检索结果-内蒙古大学图书馆

中国新药杂志 2004年第8期13卷 732-735页

作者：陈素领魏朝晖于浩陈峰上海 200025 上海第二医科大学生物统计教研室南京医科大学流行病与卫生统计学系南京医科大学流行病与卫生统计学系南京 210029

目的:介绍临床随访研究中生存分析资料的log-rank检验所需样本含量的估计法。方法:以离散性Markov链拟合生存过程,据此计算log-rank统计量的数学期望和方差,导出样本含量估计公式。结果:实例分析表明,该法能较好反映实际情况,应用灵活... 详细信息

目的:介绍临床随访研究中生存分析资料的log-rank检验所需样本含量的估计法。方法:以离散性Markov链拟合生存过程,据此计算log-rank统计量的数学期望和方差,导出样本含量估计公式。结果:实例分析表明,该法能较好反映实际情况,应用灵活。结论:本法是一种有效、可行的样本含量估计法,值得推荐。

关键词：样本含量生存分析 log-rank检验 Markov模型

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IL-1B-31及IL-1RN基因多态性与胃癌易感性关系

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南京医科大学学报（自然科学版） 2004年第3期24卷 193-197页

作者：杨婕沈洪兵沈靖钮菊英胡志斌徐耀初南京医科大学流行病与卫生统计学教研室江苏南京210029

目的:研究白细胞介素1B基因(IL-1B)启动子区域-31位点和白细胞介素1受体拮抗剂基因(IL-1RN)多态性在中国南方人群胃癌患者与健康对照中的分布,初步探讨其各基因型与胃癌的关联性。方法:收集285例胃癌患者与265例健康人群的外周血标本和... 详细信息

目的:研究白细胞介素1B基因(IL-1B)启动子区域-31位点和白细胞介素1受体拮抗剂基因(IL-1RN)多态性在中国南方人群胃癌患者与健康对照中的分布,初步探讨其各基因型与胃癌的关联性。方法:收集285例胃癌患者与265例健康人群的外周血标本和流行病学调查资料,提取基因组DNA,IL-1RN基因型采用PCR方法直接确定。IL-1B基因采用PCR-RFLP方法分型。结果:IL-1RN基因有5种基因型,分别是1/1、1/2、1/3、1/4、2/2型,其频率在病例组中分别为81.9％、14.6％、7.0％、1.8％和1.1％。而在对照组中分别为81.6％、16.5％、0、0.8％和1.2％。各基因型在病例与对照组中分布没有显著性差异。IL-1B基因-31位点3种基因型C/C、C/T、T/T在胃癌病例组中频率分别为21.8％、48.6％和29.6%。而在对照组中分别为27.9％、48.8％和23.3％。与C/C型比较,携带T/T基因型者胃癌发生的危险性增加63.3％(OR=1.633,95％.CI=1.014-2.628)。这一危险性在高年龄组、男性、饮酒、HP感染阳性、有癌症家族史的人中更为显著。结论:IL-1B基因启动子区域-31位点多态性可能与该人群胃癌易感性相关;未发现IL-1RN基因多态性与胃癌易感性关联。

关键词： IL-1 基因多态性胃癌

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压缩预测在Cox模型预测改善中的应用

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中国卫生统计 2006年第2期23卷 112-114页

作者：余红梅朗素萍师成虎山西医科大学卫生统计教研室 030001 南京医科大学流行病与卫生统计学系

目的改善Cox回归模型预测。方法引入压缩预测技术。结果通过在确认样本上计算得到压缩因子和校正预后指数,可改善预测。结论压缩预测在一定程度上校正模型过度拟合,有效改善预测。

关键词：生存分析 Cox模型预测压缩

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2型糖尿病患者脂蛋白脂酶基因PvuⅡ酶切多态性的观察

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中华医学遗传学杂志 2000年第1期17卷 24-27页

作者：沈洪兵俞顺章徐耀初喻荣彬姜维平陈文宇南京医科大学流行病学教研室南京210029 上海医科大学流行病学教研室江苏省常州市卫生防疫站

目的　探讨脂蛋白脂酶基因变化与2型糖尿病及其脂质代谢的关系。方法　采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性方法,对127例2型糖尿病患者和125名正常对照者脂蛋白脂酶基因第6号内含子Pvu酶切位点进行多态性分析。结果　脂蛋白脂酶Pvu... 详细信息

