检索结果-内蒙古大学图书馆

南京医科大学学报（自然科学版） 2009年第8期29卷 1146-1152页

作者：陈小军钱年凤胡志斌沈洪兵韩素萍南京医科大学第一附属医院妇产科江苏南京210029 南京医科大学肿瘤中心流行病与卫生统计教研室江苏南京210029

目的:探讨IL-12A和IL-12B基因多态性与江苏人群宫颈癌的遗传易感性的关系。方法:采用病例对照研究,对经组织学确诊的宫颈癌新发病例404例按年龄和城乡频数匹配正常对照404例,以聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对IL-... 详细信息

目的:探讨IL-12A和IL-12B基因多态性与江苏人群宫颈癌的遗传易感性的关系。方法:采用病例对照研究,对经组织学确诊的宫颈癌新发病例404例按年龄和城乡频数匹配正常对照404例,以聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对IL-12A基因的rs568408(3’UTRG>A)、rs2243115(5’UTRT>G)和IL12B基因的rs3212227(3’UTRA>C)进行多态性检测,比较不同基因型与宫颈癌发病风险的关系。结果:在调整年龄、城乡等因素后,携带IL-12A rs568408 GA/AA和IL-12B rs3212227 AC/CC突变基因型的个体发生宫颈癌的风险较携带IL-12A rs568408 GG和IL-12B rs3212227 AA野生基因型的个体分别增加了43%(调整OR=1.43,95% CI=1.06～1.93)和30%(调整OR=1.30,95%CI=0.97～1.75),并且该两位点之间存在基因-基因相乘交互作用(P=0.048),同时携带两个突变基因型的个体发生宫颈癌的风险增加了82%(调整OR=1.82,95% CI=1.28～2.57)。分层分析表明,两基因位点的联合作用在早期宫颈癌患者和多产的患者中更为显著。同时携带两个突变基因型并且活产数大于2的个体发生宫颈癌的危险增加6倍(调整OR=6.00,95% CI=2.86～12.56),并且存在显著的基因环境相乘交互作用(P=0.046)。结论:IL-12A rs568408和IL-12B rs3212227基因多态性位点可能单独或共同影响江苏人群宫颈癌发病风险,并且与个体的活产数有关。

关键词： IL-12 单核苷酸多态性宫颈癌分子流行病学

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肝癌高发区高危人群的茶叶干预研究

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肿瘤防治研究 1998年第3期25卷 223-225页

作者：徐耀初沈洪兵钮菊英沈靖周玲李文广陈建国姚红玉南京医科大学流行病学教研室 210029 江苏启东肝癌研究所流行病学研究室

本研究采用具有严格对照设计的实验流行病学研究方法，在启东肝癌高发区对茶叶提取物在高危人群（甲胎蛋白低浓度阳性者）中是否具有预防或延缓肝癌发生的作用进行了较为客观的评价。结果显示，在10个月的观察期间干预组肝癌的发病率为1... 详细信息

本研究采用具有严格对照设计的实验流行病学研究方法，在启东肝癌高发区对茶叶提取物在高危人群（甲胎蛋白低浓度阳性者）中是否具有预防或延缓肝癌发生的作用进行了较为客观的评价。结果显示，在10个月的观察期间干预组肝癌的发病率为15％（12／80），安慰剂对照组为14．1％（11／78），两组发病率无显著差异。干预前后各项生化指标如AFP、ALT、AKP、γ-GT以及乙型肝炎标志物的改变在干预组和对照组间均无统计学显著差异。本研究结果表明在这一特定的肝癌高危人群中给予茶叶提取物似无预防或延缓肝癌发生的作用。

关键词：肝肿瘤高发区茶叶预防干预研究

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中国西部地区艾滋病高危群体中吸毒人群对暴露前药物预防措施的接受意愿分析

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第二军医大学学报 2012年第4期33卷 374-379页

作者：钟珣钟晓妮彭斌张燕梁浩邹云锋戴江红刘倩萍宋本莉黄爱龙重庆医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室重庆400016 广西医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室南宁530021 广西医科大学公共卫生学院毒理学教研室南宁530021 新疆医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室乌鲁木齐830000 四川省西昌市皮肤病性病防治站西昌615000 重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室重庆400016

