检索结果-内蒙古大学图书馆

中华皮肤科杂志 2025年第1期58卷 93-94页

作者：陈旭魏宇昊牛悦青南京医科大学附属无锡市第二人民医院皮肤科，无锡　214002

皮肤屏障受损是一种常见的皮肤问题,累及多种皮肤类型,其中包括干性敏感型、油性敏感型和油性痤疮型皮肤,普遍表现为对外界刺激的反应性增强。皮肤屏障受损后皮肤的防御能力减弱,经表皮失水量(TEWL)增加,脂质组成改变,对炎症和感染的易... 详细信息

皮肤屏障受损是一种常见的皮肤问题,累及多种皮肤类型,其中包括干性敏感型、油性敏感型和油性痤疮型皮肤,普遍表现为对外界刺激的反应性增强。皮肤屏障受损后皮肤的防御能力减弱,经表皮失水量(TEWL)增加,脂质组成改变,对炎症和感染的易感性升高,还会对个体的生活质量产生不同程度的负面影响。

关键词：皮肤屏障皮肤类型敏感型功效性失水量外界刺激易感性安全性

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毛囊黑素干细胞在白发中的研究进展

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中华皮肤科杂志 2025年第2期58卷 182-185页

作者：汪锋夏汝山南京医科大学附属无锡市第二人民医院皮肤科无锡214000

白发是一种常见的与衰老相关的现象,毛囊中黑素干细胞的过度分化在白发发生发展中的作用逐渐被关注。同时毛囊的周期性循环为研究干细胞提供了一个较好的模型,并且随着小鼠模型以及细胞移植技术的不断发展,人们对于白发以及衰老的认知... 详细信息

白发是一种常见的与衰老相关的现象,毛囊中黑素干细胞的过度分化在白发发生发展中的作用逐渐被关注。同时毛囊的周期性循环为研究干细胞提供了一个较好的模型,并且随着小鼠模型以及细胞移植技术的不断发展,人们对于白发以及衰老的认知也在稳步深入,但依旧存在许多疑问。本文围绕黑素干细胞阐述其来源、生物学特征以及信号通路,并进一步说明其与白发之间的联系以及部分药物在毛发色素再沉着中的作用。

关键词：毛囊干细胞黑素细胞白发信号传导通路毛发色素再沉着

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慢性粒单核细胞白血病患者SRSF2基因突变分析

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中国实验血液学杂志 2025年第1期33卷 20-24页

作者：陶长锐肖碧涛吴品王智琦晁红颖南京医科大学附属常州第二人民医院血液科江苏常州213000 江南大学附属中心医院无锡市第二人民医院血液科江苏无锡214000

目的:探讨慢性粒单核细胞白血病(CMML)患者SRSF2基因突变的发生情况以及其与其他基因突变和部分临床参数之间的相关性。方法:回顾性分析南京医科大学附属常州市第二人民医院、江南大学附属中心医院无锡市第二人民医院确诊的43例CMML患... 详细信息

目的:探讨慢性粒单核细胞白血病(CMML)患者SRSF2基因突变的发生情况以及其与其他基因突变和部分临床参数之间的相关性。方法:回顾性分析南京医科大学附属常州市第二人民医院、江南大学附属中心医院无锡市第二人民医院确诊的43例CMML患者的临床资料,采用二代基因测序技术进行基因突变检测。结果:在43例患者中,SRSF2基因突变检出率为39.5%,均为SRSF2p.P95点突变,其他突变率大于15%的基因分别是ASXL1(48.8%)、TET2(41.9%)、NRAS(30.2%)、RUNX1(25.6%)、SETBP1(16.3%)。CMML患者SRSF2基因突变的最常见共突变基因为ASXL1,其次为TET2。SRSF2突变型CMML患者的中位年龄为68(51-84)岁,明显高于野生型的51.5(23-85)岁,差异有显著统计学意义(P<0.001),但在性别、外周血白细胞、血红蛋白、血小板水平、异常染色体核型比例及骨髓原始细胞比例方面差异均无统计学意义(P>0.05)。分别对6例SRSF2mutASXL1mut及10例SRSF2wtASXL1wtCMML患者进行了有效随访,分别有4例及1例患者发生急性白血病转化,转化率分别为66.7%(4/6)和10%(1/10),比较差异具有统计学意义(P=0.036)。结论:SRSF2突变在CMML中有较高的发生率,伴SRSF2突变者具有年龄偏大、并常与ASXL1、TET2突变共存;SRSF2与ASXL1双突变的CMML患者有较高的急性白血病转化率。

