检索结果-内蒙古大学图书馆

环境与职业医学 2008年第3期25卷 259-262页

作者：徐莉春孙宏宋玲王心如南京医科大学毒理学研究所

[目的]建立雄激素受体(hAR)报告基因实验,为AR激动剂和拮抗剂活性筛选提供检测方法。[方法]构建受雄激素效应元件(ARE)调控的氯霉素乙酰转移酶(CAT)报告基因质粒pMMTV-CAT,将该质粒与hAR表达质粒AR/pcDNA3.1和阳性对照质粒pSV-β-Gal共... 详细信息

[目的]建立雄激素受体(hAR)报告基因实验,为AR激动剂和拮抗剂活性筛选提供检测方法。[方法]构建受雄激素效应元件(ARE)调控的氯霉素乙酰转移酶(CAT)报告基因质粒pMMTV-CAT,将该质粒与hAR表达质粒AR/pcDNA3.1和阳性对照质粒pSV-β-Gal共转染非洲猴肾细胞株CV-1。以AR激动剂5α-双氢睾酮(5α-DHT)、糖皮质激素受体(GR)激动剂地塞米松和AR拮抗剂氟鲁他明为受试物,研究它们对AR的激动或拮抗作用。[结果]10^(-9)mol/L的5α-DHT显著诱导CAT的表达,诱导倍数为56.67,10^(-8)mol/L时达最大值,诱导倍数为79.30,在10^(-8)mol/L～10^(-6)mol/L范围内CAT的表达量维持在较高的平台水平。地塞米松不诱导CAT的表达。氟鲁他明在10^(-7)mol/L～10^(-5)mol/L浓度范围内显著拮抗1nmol/L的5α-DHT诱导的CAT的表达。[结论]5α-DHT对CAT的诱导和氰鲁他明对CAT的拮抗呈剂量-效应关系。该方法不存在与GR激动剂的交叉反应,具有较高的特异性。雄激素受体报告基因实验可以作为化学物(抗)雄激素活性筛选的方法。

关键词：雄激素受体报告基因实验雄激素受体激动剂雄激素受体拮抗剂

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东亚钳蝎毒素多肽对PC12细胞膜电位的影响及其与钠通道的关系

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南京医科大学学报（自然科学版） 2008年第4期28卷 480-483页

作者：李静汪溪洁程洁高蓉肖杭钱燕宁南京医科大学第一附属医院麻醉科江苏南京210029 南京医科大学现代毒理学教育部重点实验室神经毒理研究室江苏南京210029

目的:研究东亚钳蝎毒素多肽对PC12细胞膜电位的影响及其与钠通道的关系。方法:分别用终浓度为10、20、40μg/ml的毒素多肽作用于荧光染料DiBAC4(3)标记的PC12细胞,在激光共聚焦显微镜上监测细胞膜电位的实时动态变化,并观察钠通道阻断剂... 详细信息

目的:研究东亚钳蝎毒素多肽对PC12细胞膜电位的影响及其与钠通道的关系。方法:分别用终浓度为10、20、40μg/ml的毒素多肽作用于荧光染料DiBAC4(3)标记的PC12细胞,在激光共聚焦显微镜上监测细胞膜电位的实时动态变化,并观察钠通道阻断剂TTX(tetrodotoxin)预处理对毒素多肽膜电位效应的影响。结果:加入毒素多肽后PC12细胞膜电位呈去极化改变,3min后达到最大水平,5min内趋于稳定。各浓度组毒素多肽作用细胞3min后,所测得的标准化荧光强度值分别为1.375±0.048、1.504±0.034、1.839±0.022,和对照组相比差异均有显著性(P<0.01)。而1μmol/LTTX与PC12细胞共孵育20min后再加入40μg/ml毒素多肽所测值为1.035±0.028,与对照组相比无显著差异(P>0.05),提示毒素多肽的膜电位效应可被TTX完全抑制。结论:东亚钳蝎毒素多肽可引起PC12细胞膜电位去极化,且其效应在一定范围内随浓度增加而增大,钠通道可能参与了这一过程。

