检索结果-内蒙古大学图书馆

钙粘蛋白13与BCR／ABL融合基因在慢性粒细胞白血病患者中的表达及其相关性

中华医学遗传学杂志 2009年第1期26卷 98-101页

作者：穆会君谢平沈云峰蒋元强南京医科大学附属无锡人民医院中心实验室江苏省无锡市214023 南京医科大学附属无锡人民医院血液科江苏省无锡市214023

目的观察钙粘蛋白13（cadherin-13，CDH13）与BCR／ABL融合基因在不同临床阶段慢性粒细胞白血病（chronic myeloid leukemia，CML）患者中的表达变化及其相关性。方法利用EVA Green建立实时荧光逆转录聚合酶链反应（reverse transcripti... 详细信息

目的观察钙粘蛋白13（cadherin-13，CDH13）与BCR／ABL融合基因在不同临床阶段慢性粒细胞白血病（chronic myeloid leukemia，CML）患者中的表达变化及其相关性。方法利用EVA Green建立实时荧光逆转录聚合酶链反应（reverse transcription polymerase chain reaction，RT—PCR）检测CDH13、BCR／ABL和磷酸甘油醛脱氢酶（glyceraldehyde phosphate dehydrogenase，GAPDH）的方法，检测25例CMI，初发和25例CML急变患者的外周血样本中CDH13基因和BCR／ABL融合基因的表达，以及30名正常人外周血样本中CDH13基因的表达，以GAPDH为内参基因，各组基因表达水平的差异采用△△CT相对定量法。结果CMI，急变患者外周血BCR／ABL融合基因的表达水平是初发患者的4．72倍，CMI。初发和急变患者较正常人CDH13的表达水平降低，分别是正常人的36％和25％，CDH13的表达水平与BCR／ABL融合基因的表达负相关。结论CDH13在CML不同临床阶段都表达降低，这可能是CML粘附缺陷的原因之一，CDH13表达可能受到BCR／ABL融合基因的调控。

关键词：钙粘蛋白13 BCR/ABL融合基因慢性粒细胞白血病

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无锡地区妇女细菌性阴道病与假丝酵母菌属及滴虫性阴道炎感染分析

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中华医院感染学杂志 2013年第2期23卷 380-381页

作者：李一龙徐玉妹乔伟振李琴南京医科大学附属无锡市人民医院检验科江苏无锡214023 南京医科大学附属无锡市人民医院中心实验室江苏无锡214023

目的了解无锡地区育龄妇女细菌性阴道病、假丝酵母菌性阴道炎及滴虫性阴道炎感染状况。方法对无锡地区妇科门诊2142例、体检中心1885例、住院患者218例育龄妇女采集阴道后穹隆部位的分泌物,用细菌性阴道病联合测定试剂盒检测,同时进行... 详细信息

目的了解无锡地区育龄妇女细菌性阴道病、假丝酵母菌性阴道炎及滴虫性阴道炎感染状况。方法对无锡地区妇科门诊2142例、体检中心1885例、住院患者218例育龄妇女采集阴道后穹隆部位的分泌物,用细菌性阴道病联合测定试剂盒检测,同时进行阴道分泌物涂片镜检假丝酵母菌属、滴虫。结果妇科门诊患者单独细菌性阴道病、假丝酵母菌性阴道炎、滴虫性阴道炎发病率分别为19.44%、16.43%和7.19%;体检中心患者发病率分别为8.17%、6.47%和1.91%;住院患者发病率分别为2.75%、1.83%和1.38%;妇科门诊与体检中心、妇科门诊与住院患者的单独细菌性阴道病、假丝酵母菌性阴道炎和滴虫性阴道炎发病率差异有统计学意义(P<0.01),发现细菌性阴道病阳性检出率高于假丝酵母菌性阴道炎和滴虫性阴道炎,且细菌性阴道病阳性检出率高于假丝酵母菌性阴道炎和滴虫性阴道炎;但细菌性阴道病的混合感染以及体检中心与住院患者单独细菌性阴道病、假丝酵母菌性阴道炎、滴虫性阴道炎发病率差异无统计学意义。结论妇科门诊应将细菌性阴道病、假丝酵母菌属、滴虫列入阴道分泌物常规筛查。

关键词：育龄妇女细菌性阴道病假丝酵母菌性阴道炎滴虫性阴道炎

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GCS通过MEK/ERK通路调控白血病多药耐药细胞凋亡相关基因bcl-2的表达

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中国病理生理杂志 2015年第1期31卷 114-118页

作者：王倩邹健张秀芬穆会君殷莹谢平南京医科大学附属无锡人民医院中心实验室江苏无锡214023

目的:探讨葡萄糖神经酰胺合成酶(GCS)是否通过MEK/ERK信号通路调控凋亡相关基因bcl-2的表达,从而诱导人白血病K562/A02细胞多药耐药。方法:用小干扰RNA(siRNA)靶向干扰K562/A02细胞中GCS的表达,real-time PCR、Western blotting检测Bcl-... 详细信息

