾丸支持细胞)后的细胞活力,流式细胞仪检测细胞凋亡、细胞周期,高内涵分析系统检测三手烟染毒小鼠雄性生殖细胞系后的多参数细胞毒性;用荧光探针DCFH-DA进行活性氧检测;气相色谱法检测三手烟染毒小鼠雄性生殖细胞系后的代谢小分子物质的改变。逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测代谢小分子相关代谢酶的表达。【结果】不同浓度的三手烟溶液染毒小鼠雄性生殖细胞系后,发现50μg/ml的三手烟不影响细胞活力,此剂量的尼古丁、可替宁和NNK的含量分别为84.0μg/ml,7.3μg/ml和0.16μg/ml。三手烟(50μg/ml)染毒两种小鼠雄性生殖细胞系后,细胞周期、细胞凋亡和多参数细胞毒性都没有明显改。三手烟染毒小鼠精母细胞系后,正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)显示染毒组与对照组能明显分开,谷胱甘肽(GSH)和甘氨酸的浓度在三手烟处理组显著高于对照组。流式细胞技术未观察到活性氧含量的改变。进一步探讨谷胱甘肽通路发现谷胱甘肽合成酶(GSS)的mRNA水平上升,γ-谷氨酰转移酶(GGT)的mRNA水平下降。三手烟染毒小鼠睾丸支持细胞系后,正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)显示染毒组与对照组能明显分开,核酸代谢相关的小分子(尿嘧啶、胸腺嘧啶、脱氧胸苷一磷酸(DTMP)、丙二酸、亚精胺和腺苷),氨代谢相关的小分子(羟胺和谷氨酰胺)发生改变。这些代谢通路相关的酶,如胸苷激酶(TK),精胺合酶(SMS),谷氨酸-氨连接酶酶(glnA)的mRNA水平都发生下降。【结论】低剂量、无细胞毒性的三手烟可以显著改变两种雄性生殖细胞系的代谢,提示三手烟对雄性生殖细胞系有潜在毒性。

关键词：三手烟雄性生殖细胞代谢组

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miR-98及其宿主基因Huwe1调控纳米二氧化硅所致的小鼠精母细胞凋亡

miR-98及其宿主基因Huwe1调控纳米二氧化硅所致的小鼠精母细胞凋亡

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中国毒理学会第七次全国毒理学大会暨第八届湖北科技论坛

作者：徐菠冒志磊嵇晓丽姚梦梦陈敏健王心如夏彦恺南京医科大学公共卫生学院卫生毒理系现代毒理学教育部重点实验室生殖医学国家重点实验室毒理研究所

【目的】研究miR-98及其宿主基因Huwel在纳米二氧化硅所致的小鼠雄性生殖细胞凋亡中的作用。【方法】用纳米粒度仪检测纳米二氧化硅在培养基中的表征（Zeta电位及水合粒径）;透射电镜观察纳米二氧化硅在两种雄性生殖细胞系中的分布和定... 详细信息