关键词：东亚钳蝎蝎毒钠通道膜电位

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钙通道阻滞剂对大鼠坐骨神经损伤后c-fos表达及神经功能的影响

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临床神经病学杂志 2008年第5期21卷 355-357页

作者：张晓玲唐金荣苏建华曾彦英张平朱学江吴乐肖杭南京医科大学第一附属医院神经内科金坛市人民医院神经内科南京医科大学第二附属医院病理科南京医科大学基础医学院南京医科大学神经毒理研究所

目的探讨钙通道阻滞剂(CCB)对周围神经损伤后c-fos表达及神经功能的影响。方法制作坐骨神经嵌压性损伤大鼠模型,给予模型大鼠分别腹腔注射氟桂利嗪1mg/kg(低剂量组)、2mg/kg(高剂量组),或生理盐水10ml/kg(模型组)。在坐骨神经嵌压后第1... 详细信息

目的探讨钙通道阻滞剂(CCB)对周围神经损伤后c-fos表达及神经功能的影响。方法制作坐骨神经嵌压性损伤大鼠模型,给予模型大鼠分别腹腔注射氟桂利嗪1mg/kg(低剂量组)、2mg/kg(高剂量组),或生理盐水10ml/kg(模型组)。在坐骨神经嵌压后第1周、第4周时取大鼠坐骨神经,采用免疫组织化学、行为医学和电生理学的方法测定c-fos阳性细胞数及第4周时足趾间距、神经传导速度(NCV);并与正常大鼠比较。结果(1)损伤后1周时,模型组、氟桂利嗪低剂量组坐骨神经c-fos阳性细胞数显著多于正常对照组(均P<0.01);氟桂利嗪高剂量组c-fos阳性细胞数轻度增加,也显著多于正常对照组(P<0.05),但明显少于模型组和氟桂利嗪低剂量组(均P<0.01);损伤4周时各组c-fos阳性细胞数均无明显增高。(2)损伤后4周时,模型组和氟桂利嗪低剂量组、高剂量组坐骨神经NCV显著慢于正常对照组(均P<0.01),氟桂利嗪低剂量组、高剂量组的NCV快于模型组(P<0.05,P<0.01)。(3)损伤后4周时,模型组大鼠右后肢足趾间距明显小于其他3组(均P<0.01);氟桂利嗪高剂量组、低剂量组与正常对照组比较差异无统计学意义(均P>0.05)。结论CCB使周围神经损伤后早期c-fos表达下调,并使神经功能受损减轻。

关键词：钙通道阻滞剂坐骨神经嵌压性损害 c-fos 神经传导速度

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丁咯地尔对大鼠坐骨神经损害的保护作用

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中国新药与临床杂志 2008年第6期27卷 425-428页

作者：苏建华章莉萍陈玉芳唐金荣肖杭包德诚金坛市人民医院神经内科江苏金坛213200 常州市第四人民医院病理科江苏常州213001 南京医科大学第一附属医院神经内科江苏南京210029 南京医科大学应用神经毒理研究所江苏南京210029

目的观察丁咯地尔对坐骨神经损害后恢复的影响。方法SD大鼠100只随机分为正常组、模型组、甲钴胺组(阳性对照组,104μg·kg^(-1))、丁咯地尔组(40 mg·kg^(-1))。以大鼠坐骨神经挤压伤建立动物模型,以坐骨神经传导速度、坐骨神... 详细信息

