检索结果-内蒙古大学图书馆

中国科技期刊数据库医药 2025年第2期 133-136页

作者：丁丽南京医科大学第二附属医院神经内科江苏南京 210000

探究溶栓流程优化护理模式对急诊急性脑梗死患者抢救中的效果。方法纳入急诊急性脑梗死病人,一共62人,均分2组,根据不同护理模式分组,观察组以溶栓流程优化护理模式为主要干预手段、对照组以常规护理模式作为主要的干预手段。结果在... 详细信息

探究溶栓流程优化护理模式对急诊急性脑梗死患者抢救中的效果。方法纳入急诊急性脑梗死病人,一共62人,均分2组,根据不同护理模式分组,观察组以溶栓流程优化护理模式为主要干预手段、对照组以常规护理模式作为主要的干预手段。结果在计数资料的结果中,两组抢救效果、护理满意度对比,存在极其明显的差异性(P<0.05)。在计量资料的结果数据对比中,从两组各方面的功能指标数据来看,观察组的数据明显更胜一筹(P<0.05)。观察组在生活质量各个维度的得分中,分值低于对照组(P<0.05)。结论溶栓流程优化护理模式的抢救效果更明显,能弥补传统急救流程的不足,更能提高抢救效果,还能将护理满意度显著提升,利于患者各方面的功能均得到改善,值得研究和推广。

关键词：急诊急性脑梗死溶栓流程优化护理模式抢救效果护理满意度

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丁苯酞注射液联合替格瑞洛片、阿司匹林肠溶片治疗急性脑梗死患者的临床研究

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现代生物医学进展 2025年第4期25卷 713-719页

作者：季正栋杨浩苏丹徐君南京医科大学第三附属医院(常州市第二人民医院)药学部江苏常州213000 南京医科大学第三附属医院(常州市第二人民医院)神经内科江苏常州213000

目的:探讨丁苯酞注射液联合替格瑞洛片、阿司匹林肠溶片治疗急性脑梗死(ACI)患者的临床疗效.方法:采用随机数字表法产生随机数字,再用信封法随机将98例ACI患者分为对照组(接受替格瑞洛片、阿司匹林肠溶片治疗,n=49)和研究组(对照组基础... 详细信息

目的:探讨丁苯酞注射液联合替格瑞洛片、阿司匹林肠溶片治疗急性脑梗死(ACI)患者的临床疗效.方法:采用随机数字表法产生随机数字,再用信封法随机将98例ACI患者分为对照组(接受替格瑞洛片、阿司匹林肠溶片治疗,n=49)和研究组(对照组基础上接受丁苯酞注射液治疗,n=49).对比两组临床总有效率、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血清炎症介质[C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、同型半胱氨酸(Hcy)]、简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分及不良反应总发生率.结果:治疗后,研究组的临床总有效率为45例(91.84%),高于对照组的36例(73.47%)(P<0.05);两组MMSE评分升高,NIHSS评分下降,且研究组的变化幅度大于对照组(P<0.05).两组血清CRP、Hcy、IL-6水平下降,研究组的变化幅度大于对照组(P<0.05).两组不良反应总发生率无差异(P>0.05).结论:丁苯酞注射液联合替格瑞洛片、阿司匹林肠溶片治疗ACI患者,可提高临床疗效,减轻脑损伤,降低炎症介质水平,且具有较高的安全性.

关键词：丁苯酞注射液替格瑞洛片阿司匹林肠溶片急性脑梗死炎症介质

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应用国产RECO取栓支架治疗急性缺血性卒中效果的多中心回顾性研究

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中国脑血管病杂志 2025年第3期 168-177页

作者：尹俊洋宗启言吴达吕朋华丁鸭锁刘艳邵祥忠丁桂兵程言博曹洁彭亚江苏省常州市第一人民医院神经外科宜兴市人民医院神经外科苏北人民医院介入科泰州市人民医院神经外科靖江市人民医院神经内科海安市人民医院神经内科南京医科大学第二附属医院神经内科徐州医科大学附属医院神经内科