【目的】研究miR-98及其宿主基因Huwel在纳米二氧化硅所致的小鼠雄性生殖细胞凋亡中的作用。【方法】用纳米粒度仪检测纳米二氧化硅在培养基中的表征（Zeta电位及水合粒径）;透射电镜观察纳米二氧化硅在两种雄性生殖细胞系中的分布和定位;检测不同浓度纳米二氧化硅染毒两种小鼠雄性生殖细胞系（小鼠精母细胞和小鼠睾丸支持细胞）后的细胞活力;流式细胞仪检测纳米二氧化硅染毒两种雄性生殖细胞系的细胞周期、细胞凋亡;高内涵分析系统检测纳米二氧化硅染毒两种细胞系后的多参数细胞毒性;逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）及免疫印迹实验（Western blot）检测凋亡相关因子的改变;通过多种软件TargetScan（http://***）,miRanda（http://***/mirnaviewer）,PicTar（http://***/）和RNA22（http://***/***）预测调控凋亡基因的miRNA及其宿主基因。构建质粒,通过转染实验和双荧光素酶报告基因实验验证miRNA对基因的直接调控。【结果】纳米二氧化硅在培养基中的水合粒径为161±2 nm,Zeta电位为-9±1 mV,透射电镜结果显示纳米二氧化硅颗粒定位在细胞的溶酶体内,细胞核内没有发现,不影响细胞核膜的完整性;纳米二氧化硅（100μg/mL）不影响细胞活力;纳米二氧化硅（100μg/mL）引起小鼠精母细胞凋亡;高内涵分析系统结果显示纳米二氧化硅（100μg/mL）会引起小鼠精母细胞膜通透性增加、线粒体膜电势下降,但不影响细胞色素C的含量;RT-PCR和Western blot结果显示纳米二氧化硅（100μg/mL）染毒小鼠精母细胞后,凋亡相关因子（Bax,Caspase-3 and Caspase-9）显著增加,Bcl-2显著下降。纳米二氧化硅（100μg/mL）染毒小鼠精母细胞后,调控Caspase-3的miR-98显著下降,miR-98的宿主基因Huwel显著下降。Pearson相关分析显示miR-98与Caspase-3成负相关（R=0.7809,p<0.001）,miR-98与Huwel成正相关（R=0.3838,p<0.001）;转染miR-98 mimics后,Caspase-3的mRNA和蛋白水平显著下降;共转染miR-98 mimics和pGL3-Caspase-3-miR-98-WT质粒后,双荧光素酶报告基因结果显示miR-98直接调控Caspase-3的表达。【结论】纳米二氧化硅颗粒会引起小鼠精母细胞系的细胞膜通透性升高,线粒体膜电势下降,Caspases的激活。此外,我们发现miR-98可以直接调控Caspase-3的表达,miR-98及其宿主基因Huwel可以调控纳米二氧化硅所致的小鼠精母细胞凋亡。

关键词：纳米二氧化硅 Caspase-3 miR-98 线粒体膜电势雄性生殖细胞

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活性氧介导ERK/NF-KB调控miR-21在砷所致肺细胞恶性转化中的作用

活性氧介导ERK/NF-KB调控miR-21在砷所致肺细胞恶性转化中的作用

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中国毒理学会第六届全国毒理学大会

作者：凌敏李远徐媛王守林李忠周建伟王心如刘起展南京医科大学公共卫生学院卫生毒理学系现代毒理学教育部重点实验室江苏南京211166 江苏省疾病预防控制中心毒理与功能评价研究所江苏南京210009 南京医科大学公共卫生学院卫生毒理学系现代毒理学教育部重点实验室江苏南京211166

目的探讨活性氧(ROS)介导ERK/NF-κB调控miR-21在砷所致细胞恶性转化中的作用及其分子过程.方法亚砷酸钠(NaAsO2) 1.0 μmol· L-1处理人胚肺成纤维(HELF)细胞30代后,用CCK-8检测细胞增殖情况;用软琼脂集落形成实验和迁移实验检... 详细信息