目的探讨中国西部地区艾滋病高危群体中吸毒人群对暴露前药物预防(PrEP)措施用于降低HIV感染风险的接受意愿及其影响因素。方法采用滚雪球抽样法招募来自重庆、四川、新疆、广西4个中国西部省市、自治区中的男男性行为者(MSM)、女性性... 详细信息

目的探讨中国西部地区艾滋病高危群体中吸毒人群对暴露前药物预防(PrEP)措施用于降低HIV感染风险的接受意愿及其影响因素。方法采用滚雪球抽样法招募来自重庆、四川、新疆、广西4个中国西部省市、自治区中的男男性行为者(MSM)、女性性工作者(FSW)和HIV感染者的阴性配偶或固定性伴(PAR)三类艾滋病高危人群中的190名吸毒人员,利用调查员协助下的自填问卷方式对他们进行问卷调查,采用单因素和多因素logistic回归分析。结果调查艾滋病高危群体中吸毒人员共190例,MSM、FSW、PAR分别占34.74%(66/190)、48.42%(92/190)、16.84%(32/190)。PrEP在保证药物安全有效的前提下,整体吸毒人群的接受意愿可以达70%左右,并且有随条件的优越性升高而增加的趋势。多因素logistic回归分析结果显示,与吸毒人群接受PrEP的意愿呈显著关联的有:认为艾滋病严重(OR:2.66,95%CI:1.14～6.25,P=0.024 2)和对艾滋病患者的态度(OR:4.41,95%CI:1.68～11.58,P=0.002 6;OR:2.99,95%CI:1.05～8.54,P=0.040 3)以及HIV检测(OR:1.94,95%CI:0.98～3.87,P=0.058 1)。结论艾滋病高危群体中吸毒人群对PrEP的接受意愿主要与其艾滋病相关的知识行为及对待艾滋病的态度有关,提示应加强预防艾滋病的宣传教育,提高特定人群乃至全社会对艾滋病的正确认识,对多种预防措施进行联合使用,以增加艾滋病高危群体对PrEP的接受意愿。

关键词：吸毒人群获得性免疫缺陷综合征暴露前药物预防接受意愿

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2型糖尿病患者β_3-肾上腺素能受体基因突变与肥胖的关系

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中华预防医学杂志 2001年第5期35卷 333-335页

作者：陈玉徐耀初周玲沈洪兵喻荣彬钮菊英江苏省扬州大学旅游烹饪学院营养学系营养卫生教研室 225001 南京医科大学公共卫生学院流行病学教研室

目的　研究 2型糖尿病患者 β3 肾上腺素能受体基因突变与肥胖的关系。方法　采用聚合酶链反应限制性内切酶片段长度多态性 (PCR RFLP)技术检测了 15 4例 2型糖尿病患者 β3 肾上腺素能受体基因Trp6 4Arg错义突变 ;同时检查体质指... 详细信息

目的　研究 2型糖尿病患者 β3 肾上腺素能受体基因突变与肥胖的关系。方法　采用聚合酶链反应限制性内切酶片段长度多态性 (PCR RFLP)技术检测了 15 4例 2型糖尿病患者 β3 肾上腺素能受体基因Trp6 4Arg错义突变 ;同时检查体质指数、腰臀比值、血压及测定血脂等指标。结果　糖尿病伴有肥胖者Trp6 4Arg基因型的频率为 42 5 % ,Arg6 4等位基因的频率为 2 2 6 % ;突变频率在糖尿病伴有肥胖者与糖尿病体重正常者之间差异有显著性。突变与体质指数、收缩压、舒张压及HDL C相比有统计学意义。结论　糖尿病患者 β3 肾上腺素能受体基因突变与肥胖可能有关。