目的观察丁咯地尔对坐骨神经损害后恢复的影响。方法SD大鼠100只随机分为正常组、模型组、甲钴胺组(阳性对照组,104μg·kg^(-1))、丁咯地尔组(40 mg·kg^(-1))。以大鼠坐骨神经挤压伤建立动物模型,以坐骨神经传导速度、坐骨神经干病理切片(光镜、电镜)为观察指标,考察丁咯地尔对坐骨神经损害后恢复的影响。结果wk 4时甲钴胺组和丁咯地尔组均能显著增加坐骨神经传导速度,甲钴胺组与模型组比较有显著差异(P<0.05),丁咯地尔组与模型组比较有非常显著差异(P<0.01);4 wk时丁咯地尔组和甲钴胺组髓鞘形态结构接近正常,而模型组神经髓鞘溃变程度很高。结论丁咯地尔对坐骨神经损害有确切的修复作用。

关键词：丁咯地尔创伤神经系统大鼠

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细胞移植对脑出血脑损伤的保护作用

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中国组织工程研究与临床康复 2008年第38期12卷 7551-7554页

作者：阮成钧张化彪冯伟生冯振卿南京医科大学第一附属医院神经科南京市210029 美国University of Southern California神经遗传研究所南京医科大学基础医学院南京市210029 卫生部抗体技术重点实验室南京市210029

目前用于脑出血治疗研究的主要细胞有:神经干细胞、遗传工程神经干细胞、骨髓间质干细胞、脐血细胞、胚胎干细胞、重组细胞、微囊化人工细胞等,本文就前5种细胞移植在出血性脑损伤中的保护作用进行综述。干细胞移植在脑出血性动物身上... 详细信息

目前用于脑出血治疗研究的主要细胞有:神经干细胞、遗传工程神经干细胞、骨髓间质干细胞、脐血细胞、胚胎干细胞、重组细胞、微囊化人工细胞等,本文就前5种细胞移植在出血性脑损伤中的保护作用进行综述。干细胞移植在脑出血性动物身上的实验所取得的良好效果,显示细胞移植重建损伤的脑组织、改善脑功能成为治疗脑出血疾病的必然途径临床实验也取得了一定效果,但要真正应用于临床目前还有许多问题要解决:要想准确的定向诱导细胞分化,需要更深入的研究局部微环境,细胞因子及基因对干细胞分化的作用;细胞移植促进脑出血功能的恢复,其确切的机制还需要进一步研究;诱导分化的神经干细胞是否能象正常神经细胞一样能分泌神经递质,是否具有复杂的电生理等。

关键词：细胞移植脑出血脑损伤

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弱精子症患者精子X，Y，18号染色体的三色荧光原位杂交分析

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中华男科学杂志 2008年第3期14卷 211-214页

作者：李练兵夏彦恺李新生吕静马明福宋玲计垣杨继高张天枫陈晓星荣颖赵乐天重庆市人口和计划生育科学技术研究院重庆400020 南京医科大学毒理研究所江苏南京210029

目的:利用三色荧光原位杂交方法分析弱精子症患者精子X,Y,18号染色体数目畸变。方法:应用X、Y、18号染色体探针对10例弱精子症患者和5例健康男性进行三色荧光原位杂交实验,检测其精子非整倍体数目畸变情况。结果:计数45547个精子,杂交率... 详细信息

目的:利用三色荧光原位杂交方法分析弱精子症患者精子X,Y,18号染色体数目畸变。方法:应用X、Y、18号染色体探针对10例弱精子症患者和5例健康男性进行三色荧光原位杂交实验,检测其精子非整倍体数目畸变情况。结果:计数45547个精子,杂交率99.18%。双体类型为XX18、XY18、YY18、X1818、Y1818。病例组各类双体率分别为(0.124±0.086)%、(0.360±0.380)%、(0.109±0.195)%、(0.342±0.746)%、(0.299±0.564)%。对照组各类双体率为(0.014±0.019)%、(0.090±0.080)%、(0.030±0.031)%、(0.068±0.103)%、(0.075±0.083)%。病例组的非整倍体率9.25%,对照组为2.70%,两者比较,差异有显著性(P(0.01)。结论:弱精子症患者的精子比对照组精子的染色体非整倍体率高,为提供更有效的科学依据,尚需大样本研究。