目的探讨活性氧(ROS)介导ERK/NF-κB调控miR-21在砷所致细胞恶性转化中的作用及其分子过程.方法亚砷酸钠(NaAsO2) 1.0 μmol· L-1处理人胚肺成纤维(HELF)细胞30代后,用CCK-8检测细胞增殖情况;用软琼脂集落形成实验和迁移实验检测细胞恶性程度和迁移能力;用实时荧光定量PCR和Western blot分别检测不同恶性程度HELF细胞miR-21水平和ERK,NF-κB(p65),c-Jun蛋白及其磷酸化水平;然后观察转染miR-21 mimics或转染anti-miR-21对低水平NaAsO2所致不同恶性程度HELF细胞以上指标变化的影响;并用ROS清除剂过氧化氢酶、ERK抑制剂U0126和NF-κB (p65) siRNA及cJun siRNA预处理HELF细胞后,再观察低水平NaAsO2所致HELF细胞以上相关指标的变化.结果 NaAsO21.0 μmol·L-1慢性处理可引起HELF细胞增殖加快、软琼脂集落数增加、miR-21水平升高;且随处理时间延长(恶性程度增加)其变化越明显;且NaAsO2 1.0 μmol·L-1急性处理HELF细胞也可引起miR-21水增升高;转染miR-21 mimics可促进NaAsO21.0 μmol·L-1处理0,10和30代HELF细胞增殖加快,而转染anti-miR-21则出现相反效应;转染miR-21 mimics可明显促进NaAsO21.0 μmol·L-1慢性处理10和30代HELF细胞的软琼脂形成集落和细胞迁移能力、而对未经NaAsO2处理的转染HELF细胞却未观察到以上变化;而转染anti-miR-21则引起相反效应;过氧化氢酶可阻滞NaAsO21.0 μmol· L-1和H2O210 μmol·L-1所致HELF细胞ROS水平和miR-21表达升高和ERK,NF-κB(p65)及c-Jun激活;ERK抑制剂U0126可阻滞NaAsO21.0 μmol·L-1急性处理HELF细胞所致miR-21水平升高和NF-κB(p65)及c-Jun激活;转染NF-κB(p65) siRNA和(或)c-Jun siRNA可抑制NaAsO21.0 μmol· L-1所致HELF细胞miR-21水平升高,且共转染即同时关闭c-Jun和NF-κB(p65)时miR-21降低最明显;转染anti-miR-21又可阻滞NaAsO21.0 μmol·L-1急性处理HELF细胞ERK持续激活;且NaAsO2 1.0 μmol·L-1慢性处理可引起HELF细胞ERK,NF-κB(p65)和c-Jun激活,且随处理时间延长(恶性程度增加)其变化越明显.结论低水平NaAsO2可通过ROS调控ERK后,激活NF-κB(p65)和c-Jun而引起miR-21水平升高,然后又反馈引起ERK持续激活;其在低水平NaAsO2所致HELF细胞恶性转化过程具有重要作用.

关键词：砷中毒活性氧微小RNA 信号通路核因子-κB 细胞恶性转化

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马立克病疱疹病毒致瘤株基因组IRL区Bam H I I2和L片段内一特异性cDNA的分离与鉴定

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南京医科大学学报（自然科学版） 1999年第6期19卷 447-449页

作者：卢春吴建平张训海朱鸿飞蔡宝祥南京医科大学微生物学与免疫学教研室南京医科大学毒理学研究所南京210029 南京农业大学动物医学院畜禽传染病学实验室南京210095

目的　了解马立克病疱疹病毒（ＭＤＶ）强毒ＧＡ株ＢａｍＨＩＬ片段在ＭＤＶ致瘤毒株京－１株（中国特有的地方株）所诱导的淋巴肿瘤组织中转录状况。方法　从人工感染ＭＤＶ致瘤株京－１株发病鸡内脏淋巴肿瘤组织中分离ｍＲＮＡ，根... 详细信息

目的　了解马立克病疱疹病毒（ＭＤＶ）强毒ＧＡ株ＢａｍＨＩＬ片段在ＭＤＶ致瘤毒株京－１株（中国特有的地方株）所诱导的淋巴肿瘤组织中转录状况。方法　从人工感染ＭＤＶ致瘤株京－１株发病鸡内脏淋巴肿瘤组织中分离ｍＲＮＡ，根据已发表的ＭＤＶ肿瘤候选基因ｍｅｑ基因序列和我们已测定的强毒ＧＡ株ＢａｍＨＩＬ片段序列，设计两段寡核苷酸引物，以此ｍＲＮＡ为模板经逆转录合成ｃＤＮＡ，应用ＰＣＲ法进行目的基因扩增。用非放射性Ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ分别标记ＧＡ株基因组ＢａｍＨＩＩ２和ＬＤＮＡ片段，制成核酸探针，分别与ＰＣＲ产物作Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ分子杂交鉴定。结果　逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）扩增的ｃＤＮＡ大小约７３０ｂｐ，该ｃＤＮＡ能同时与上述两探针发生免疫呈色反应。结论　①ＭＤＶｍｅｑ基因的转录可以延伸到其右侧的ＢａｍＨＩＬ片段区；②ＢａｍＨＩＬ区在ＭＤＶ致瘤株京－１株所诱导的淋巴肿瘤组织中可发生转录。