目的　探讨脂蛋白脂酶基因变化与2型糖尿病及其脂质代谢的关系。方法　采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性方法,对127例2型糖尿病患者和125名正常对照者脂蛋白脂酶基因第6号内含子Pvu酶切位点进行多态性分析。结果　脂蛋白脂酶Pvu酶切位点的“P+”等位基因和不含酶切位点的“P-”等位基因在糖尿病病例组和对照组的分布频率分别为“P+”693%、636%,“P-”307%、364%;3类基因型的分布各为P+P+480%、448%,P+P-425%、376%和P-P-945%、176%。两组人群在基因型和等位基因频率上均无显著的统计学差异。我国人群脂蛋白脂酶Pvu酶切位点多态性的分布频率与日本人群相近,与欧美人群差异较大。结论　我国汉族人群脂蛋白脂酶Pvu酶切多态性与2型糖尿病无明显关联;该酶切位点多态性具有明显的种族差异。

关键词：糖尿病脂蛋白脂酶基因 NIDDM RFLP

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测序数据罕见遗传变异关联性分析方法评价

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中国卫生统计 2020年第5期37卷 649-653页

作者：夏德润沃红梅顾珩汪凯张曼婷唐少文赵杨易洪刚南京医科大学公共卫生学院生物统计学系 210029 南京医科大学医政学院社会保障教研室 210029 南京医科大学公共卫生学院流行病学系 210029

目的评价常见罕见变异统计分析方法的统计学性质,包括一类错误和检验效能,从而为分析罕见遗传变异资料的统计方法选择提供理论依据。方法通过计算机模拟试验的方法,对SKAT(sequence kernel association test)和FPCA(functional principa... 详细信息

目的评价常见罕见变异统计分析方法的统计学性质,包括一类错误和检验效能,从而为分析罕见遗传变异资料的统计方法选择提供理论依据。方法通过计算机模拟试验的方法,对SKAT(sequence kernel association test)和FPCA(functional principal component analysis)等方法从一类错误和检验效能等方面进行统计学性质评价。结果SKAT方法在各种检验水准下,第一类错误率均控制在检验水准附近,且其检验效能均高于其它方法,其中SKATO(optimal unified association test)的检验效能最高。结论在罕见遗传变异统计方法中,SKATO是一种效能较高的罕见变异资料的关联分析方法。

关键词：罕见变异关联性序列核函数关联性检验泛函主成分分析

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决定系数的Bootstrap可信区间估计

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中国卫生统计 2014年第1期31卷 49-52页

作者：赵晋芳罗天娥曾平刘桂芬山西医科大学公共卫生学院卫生统计教研室 030001 徐州医学院流行病与卫生统计教研室 221002 南京医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室 210029

目的探讨通过Bootstrap抽样的方法来解决决定系数的可信区间估计。方法通过实例分析,重复从原始数据中进行有放回的抽样得到Bootstrap样本,然后计算每个Bootstrap样本的决定系数的Bootstrap估计量。结果Bootstrap估计量的BCa可信区间不... 详细信息

目的探讨通过Bootstrap抽样的方法来解决决定系数的可信区间估计。方法通过实例分析,重复从原始数据中进行有放回的抽样得到Bootstrap样本,然后计算每个Bootstrap样本的决定系数的Bootstrap估计量。结果Bootstrap估计量的BCa可信区间不仅矫正了非对称性,还对原始数据的异常值给予了矫正。结论 Bootstrap抽样不需要任何理论推导,使用方便,其估计量的BCa可信区间能够自动校正统计量的非对称性,因此更具优良性。

关键词： Bootstrap抽样决定系数可信区间

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重抽样方差成分检验的多位点关联分析

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中国卫生统计 2016年第6期33卷 997-1002页

作者：唐明生黄水平金英良张耀东赵杨陈峰曾平徐州医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室 221004 南京医科大学公共卫生学院生物统计学系

目的在线性混合模型框架下探索基于重抽样方差成分的似然比检验多位点关联分析方法。方法假设SNP位点效应服从正态分布,将多位点关联分析转化为对随机效应方差的似然比检验,采用重抽样方法获得统计量的零分布,通过混合分布提高计算速度... 详细信息

目的在线性混合模型框架下探索基于重抽样方差成分的似然比检验多位点关联分析方法。方法假设SNP位点效应服从正态分布,将多位点关联分析转化为对随机效应方差的似然比检验,采用重抽样方法获得统计量的零分布,通过混合分布提高计算速度。结果模拟研究显示重抽样检验以及混合分布表现良好,能够有效控制I型错误,统计效能优于现有方法。结论似然比检验是一种高效能的多位点关联检验方法,通过对置换和bootstrap分布的有效近似,基于重抽样的似然比方差成分检验,在保持良好统计效能的同时,能明显降低计算负荷。