目的评估国产RECO取栓支架在真实世界治疗急性缺血性卒中(AIS)的有效性及安全性。方法回顾性连续纳入江苏省8家卒中中心2019年1月至2021年6月使用国产RECO取栓支架治疗的颅内血管闭塞所致AIS患者。收集患者的基线及临床资料，包括年... 详细信息

目的评估国产RECO取栓支架在真实世界治疗急性缺血性卒中(AIS)的有效性及安全性。方法回顾性连续纳入江苏省8家卒中中心2019年1月至2021年6月使用国产RECO取栓支架治疗的颅内血管闭塞所致AIS患者。收集患者的基线及临床资料，包括年龄、性别、基线改良Rankin量表(mRS)评分、入院时美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、急性卒中Org 10172治疗试验(TOAST)分型、责任闭塞血管及其所在位置(前循环、后循环)、是否为醒后卒中、既往史(高血压病、糖尿病、高脂血症、心房颤动、冠心病、外周动脉疾病)、吸烟、饮酒。收集患者手术相关指标，包括发病至入院时间、入院至动脉穿刺时间、动脉穿刺至血管再通时间、发病至血管再通时间、术前是否静脉溶栓、是否全身麻醉、术中是否结合抽吸取栓、取栓次数、是否首次再通[1次支架取栓即实现改良脑梗死溶栓(mTICI)分级3级]、术中是否采取补救治疗[包括应用其他支架取栓、动脉内尿激酶溶栓、动脉内应用替罗非班、急诊血管成形术(单纯支架置入术、单纯球囊扩张、球囊扩张+支架置入术)]、术中是否使用球囊导引导管及出院时NIHSS评分。有效性指标包括术后即刻血管成功再通(mTICI分级≥2b级)、术后即刻血管完全再通(mTICI分级3级)和术后90 d预后良好(mRS评分≤2分)。安全性指标包括术后24 h内症状性颅内出血(sICH)、与器械相关的术中并发症(血栓逃逸、医源性夹层、手术部位出血)和术后90 d内全因死亡。根据责任闭塞血管所在位置将所有患者分为前循环闭塞组和后循环闭塞组，对患者治疗的有效性及安全性情况进行分析。结果共纳入应用国产RECO取栓支架行机械取栓治疗的颅内血管闭塞所致AIS患者366例，平均(69±11)岁，80岁及以上患者54例(14.8%),男221例(60.4%),前循环闭塞组296例，后循环闭塞组70例。(1)337例(92.1%)患者术后即刻血管成功再通，282例(77.0%)患者术后即刻血管完全再通，平均取栓(1.9±1.0)次，141例(38.5%)患者实现了首次再通；9例(2.5%)患者术中使用了其他支架，65例(17.8%)患者行急诊血管成形术，术后24 h内sICH发生率为10.9%(40/366),术后90 d预后良好率为53.6%(196/366),术后90 d内全因死亡患者比例为23.0%(84/366),器械相关术中并发症发生率为3.6%(13/366);中位动脉穿刺至血管再通时间为75(52,110) min,中位发病至血管再通时间为370(280,488) min。(2)前、后循环闭塞组患者术后90 d预后良好率分别为55.1%(163/296)和47.1%(33/70),术后即刻血管成功再通率分别为93.2%(276/296)和87.1%(61/70),术后即刻血管完全再通率分别为79.1%(234/296)和68.6%(48/70),术后24 h内sICH发生率分别为12.2%(36/296)和5.7%(4/70),器械相关术中并发症发生率分别为3.7%(11/296)和2.9%(2/70),术后90 d内全因死亡患者比例分别为21.6%(64/296)和28.6%(20/70),组间差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论应用国产RECO取栓支架治疗颅内血管闭塞所致AIS可有效、安全实现血管再通。本研究结果尚需前瞻性对照研究进一步验证。

关键词：缺血性卒中多中心研究 RECO支架有效性安全性

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南京地区帕金森病患者抑郁状态情况调查

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中华神经科杂志 2012年第6期45卷 369-372页

作者：潘凤华叶民印卫兵林兴建吴岩峰王辉丁新生南京医科大学第二附属医院神经内科 210011 南京医科大学明基神经病学研究所南京医科大学第一附属医院神经内科南京医科大学附属脑科医院神经内科