关键词：疱疹病毒 meq基因 BamHIL片段基因转录 MDV

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纳米金棒对小鼠TM-4细胞中印记基因表达水平的影响

纳米金棒对小鼠TM-4细胞中印记基因表达水平的影响

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中国毒理学会第七次全国毒理学大会暨第八届湖北科技论坛

作者：顾颢徐菠汤秋勤吴炜稽晓丽夏彦恺王心如南京医科大学毒理学研究所生殖医学国家重点实验室南京医科大学公共卫生学院教育部现代毒理学重点实验室东南大学附属江阴医院南京医科大学附属南京妇幼保健院生殖医学国家重点实验室

【目的】实验室前期研究发现,使用10nM纳米金棒对小鼠TM-4细胞染毒24小时和48小时后均不引起细胞增殖毒性,因此本研究目的是研究纳米金棒(Goldnanorods)染毒处理后,小鼠TM-4细胞中的44个人鼠同源的印记基因表达水平变化情况。【材料和... 详细信息

【目的】实验室前期研究发现,使用10nM纳米金棒对小鼠TM-4细胞染毒24小时和48小时后均不引起细胞增殖毒性,因此本研究目的是研究纳米金棒(Goldnanorods)染毒处理后,小鼠TM-4细胞中的44个人鼠同源的印记基因表达水平变化情况。【材料和方法】所选择的纳米金棒水合粒径为(9-11)nm×(34-42)nm。我们选择了10nM对小鼠TM-4细胞进行染毒24小时处理。对照组除了未用纳米金棒染毒以外,其余操作均与染毒组保持一致。TM-4细胞经纳米金棒染毒处理24小时后,收集对照组与染毒组的细胞RNA,逆转录后采用实时定量PCR技术,对两组细胞中的44个人鼠同源的印记基因表达水平进行检测,并比较其表达水平在两组中的变化情况。【结果】在所选择的44个人鼠同源的印记基因中,有11个印记基因(Cdkn1c,Hymai,Igf2,Magel2,Mest,Ndn,Ppp1r9a,Sgce,Slc22a3,Snurf和Zim2)在两组中均不表达。4个印记基因(Anol,Nap1l5,Peg3和Slc22a2)在对照组中有表达,而在染毒组中未见表达。此外,Plagl1在染毒组中有表达,而在对照组中未见表达。其余28个印记基因在对照组和染毒组中均有表达,并且在这28个均表达的印记基因中,Gtl2,Kcnq1,Ntm,Peg10,Pwcr1和Slc22a18的表达水平在两组间存在显著差异,且这6条印记基因在染毒组中均表达下调。在对照组和染毒组中未共同表达的5条印记基因中,Nap1l5,Peg3和Slc22a2在对照组中显著高表达,而Plagl1在染毒组中显著高表达。这些差异表达的印记基因中,并未观察到等位基因频率之间的差异。【结论】低剂量的纳米金棒对小鼠TM-4细胞染毒后,可以显著改变部分人鼠同源的印记基因的表达水平。这提示我们异常表达的印记基因可能是纳米金棒引起生殖毒性的潜在机制。

