检索结果-内蒙古大学图书馆

放射免疫学杂志 2009年第6期22卷 649-650页

作者：黄俊颖刘金秀刘源韩亚萍徐州医学院第二附属医院感染病科 221006 南京医科大学第一附属医院感染科 210029

研究表明,持续高HBVDNA水平是乙肝疾病进展的主要根源,抗病毒治疗可延缓疾病进展已成为共识。然而干扰素对慢性乙型肝炎的抗病毒作用只限定了小部分的患者,拉米夫定(IAM)抑制乙型肝炎病毒的短期疗效确切,但随着LAM疗程的延长,YMDD耐药... 详细信息

研究表明,持续高HBVDNA水平是乙肝疾病进展的主要根源,抗病毒治疗可延缓疾病进展已成为共识。然而干扰素对慢性乙型肝炎的抗病毒作用只限定了小部分的患者,拉米夫定(IAM)抑制乙型肝炎病毒的短期疗效确切,但随着LAM疗程的延长,YMDD耐药变异株的出现,给持续有效的治疗带来了困难陋,本文比较了拉米夫定(LAM)加用阿德福韦酯(ADV)和LAM单药治疗慢性乙型病毒性肝炎失代偿期肝硬化患者的疗效和安全性。[第一段]

关键词：肝硬化失代偿期患者抗病毒治疗安全性评价短期疗效 LAM ADV 慢性乙型病毒性肝炎单用

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HMGB1在内毒素血症小鼠肝损伤中的作用

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中国实验诊断学 2009年第12期13卷 1704-1707页

作者：柳毅陈国千袁劲松帅朝霞徐明南京医科大学附属无锡人民医院医学检验科江苏无锡214023 皖南医学院第二附属医院检验科卫生部寄生虫病预防与控制技术重点实验室

目的探讨高迁移率族蛋白B1(HMGB1)在内毒素血症小鼠肝损伤中的作用。方法BALB/c小鼠随机分为正常对照组0、.2 mg/kg脂多糖组、1 mg/kg脂多糖组5、mg/kg脂多糖组、AG 490处理组和氟达拉宾处理组,AG 490和氟达拉宾的使用剂量分别为20 mg/k... 详细信息

目的探讨高迁移率族蛋白B1(HMGB1)在内毒素血症小鼠肝损伤中的作用。方法BALB/c小鼠随机分为正常对照组0、.2 mg/kg脂多糖组、1 mg/kg脂多糖组5、mg/kg脂多糖组、AG 490处理组和氟达拉宾处理组,AG 490和氟达拉宾的使用剂量分别为20 mg/kg和10 mg/kg。于腹腔注射后不同时间观察肝组织HMGB1 mRNA表达、血清HMGB1水平和丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶活力的变化。HMGB1 mRNA表达和HMGB1含量分别采用RT-PCR方法和ELISA检测。结果小鼠注射脂多糖后,肝组织HMGB1 mRNA表达、血清HMGB1水平和丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶活力均呈剂量相关性升高,而使用JAK/STAT通路抑制剂AG 490和氟达拉宾处理后,以上指标均明显下降(P<0.05)。结论脂多糖诱导的HMGB1释放与胞内JAK/STAT信号通路有关,HMGB1在内毒素血症小鼠肝损伤中具有作用。

关键词：高迁移率族蛋白B1 内毒素血症肝脏损伤

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A型肉毒毒素局部注射治疗腋部臭汗症

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中国美容医学 2009年第7期18卷 911-913页

作者：谢爱国陈曦周宏 王淑琴谭谦南京医科大学第二附属医院烧伤整形科江苏南京210011 南京大学医学院附属鼓楼医院整形烧伤科江苏南京210008

目的:研究局部注射A型肉毒毒素治疗腋部臭汗症(腋臭)的机理、方法及疗效,探讨腋部臭汗症治疗新方法,为临床选择正确、合理的治疗方案提供重要的依据,避免手术的盲目性,减少并发症。方法:我科整形门诊腋臭就诊患者共计150人,随机分为两... 详细信息

目的:研究局部注射A型肉毒毒素治疗腋部臭汗症(腋臭)的机理、方法及疗效,探讨腋部臭汗症治疗新方法,为临床选择正确、合理的治疗方案提供重要的依据,避免手术的盲目性,减少并发症。方法:我科整形门诊腋臭就诊患者共计150人,随机分为两组:A型肉毒毒素注射组(BTXA注射组)和大汗腺清除术组(外科手术组)。BTXA注射组,每侧腋部皮下注射生理盐水稀释的A型肉毒毒素50U,均匀注射,每个点注射约2～5U;外科手术组采用小切口皮下大汗腺清除术,术后1～3月随访患者,观察两组并发症,并建立两组等级资料,行秩和检验和χ2检验,评价两组患者疗效差异。结果:两组疗效进行对照分析,经过统计学处理分析,认为对于轻、中度腋臭患者,两种治疗方法的疗效差异无显著性。结论:局部注射A型肉毒毒素治疗腋臭作为一种非手术治疗方法,为轻、中度腋臭患者提供了一种安全、快捷、有效的治疗选择。

