检索结果-内蒙古大学图书馆

口腔医学 2025年第1期45卷 13-17页

作者：陈旭李璐王晓茜王天尧徐艳南京医科大学附属口腔医院牙周病科江苏南京210029 口腔疾病研究与防治国家级重点实验室培育建设点江苏南京210029 江苏省口腔转化医学工程研究中心江苏南京210029

2018年,美国牙周病学会和欧洲牙周病学联盟共同发布了牙周病与植体周病国际新分类相关共识,将牙周炎分为Ⅰ~Ⅳ期。其中,Ⅲ/Ⅳ期牙周炎的诊断和治疗是临床的重点和难点。制定规范的牙周炎临床诊疗决策有助于Ⅲ/Ⅳ期牙周炎患者更好地控制... 详细信息

2018年,美国牙周病学会和欧洲牙周病学联盟共同发布了牙周病与植体周病国际新分类相关共识,将牙周炎分为Ⅰ~Ⅳ期。其中,Ⅲ/Ⅳ期牙周炎的诊断和治疗是临床的重点和难点。制定规范的牙周炎临床诊疗决策有助于Ⅲ/Ⅳ期牙周炎患者更好地控制菌斑、维持牙周健康状态、恢复咀嚼功能和美观。本文基于欧洲牙周病学联盟发布的Ⅰ~Ⅲ期与Ⅳ期牙周炎治疗的S3级临床指南,结合2018年牙周病与植体周病国际新分类及2017年我国重度牙周炎诊断标准的专家共识,对Ⅲ/Ⅳ期牙周炎(重度牙周炎)的临床诊断和治疗决策进行阐述,旨在为临床应用实践提供参考。

关键词： Ⅲ/Ⅳ期牙周炎重度牙周炎诊疗决策

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下颌尖牙迁徙的流行病学、影像学和临床特征分析

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口腔医学 2025年第2期45卷 95-99页

作者：张驰刁鹏飞吴亚平李晋刘学王东苗南京医科大学附属口腔医院口腔颌面外科江苏南京210029 口腔疾病研究与防治国家级重点实验室培育建设点(南京医科大学) 江苏南京210029 江苏省口腔转化医学工程研究中心江苏南京210029 南京医科大学附属逸夫医院口腔科江苏南京211112

目的应用CBCT分析下颌尖牙迁徙的流行病学、影像学和临床特征,为临床治疗决策提供辅助。方法回顾性分析2012年6月—2018年12月在南京医科大学附属口腔医院就诊拍摄CBCT发现诊断的下颌尖牙迁徙病例,评价其迁徙的部位、分类、对邻近结构... 详细信息

目的应用CBCT分析下颌尖牙迁徙的流行病学、影像学和临床特征,为临床治疗决策提供辅助。方法回顾性分析2012年6月—2018年12月在南京医科大学附属口腔医院就诊拍摄CBCT发现诊断的下颌尖牙迁徙病例,评价其迁徙的部位、分类、对邻近结构的影响以及相关并发症。结果共计纳入82例病例,85颗下颌尖牙,下颌尖牙迁徙发生率为0.11%(82/75021)。其中单侧迁徙79例,双侧3例;男39例,女43例;年龄10~58岁。迁徙类型主要为Ⅰ类(42,49.41%),其次为Ⅱ类(19,22.35%)和Ⅲ类(15,17.65%)。53(62.35%)颗患牙牙冠位于唇侧,常伴发牙瘤、囊肿及多生牙。70例患牙通过手术拔除,2例试行正畸牵引后拔除,10例临床观察随访。结论下颌尖牙迁徙是口腔临床罕见病例,具有一定临床影像学特征可以辅助临床诊疗。

关键词：下颌尖牙迁徙 CBCT

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非综合征型唇腭裂病因学研究进展:遗传与环境及遗传-环境交互作用

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中国细胞生物学学报 2024年第4期46卷 784-800页

作者：娄姝马兰潘永初王美林南京医科大学生殖医学与子代健康全国重点实验室南京211166 南京医科大学口腔疾病研究与防治国家级重点实验室培育建设点南京210029 南京医科大学附属口腔医院正畸科南京210029 江苏省口腔转化医学工程研究中心南京210029 南京医科大学公共卫生学院南京211166