关键词：弱精子症性染色体 18号染色体精子非整倍体染色体数目畸变三色荧光原位杂交

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甲钴胺对SD大鼠坐骨神经损害后背根神经元的保护作用

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天津医药 2008年第8期36卷 613-615,I0001页

作者：章莉萍苏建华陈玉芳唐金荣肖杭江苏省金坛市人民医院 213200 江苏省常州市第四人民医院病理科南京医科大学第一附属医院神经内科南京医科大学应用神经毒理研究所

目的:观察甲钴胺对坐骨神经损害后背根神经元病理形态改变的影响。方法:将30只SD大鼠分为正常对照组、模型组和甲钴胺组,每组各10只。以大鼠坐骨神经建立周围神经损害动物模型,以背根神经节病理切片(光镜、电镜)中的神经元变化情况为观... 详细信息

目的:观察甲钴胺对坐骨神经损害后背根神经元病理形态改变的影响。方法:将30只SD大鼠分为正常对照组、模型组和甲钴胺组,每组各10只。以大鼠坐骨神经建立周围神经损害动物模型,以背根神经节病理切片(光镜、电镜)中的神经元变化情况为观察指标,考察甲钴胺对坐骨神经损害后神经元的影响。结果:4周后模型组神经元坏死率为(60.28±3.56)%,而甲钴胺组为(11.66±1.52)%,甲钴胺组明显低于模型组(P<0.01)。模型组4周时可见胞质、胞核大量空泡变性,内质网水肿明显,染色质聚集成块,分布不均,而甲钴胺组电镜观察胞膜、核膜比较完整,细胞器分布均匀,内质网无明显肿胀,总体观与正常对照组相似。结论:甲钴胺对坐骨神经损害后神经元有确切的保护作用。

关键词：神经元坐骨神经神经节脊大鼠 Sprague-Dawley

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多巴胺D2受体^131Ⅰ—epidepride显像对帕金森病的临床研究

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中华核医学杂志 2008年第4期28卷 244-246页

作者：武婕王峰杨敏王自正孟庆乐过燕萍南京医科大学附属南京第一医院神经科 210006 南京医科大学附属南京第一医院核医学科 210006 南京脑科医院神经科江苏省原子医学研究所、卫生部核医学重点实验室

目的评价多巴胺D：受体显像剂^131Ⅰ-（s）-（-）-N-[（1-乙基-2-吡咯烷基）甲基]-5-碘-2，3-二甲氧基苯甲酰胺（epidepride）对帕金森病（PD）的临床应用价值。方法PD患者38例（H／Y Ⅰ～Ⅳ级，病程4个月～6年），健康对照组12例，静... 详细信息

目的评价多巴胺D：受体显像剂^131Ⅰ-（s）-（-）-N-[（1-乙基-2-吡咯烷基）甲基]-5-碘-2，3-二甲氧基苯甲酰胺（epidepride）对帕金森病（PD）的临床应用价值。方法PD患者38例（H／Y Ⅰ～Ⅳ级，病程4个月～6年），健康对照组12例，静脉注射^131Ⅰ-epidepride18、5MBq3h后行SPECT显像，并应用感兴趣区（ROI）技术计算纹状体／枕叶放射性（ST／OC）比值，分析ST／OC比值与PD患者临床严重程度的相关性。采用SPSS10．0软件对数据进行校正t检验，配对t检验及Spearman相关分析。结果对照组^131Ⅰ-epidepride显像示双侧纹状体内有高度放射性浓聚，纹状体显示清晰，双侧基本对称，额叶、颞叶、顶叶、枕叶及小脑放射性较低。与健康对照组比较，PD患者ST内^131Ⅰ-epide—p6de浓聚增加，但差异无统计学意义。早期PD患者（H／YⅠ级）病侧肢体的对侧ST放射性显著增加、体积增大（壳核尤为显著），与同侧ST相比差异有统计学意义（t=7．89，P〈0．05）。ST／OC比值与PD临床严重程度（H／Y分级）无明显相关性（r=0．12，P〉0．05）。结论多巴胺D2受体^131Ⅰ-Epi-deprideSPECT显像有助于了解PD患者ST内突触后膜的多巴胺D2受体变化，PD患者D2上调，在偏侧PD中以病变对侧壳核尤为显著。ST／OC比值与PD临床严重程度无相关性。