关键词：腋部臭汗症 A型肉毒毒素局部注射治疗

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UVB辐射角质形成细胞表达低氧诱导因子(HIF1α)初步探讨

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实用临床医药杂志 2009年第8期13卷 36-38页

作者：李燕华毕志刚扬州大学第二临床医学院皮肤科江苏扬州225001 南京医科大学第一附属医院江苏南京210029

目的研究紫外线(UVB)辐射对人永生化角质形成细胞(HaCaT)表达HIF1α的影响。方法体外培养HaCaT,不同剂量的UVB辐射,在照射后不同时间收集细胞,Western blot测定HIF1α蛋白含量。Realtime-PCR测定细胞中HIF1αmRNA含量。结果UVB可增强HIF... 详细信息

目的研究紫外线(UVB)辐射对人永生化角质形成细胞(HaCaT)表达HIF1α的影响。方法体外培养HaCaT,不同剂量的UVB辐射,在照射后不同时间收集细胞,Western blot测定HIF1α蛋白含量。Realtime-PCR测定细胞中HIF1αmRNA含量。结果UVB可增强HIF1α蛋白表达,并呈剂量依赖性和时间依赖性。UVB照射不改变HIF1αmRNA表达。结论UVB辐射可促进HaCaT细胞表达HIF1α。

关键词：紫外线(UVB) 人永生化角质形成细胞 HIF1α

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异甘草酸镁治疗ALT升高的慢性肝病的多中心、随机、双盲、多剂量、阳性药物平行对照临床研究

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中华肝脏病杂志 2009年第11期17卷 847-851页

作者：茅益民曾民德陈勇陈成伟傅青春蔡雄巫善明陈亚岗孙樱李军隋云华赵伟陆伦根曹爱平陈红专上海交通大学医学院附属仁济医院消化科 200001 淮安市第四人民医院肝病研究所解放军第八五医院肝病研究中心上海第二军医大学长征医院感染科上海市传染病医院传染科浙江大学医学院附属第一医院传染科青岛市立医院肝病科南京医科大学第一附属医院感染科解放军第八一医院肝病研究所南京南京市传染病医院肝病科上海交通大学医学院药理学系教研室

目的通过与阳性药物复方甘草酸苷比较，观察异甘草酸镁注射液治疗ALT升高的慢性肝病的临床疗效和安全性。方法多中心、随机、双盲、多剂量、阳性药物平行对照的试验设计，480例患者随机进入异甘草酸镁100mg／d剂量组（A组，180例）、15... 详细信息

目的通过与阳性药物复方甘草酸苷比较，观察异甘草酸镁注射液治疗ALT升高的慢性肝病的临床疗效和安全性。方法多中心、随机、双盲、多剂量、阳性药物平行对照的试验设计，480例患者随机进入异甘草酸镁100mg／d剂量组（A组，180例）、150mg／d剂量组（B组，180例）和阳性药复方甘草酸苷对照组（C组，120例）。试验A组：异甘草酸镁注射液100mg加入到10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，1次／d；试验B组：异甘草酸镁注射液150mg加入到10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，1次／d；对照组：复方甘草酸苷注射液120mg加入到10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，1次／d。疗程为4周，停药2周后随访。治疗前、治疗第2周、第4周和停药后2周观察症状、体征及ALT、AST变化情况；治疗前、治疗第4周观察其他肝功能指标。采用t检验分析计量资料，Fisher确切概率法分析计数资料，Wilcoxon秩和检验分析等级资料。组内疗效指标比较采用非参数的符号秩和检验方法，组间疗效指标比较采用中心效应的方差分析法或CMH方法。结果412例患者按方案完成研究，其中A组152例，B组160例，C组100例。治疗2周和4周后，三组患者ALT、AST水平均明显下降（P值均〈0．05）；治疗2周时的ALT下降幅度，B组明显大于C组（P〈0．01），治疗4周时ALT下降幅度三组间差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗4周后，A、B、C组ALT改善的总有效率分别为92．59％、91．76％、88．29％，差异无统计学意义（P〉0．05）。4周后，A、B、C组的临床总有效率和总体疗效的总有效率分别为90．41％、89．86％、86．46％和72．22％、73．53％、68．47％，三组间差异均无统计学意义（P值均〉0．05）。停药后，三组患者均无明显反跳。三组患者的不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论异甘草酸镁注射液可以安全、有效地治疗ALT升高的慢性肝病。