关键词： Ⅱ型糖尿病和 β3-肾上腺素能受体肥胖症基因突变

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隐Markov模型及其在慢性病流行病学研究中的应用

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中国卫生统计 2009年第1期26卷 38-40页

作者：潘海燕丁元林胡利人孔丹莉广东医学院流行病与卫生统计学教研室 523808 南京医科大学生物统计学系 510515

目的探讨隐Markov模型在慢性病流行病学研究领域中的应用。方法以2型糖尿病为例,应用多状态隐Markov模型对2型糖尿病的影响因素进行分析。结果采用隐Markov模型分析2型糖尿病不同发展阶段的影响因素取得了较为满意的效果。结论隐Markov... 详细信息

目的探讨隐Markov模型在慢性病流行病学研究领域中的应用。方法以2型糖尿病为例,应用多状态隐Markov模型对2型糖尿病的影响因素进行分析。结果采用隐Markov模型分析2型糖尿病不同发展阶段的影响因素取得了较为满意的效果。结论隐Markov模型是探讨慢性病影响因素的有效工具,在慢性病流行病学研究中具有广阔的应用前景。

关键词：隐Markov模型 Markov模型 2型糖尿病

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我国1983～1995年糖尿病死亡率分析及趋势预测

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中国卫生统计 1999年第1期16卷 8-10页

作者：沈洪兵俞顺章南京医科大学流行病学教研室上海医科大学预防医学研究所

目的了解我国人群中近十年来糖尿病死亡率的变化及其趋势。方法采用１９８３～１９９５年《全国卫生统计年报资料》对城市和农村糖尿病死亡率进行流行病学研究分析，并用灰色系统ＧＭ（１，１）模型Ｙｔ＝（ｘ１－ｕ／ａ）ｅ－ａ（ｔ－... 详细信息

目的了解我国人群中近十年来糖尿病死亡率的变化及其趋势。方法采用１９８３～１９９５年《全国卫生统计年报资料》对城市和农村糖尿病死亡率进行流行病学研究分析，并用灰色系统ＧＭ（１，１）模型Ｙｔ＝（ｘ１－ｕ／ａ）ｅ－ａ（ｔ－１）＋ｕ／ａ分别预测１９９６～２０００年我国城市和农村糖尿病的死亡率趋势。结果近十多年来我国城市和农村糖尿病的死亡率呈持续的上升趋势，城市从１９８３年的４５３／１０万上升到１９９５年的１１９０／１０万，上升２６３倍，同期农村从１９６／１０万上升到３７７／１０万，上升１９２倍。所建立的灰色模型预测方程为：城市＾Ｙ（ｔ）＝６０５７ｅ００７９４（ｔ－１）－５６０４，农村＾Ｙ（ｔ）＝３１９３ｅ００５７９（ｔ－１）－２９９７。预测到２０００年我国城市和农村糖尿病死亡率将分别达到１７８３／１０万和４８１／１０万。结论我国人群糖尿病死亡率上升明显，建议出于战略研究的考虑。

关键词：糖尿病流行病学灰色模型预测

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混合效应模型中的方差成分检验

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中国卫生统计 2017年第1期34卷 166-169,176页

作者：曾平赵杨陈峰徐州医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室 221004 南京医科大学公共卫生学院生物统计学系

在很多科学问题中需要在混合效应模型框架下对随机效应方差成分（暂记为τ^2）进行假设检验,也即检验H0：τ^2=0。除直接科学兴趣外,许多间接医学问题也能转化为对方差成分的检验。例如,为判断在惩罚样条回归中是参数模型还是非参数模... 详细信息

在很多科学问题中需要在混合效应模型框架下对随机效应方差成分（暂记为τ^2）进行假设检验,也即检验H0：τ^2=0。除直接科学兴趣外,许多间接医学问题也能转化为对方差成分的检验。例如,为判断在惩罚样条回归中是参数模型还是非参数模型更合适,Claeskens首先建立混合效应模型,将模型选择问题转化为对随机效应方差成分是否等于零的假设检验问题,最后通过限制性似然比检验H0：τ^2=0。

关键词：混合效应模型似然比检验假设检验问题样条回归非参数模型随机效应模型选择统计量 bootstrap 协方差矩阵

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单效应汇总回归模型在多组学数据共定位分析中的应用

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中华疾病控制杂志 2024年第1期28卷 117-121页

