检索结果-内蒙古大学图书馆

中华劳动卫生职业病杂志 2001年第4期19卷 301-303页

作者：漆少廷王心如徐锡坤向全永许娟华汪建平南京医科大学应用毒理研究所 210029

目的　研究对苯二甲酸 (TPA)诱导大鼠膀胱肿瘤的分子病理学改变。方法　用喂饲法以5 0 0 0、5 0 0、5 0mg/kgTPA分别对SD大鼠连续染毒 90d。对大鼠进行普通病理学检查。用免疫组化法检测大鼠膀胱p5 3和增殖细胞核抗原 (PCNA)的表达情况... 详细信息

目的　研究对苯二甲酸 (TPA)诱导大鼠膀胱肿瘤的分子病理学改变。方法　用喂饲法以5 0 0 0、5 0 0、5 0mg/kgTPA分别对SD大鼠连续染毒 90d。对大鼠进行普通病理学检查。用免疫组化法检测大鼠膀胱p5 3和增殖细胞核抗原 (PCNA)的表达情况。结果　 5 0 0 0mg/kgTPA染毒大鼠膀胱移行细胞癌发生率为 2 3 .5 %( 4 / 17) ,不典型增生率为 2 9.4 %( 5 / 17) ,单纯增生率为 4 1.2 %( 7/ 17) ;5 0 0mg/kgTPA染毒大鼠不典型增生率为 5 5 .6%( 10 / 18) ,单纯增生率为 11.1%( 2 / 18) ;5 0mg/kgTPA染毒大鼠单纯增生率为 5 8.8%( 10 / 17) ;对照组大鼠单纯增生率为 5 .6%( 1/ 18)。TPA染毒大鼠PCNA的表达与病理改变呈等级正相关 (rs=0 .79) ,与染毒剂量呈直线相关 [P <0 .0 1,rate=0 .183+0 .0 5 7×dose(g) ];P5 3蛋白在各组大鼠中均未见明显表达。结论　TPA可诱导大鼠PCNA的过度表达 ,与膀胱移行细胞癌的发生发展有一定的关系 ,p5 3基因的表达与膀胱癌关系不明显。

关键词：对苯二甲酸膀胱癌增殖细胞核抗原 p53 分子病理学

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Modulation of BmKAS-1 and BmK1-3-2 to sodium channel in rat dorsal root ganglion neurons

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Chinese Medical Journal 2001年第3期114卷 29-32,104页

作者：肖杭毛霞石云谭智勇赵志奇吉永华南京医科大学应用毒理研究所南京210029 中国科学院上海生理研究所上海200031

Objective To investigate what effects BmKAS 1 (a polypeptide purified from the Chinese scorpion Buthus martensi Karsch [BmK] and named as BmK activator of skeletal muscle ryanodine receptor) and its upstream mixture BmK1 3 2 have on Na + channels in dorsal root ganglion (DRG) small diameter neurons Methods The whole cell patch clamp technique was used to investigate the effects of BmKAS 1 and BmK1 3 2 on Na + current in rat small diameter DRG neurons Results About 50% peak Na + current was suppressed by 10?μg/ml of BmK1 3 2 1 62?μg/ml of BmKAS 1 also blocked 50% peak Na + current, and there was an obvious dose dependent relationship Conclusion Both BmK1 3 2 and BmKAS 1 have a blocking effect on Na + channels, and this may one of the mechanisms for the analgetic effect of BmK1 3 2 and BmKAS 1

关键词： patch clamp · BmKAS 1 · BmK1 3 2 · dorsal root ganglion · sodium channel

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比较毒理学(Comparative Toxicology)

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中国公共卫生 2001年第3期17卷 275-276页

作者：姜允申王沭沂南京医科大学应用毒理研究所 210029

比较毒理学是毒理学的一个新分枝,其内容早在1962年美国毒理学家***编写的(Industrial Hygiene and Toxicology)和原苏联学者***编写的书中已有记载,但均未提及比较毒理学这一专业名词[1].