非综合征型唇腭裂(non-syndromic oral cleft,NSOC)是一种常见的口腔颌面部出生缺陷,其发病机制复杂,受遗传和环境因素共同作用的影响。该文全面综述了NSOC的病因学研究现状,并展望了未来的研究方向。在遗传学方面探究了候选基因和通路... 详细信息

非综合征型唇腭裂(non-syndromic oral cleft,NSOC)是一种常见的口腔颌面部出生缺陷,其发病机制复杂,受遗传和环境因素共同作用的影响。该文全面综述了NSOC的病因学研究现状,并展望了未来的研究方向。在遗传学方面探究了候选基因和通路研究的发现,揭示了基因组关联研究的最新发现以及全外显子测序和全基因组测序的突破。在环境危险因素方面回顾了营养不足、母体药物暴露、辐射、环境污染和孕期感染等对NSOC的影响,强调了这些因素与颌面部发育的紧密联系。更进一步,该文详细论述了遗传与环境的交互作用,并展望了NSOC病因学未来研究的可能方向,这些展望将提供更全面、精准的NSOC治疗和预防策略。

关键词：非综合征型唇腭裂病因学遗传因素环境因素遗传-环境交互作用

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NAMPT影响内皮细胞脂代谢促进牙周炎血管渗漏的作用及机制研究

NAMPT影响内皮细胞脂代谢促进牙周炎血管渗漏的作用及机制研究

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中华口腔医学会牙周病学专业委员会第16次牙周病学学术会议

作者：肖轶婧徐艳南京医科大学附属口腔医院牙周病科口腔疾病研究与防治国家级重点实验室培育建设点(南京医科大学) 江苏省口腔转化医学工程研究中心

目的:作为运输细胞及营养物质的通道,微血管系统对组织稳态十分重要。渗漏、钙化等血管异常促进组织炎症及骨丧失。已有研究发现牙周炎血管异常,但其致病机制尚不清楚。本研究旨在探究调控内皮细胞渗漏的关键分子,为牙周炎治疗提供新思... 详细信息

目的:作为运输细胞及营养物质的通道,微血管系统对组织稳态十分重要。渗漏、钙化等血管异常促进组织炎症及骨丧失。已有研究发现牙周炎血管异常,但其致病机制尚不清楚。本研究旨在探究调控内皮细胞渗漏的关键分子,为牙周炎治疗提供新思路。方法:构建结扎诱导的小鼠牙周炎模型,IHC、IF检测牙周血管渗漏。单细胞测序分析牙周炎内皮细胞改变的关键分子NAMPT并用IHC验证其表达水平。

关键词：内皮细胞牙周炎 NAMPT

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群体感应分子AI-2活化M1型巨噬细胞促进牙周炎进展的机制探究

群体感应分子AI-2活化M1型巨噬细胞促进牙周炎进展的机制探究

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中华口腔医学会口腔生物医学专业委员会第14次口腔生物医学学术年会中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第18次口腔病理学术年会

作者：周瀚诚李璐南京医科大学附属口腔医院牙周病科口腔疾病研究与防治国家级重点实验室培育建设点(南京医科大学) 江苏省口腔转化医学工程研究中心

目的:本研究旨在探索群体感应分子自诱导因子-2(Autoinducer-2,AI-2)活化M1型巨噬细胞促进牙周炎骨吸收的作用,并进一步阐明其分子机制,从而明确牙周致病菌与免疫微环境相互作用的致病机理,为研发新的牙周炎治疗药物奠定理论基础。

关键词：牙周炎巨噬细胞群体感应机制探究

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牙周炎氧化应激微环境中TRPM2调控破骨分化促进骨丢失的机制研究

牙周炎氧化应激微环境中TRPM2调控破骨分化促进骨丢失的机制研究

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中华口腔医学会牙周病学专业委员会第16次牙周病学学术会议

作者：姜跃苟惠清李璐徐艳南京医科大学附属口腔医院牙周病科口腔疾病研究与防治国家级重点实验室培育建设点(南京医科大学) 江苏省口腔转化医学工程研究中心

目的:ROS累积的氧化应激环境是牙周炎骨破坏重要原因,TRPM2是重要的内源性ROS传感器。本研究旨在揭示牙周炎氧化应激微环境中ROS激活TRPM2通道促破骨分化致牙周炎骨丢失机制,为牙周炎骨丢失发生发展和治疗策略提供新思路。方法:GEO数据... 详细信息