目的调查南京地区帕金森病（PD）患者及50岁以上的对照者抑郁状态的发生率，分析PD合并抑郁状态（PDD）的特点及影响因素。方法采用抑郁自评量表（SDS）、汉密尔顿抑郁量表（HAND）对126例PD患者进行抑郁状态调查，统计分析PDD的发生率... 详细信息

目的调查南京地区帕金森病（PD）患者及50岁以上的对照者抑郁状态的发生率，分析PD合并抑郁状态（PDD）的特点及影响因素。方法采用抑郁自评量表（SDS）、汉密尔顿抑郁量表（HAND）对126例PD患者进行抑郁状态调查，统计分析PDD的发生率及其特点和相关影响因素，并进行HAND因子分析。同时选取50岁以上无明显躯体疾病的体检者124名作为对照组。结果PDD的发生率为48．4％（61／126），包括轻度抑郁15．1％（19／126），中度抑郁27．8％（35／126），重度抑郁5．6％（7／126）；对照组抑郁状态发生率为9．7％（12／124），包括轻度抑郁5．7％（7／124），中度抑郁2．4％（3／124），重度抑郁1．6％（2／124）；两组相比差异有统计学意义（X2=45．36，P〈0．01）。单因素及Logistic回归分析显示病程越长，统一帕金森病评分量表Ⅲ得分越高，H—Y分级越大则PDD的发生率越高。HAMD因子分析的结果显示，PDD患者在认知障碍、迟缓、躯体焦虑、睡眠障碍等方面比对照抑郁组得分明显增高。结论抑郁状态在南京地区PD患者中较常见，以中度抑郁为主。与PD的病程、运动障碍严重程度及H—Y分级相关。

关键词：帕金森病抑郁精神病状态评定量表疾病严重程度指数

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胰岛素Icodec治疗2型糖尿病的疗效及安全性的Meta分析

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中华糖尿病杂志 2024年第2期16卷 226-232页

作者：崔智程凤心雨鲁一兵王雅芸南京医科大学第二附属医院内分泌科南京210011 南京医科大学第二附属医院神经内科南京210011

目的系统评价胰岛素Icodec治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效和安全性,为临床合理用药提供循证依据。方法计算机检索美国国立医学图书馆数据库(PubMed)、荷兰医学文摘数据库(Embase)、循证医学数据库(the Cochrane Library)、科学引文数据库(We... 详细信息

目的系统评价胰岛素Icodec治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效和安全性,为临床合理用药提供循证依据。方法计算机检索美国国立医学图书馆数据库(PubMed)、荷兰医学文摘数据库(Embase)、循证医学数据库(the Cochrane Library)、科学引文数据库(Web of Science)、中国生物医学文献数据库(Sinomed)、中国知网(CNKI)、万方数据库和维普数据库,收集比较胰岛素Icodec(试验组)和安慰剂或其他降糖药物(对照组)治疗2型糖尿病疗效与安全性的随机对照试验(RCT),检索时限均为从建库至2023年8月。疗效指标包括:糖化血红蛋白(HbA_(1c))水平、HbA_(1c)达标(HbA_(1c)<7%)率、空腹血浆血糖(FPG)水平、体重、葡萄糖在目标范围内时间(TIR)百分比;安全性指标包括:低血糖事件发生率、注射部位反应发生率、药物过敏反应事件发生率、严重不良反应事件发生率。由两位评价员独立筛选文献,并从文献中提取资料和评价被纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.4软件对数据进行Meta分析。结果共纳入7项研究,3286例患者。Meta分析结果显示,疗效方面,与对照组相比,胰岛素Icodec在降低HbA_(1c)(WMD=-0.16%,95%CI-0.26%~-0.07%,P<0.01)、提高HbA_(1c)达标率(OR=1.50,95%CI 1.29~1.74,P<0.01)中更有优势,但在降低FPG水平方面两组差异无统计学意义(WMD=-0.05 mmol/L,95%CI-0.29~0.20 mmol/L,P=0.71),且会增加患者体重水平(WMD=0.52 kg,95%CI 0.22~0.82 kg,P<0.01),但是可以提高患者TIR百分比(WMD=5.86%,95%CI 2.02%~9.70%,P=0.003);安全性方面,与对照组相比,胰岛素Icodec组的低血糖事件发生率增加(OR=1.37,95%CI 1.17~1.61,P<0.01),而过敏反应发生率(OR=0.91,95%CI 0.64~1.31,P=0.62)、注射部位反应发生率(OR=1.03,95%CI 0.63~1.66,P=0.92)以及严重不良反应事件发生率(OR=0.97,95%CI 0.75~1.24,P=0.79)差异无统计学意义。结论胰岛素Icodec能降低患者HbA_(1c)水平,提高患者HbA_(1c)达标率,且不增加注射部位反应事件、过敏事件以及严重不良反应事件的发生率。