目的:探讨葡萄糖神经酰胺合成酶(GCS)是否通过MEK/ERK信号通路调控凋亡相关基因bcl-2的表达,从而诱导人白血病K562/A02细胞多药耐药。方法:用小干扰RNA(siRNA)靶向干扰K562/A02细胞中GCS的表达,real-time PCR、Western blotting检测Bcl-2、磷酸化及总ERK水平;用MEK特异性化学抑制剂U0126抑制MEK/ERK信号通路的活化,real-time PCR与Western blotting技术分别检测Bcl-2 mRNA与蛋白水平;CCK-8试剂盒检测细胞存活情况。结果:与阴性对照组比较,GCS siRNA明显抑制K562/A02细胞GCS和Bcl-2的表达,并抑制MEK/ERK信号通路的活化;U0126使Bcl-2 mRNA及蛋白水平呈浓度依赖性下降,并使K562/A02细胞ADM敏感性增加。结论:GCS通过MEK/ERK信号通路调控K562/A02细胞株中凋亡相关基因bcl-2的表达,从而诱导白血病细胞多药耐药。

关键词：葡萄糖神经酰胺合成酶 MEK/ERK信号通路基因, bcl-2 抗药性,多药

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博来霉素诱导的肺纤维化小鼠肺组织铁死亡相关基因表达谱分析

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解放军医学杂志 2023年第10期48卷 1135-1143页

作者：沈忱悠聂晓伟卫栋杨旭生江成王伟盛雅婷李桂荣陈静瑜南京医科大学附属无锡市人民医院移植实验室江苏无锡214023 深圳市人民医院呼吸疾病研究所广东深圳518020 南京医科大学附属无锡市人民医院移植中心江苏无锡214023

目的分析博来霉素诱导的肺纤维化模型小鼠肺组织铁死亡相关基因的表达谱并探讨其可能的作用机制。方法取12只6~7周龄雄性C57BL/6小鼠,随机分为模型组与对照组,每组6只,分别构建肺纤维化模型及进行对照处理。3周后处死小鼠,采用HE与Masso... 详细信息

目的分析博来霉素诱导的肺纤维化模型小鼠肺组织铁死亡相关基因的表达谱并探讨其可能的作用机制。方法取12只6~7周龄雄性C57BL/6小鼠,随机分为模型组与对照组,每组6只,分别构建肺纤维化模型及进行对照处理。3周后处死小鼠,采用HE与Masson染色评估其肺部病理改变和胶原纤维堆积状况,普鲁士蓝染色观察肺组织铁聚集水平。应用小鼠铁死亡通路PCR Array筛选差异表达基因,采用生物信息学分析方法对差异基因进行GO功能富集与KEGG信号通路预测。运用实时定量PCR验证模型组与对照组肺组织铁死亡相关差异基因的表达水平。结果与对照组比较,模型组小鼠肺组织出现纤维化改变及明显的铁沉积。PCR Array检测结果显示,与对照组比较,模型组碳酸酐酶9(CA9)、半胱氨酰-tRNA合成酶1(CARS1)、热休克转录因子(HSF1)、NADPH氧化酶3(NOX3)、线粒体铁蛋白(FTMT)等5个铁死亡相关基因的表达量明显降低(P<0.05)。GO功能富集分析与KEGG信号通路预测结果显示,肺纤维化模型小鼠肺组织的差异表达基因主要与体温内稳态、NADPH氧化酶复合体、碳酸脱氢酶活性等功能有关,并在氮素代谢、氨酰合成、军团菌病等通路中富集。实时定量PCR验证结果显示,模型组小鼠肺组织中CA9、CARS1、HSF1及FTMT的表达量均明显低于对照组(P<0.05)。结论博来霉素诱导的肺纤维化模型小鼠肺组织中多个铁死亡相关基因的表达水平发生明显变化,提示铁死亡在特发性肺纤维化中发挥重要作用,其中的差异基因或可为临床治疗提供潜在靶点。

关键词：肺纤维化铁死亡 PCR列阵生物信息学

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大鼠原发性脑干损伤延脑淀粉样β蛋白及其蛋白前体的表达

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临床与实验病理学杂志 2009年第4期25卷 411-414页

作者：杨树东孙荣超梁加贝周志毅穆会君芮俊南京医科大学附属无锡市人民医院病理科无锡214023 南京医科大学附属无锡市人民医院中心实验室无锡214023

目的探讨早期诊断原发性脑干损伤（PBSI）中弥散性轴索损伤（DAI）的敏感标记。方法应用免疫组织化学SP法及RT—PCR技术研究在大鼠原发性脑干损伤模型中，延脑DAI与淀粉样β蛋白（Aβ蛋白）的表达及淀粉样β前体蛋白（β—APP）mRNA的... 详细信息