关键词：帕金森病受体,多巴胺体层摄影术,发射型计算机,单光子 Epidepride

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骨髓间质干细胞的胞质体制备及其活性

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中国组织工程研究与临床康复 2008年第43期12卷 8449-8453页

作者：阮成钧冯伟生冯振卿顾萍张化彪南京医科大学第一附属医院神经科江苏省南京市210029 潢川县人民医院河南省潢川县465150 南京医科大学基础医学院卫生部抗体技术重点实验室江苏省南京市210029 美国南加利福尼亚大学神经遗传研究所美国加利福尼亚90033

背景:细胞质在细胞分化过程中起着决定作用,但目前的实验很难获得大量的、有活性的胞质体。目的:分析影响大鼠骨髓间质干细胞胞质体制备的因素,并观察胞质体活性,以期为细胞重组提供实验依据。设计、时间及地点:以细胞为观察对象的多因... 详细信息

背景:细胞质在细胞分化过程中起着决定作用,但目前的实验很难获得大量的、有活性的胞质体。目的:分析影响大鼠骨髓间质干细胞胞质体制备的因素,并观察胞质体活性,以期为细胞重组提供实验依据。设计、时间及地点:以细胞为观察对象的多因素设计实验,于2006-09/2007-01在南京医科大学基础医学院卫生部抗体技术重点实验室完成。材料:选用1月龄SD大鼠,用于分离骨髓间充质干细胞。方法:骨髓间质干细胞经分离培养、扩增后,用松胞素B、秋水仙碱结合离心术制备胞质体。主要观察指标:应用苏木精-伊红、Alexa-Flour?488anti-ratCD106及Bis-Benzimide染色进行形态学观察,计算胞质体纯度;应用Rhodamine123标记后用流式细胞仪检测胞质体中线粒体膜势能。结果:①胞质体纯度可达95%。80%的胞质体在一两个小时内恢复原来形态,但其生活力不会超过18h。胞质体活性随时间延长而下降。②骨髓间质干细胞的胞质体制备与松弛素B、秋水仙碱剂量、离心速度、离心时间,特别是离心温度有关。结论:骨髓间质干细胞的胞质体制备可受多因素影响。当胞质体具有活性,具有有核细胞的一些行为特征时,可以进行细胞重组。

关键词：干细胞骨髓细胞胞质体细胞松弛素类秋水仙碱

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前列地尔对SD大鼠坐骨神经损害后背根神经元的保护作用

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长治医学院学报 2008年第5期22卷 325-327页

作者：苏建华章莉萍陈玉芳唐金荣肖杭江苏省金坛市人民医院 213200 江苏省常州市第四人民医院南京医科大学第一附属医院南京医科大学应用神经毒理研究所

目的:观察前列地尔对坐骨神经损害后背根神经元病理形态的改变。方法:以SD大鼠坐骨神经建立周围神经损害动物模型,以背根神经节病理切片(光镜、电镜)中的神经元变化情况为观察指标,考察前列地尔对坐骨神经损害后神经元的影响。结果:前... 详细信息

目的:观察前列地尔对坐骨神经损害后背根神经元病理形态的改变。方法:以SD大鼠坐骨神经建立周围神经损害动物模型,以背根神经节病理切片(光镜、电镜)中的神经元变化情况为观察指标,考察前列地尔对坐骨神经损害后神经元的影响。结果:前列地尔给药4周后能显著地减轻背根神经节内神经元细胞坏死。结论:前列地尔对坐骨神经损害后神经元有确切的保护作用。

关键词：神经元前列地尔坐骨神经损害保护作用大鼠

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