关键词：糖尿病,2型疗效安全性 Meta分析胰岛素Icodec

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iGlarLixi治疗2型糖尿病的疗效及安全性的meta分析

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中华内分泌代谢杂志 2023年第8期39卷 651-658页

作者：崔智程鲁一兵凤心雨徐家蓉南京医科大学第二附属医院内分泌科南京210011 南京医科大学第二附属医院神经内科南京210011

目的系统评价iGlarLixi治疗2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)的疗效和安全性,为临床合理用药提供循证依据。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science、Sinomed、CNKI、万方和维普数据库,收集比较iGlarLixi(试验组)和安慰剂或其他降糖药物(对照组)治疗T2DM疗效与安全性的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs),检索时限均为从建库至2022年8月。由2位评价员独立筛选文献,并从文献中提取资料和评价被纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan5.4软件对数据进行meta分析。结果共纳入11项研究,6392例患者。Meta分析结果显示,疗效方面,iGlarLixi对比胰岛素和GLP-1RAs可以更好地降低患者HbA1C水平(胰岛素组WMD=-0.40,95%CI-0.54~-0.27,P<0.001;GLP-1RAs组WMD=-0.86,95%CI-1.05~-0.68,P<0.001)、提高HbA1C达标率(胰岛素组OR=2.83,95%CI 2.00~3.99,P<0.001;GLP-1RAs组OR=6.45,95%CI 4.81~8.64,P<0.001)、提高HbA1C达标且体重不增加率(胰岛素组OR=3.00,95%CI 2.43~3.71,P<0.001;GLP-1RAs组OR=2.67,95%CI 1.76~4.06,P<0.001)。iGlarLixi组与胰岛素组相比具有降低体重的优势,与GLP-1RAs组相比降低患者空腹血浆血糖(fasting plasma glucose,FPG)更有优势。安全性方面,iGlarLixi组低血糖事件发生率与胰岛素组无差异,但胃肠道不良事件发生率高于胰岛素组。与GLP-1RAs相比,胃肠道不良事件发生率无差异,但低血糖事件发生率iGlarLixi组较高。严重不良事件发生率与胰岛素组和GLP-1RAs组相比无差异(胰岛素组OR=0.94,95%CI 0.71~1.23,P=0.640;GLP-1RAs组OR=0.97,95%CI 0.61~1.52,P=0.880)。结论iGlarLixi具有良好的降糖作用,降低体重的作用优于胰岛素但劣于GLP-1RAs,严重不良事件发生率与胰岛素和GLP-1RAs组相比无明显差异,说明iGlarLixi有良好的耐受性和安全性,有良好的临床应用前景。

关键词：糖尿病,2型 iGlarLixi 疗效安全性 Meta分析

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4-氨基吡啶靶向TMEM175调控自噬对帕金森病小鼠的神经保护作用研究

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神经疾病与精神卫生 2025年第05期 318-324页

作者：王子豪夏欢高美蓉邓安霞王晓蓓杜心雨杨新玲新疆医科大学第二附属医院神经内科吉林大学白求恩第二医院中心实验室新疆医科大学第一附属医院省部共建重点实验室南京医科大学附属江苏省人民医院神经内科