作者：黄婷刘晋成李会琳吴怡雯郁尔季锴唐少文赵杨戴俊程易洪刚南京医科大学公共卫生学院生物统计学系南京211166 南京医科大学公共卫生学院流行病学系南京211166 南京医科大学生物医学大数据重点实验室肿瘤个体化医学协同创新中心南京211166

目的探讨单效应汇总(sum of single effects,SuSiE)回归模型在多组学数据共定位分析中的应用。方法以多组学模拟数据为例,介绍单效应汇总回归模型的基本原理和R软件分析。结果SuSiE回归模型通过利用单核苷酸多态性(single nucleotide po... 详细信息

目的探讨单效应汇总(sum of single effects,SuSiE)回归模型在多组学数据共定位分析中的应用。方法以多组学模拟数据为例,介绍单效应汇总回归模型的基本原理和R软件分析。结果SuSiE回归模型通过利用单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNPs)位点之间因连锁不平衡(linkage disequilibrium,LD)产生的相关性,允许在有多个因果变异的情况下,正确识别两个组学数据与表型相关的共定位点。结论相对于传统方法,SuSiE回归模型拓展了单一因果变异假设这一适用条件,且计算效率较高,从而有助于利用多组学数据检测多个潜在与疾病相关联位点。

关键词：多组学共定位近似贝叶斯因子因果变异

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胃癌危险因素的病例对照研究

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中国卫生统计 2001年第1期18卷 38-39页

作者：杨洪庚王志华刘美霞杨洪健钮菊英王英李建树江苏省金坛市卫生防疫站 213200 南京医科大学南京医科大学流行病学教研室

胃癌是常见的恶性肿瘤之一。在我国各部位肿瘤死亡率中居第一位 ,死亡数占总癌亡数的 2 3 3% 〔1〕。江苏省金坛市是胃癌的高发区 ,为了解该地区与胃癌发病有关的危险因素 ,我们于 1999年 5月在金坛市开展了以人群为基础的病例对照研究 ... 详细信息

胃癌是常见的恶性肿瘤之一。在我国各部位肿瘤死亡率中居第一位 ,死亡数占总癌亡数的 2 3 3% 〔1〕。江苏省金坛市是胃癌的高发区 ,为了解该地区与胃癌发病有关的危险因素 ,我们于 1999年 5月在金坛市开展了以人群为基础的病例对照研究 ,以期为进一步开展病因研究和干预试验提供依据。资料与方法一、研究对象本组病例来自金坛市各乡镇 ,均为 1998 4 1～1999 4 1间经手术或病理确诊的新发病例 ,共 10 2例。在同一地区 ,按与病例同性别、年龄相差不超过 5岁的原则 1∶1配比选择健康人作对照。二、调查内容对调查员进行统一培训后对病例和对照进行问卷调查 ,并有专人加以质控。调查内

关键词：胃癌危险因素病例对照研究多因素条件分析

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母亲解偶联蛋白(UCP2)基因多态性与后代神经管畸形的关系

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中国妇幼保健 2010年第24期25卷 3445-3448页

作者：刘志贞解军罗天娥李佩珍山西医科大学生物化学教研室山西太原030001 山西医科大学流行病学与统计教研室遵义医学院珠海分校流行病学教研室

目的:探索山西省母亲解偶联蛋白(UCP2)基因多态性与后代神经管畸形发生的关系。方法:采用1:1配对病例对照研究方法,对山西省116例曾孕育过NTDs患儿的母亲和116例配对的未孕育过任何畸形患儿的母亲采血并进行UCP2基因的多态性分析。结果... 详细信息

目的:探索山西省母亲解偶联蛋白(UCP2)基因多态性与后代神经管畸形发生的关系。方法:采用1:1配对病例对照研究方法,对山西省116例曾孕育过NTDs患儿的母亲和116例配对的未孕育过任何畸形患儿的母亲采血并进行UCP2基因的多态性分析。结果:病例组母亲3’末端缺失纯合子基因型D/D显著高于对照组母亲(P<0.01),而A55V基因多态性与NTDs无相关(P>0.05)。结论:母亲UCP2基因第8外显子45bpD/I多态性可能是后代发生神经管畸形的遗传危险因素。

关键词：神经管畸形解偶联蛋白基因多态性交互作用

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