关键词： SRSF2基因慢性粒单核细胞白血病突变

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简化老年综合评估在老年弥漫大B细胞淋巴瘤中应用的多中心回顾性临床研究

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中华血液学杂志 2025年第2期46卷 126-133页

作者：冷加燕蔡翊鸿葛雪萍赵楠平苏倩倩贾祝霞钱军李炳宗华海应卢旭章朱华渊李建勇施文瑜江苏大学附属人民医院血液科镇江212002 南京医科大学第一附属医院血液科南京210029 南通大学附属医院肿瘤科南通226001 苏州大学附属第二医院血液科苏州215000 江南大学附属医院血液科无锡214122 常州市第二人民医院血液科常州213003

目的评价简化老年综合评估(sGA)在老年弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中的预测价值。方法回顾性分析2018年1月至2022年12月在江苏省内6家医院就诊的年龄≥60岁的初诊DLBCL患者219例,分析sGA评分与临床特征、疗效和预后的关系。结果219例... 详细信息

目的评价简化老年综合评估(sGA)在老年弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中的预测价值。方法回顾性分析2018年1月至2022年12月在江苏省内6家医院就诊的年龄≥60岁的初诊DLBCL患者219例,分析sGA评分与临床特征、疗效和预后的关系。结果219例患者的中位年龄68(60~87)岁。根据sGA评分标准,将老年DLBCL患者分为适合组、不适合组和脆弱组,分别为101例(46.1%)、103例(47.0%)和15例(6.8%)。接受化疗后发生血液学不良反应最常见,三组的>2级血液学不良反应发生率相似(47.5%、41.7%和46.7%,χ^(2)=0.712,P=0.700)。脆弱组患者的>2级胃肠道、肺不良反应及感染发生率高于适合组和不适合组,但差异无统计学意义(均P>0.05)。适合组、不适合组和脆弱组的缓解率分别为74.3%、46.6%和20.0%(χ^(2)=25.249,P<0.001),疾病进展率分别为5.9%、11.7%和26.7%(χ^(2)=6.763,P<0.05),2年总生存率分别为92.1%(95%CI 86.6%~97.9%)、77.6%(95%CI 69.5%~86.6%)、70.1%(95%CI 49.4%~99.6%)(P<0.05),2年无进展生存率分别为76.8%(95%CI 67.0%~84.8%)、69.7%(95%CI 61.8%~82.0%)、65.7%(95%CI 53.3%~100%),差异无统计学意义(P=0.399)。结论sGA可有效预测老年DLBCL的治疗相关不良反应、疗效、疾病进展及长期生存。

关键词：淋巴瘤,B细胞简化,老年综合评估生存分析

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老年人群血浆致动脉粥样硬化指数轨迹与非酒精性脂肪肝的关联

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中华疾病控制杂志 2025年第04期 399-405页

作者：吴新日陈荃张彩琴洪忻南京医科大学附属南京疾病预防控制中心慢性非传染病防制科南京医科大学公共卫生学院流行病学系无锡市第二人民医院教育处

目的探讨老年人群血浆致动脉粥样硬化指数(atherogenic index of plasma, AIP)轨迹与非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)的关联。方法基于2018—2023年南京市老年人连续6年体检的数据，筛选符合纳入标准的研... 详细信息

目的探讨老年人群血浆致动脉粥样硬化指数(atherogenic index of plasma, AIP)轨迹与非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)的关联。方法基于2018—2023年南京市老年人连续6年体检的数据，筛选符合纳入标准的研究对象，最终28 535人纳入研究队列。采用SAS Proc Traj程序构建不同性别人群2018―2021年AIP的轨迹并分组，比较男性和女性各轨迹组的NAFLD发病情况，并采用Cox比例风险回归模型分析AIP轨迹组与NAFLD发病风险的关联。结果男性和女性均识别出3个AIP轨迹组，分别为低、中、高水平稳定组，高水平稳定组NAFLD发病率最高(女性29.44%,男性14.35%)。校正年龄、BMI等混杂因素后，男性AIP中、高水平稳定组NAFLD发病风险分别为低水平稳定组的1.824倍(95%CI:1.514～2.196)、2.323倍(95%CI:1.815～2.972),女性中、高水平稳定组NAFLD发病风险分别为低水平稳定组的1.657倍(95%CI:1.483～1.852)、2.189倍(95%CI:1.876～2.555)(均P<0.001)。结论高AIP是NAFLD发病的危险因素，NAFLD的发病风险随着AIP的升高而增加。