目的探讨早期诊断原发性脑干损伤（PBSI）中弥散性轴索损伤（DAI）的敏感标记。方法应用免疫组织化学SP法及RT—PCR技术研究在大鼠原发性脑干损伤模型中，延脑DAI与淀粉样β蛋白（Aβ蛋白）的表达及淀粉样β前体蛋白（β—APP）mRNA的半定量分析，以此来评估进行DAI早期诊断的有效性。结果免疫组化Aβ染色神经轴突测量3～24h损伤组，轴突明显增粗，并且稳步增加，与对照组相比差异均有统计学意义，并且与时间呈正相关，β—APP mRNA表达增加最早从1h损伤组开始，并于3h达到高峰。结论β—APP是DAI的敏感性和特异性标记，RT—PCR技术是一种快速的和敏感的方法，再结合免疫组化技术检测Aβ蛋白，可能对早期诊断DAI是非常有效的。

关键词：轴索损伤淀粉样β蛋白淀粉样β前体蛋白逆转录-多聚酶链反应免疫组织化学

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与胶原纤维的作用是Mller细胞黏附于玻璃体的主要机制

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南京医科大学学报（自然科学版） 2011年第1期31卷 58-60,75页

作者：陆融姚勇乔伟振赵伟南京医科大学附属无锡市人民医院眼科江苏无锡214023 南京医科大学附属无锡市人民医院中心实验室江苏无锡214023

目的:观察Mller细胞在玻璃体凝胶上的黏附并分析其机制。方法:猪视网膜Mller细胞提取培养并以酸性纤维蛋白、波形蛋白和谷氨酰胺合成酶免疫荧光染色确认,分别与抗细胞表面胶原受体整联蛋白α2β1抗体、抗透明质酸受体CD44抗体培养后... 详细信息

目的:观察Mller细胞在玻璃体凝胶上的黏附并分析其机制。方法:猪视网膜Mller细胞提取培养并以酸性纤维蛋白、波形蛋白和谷氨酰胺合成酶免疫荧光染色确认,分别与抗细胞表面胶原受体整联蛋白α2β1抗体、抗透明质酸受体CD44抗体培养后,播于新鲜玻璃体上培养2 h,以PBS冲洗3次后计数剩余细胞数目,并与未用抗体培养的对照组相比较。结果:所提取细胞97.7%胶质纤维酸性蛋白染色阳性,94.6%波形蛋白染色阳性,86.0%谷氨酰胺合成酶染色阳性。细胞在玻璃体上培养2 h后开始附着于玻璃体,培养72 h以后细胞增殖形成网状结构并进入玻璃体凝胶中;抗整联蛋白α2β1抗体可使剩余细胞较对照组显著减少,抗CD44抗体不产生明显差异。结论:Mller细胞可黏附于玻璃体上,增殖并进入玻璃体凝胶,其表面胶原受体与玻璃体Ⅱ型胶原纤维的作用是其附着于玻璃体的主要机制。

关键词： Müller细胞玻璃体整联蛋白α2β1 CD44

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慢性粒细胞白血病患者外周血BCR/ABL融合基因表达水平及意义

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临床检验杂志 2009年第2期27卷 100-101页

作者：穆会君谢平沈云峰蒋元强南京医科大学附属无锡人民医院中心实验室江苏无锡214023 南京医科大学附属无锡人民医院血液科江苏无锡214023

目的观察慢性粒细胞白血病(CML)初发和急变患者外周血BCR/ABL基因的表达变化。方法建立实时定量RT-PCR同时检测b2a2和b3a2两种融合基因亚型,检测25例CML初发和25例CML急变患者的外周血样本中BCR/ABL融合基因的表达。结果BCR/ABL及GAPDH... 详细信息

目的观察慢性粒细胞白血病(CML)初发和急变患者外周血BCR/ABL基因的表达变化。方法建立实时定量RT-PCR同时检测b2a2和b3a2两种融合基因亚型,检测25例CML初发和25例CML急变患者的外周血样本中BCR/ABL融合基因的表达。结果BCR/ABL及GAPDH标准曲线的相关系数均为1.0,灵敏度为2pgRNA,根据熔解温度的不同可以区分b2a2和b3a2两种融合基因亚型。CML急变患者外周血BCR/ABL融合基因的表达水平是初发患者的4.72倍。结论本法简便、敏感、特异,可以相对定量BCR/ABL融合基因表达水平,有助于反映白血病细胞负荷,评价疗效及判断预后。

关键词：实时荧光RT—PCR BCR/ABL融合基因慢性粒细胞白血病

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新型双功能螯合剂DOTA及其衍生物在金属核素标记中的应用进展