关键词：纳米金棒印记基因雄性生殖生殖毒性 TM-4支持细胞

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活性氧介导ERK/NF-κB调控miR-21在砷所致肺细胞恶性转化中的作用

活性氧介导ERK/NF-κB调控miR-21在砷所致肺细胞恶性转化中的作用

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中国毒理学会第六届全国毒理学大会

作者：凌敏李远徐媛王守林李忠周建伟王心如刘起展南京医科大学公共卫生学院卫生毒理学系现代毒理学教育部重点实验室江苏省疾病预防控制中心毒理与功能评价研究所

目的探讨活性氧（ROS）介导ERK/NF-κB调控miR-21在砷所致细胞恶性转化中的作用及其分子过程。方法亚砷酸钠（NaAsO）1.0μmol·L处理人胚肺成纤维（HELF）细胞30代后,用CCK-8检测细胞增殖情况;用软琼脂集落形成实验和迁移实验检测... 详细信息

目的探讨活性氧（ROS）介导ERK/NF-κB调控miR-21在砷所致细胞恶性转化中的作用及其分子过程。方法亚砷酸钠（NaAsO）1.0μmol·L处理人胚肺成纤维（HELF）细胞30代后,用CCK-8检测细胞增殖情况;用软琼脂集落形成实验和迁移实验检测细胞恶性程度和迁移能力;用实时荧光定量PC/R和Western blot分别检测不同恶性程度HELF细胞miR-21水平和ERK,NF-κB（p65）,c-Jun蛋白及其磷酸化水平;然后观察转染miR-21 mimics或转染anti-miR-21对低水平NaAsO所致不同恶性程度HELF细胞以上指标变化的影响;并用ROS清除剂过氧化氢酶、ERK抑制剂U0126和NF-κB（p65）siRNA及c-Jun siRNA预处理HELF细胞后,再观察低水平NaAsO所致HELF细胞以上相关指标的变化。结果 NaAsO 1.0μmol·L慢性处理可引起HELF细胞增殖加快、软琼脂集落数增加、miR-21水平升高;且随处理时间延长（恶性程度增加）其变化越明显;且NaAsO 1.0μmol·L急性处理HELF细胞也可引起miR-21水增升高;转染miR-21 mimics可促进NaAsO 1.0μmol·L处理0,10和30代HELF细胞增殖加快,而转染anti-miR-21则出现相反效应;转染miR-21 mimics可明显促进NaAsO 1.0μmol·L慢性处理10和30代HELF细胞的软琼脂形成集落和细胞迁移能力、而对未经NaAsO处理的转染HELF细胞却未观察到以上变化;而转染anti-miR-21则引起相反效应;过氧化氢酶可阻滞NaAsO 1.0μmol·L和HO0μmol·L所致HELF细胞ROS水平和miR-21表达升高和ERK,NF-κB（p65）及c-Jun激活;ERK抑制剂U0126可阻滞NaAsO 1.0μmol·L急性处理HELF细胞所致miR-21水平升高和NF-κB（p65）及c-Jun激活;转染NF-κB（p65）siRNA和（或）c-Jun siRNA可抑制NaAsO1.0μmol·L所致HELF细胞miR-21水平升高,且共转染即同时关闭c-Jun和NF-κB（p65）时miR-21降低最明显;转染anti-miR-21又可阻滞NaAsO 1.0μmol·L急性处理HELF细胞ERK持续激活;且NaAsO 1.0μmol·L慢性处理可引起HELF细胞ERK,NF-κB（p65）和c-Jun激活,且随处理时间延长（恶性程度增加）其变化越明显。结论低水平NaAsO可通过ROS调控ERK后,激活NF-κB（p65）和c-Jun而引起miR-21水平升高,然后又反馈引起ERK持续激活:其在低水平NaAsO所致HELF细胞恶性转化过程具有重要作用。

关键词：砷中毒活性氧微小RNA 信号通路核因子-κB 细胞恶性转化

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JWA基因启动子G-76C多态性与膀胱癌易感性的关系研究