目的探讨4-氨基吡啶（4-AP）作为跨膜蛋白175(TMEM175)抑制剂在帕金森病（PD）小鼠模型中的神经保护作用及自噬调控。方法采用1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（MPTP）诱导的PD小鼠模型，实验动物为60只C57BL/6系小鼠，随机分为对照组... 详细信息

目的探讨4-氨基吡啶（4-AP）作为跨膜蛋白175(TMEM175)抑制剂在帕金森病（PD）小鼠模型中的神经保护作用及自噬调控。方法采用1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（MPTP）诱导的PD小鼠模型，实验动物为60只C57BL/6系小鼠，随机分为对照组、MPTP组、4-AP组及4-AP+MPTP组4组，每组15只。通过行为学检测、分子对接、免疫组化、Western blot、RT-q PCR及ELISA，评估4-AP对多巴胺神经元、TMEM175表达及自噬水平的影响。结果行为学结果显示，MPTP组小鼠速度为（5.4±1.1）cm/s，低于对照组的（6.8±0.6） cm/s和4-AP+MPTP组的（6.4±0.9）cm/s，差异有统计学意义（均P<0.05）。MPTP组小鼠的自由活动时间和前肢抓力分别为（155.1±9.0）s和（173.8±13.5）g，分别低于4-AP+MPTP组的（164.2±9.2）s和（191.3±16.1）g，差异有统计学意义（均P<0.05）。与MPTP组相比，4-AP+MPTP组的小鼠TMEM175蛋白（P<0.001）及mRNA(P<0.01)表达下降，TH蛋白（P<0.05）及mRNA(P<0.01)水平有所提升。在MPTP组中，自噬标志物LC3A(P<0.01)及Beclin-1(P<0.001)水平升高，而在4-AP+MPTP组中表达降低（P<0.05）。结论 4-AP通过靶向TMEM175通道调节自噬相关蛋白水平，改善PD模型小鼠的运动功能，并减少多巴胺神经元丢失。

关键词：帕金森病 4-氨基吡啶 TMEM175 自噬调控小鼠

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替奈普酶治疗急性缺血性脑卒中疗效及安全性的Meta分析

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中国药房 2023年第9期34卷 1119-1125页

作者：凤心雨王敏郭文军李云涛南京医科大学第二附属医院神经内科南京210011 南京医科大学第二附属医院全科医学南京210011

目的系统评价替奈普酶用于治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的疗效和安全性,为临床合理选择静脉溶栓药物提供循证依据。方法计算机检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、Web of Science、Sinomed、中国知网、万方数据库和维普网,收集替... 详细信息

目的系统评价替奈普酶用于治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的疗效和安全性,为临床合理选择静脉溶栓药物提供循证依据。方法计算机检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、Web of Science、Sinomed、中国知网、万方数据库和维普网,收集替奈普酶对比阿替普酶(对照)治疗AIS疗效与安全性的随机对照试验,检索时限均为建库起至2022年6月。由2位评价员独立筛选文献,从文献中提取资料并评价纳入研究的偏倚风险,采用Stata 15软件对数据进行Meta分析。结果最终纳入8篇文献,共计2129例患者。Meta分析结果显示,0.25 mg/kg(中剂量)替奈普酶组患者早期神经功能改善率[OR(95%CI)=2.44(1.09,5.46),P=0.030]、神经功能恢复良好率(静脉溶栓治疗90 d后改良Rankin量表评分0~2分)[OR(95%CI)=1.54(1.00,2.36),P=0.048]高于阿替普酶组。其余结局指标(包括再通率、再灌注病变百分比、神经功能恢复优异率、出血发生率、症状性颅内出血发生率及90 d内全因死亡率)方面,替奈普酶组与阿替普酶组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论与阿替普酶相比,中剂量替奈普酶在早期神经功能改善及神经功能恢复方面有一定优势,且未增加不良事件发生率。

关键词：急性缺血性脑卒中替奈普酶阿替普酶有效性安全性 Meta分析

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Genipin对糖尿病小鼠下丘脑细胞凋亡指数及解偶联蛋白2表达的影响

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临床神经病学杂志 2012年第2期25卷 123-125页