比较毒理学是毒理学的一个新分枝,其内容早在1962年美国毒理学家***编写的<工业卫生与毒理学>(Industrial Hygiene and Toxicology)和原苏联学者***编写的<工业中有害物质>书中已有记载,但均未提及比较毒理学这一专业名词[1].

关键词：比较毒理学毒理学组织结构代谢功能毒性反应

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铅抑制大鼠背根神经元外向延迟整流钾通道

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中华预防医学杂志 2001年第2期35卷 108-110页

作者：肖杭戴晓青毛霞石云程健姜允申王心如南京医科大学公共卫生学院应用毒理研究所江苏省210029

目的　观察铅对电压依赖性外向延迟整流钾通道的作用。方法　运用膜片钳技术 ,在急性分离的成年大鼠背根神经节细胞 (DRGs)上进行。结果　记录到DRG神经元外向延迟整流K+ 电流 (IK) ,并观察到铅对IK 的明显影响 ,1 0、2 0、4 0、8 0 μ... 详细信息

目的　观察铅对电压依赖性外向延迟整流钾通道的作用。方法　运用膜片钳技术 ,在急性分离的成年大鼠背根神经节细胞 (DRGs)上进行。结果　记录到DRG神经元外向延迟整流K+ 电流 (IK) ,并观察到铅对IK 的明显影响 ,1 0、2 0、4 0、8 0 μmol/LPb2 + 作用后 ,IK 平均分别减少 (8 6±0 8) %、(38 6± 6 2 ) %、(6 3 0± 5 1) %和 (89 0± 8 8) %。Pb2 + 作用起效甚快 ,在Pb2 + 充分作用后 ,以普通外液冲洗 ,IK 可得到不同程度的恢复。结论　铅在较高浓度可阻断成年大鼠背根神经元电压依赖性外向延迟整流钾通道 ,这种阻断作用是剂量依赖性的。

关键词：铅中毒脊神经根脊神经节钾通道大鼠膜片钳术大鼠神经毒性

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半定量RT-PCR检测JWA基因在慢性粒细胞性白血病的表达

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江苏医药 2001年第10期27卷 721-723页

作者：沈群周建伟盛瑞兰陆化曹海霞夏薇朱广荣南京医科大学第二附属医院 210011 南京医科大学应用毒理研究所分子毒理研究室南京医科大学第一附属医院

目的　探讨JWA基因表达与慢性粒细胞性白血病 (CML)的相关意义。方法　应用半定量RT PCR技术检测 2 6例CML患者骨髓和 /或外周血JWA基因的表达。结果　JWA基因表达在CML慢性期高达 15 / 18例 ;而急变期 (含加速期 )为 2 / 8例。结论　JW... 详细信息

目的　探讨JWA基因表达与慢性粒细胞性白血病 (CML)的相关意义。方法　应用半定量RT PCR技术检测 2 6例CML患者骨髓和 /或外周血JWA基因的表达。结果　JWA基因表达在CML慢性期高达 15 / 18例 ;而急变期 (含加速期 )为 2 / 8例。结论　JWA基因的下调可能与CML急变的某个过程相关。

关键词： JWA基因慢性粒细胞性白血病半定量RT-PCR 诊断基因表达

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精神药物的体重增加副作用

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中华精神科杂志 2001年第2期34卷 126-128页

作者：喻东山金华南京医科大学附属脑科医院研究所神经生化室 210029 南京医科大学附属脑科医院研究所营养科 210029

精神药物可致体重增加,当增至超重或肥胖时,可引发多种疾病和增加死亡率[1].因此,有必要对该体重增加的机制、特征、后果和治疗进行讨论.一、机制1.神经递质:阻断5-羟色胺2C受体(5-HT2c)增加食欲;阻断组织胺H1受体(H1)引起贪食和镇静;... 详细信息

精神药物可致体重增加,当增至超重或肥胖时,可引发多种疾病和增加死亡率[1].因此,有必要对该体重增加的机制、特征、后果和治疗进行讨论.一、机制1.神经递质:阻断5-羟色胺2C受体(5-HT2c)增加食欲;阻断组织胺H1受体(H1)引起贪食和镇静;阻断多巴胺D2受体(D2)刺激食欲和减少运动;阻断β3受体抑制脂肪燃烧;阻断乙酰胆碱(Ach)受体引起口干,增加喝高能量饮料的机率;激动5-羟色胺IA受体(5-HT1A)和鸦片受体增加食欲[1,2];激动γ-氨基丁酸(GABA)受体增加进食和减少运动;这些因素均可增加体重.