目的:ROS累积的氧化应激环境是牙周炎骨破坏重要原因,TRPM2是重要的内源性ROS传感器。本研究旨在揭示牙周炎氧化应激微环境中ROS激活TRPM2通道促破骨分化致牙周炎骨丢失机制,为牙周炎骨丢失发生发展和治疗策略提供新思路。方法:GEO数据库分析牙周炎组织TRPM2差异表达,GO和KEGG富集分析;临床正常及牙周炎患者牙龈组织样本,WB、q RT-PCR及DCFH-DA验证氧化应激指标和TRPM2表达及相关性分析;小鼠牙周炎模型运用组织染色验证目的分子时空表达。通过micro-CT和组织学评估WT及TRPM2-/-小鼠牙周炎骨吸收情况;原代BMDMs构建炎性环境行破骨诱导及ROS清除剂处理,通过DCFH-DA、WB、qRT-PCR、TRAP和Phalloidin等实验明确ROS激活TRPM2促破骨分化及破骨相关通路。RNA-seq测序探索TRPM2调控破骨分化过程的关键基因与下游通路。小鼠牙周炎模型及原代BMDMs予以TRPM2抑制剂干预,micro-CT和组织学评估干预前后牙槽骨吸收情况,上述体外实验验证TRPM2抑制剂缓解牙周炎骨破坏作用。结果:TRPM2在牙周炎组织中显著高表达,与破骨分化显著相关。牙周炎患者样本及小鼠牙周炎模型中TRPM2显著高表达、且氧化应激水平增高。TRPM2敲除显著减轻了小鼠牙周炎牙槽骨病理性吸收。体外构建炎性环境行破骨诱导发现TRPM2敲除后显著抑制破骨分化和破骨基因表达。RNA-seq结果提示TRPM2介导的破骨分化过程与氧化磷酸化、钙离子转运激活、线粒体内膜、线粒体蛋白复合物密切相关。结论:TRPM2为牙周炎氧化应激微环境中破骨分化活跃的重要调控分子,提示TRPM2可能成为牙周炎骨破坏的防治靶点。

关键词： TRPM2 氧化应激牙周炎骨破坏 ROS 破骨分化

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低氧诱导组蛋白乳酸化调控PLCG1维持hPDLSCs干性的机制研究

低氧诱导组蛋白乳酸化调控PLCG1维持hPDLSCs干性的机制研究

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中华口腔医学会牙周病学专业委员会第16次牙周病学学术会议

作者：马佳慧肖轶婧徐艳南京医科大学附属口腔医院牙周病科口腔疾病研究与防治国家级重点实验室培育建设点(南京医科大学) 江苏省口腔转化医学工程研究中心

目的:人牙周膜干细胞(hPDLSCs)在组织工程中发挥重要价值。研究发现低氧培养促进hPDLSCs干性。组蛋白乳酸化是指低氧或肿瘤微环境等情况下糖酵解代谢增强产生的过多乳酸可通过修饰组蛋白调控基因表达。PLCG1可促进内质网内的钙离子释放... 详细信息

目的:人牙周膜干细胞(hPDLSCs)在组织工程中发挥重要价值。研究发现低氧培养促进hPDLSCs干性。组蛋白乳酸化是指低氧或肿瘤微环境等情况下糖酵解代谢增强产生的过多乳酸可通过修饰组蛋白调控基因表达。PLCG1可促进内质网内的钙离子释放引起钙振荡调控下游信号通路。本研究旨在揭示低氧诱导组蛋白乳酸化调控PLCG1促进hPDLSCs干性的机制。

关键词：低氧培养 hPDLSCs PLCG1 低氧诱导组蛋白机制研究

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TRPM2调控中性粒细胞胞外诱捕网形成在牙周炎中的作用机制研究

TRPM2调控中性粒细胞胞外诱捕网形成在牙周炎中的作用机制研究

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中华口腔医学会牙周病学专业委员会第16次牙周病学学术会议

作者：陈佳露姜跃苟惠清李璐徐艳南京医科大学附属口腔医院牙周病科口腔疾病研究与防治国家级重点实验室培育建设点(南京医科大学) 江苏省口腔转化医学工程研究中心

目的:验证TRPM2通过调控NETs形成影响巨噬细胞极化过程,进而影响牙周炎的进展;最后,通过动物模型评估TRPM2抑制剂在牙周炎治疗中的应用前景。方法:1.数据集分析及IHC确定TRPM2基因在牙周炎中的表达状况;2.野生型小鼠及TRPM2小鼠牙周炎造... 详细信息