关键词：关联研究方差成分线性混合模型似然比检验置换法非参数bootstrap法

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南京市1997—2005年慢性阻塞性肺病死亡及潜在寿命损失情况流行病学分析

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中华流行病学杂志 2007年第2期28卷 203-204页

作者：徐斐梁亚琼沈洪兵徐耀初南京医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室 210003 南京市疾病预防控制中心

为了解慢性阻塞性肺病（COPD）所造成的潜在寿命损失，我们对南京市10城区近十年的COPD死亡情况、寿命损失情况进行了分析。1资料与方法：所用资料源于1997-2005年南京市10个城区的居民病伤死因年度监测资料，人口数据来自南京市统计局... 详细信息

为了解慢性阻塞性肺病（COPD）所造成的潜在寿命损失，我们对南京市10城区近十年的COPD死亡情况、寿命损失情况进行了分析。 1资料与方法：所用资料源于1997-2005年南京市10个城区的居民病伤死因年度监测资料，人口数据来自南京市统计局，死因分类依据为国际疾病分类（ICD-9和ICD-10）标准。参照本地期间的平均期望寿命水平，早死指在70岁以前死亡，早死年龄域定义为0～69岁。以2000年全国人口普查的人口年龄标准构成对南京市历年的死亡率进行调整。

关键词：慢性阻塞性肺疾病潜在寿命损失年

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EPHX 1基因多态性与原发性肝癌易感性的关系

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肿瘤 2008年第2期28卷 125-128页

作者：贺菽嘉顾永耀林文珍曾小云廖志红广西医科大学生物化学与分子生物学教研室南宁530021 广西医科大学病理学教研室南宁530021 广西医科大学流行病学与卫生统计学教研室南宁530021

目的：探讨Ⅱ相代谢酶微粒体环氧化物水解酶EPHX1基因多态性和烟酒习惯及其相互作用与原发性肝癌易感性的关系。方法：采用病例-对照研究和聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（polymerase chain reaction-restriction fragment lengt... 详细信息

目的：探讨Ⅱ相代谢酶微粒体环氧化物水解酶EPHX1基因多态性和烟酒习惯及其相互作用与原发性肝癌易感性的关系。方法：采用病例-对照研究和聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP）技术对广西地区105例原发性肝癌患者及151例健康对照者的EPHX1第3外显子113密码子基因型进行检测,并调查研究对象的烟酒习惯。结果：EPHX1第3外显子113密码子Tyr/Tyr、Tyr/His、His/His3种基因型频率在病例组分别为27.62%、21.90%、50.48%,对照组则分别为21.19%、34.44%、44.37%,2组差异无统计学意义（P〉0.05）;EPHX1第3外显子113密码子基因型为His/His的个体在吸烟因素存在时,发生肝癌的危险性增加,OR值为2.99（95%CI：1.29～6.91）;在HBV阳性的人群中,吸烟和饮酒习惯与EPHX1易感基因型对肝癌的发生有明显的协同作用。结论：EPHX1第3外显子基因多态与吸烟、饮酒等环境因素的相互作用可能增加个体患肝癌的危险性。

关键词：肝肿瘤多态现象,遗传生活方式微粒体环氧化物水解酶

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静脉注射吸毒人群丙型肝炎病毒感染研究进展

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世界华人消化杂志 2007年第28期15卷 2966-2971页

作者：骆峻夏娴喻荣彬江苏职工医科大学微生物学教研室江苏省南京市210029 南京医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系江苏省南京市210029

吸毒是世界性难题,其导致的公共卫生问题直接影响一般人群的健康.静脉注射吸毒者(IVDUs)人群丙型肝炎病毒(HCV)感染率远远高于一般人群,是重要的传染源.本文概述近年来国内外学者在IVDUs人群HCV感染方面的主要研究成果和观点,探讨IVDUs... 详细信息

吸毒是世界性难题,其导致的公共卫生问题直接影响一般人群的健康.静脉注射吸毒者(IVDUs)人群丙型肝炎病毒(HCV)感染率远远高于一般人群,是重要的传染源.本文概述近年来国内外学者在IVDUs人群HCV感染方面的主要研究成果和观点,探讨IVDUs人群感染HCV的病毒学特点,重点介绍IVDUs人群吸毒方式,吸毒年限,器具共用,性行为特征以及民族差异等因素对该人群感染HCV的影响作用.

关键词：静脉注射吸毒丙型肝炎病毒感染

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