关键词：精神药物副作用体重增加

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急性非淋巴细胞性白血病中JWA基因表达的意义

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南京医科大学学报（自然科学版） 2001年第5期21卷 406-407,414页

作者：沈群盛瑞兰陆化曹海霞夏薇周建伟南京医科大学第二附属医院血液科江苏南京210011 南京医科大学第一附属医院血液科江苏南京210029 南京医科大学应用毒理研究所分子毒理研究室江苏南京210029

目的 :探讨 JWA基因表达与不同病期急性非淋巴细胞白血病 ( ANL L )的相关意义。方法 :应用逆转录 -聚合酶链反应( RT- PCR)技术检测 2 4例不同病期的 ANL L 患者骨髓和 (或 )外周血中 JWA基因的表达。结果 :JWA基因表达在初发 ANL L为1... 详细信息

目的 :探讨 JWA基因表达与不同病期急性非淋巴细胞白血病 ( ANL L )的相关意义。方法 :应用逆转录 -聚合酶链反应( RT- PCR)技术检测 2 4例不同病期的 ANL L 患者骨髓和 (或 )外周血中 JWA基因的表达。结果 :JWA基因表达在初发 ANL L为13 /13 ( 10 0 %阳性 ) ,完全缓解时为 1/4,复发患者为 3 /4,由骨髓增生异常综合征 ( MDS)转化而来为 1/3。结论 :JWA可能参与原发 ANL L 的某个发病过程 ,其与白血病的发生。

关键词： JWA基因急性非淋巴细胞性白血病细胞分化基因表达

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JWA参与调控细胞分化的结构和功能

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科学通报 2001年第9期46卷 734-738页

作者：夏薇周建伟曹海霞 C. R.Zou 汪承亚沈群陆化南京医科大学应用毒理研究所分子毒理研究室南京210029 Department of OB/GYN Gynecologic Oncology UT-Houston Medical School 江苏省人民医院血液科南京210029 南京医科大学第二附属医院血液科南京210011

为阐明新基因ＪＷＡ的结构特征、表达调节规律和生物学功能，通过基因重组和测序，确定了大鼠ＪＷＡ同源基因和人ＪＷＡ基因６２１ｈｐ的启动子序列；用ＲＴ－ＰＣＲ法，分析了培养细胞株和原代白血病细胞经药物处理后ＪＷＡｍＲＮ... 详细信息

为阐明新基因ＪＷＡ的结构特征、表达调节规律和生物学功能，通过基因重组和测序，确定了大鼠ＪＷＡ同源基因和人ＪＷＡ基因６２１ｈｐ的启动子序列；用ＲＴ－ＰＣＲ法，分析了培养细胞株和原代白血病细胞经药物处理后ＪＷＡｍＲＮＡ的表达情况，发现ＴＰＡ处理后ＪＷＡｍＲＮＡ水平在肿瘤细胞株与非肿瘤细胞株中是反向变化；用维甲酸治疗前的Ｍ３型白血病人骨髓白细胞，其ＪＷＡ基因对多种诱导分化剂处理不敏感；而用维甲酸治疗１０ｄ后再用诱导分化剂处理，则ＪＷＡ基因的转录水平均被下调，提示Ｍ３型白血病细胞在ＡＴＲＡ作用下的分化可能是启动ＪＷＡ信号转导通路的前提，而ＪＷＡ基因的表达下调是否为白血病细胞进一步分化及４ＨＰＲ，Ａｓ２Ｏ３和ＴＰＡ等诱导细胞凋亡所必需，值得进一步探讨．ＪＷＡ基因在不同种属中保持较为稳定的序列特征，说明该基因在生物进化中可能较保守并可能具有相近的生物学功能．