关键词：血浆致动脉粥样硬化指数轨迹非酒精性脂肪肝老年人群队列研究

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血液透析患者透析期间饮食管理知信行量表的编制及信效度检验

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中华现代护理杂志 2025年第7期31卷 846-852页

作者：吴桃峰蒋莹莹严红云陈静芳胡兰芳柏艳张莉莉许贤荣沈星星范建桢孙翠玲方晓兰南京医科大学附属苏州医院(苏州市立医院)血液净化中心/内科苏州215000 苏州市中西医结合医院血液净化中心苏州215000 苏州市工业园区星湖医院血液净化中心苏州215000 苏州市金庭人民医院血液净化中心苏州215000 江苏省人民医院血液净化中心南京210000 苏州卫生职业技术学院内科护理教研室苏州215000 无锡市人民医院血液净化中心无锡214000 合肥市第二人民医院血液净化中心合肥230000

目的编制血液透析患者透析期间饮食管理知信行量表,并进行信效度检验。方法以知信行理论为研究框架,通过文献分析和专家函询形成血液透析患者透析期间饮食管理知信行量表初版。采用便利抽样法,于2024年3月选取苏州市4所医院血液透析中... 详细信息

目的编制血液透析患者透析期间饮食管理知信行量表,并进行信效度检验。方法以知信行理论为研究框架,通过文献分析和专家函询形成血液透析患者透析期间饮食管理知信行量表初版。采用便利抽样法,于2024年3月选取苏州市4所医院血液透析中心的血液透析患者进行调查,对问卷进行项目分析和信效度检验。结果共发放问卷460份,回收有效问卷438份,问卷有效回收率为95.22%。最终形成的血液透析患者透析期间饮食管理知信行量表包括知识、信念、行为3个维度,共34个条目。经检验,量表水平的内容效度指数为0.910,条目水平内容效度指数为0.800~1.000。探索性因子分析显示,共提取3个公因子,累计方差贡献率为74.520%;验证性因子分析显示模型拟合良好。量表总的Cronbach'sα系数为0.971,各维度的Cronbach'sα系数为0.963、0.933、0.934;重测信度系数为0.839。结论血液透析患者透析期间饮食管理知信行量表具有良好的信效度,可用于评估血液透析患者透析期间饮食管理知信行水平。

关键词：血液透析饮食知信行信度效度量表编制

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非霍奇金淋巴瘤患者免疫球蛋白及T细胞受体基因重排研究

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中华血液学杂志 2012年第1期33卷 10-15页

作者：吴若淇乔纯童奕葛峥张建富吴雨洁仇海荣王智刘澎南京医科大学附属无锡市第二人民医院血液科 214000 南京医科大学附属无锡市第二人民医院血液科

目的研究非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者骨髓或外周血免疫球蛋白（Ig）/T细胞受体（TCR）基因单克隆重排特点及其临床意义.方法以BIOMED-2引物系统及多重PCR方法对139例NHL患者骨髓或外周血标本进行Ig及TCR基因重排检测.结果在B系NHL（B-... 详细信息