作者：姚志文孙高慧段磊贾鹏南京医科大学第二附属医院神经内科 210011

目的探讨genipin对糖尿病小鼠下丘脑细胞凋亡指数(AI)及解偶联蛋白2(UCP2)表达的影响。方法 48只健康雄性小鼠随机分为正常对照组、糖尿病模型组和genipin低、高剂量干预组,每组12只小鼠。采用长期高脂饮食及链脲佐菌素胰岛破坏法建立2... 详细信息

目的探讨genipin对糖尿病小鼠下丘脑细胞凋亡指数(AI)及解偶联蛋白2(UCP2)表达的影响。方法 48只健康雄性小鼠随机分为正常对照组、糖尿病模型组和genipin低、高剂量干预组,每组12只小鼠。采用长期高脂饮食及链脲佐菌素胰岛破坏法建立2型糖尿病小鼠模型。Genipin低、高剂量干预组小鼠分别给予5 mg/(kg.d)、10 mg/(kg.d)的genipin 0.1 ml连续灌胃2周,正常对照组和糖尿病模型组用等量生理盐水替代。分别采用TUNEL染色法和免疫组化染色检测并计算各组小鼠下丘脑AI和UCP2蛋白阳性细胞率;采用实时PCR和Western Blot法检测下丘脑UCP2 mRNA和蛋白的表达水平。结果糖尿病模型组、genipin低剂量和高剂量干预组下丘脑AI明显高于正常对照组(均P<0.05);而genipin低剂量和高剂量干预组下丘脑AI明显低于糖尿病模型组(均P<0.05);且genipin低剂量干预组和genipin高剂量干预组间差异无统计学意义。糖尿病模型组UCP2蛋白阳性细胞率明显高于正常对照组(P<0.05),而genipin低剂量和高剂量干预组UCP2蛋白阳性细胞率均明显低于糖尿病模型组(均P<0.05)。Genipin低剂量和高剂量干预组UCP2 mRNA和蛋白的表达水平均明显低于糖尿病模型组(均P<0.05)。与genipin低剂量干预组比较,geni-pin高剂量干预组UCP2蛋白阳性细胞率、UCP2 mRNA和蛋白的表达水平明显降低(均P<0.05)。结论 Ge-nipin可以减少糖尿病小鼠下丘脑细胞凋亡和UCP2的表达。

关键词： genipin 糖尿病下丘脑细胞凋亡指数解偶联蛋白2

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脑出血大鼠局部脑血流量的改变及尼莫地平的干预作用

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临床神经病学杂志 2008年第1期21卷 49-51页

作者：戴瑛吴祖舜南京医科大学第二附属医院神经内科 210011

目的探讨脑出血(ICH)后脑组织局部脑血流量(rCBF)的改变及尼莫地平的干预作用。方法SD大鼠72只随机分成ICH组、尼莫地平组和正常对照组,采用Nath改良法建立ICH模型,尼莫地平组大鼠腹腔注射尼莫地平1mg/kg,对照组注射等量生理盐水,在大鼠... 详细信息

目的探讨脑出血(ICH)后脑组织局部脑血流量(rCBF)的改变及尼莫地平的干预作用。方法SD大鼠72只随机分成ICH组、尼莫地平组和正常对照组,采用Nath改良法建立ICH模型,尼莫地平组大鼠腹腔注射尼莫地平1mg/kg,对照组注射等量生理盐水,在大鼠ICH后1h、4h、24h、48h用氢清除法测定其rCBF并与正常大鼠比较。结果ICH组出血后1h、48h组出血侧皮质、基底节区rCBF较正常对照组明显下降(均P<0.05);不同时间点尼莫地平组出血侧皮质、基底节区rCBF显著高于ICH组(均P<0.05)。ICH组出血后4h、24hrCBF有回升,与正常对照组差异无统计学意义。尼莫地平组出血后各时间点出血侧皮质、基底节区rCBF与正常对照组差异无统计学意义。结论ICH后有明显rCBF降低,尼莫地平能干预此改变。

关键词：脑出血脑血流量尼莫地平

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