JWA基因启动子G-76C多态性与膀胱癌易感性的关系研究

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海峡两岸第三届毒理学研讨会

作者：吴为李春平陈瑞曹兴江李爱萍王玉杨克虎刘起展李芝兰周建伟南京医科大学公卫学院江苏省人类功能基因组学重点实验室江苏省应用毒理学重点实验室分子毒理研究室南京医科大学公卫学院江苏省人类功能基因组学重点实验室江苏省应用毒理学重点实验室分子毒理研究室南京医科大学公卫学院江苏省人类功能基因组学重点实验室江苏省应用毒理学重点实验室分子毒理研究室南京医科大学公卫学院江苏省人类功能基因组学重点实验室江苏省应用毒理学重点实验室分子毒理研究室南京医科大学公卫学院江苏省人类功能基因组学重点实验室江苏省应用毒理学重点实验室分子毒理研究室兰州大学公卫学院、兰州大学卫生学毒理学研究所、兰州大学循证医学中心兰州大学公卫学院、兰州大学卫生学毒理学研究所、兰州大学循证医学中心南京医科大学公卫学院江苏省人类功能基因组学重点实验室江苏省应用毒理学重点实验室分子毒理研究室兰州大学公卫学院、兰州大学卫生学毒理学研究所、兰州大学循证医学中心南京医科大学公卫学院江苏省人类功能基因组学重点实验室江苏省应用毒理学重点实验室分子毒理研究室

目的筛检JWA启动予SNP位点,检测启动子SNP对基因转录活性的影响,进一步探讨JWA基因启动子多态性与膀胱癌发生危险性之间的关系。方法应用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)和DNA测序的方法, 检测了181例膀胱癌病例和201例非肿瘤对... 详细信息

目的筛检JWA启动予SNP位点,检测启动子SNP对基因转录活性的影响,进一步探讨JWA基因启动子多态性与膀胱癌发生危险性之间的关系。方法应用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)和DNA测序的方法, 检测了181例膀胱癌病例和201例非肿瘤对照人群的JWA 基因启动子SNP。应用CAT-ELISA方法检测G-76C SNP位

关键词： JWA 膀胱癌 PCR-SSCP SNP 启动子

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空气颗粒物致心肺损害的基础研究

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中华预防医学杂志 2016年第8期50卷 747-752页

作者：袁晶韩斌陈仁杰宋伦张正东张晓敏徐东刚王以美于典科杜江波白志鹏阚海东彭双清陈卫红沈洪兵邬堂春华中科技大学同济医学院公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学系环境与健康教育部重点实验室国家环境保护部环境与健康重点实验室武汉430030 中国环境科学研究院环境基准与风险评估国家重点实验室复旦大学公共卫生学院环境卫生教研室军事医学科学院基础医学研究所南京医科大学公共卫生学院教育部现代毒理学重点实验室军事医学科学院疾病预防控制所毒理学评价研究中心中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所南京医科大学公共卫生学院流行病学系

中国工业化和城镇化的不协调发展对生态环境造成了巨大压力，并威胁着国民的健康。据报道，我国每年因室外空气污染所致的过早死亡人数约35~50万例[1]，而颗粒物是我国城市大气首要污染物，其污染水平已远超全球平均水平。据WHO估计，... 详细信息

中国工业化和城镇化的不协调发展对生态环境造成了巨大压力，并威胁着国民的健康。据报道，我国每年因室外空气污染所致的过早死亡人数约35~50万例[1]，而颗粒物是我国城市大气首要污染物，其污染水平已远超全球平均水平。据WHO估计，全球每年有240万人的过早死归因于室内外空气颗粒物的暴露，其中65%的过早死亡者分布在中国以及其他颗粒物污染较重的亚洲国家和地区[2]。

关键词：颗粒物心脏损伤肺损伤高通量技术流行病学

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