关键词：丙氨酸氨基转移酶治疗肝病,慢性异甘草酸镁注射液

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高糖诱导足细胞发生上皮-间叶细胞转分化的实验研究

高糖诱导足细胞发生上皮-间叶细胞转分化的实验研究

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中华医学会第八次全国内分泌学学术会议

作者：柏凤杨俊伟闻萍王晓华方丽曹红娣俞伟男谭若芸南京医科大学第二附属医院肾脏病中心江苏省淮安市第二人民医院内分泌科 210003

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替米沙坦对血管内皮细胞衰老干预作用的实验研究

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中国临床药学杂志 2009年第6期18卷 349-353页

作者：李虹刘强王宁夫白小涓南京医科大学附属杭州市第一人民医院心内科杭州310006 浙江大学医学院第二附属医院老年病科杭州310009 中国医科大学第一附属医院老年病科沈阳110001

目的探讨替米沙坦对血管内皮细胞衰老是否存在有益的干预作用及可能的作用机制。方法健康大鼠分为成年组、老龄组、替米沙坦组,分析各组不同月龄大鼠主动脉衰老程度,_(gp)91^(phox)蛋白和mRNA表达与主动脉衰老程度的关系及替米沙坦是否... 详细信息

目的探讨替米沙坦对血管内皮细胞衰老是否存在有益的干预作用及可能的作用机制。方法健康大鼠分为成年组、老龄组、替米沙坦组,分析各组不同月龄大鼠主动脉衰老程度,_(gp)91^(phox)蛋白和mRNA表达与主动脉衰老程度的关系及替米沙坦是否存在有益的干预作用。体外培养的人脐静脉内皮细胞株(ECV-304)给予AngⅡ刺激以诱导细胞衰老,观察替米沙坦处理后细胞的衰老程度,进一步检测各组细胞_(gp)91^(phox)表达。结果老龄组大鼠主动脉呈现典型衰老改变,内皮细胞功能失调,伴有_(gp)91^(phox)的mRNA及蛋白表达上调;替米沙坦处理组主动脉衰老程度减轻,内皮功能改善。替米沙坦干预可降低AngⅡ诱导的ECV-304细胞的衰老改变,伴随_(gp)91^(phox)表达下调。结论替米沙坦可通过特异性拮抗AngⅡ的1型受体,改善增龄大鼠的主动脉内皮功能失调,延缓主动脉衰老改变。体外实验提示替米沙坦可抑制AngⅡ诱导的内皮细胞衰老,可能的途径是抑制了_(gp)91^(phox)的表达。

关键词：替米沙坦 gp91^phox 内皮细胞衰老

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重组人生长激素体外干预人肝癌细胞受体表达

重组人生长激素体外干预人肝癌细胞受体表达

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第十二届全国临床肿瘤大会暨2009年CSCO学术年会

作者：李苏宜陆颖芝林岩杨芳江苏南京东南大学附属中大医院临床肿瘤中心南京医科大学第二附属医院肿瘤科东南大学生物医学与工程学院

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重组生长激素体外干预人肝癌细胞膜GHR密度变化

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中国肿瘤外科杂志 2009年第1期1卷 44-47页

作者：陆颖芝林岩李苏宜杨芳东南大学附属中大医院临床肿瘤中心江苏南京210009 南京医科大学第二附属医院肿瘤科东南大学生物医学与工程学院江苏省生物材料与器件重点实验室

目的体外环境下，针对人肝癌细胞生长激素受体（GHR）的不同表达状态，研究重组人生长激素（rhGH）对其胞膜表面GHR密度变化的影响。方法采用免疫细胞化学方法分别半定量测定人肝癌细胞株HepG2、SMMC7721、和QGY7701的GHR表达情况，采取... 详细信息