目的研究非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者骨髓或外周血免疫球蛋白（Ig）/T细胞受体（TCR）基因单克隆重排特点及其临床意义.方法以BIOMED-2引物系统及多重PCR方法对139例NHL患者骨髓或外周血标本进行Ig及TCR基因重排检测.结果在B系NHL（B-NHL）中,82例慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中有70例（85.4％）检出Ig基因单克隆重排,其中IgH、IgK、IgL单克隆重排阳性率分别为46.3％（38例）、62.2％（51例）和1.2％（1例）.其他类型的B-NHL患者有39.4％（33例中有13例）检出Ig基因单克隆重排,其中IgH和IgK单克隆重排阳性率分别为33.3％（11例）和39.4％（13例）,未检测到IgL基因单克隆重排.T系NHL（T-NHL）患者中有50.0％（24例中有12例）检出TCR基因单克隆重排,其中TCRB和TCRG单克隆重排阳性率分别为8.3％（2例）和45.8％（11例）,TCRB和TCRG双重基因重排阳性率为4.2％（1例）,未检测到TCRD单克隆重排.11例早期（Ann Arbor Ⅰ、Ⅱ期）与46例晚期（Ⅲ、Ⅳ期）患者的Ig/TCR基因单克隆重排阳性率分别为36.4％和45.6％；10例惰性患者和47例侵袭性患者的Ig/TCR基因单克隆重排阳性率分别为40.0％和44.7％,差异均无统计学意义（P值均＞0.05）.除外CLL的57例NHL患者骨髓涂片检测骨髓侵犯阳性率为12.3％,明显低于骨髓基因重排检测阳性率（43.9％）,两者差异有统计学意义（P＜0.05）.敏感性试验表明多重PCR检测恶性克隆的敏感性为3.12％～6.25％.结论 NHL的临床分期和恶性程度不同,其Ig/TCR基因单克隆重排阳性率有差异,但未能证实其相关性.联合应用BIOMED-2多重引物可提高PCR检测骨髓和（或）外周血Ig/TCR基因单克隆重排的敏感性.多重PCR对NHL患者骨髓侵犯检测的敏感性优于骨髓涂片检查。

关键词：淋巴瘤非霍奇金聚合酶链反应 BIOMED-2 基因重排 T淋巴细胞

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伴NPM1突变的老年急性髓系白血病患者的共存基因突变分析

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中华医学杂志 2019年第40期99卷 3152-3157页

作者：秦伟晁红颖蔡晓辉卢绪章刘洁吴品陈梅玉南京医科大学附属常州市第二人民医院血液科常州213000 无锡市第二人民医院血液内科无锡214000

目的探讨伴核仁磷酸蛋白1(NPM1)突变的老年急性髓系白血病(AML)患者中共存基因突变发生情况。方法回顾性分析常州市第二人民医院及无锡市第二人民医院2013年6月至2018年12月门诊及住院治疗的年龄≥60岁原发AML患者152例(老年组)及年龄18... 详细信息

目的探讨伴核仁磷酸蛋白1(NPM1)突变的老年急性髓系白血病(AML)患者中共存基因突变发生情况。方法回顾性分析常州市第二人民医院及无锡市第二人民医院2013年6月至2018年12月门诊及住院治疗的年龄≥60岁原发AML患者152例(老年组)及年龄18~45岁的患者49例(年轻成人组),采用高通量DNA测序技术联合Sanger测序法检测51种基因突变。分析比较NPM1突变的老年组与年轻成人组患者的一般临床特点、共存基因突变发生情况、共存基因突变、野生型与部分临床参数间及初次诱导缓解率间的相关性分析。结果老年组152例患者中共检出46例携带NPM1突变,38例(82.6%)NPM1突变患者同时携带其他基因突变。其中,NPM1单独突变8例(17.4%)、双基因突变14例(30.4%)、3种基因突变16例(34.8%)、≥4种基因突变共存8例(17.4%);突变类型为:FLT3-ITD15例(32.6%)、DNMT3A10例(21.7%)、TET26例(13.4%)、FLT3-TKD5例(10.9%)等。与年轻成人组NPM1突变相比,老年组具有更高的TP53、FLT3-TKD,更低的DNMT3A、RAS突变发生率(均P<0.05)及更低的4种基因突变共存率(P=0.002)。老年组中,≥4种基因突变患者的白细胞(WBC)水平明显高于单基因突变、双基因突变及3种基因突变共存者(均P<0.05);随着基因突变数目增加,初次诱导治疗后完全缓解(CR)率下降,3基因突变及≥4种基因共存患者的均明显低于单基因突变(均P<0.05);≥4种基因共存患者的CR率明显亦低于双基因突变者(P=0.031)。与FLT3-ITD非突变型相比,共存基因突变为FLT3-ITD者具有更高的外周WBC水平(P=0.018)及更低的CR率(P=0.001),伴DNMT3A患者具有更低的CR率(P=0.033);伴FLT3-TKD突变患者较非突变型具有更高的外周血小板水平(P=0.019)。结论NPM1突变阳性的老年AML患者常携带额外基因突变,NPM1突变共存的基因突变个数及突变类型对患者的临床特征及CR率有一定影响。