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中华核医学与分子影像杂志 2016年第4期36卷 371-374页

作者：陈飞蒋孟军朱宝南京医科大学附属无锡市人民医院核医学科 214023 南京医科大学附属无锡市人民医院中心实验室 214023

DOTA及其衍生物是应用最为广泛的新型双功能螯合剂之一。DOTA及其衍生物不仅具有成熟的合成工艺路线，还具有良好的配位和螯合能力，DOTA-多肽分子探针作为MRI对比剂、核素靶向显像剂和放射性药物在生物医学领域被广泛应用。笔者对DOTA... 详细信息

DOTA及其衍生物是应用最为广泛的新型双功能螯合剂之一。DOTA及其衍生物不仅具有成熟的合成工艺路线，还具有良好的配位和螯合能力，DOTA-多肽分子探针作为MRI对比剂、核素靶向显像剂和放射性药物在生物医学领域被广泛应用。笔者对DOTA双功能螯合剂的种类、DOTA-多肽标记前体的合成和DOTA一多肽金属配合物的应用进行综述。

关键词： DOTA 类似物和衍生物同位素标记金属发展趋势

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GRβ shRNA稳定表达胶质瘤细胞株的构建及功能初探

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南京医科大学学报（自然科学版） 2014年第7期34卷 883-888页

作者：王倩邹健谢平南京医科大学附属无锡人民医院中心实验室江苏无锡214023

目的:构建并鉴定糖皮质激素受体β(GRβ)RNA干扰稳定表达胶质瘤细胞株,研究GRβ对胶质瘤细胞周期及增殖的影响。方法:根据GRβmRNA序列设计特异性小干扰RNA(siRNA),以LipofectamineTM 2000转染人胶质瘤细胞,RT-PCR及Western blot鉴定其... 详细信息

目的:构建并鉴定糖皮质激素受体β(GRβ)RNA干扰稳定表达胶质瘤细胞株,研究GRβ对胶质瘤细胞周期及增殖的影响。方法:根据GRβmRNA序列设计特异性小干扰RNA(siRNA),以LipofectamineTM 2000转染人胶质瘤细胞,RT-PCR及Western blot鉴定其有效性;体外合成该siRNA插入序列小发卡RNA(shRNA)并定向克隆至真核表达载体pGPH1/GFP/Neo,转染后,通过G418筛选稳定表达细胞株(G0306),Western blot检测GRβ表达、MTS和流式细胞术检测GRβ干扰对胶质瘤细胞增殖及细胞周期的影响。结果:GRβsiRNA能有效抑制GRβ的表达,DNA测序证实合成并克隆入真核表达载体pGPH1/GFP/Neo的shRNA序列完全正确;GRβshRNA稳定表达人胶质瘤细胞株阻滞于G1期、细胞增殖能力显著下降。结论:成功构建人GRβshRNA稳定表达胶质瘤细胞株(G0306),初步表明GRβ影响胶质瘤细胞的增殖,为后期研究GRβ在中枢神经系统肿瘤中的作用及机制奠定了基础。

关键词：糖皮质激素受体β 小干扰RNA 稳定表达增殖胶质瘤

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Vinculin和α-平滑肌肌动蛋白在视网膜前膜细胞及其迁出传代细胞中的表达

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眼科新进展 2011年第12期31卷 1130-1132页

作者：陆融乔伟振南京医科大学附属无锡市人民医院眼科江苏省无锡市214000 南京医科大学附属无锡市人民医院中心实验室

目的分析vinculin和α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)在视网膜前膜细胞及其迁出传代细胞中的表达。方法手术中取得视网膜前膜共17例,选取倒置相差显微镜下易于展开和辨别细胞形态的组织5例,清洗展开固定后,以单克隆抗v... 详细信息

目的分析vinculin和α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)在视网膜前膜细胞及其迁出传代细胞中的表达。方法手术中取得视网膜前膜共17例,选取倒置相差显微镜下易于展开和辨别细胞形态的组织5例,清洗展开固定后,以单克隆抗vin-于明胶涂层的盖玻片上培养,将迁出的细胞培养传代,免疫荧光染色后在荧光显微镜下观察。结果术中取得的视网膜前膜细胞抗vinculin和α-SMA抗体染色阳性。12例视网膜前膜组织中,7例培养24h后细胞从组织迁移至明胶涂层的盖玻片上并增殖,其中4例可培养至第2代,4例中2例可培养至第3代,这些细胞抗vinculin和抗α-SMA抗体染色均呈阳性。结论术中剥离的视网膜前膜细胞及其迁出传代细胞均表达vinculin和α-SMA,提示这些细胞具有较强且较恒定的收缩能力。

关键词： vinculin α-平滑肌肌动蛋白视网膜前膜

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