目的体外环境下，针对人肝癌细胞生长激素受体（GHR）的不同表达状态，研究重组人生长激素（rhGH）对其胞膜表面GHR密度变化的影响。方法采用免疫细胞化学方法分别半定量测定人肝癌细胞株HepG2、SMMC7721、和QGY7701的GHR表达情况，采取50ng／mLrhGH，100ng／mLrhGH，200ng／mLrhGH干预和未处理4种干预方式体外培养上述3种细胞，然后利用放射性受体分析方法定量检测胞膜表面GHR密度变化。结果免疫细胞化学检测细胞株HepG2呈GHR高表达状态，50ng／mLrhGH、100ng／mLrhGH、200ng／mLrhGH干预后胞膜表面GHR位点数分别为8．4350±0．2396、9．3957±0．5143、8．3297±0．3133（10^3／cell），较空白对照组7．5137±0．5352（10^3／cell）明显增加（P〈0．05）；细胞株SMMC7721呈GHR弱表达状态，50ng／mLrhGH、100ng／mLrhGH、200ng／mLrhGH干预后胞膜表面GHR位点数分别为3．8343±0．2590、3．8213±0．2276、3．6947±0．2722（10^3／cell），与空白对照组3．7190±0．2824（10^3／cell）差异无统计学意义（P〉0．05）；细胞株QGY7701未表达GHR，各种rhGH干预后均未出现GHR表达的现象。结论rhGH明显促GHR高表达细胞株HepG2胞膜表面GHR密度增加，对GHR低表达细胞株SMMC772胞膜表面GHR密度无影响。rhGH不会改变细胞株QGY7701的GHR不表达状态。

关键词：重组人生长激素生长激素受体肝癌

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布地奈德/福莫特罗治疗哮喘为期三个月的非干预性调研

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中国呼吸与危重监护杂志 2009年第4期8卷 341-344页

作者：周新洪建国辛建保吴昌归薄建萍张天托王长征蔡绍曦刘纯邱晨黄建安赖国祥孔灵菲刘春涛马壮黄克武杨和平周建英陈卓昌孙培宗孙耕耘王立波唐素萍陈志敏李昌崇赵德育林荣军郑跃杰向莉周小勤陈育智上海交通大学附属第一人民医院呼吸科上海200080 上海交通大学附属第一人民医院儿科上海200080 华中科技大学同济医学院附属协和医院湖北武汉400022 第四军医大学附属西京医院陕西西安710032 山西医科大学第二医院山西太原030001 中山大学附属第三医院广东广州510080 第三军医大学附属新桥医院重庆400037 南方医科大学南方医院广东广州510516 中南大学湘雅附属第三医院湖南长沙410013 深圳市人民医院广东深圳518020 苏州大学附属第一医院江苏苏州215006 南京军区福州总医院福建福州354200 中国医科大学附属第一医院辽宁沈阳110001 四川大学华西医院四川成都610041 沈阳军区总医院辽宁沈阳110016 首都医科大学附属北京朝阳医院北京100020 第三军医大学附属西南医院重庆400038 浙江大学医学院附属第一医院浙江杭州310003 河南省人民医院河南郑州453003 郑州大学第一附属医院河南郑州450052 安徽医科大学第一附属医院安徽合肥230022 复旦大学附属儿科医院上海201102 福州儿童医院福建福州350025 浙江大学医学院附属儿童医院浙江杭州310003 温州医学院附属第二医院浙江温州325003 南京医科大学附属南京儿童医院江苏南京210029 青岛大学医学院附属医院山东青岛266003 深圳市儿童医院广东深圳518048 首都医科大学附属北京儿童医院北京100045 湖北省妇幼保健院湖北武汉430070 首都儿科研究所附属儿童医院北京100020

目的评价和调查布地奈德/福莫特罗常规临床治疗哮喘的疗效和使用情况。方法开展多中心、开放的、非干预性调查研究,观察哮喘患者使用布地奈德/福莫特罗治疗12周后的哮喘控制情况,以哮喘控制调查问卷(ACQ)与改良的哮喘控制调查问卷(ACQ5... 详细信息

目的评价和调查布地奈德/福莫特罗常规临床治疗哮喘的疗效和使用情况。方法开展多中心、开放的、非干预性调查研究,观察哮喘患者使用布地奈德/福莫特罗治疗12周后的哮喘控制情况,以哮喘控制调查问卷(ACQ)与改良的哮喘控制调查问卷(ACQ5)平均分值为主要疗效观察指标。结果共入选受试者360例,其中成人哮喘228例,儿童哮喘132例。经12周治疗后,所有患者ACQ平均分值由治疗前的2.03(成人2.20,儿童1.74)下降为0.60(成人0.78,儿童0.29),ACQ5平均分值由治疗前2.47(成人2.24,儿童1.76)下降为0.47(成人0.62,儿童0.20),差异均有统计学意义(P<0.0001)。结论布地奈德/福莫特罗在常规临床应用时可以有效地改善哮喘,并达到哮喘的良好临床控制。

关键词：布地奈德/福莫特罗哮喘治疗

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