关键词：白血病,髓样,急性基因突变

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急性髓系白血病中与IDH1/2突变共存的基因突变分析

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中国实验血液学杂志 2019年第5期27卷 1440-1448页

作者：贾祝霞晁红颖刘洁蔡晓辉秦伟吴品卢绪章南京医科大学附属常州市第二人民医院血液科江苏常州213003 无锡市第二人民医院血液科江苏无锡214000

目的:探讨急性髓系白血病(AML)患者中与IDH1/2突变共存的基因突变及其与部分临床参数的相关性。方法:采用基因组DNA-PCR联合Sanger测序法筛选IDH1/2基因4号外显子突变;采用高通量DNA测序联合Sanger测序法检测IDH1/2突变患者51种肿瘤靶... 详细信息

目的:探讨急性髓系白血病(AML)患者中与IDH1/2突变共存的基因突变及其与部分临床参数的相关性。方法:采用基因组DNA-PCR联合Sanger测序法筛选IDH1/2基因4号外显子突变;采用高通量DNA测序联合Sanger测序法检测IDH1/2突变患者51种肿瘤靶基因突变。结果:358例患者中共检出46例IDH1/2突变,其中35例IDH1突变,11例IDH2突变。97.8%(45/46)IDH1/2突变患者同时携带其他基因突变,其中双基因突变8例,3个基因突变共存17例,≥4个基因突变共存20例。每例患者平均突变3.52次。伴随基因突变中最常见的基因为NPM1(n=29,63.0%),其他依次为:DNMT3A(n=25,54.3%)、FLT3-ITD(n=7,15.2%)、TET2(n=5,10.9%)及NRAS(n=5,10.9%)。在IDH1突变组中,伴NPM1突变者的平均外周血白细胞水平高于正常者,伴DNMT3A突变患者的CR率明显低于正常者,差异均有统计学意义(P=0.034,0.003);≥4个基因突变患者的白细胞水平明显高于双基因突变者,差异显著(P=0.037)。结论:95%以上伴IDH1/2突变的AML患者同时存在额外基因突变,基因突变个数及突变类型对患者的临床特征及CR率有一定的影响。

关键词：急性髓系白血病基因突变 IDH1 IDH2 NPM1

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两种化疗方案治疗高龄MDS患者继发AML的临床对比研究

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中国实验血液学杂志 2016年第5期24卷 1484-1488页

作者：周仲昊赵晓红陆时运王晨王智南京医科大学附属无锡市第二人民医院血液科江苏无锡214000

目的:探讨"3+7"与地西他滨+HAG预激方案治疗高龄骨髓异常增生综合征继发AML患者的临床疗效及安全性差异。方法:选取我院2012年3月-2014年5月收治高龄骨髓异常增生综合征继发AML患者50例,随机分为A组(25例)和B组(25例),分别采... 详细信息

目的:探讨"3+7"与地西他滨+HAG预激方案治疗高龄骨髓异常增生综合征继发AML患者的临床疗效及安全性差异。方法:选取我院2012年3月-2014年5月收治高龄骨髓异常增生综合征继发AML患者50例,随机分为A组(25例)和B组(25例),分别采用"3+7"与地西他滨+HAG预激方案治疗,比较两组患者临床疗效、骨髓抑制时间、毒副作用发生率、生活质量及生存情况。结果:B组患者临床总缓解率显著高于A组患者(P<0.05);B组患者化疗过程中外周血白细胞减少和粒细胞缺乏的天数及化疗后二者恢复的天数明显缩短(P<0.05);B组肺感染发生率明显低于A组(P<0.05),两组患者中其他药物毒副作用发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);B组患者治疗后生活质量明显优于A组患者(P<0.05);B组患者平均生存时间和中位生存时间显著长于A组患者(P<0.05)。结论:地西他滨+HAG预激方案较传统"3+7"方案治疗高龄骨髓异常增生综合征继发AML可有效延缓患者病情进展,缩短骨髓抑制时间,降低肺感染发生率,同时延长生存时间。

关键词：地西他滨预激骨髓异常增生综合征急性粒细胞白血病

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