目的:验证TRPM2通过调控NETs形成影响巨噬细胞极化过程,进而影响牙周炎的进展;最后,通过动物模型评估TRPM2抑制剂在牙周炎治疗中的应用前景。方法:1.数据集分析及IHC确定TRPM2基因在牙周炎中的表达状况;2.野生型小鼠及TRPM2小鼠牙周炎造模,Micro-CT、HE染色及Masson染色评估牙周炎严重程度,IF观察牙周组织内NETs形成及巨噬细胞极化水平;3.体外实验将中性粒细胞分为对照组,刺激组及TRPM2抑制剂氟芬钠酸（FFA）处理组,酶标仪观察中性粒细胞内ROS水平,IF观察NETs形成量;4.同时,将NETs与巨噬细胞共培养,通过IF及WB观察巨噬细胞极化水平并通过WB观察巨噬细胞内NF-κB通路变化;5.最后建立动物模型评估FFA是否能缓解牙周炎进展。

关键词：牙周炎牙周组织 TRPM2 中性粒细胞胞外诱捕网作用机制研究

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肥胖来源的氧化应激通过活化中性粒细胞促进牙周炎研究初探

肥胖来源的氧化应激通过活化中性粒细胞促进牙周炎研究初探

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中华口腔医学会牙周病学专业委员会第16次牙周病学学术会议

作者：肖钤萱周逸苟惠清徐艳南京医科大学附属口腔医院牙周病科口腔疾病研究与防治国家级重点实验室培育建设点(南京医科大学) 江苏省口腔转化医学工程研究中心

目的:代谢综合征,以腹部肥胖、胰岛素抵抗、高血压和高脂血症为主要特征,发病率约为糖尿病的三倍,且代谢综合征与牙周炎相关联。目前有研究表明肥胖可以通过中性粒细胞加重全身炎症,但在牙周炎中研究尚不深入。本研究拟通过体内外实验... 详细信息

目的:代谢综合征,以腹部肥胖、胰岛素抵抗、高血压和高脂血症为主要特征,发病率约为糖尿病的三倍,且代谢综合征与牙周炎相关联。目前有研究表明肥胖可以通过中性粒细胞加重全身炎症,但在牙周炎中研究尚不深入。本研究拟通过体内外实验研究肥胖氧化应激环境对中性粒细胞的激活作用从而促进牙周炎的机制。

关键词：牙周炎代谢综合征中性粒细胞氧化应激研究初探

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伴有牙周炎的上颌前突患者正畸治疗后上前牙牙槽骨形态变化分析

伴有牙周炎的上颌前突患者正畸治疗后上前牙牙槽骨形态变化分析

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中华口腔医学会口腔生物医学专业委员会第14次口腔生物医学学术年会中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第18次口腔病理学术年会

作者：李瑶韩旻轩李璐南京医科大学附属口腔医院牙周病科口腔疾病研究与防治国家级重点实验室培育建设点(南京医科大学) 江苏省口腔转化医学工程研究中心南京医科大学附属口腔医院正畸科

目的:观察伴有牙周炎的上颌前突患者正畸治疗后,上前牙牙槽骨形态变化,并探究其影响因素。材料与方法:随机选取2018年1月-2022年12月在南京医科大学附属口腔医院就诊,拔除前磨牙进行固定矫治内收上前牙的成年患者共55例,依据影像学中骨... 详细信息

目的:观察伴有牙周炎的上颌前突患者正畸治疗后,上前牙牙槽骨形态变化,并探究其影响因素。材料与方法:随机选取2018年1月-2022年12月在南京医科大学附属口腔医院就诊,拔除前磨牙进行固定矫治内收上前牙的成年患者共55例,依据影像学中骨丧失程度,分为健康对照组(HC组,n=23)、牙周炎Ⅰ期组(P-Ⅰ组,n=17)、牙周炎Ⅱ期组(P-Ⅱ组,n=15)。所有患者在正畸治疗前后拍摄CBCT图像,测量上前牙牙槽骨厚度、高度、密度等相关数据,记录骨开窗、骨开裂、牙根吸收等并发症,分析组内及组间差异,并建立多元回归分析模型,分析潜在的影响因素。

关键词：上前牙上颌前突牙周炎正畸治疗牙槽骨形态变化分析

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