关键词： JWA基因启动子序列同源基因诱导分化剂基因调控细胞分化 M3型白血病

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JWA参与调控细胞分化的结构和功能研究

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科学通报 2001年第9期46卷 734-737页

作者：夏薇曹海霞 C.P.Zou 周建伟汪承亚沈群陆化南京医科大学应用毒理研究所分子毒理研究室 Department of OB/GYN Gynecologic Oncology UT-Houston Medical School Houston TX 77030-4095 USA 江苏省人民医院血液科南京医科大学第二附属医院血液科

为阐明新基因JWA的结构特征、表达调节规律和生物学功能, 通过基因重组和测序, 确定了大鼠JWA同源基因和人JWA基因621 bp的启动子序列; 用RT-PCR法, 分析了培养细胞株和原代白血病细胞经药物处理后JWA mRNA的表达情况, 发现TPA处理后JW... 详细信息

为阐明新基因JWA的结构特征、表达调节规律和生物学功能, 通过基因重组和测序, 确定了大鼠JWA同源基因和人JWA基因621 bp的启动子序列; 用RT-PCR法, 分析了培养细胞株和原代白血病细胞经药物处理后JWA mRNA的表达情况, 发现TPA处理后JWA mRNA水平在肿瘤细胞株与非肿瘤细胞株中呈反向变化; 用维甲酸治疗前的M3型白血病人骨髓白细胞, 其JWA基因对多种诱导分化剂处理不敏感; 而用维甲酸治疗10 d后再用诱导分化剂处理, 则JWA基因的转录水平均被下调, 提示M3型白血病细胞在ATRA作用下的分化可能是启动JWA信号转导通路的前提, 而JWA基因的表达下调是否为白血病细胞进一步分化及4HPR, As2O3和TPA等诱导细胞凋亡所必需, 值得进一步探讨. JWA基因在不同种属中保持较为稳定的序列特征, 说明该基因在生物进化中可能较保守并可能具有相近的生物学功能.

关键词： JWA基因启动子序列同源基因诱导分化剂基因调控

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口服避孕药和基因多态性与不同类型脑卒中关系的初步探讨

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中华流行病学杂志 2001年第4期22卷 273-276页

作者：陈建锋李瑛周建伟王心如南京医科大学公共卫生学院生殖毒理室 210029 江苏省计划生育科学技术研究所流行病学研究中心

目的　探讨使用复方口服避孕药 (COC)与不同类型脑卒中发生的关系 ,以及遗传易感因素在服药妇女发生脑卒中的过程中作用。方法　选取 111例女性脑卒中患者 ,用基因多态性分析法观察凝血因子ⅤLeiden突变 (G16 91→A)、凝血酶原基因多态... 详细信息

目的　探讨使用复方口服避孕药 (COC)与不同类型脑卒中发生的关系 ,以及遗传易感因素在服药妇女发生脑卒中的过程中作用。方法　选取 111例女性脑卒中患者 ,用基因多态性分析法观察凝血因子ⅤLeiden突变 (G16 91→A)、凝血酶原基因多态性 (G2 0 2 10→A)和血管紧张素转化酶(ACE)基因多态性 (I/D)的分布。运用病例病例研究的方法分析危险因素在出血性和缺血性脑卒中之间的差异。结果　与未使用COC妇女相比 ,服药妇女发生出血性脑卒中的危险要显著高于缺血性脑卒中 (OR =3.0 3) ;体质指数≥ 2 4kg/m2 与缺血性脑卒中的联系强于出血性脑卒中 (OR =2 .99)。基因多态性分析未能找到G16 91→A和G2 0 2 10→A突变 ,D型ACE等位基因频率在缺血性脑卒中组中略高 ,但无显著性。结论　结果提示口服避孕药可能与出血性脑卒中有关 ,而未见与G16 91→A和G2 0 2

关键词：口服避孕药脑卒中病例-病例研究基因多态性

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