检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学会第14次全国皮肤性病学术年会

作者：华海康王修珍金城胡佳尹兴平朱小红杨莉佳陶诗沁李明南京医科大学附属无锡市第二人民医院皮肤科苏州大学医学院基础医学系病理教研室

背景:80年代以来,国外大型流行病学调查发现,长期使用非甾体抗炎药治疗的类风湿性关节炎患者,结肠癌发病率下降40%60%,亦可明显减少和预防食管癌、胃癌等发生的危险性;而家族性息肉病患者长期服用小剂量非甾体抗炎药后,结肠息肉数量和... 详细信息

背景:80年代以来,国外大型流行病学调查发现,长期使用非甾体抗炎药治疗的类风湿性关节炎患者,结肠癌发病率下降40%60%,亦可明显减少和预防食管癌、胃癌等发生的危险性;而家族性息肉病患者长期服用小剂量非甾体抗炎药后,结肠息肉数量和大小均明显降低,随后的体内体外及动物模型实验研究也证实了这一点,在此基础上,一系列的研究表明非甾体抗炎药的作用靶点是环氧化酶(COX)。

关键词：皮肤肿瘤恶性黑色素瘤乳房外鳞状细胞癌环氧化酶基底细胞上皮瘤临床意义

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窄谱中波紫外线治疗慢性荨麻疹76例

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中国基层医药 2008年第3期15卷 456-456页

作者：杨莉佳李明倪菁菁陈雪娟韩燕燕南京医科大学附属无锡第二医院无锡市第二人民医院皮肤科江苏省无锡214002

目的观察窄谱中波紫外线（NB-UVB）治疗慢性荨麻疹的疗效及不良反应。方法使用NB-UVB照射治疗慢性荨麻疹患者76例，初始照射剂量均定为0.3J／cm^2。结果76例患者中痊愈40例，显效为12例，有效为10例，无效为14例，总有效率为81.6％。平... 详细信息

目的观察窄谱中波紫外线（NB-UVB）治疗慢性荨麻疹的疗效及不良反应。方法使用NB-UVB照射治疗慢性荨麻疹患者76例，初始照射剂量均定为0.3J／cm^2。结果76例患者中痊愈40例，显效为12例，有效为10例，无效为14例，总有效率为81.6％。平均照射次数35次，平均累积照射剂量42J／cm^2。不良反应主要为轻度红斑和瘙痒，其发生率为27.6％。结论NB-UVB照射治疗效果好，不良反应少，操作简便易行，为慢性荨麻疹的二线治疗提供了一种有效的方法。

关键词：荨麻疹紫外线疗法症状临床分析

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建立和谐医患关系要从“细节”入手

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大众医学 2008年第11期 55-55页

作者：汪明灯南京医科大学附属无锡市第二人民医院急诊科

“成也细节，败也细节”，良好的医患关系始于“细节”，医患之间各种冲突的发生，雀鞋也是一些”细节”引发的。想要建立和谐的医患关系，医务人员必须从“细节”入手，改掉自己的不良习惯。

关键词：和谐医患关系医务人员不良习惯

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遗传性对称性色素异常症1例家系调查及其病因研究

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临床皮肤科杂志 2007年第1期36卷 3-5页

作者：李明杨莉佳华海康朱小红张海平南京医科大学附属无锡第二医院无锡市第二人民医院皮肤科江苏无锡214002

目的:研究遗传性对称性色素异常症一家系患者的临床表现及其致病原因。方法:在患者家系调查的基础上,收集该家系患者和正常人的血样,并采集正常对照血样100份,采用PCR方法对腺苷脱氨酶(ADAR)基因进行扩增,并对其产物进行测序。结果:该... 详细信息

目的:研究遗传性对称性色素异常症一家系患者的临床表现及其致病原因。方法:在患者家系调查的基础上,收集该家系患者和正常人的血样,并采集正常对照血样100份,采用PCR方法对腺苷脱氨酶(ADAR)基因进行扩增,并对其产物进行测序。结果:该家系中所有患者均表现为手足背色素异常,面部雀斑样损害。ADAR基因第13号外显子存在突变,为3224A→G(p.H1075R)。结论:该家系发病是由ADAR基因突变所致,其发病的基因型和表型之间的关系有待进一步研究。

关键词：色素异常症,对称性,遗传性基因突变分析 ADAR基因

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遗传性对称性色素异常症一家系ADAR基因突变研究

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中华医学遗传学杂志 2007年第4期24卷 446-448页

作者：李明杨莉佳朱小红张海平戴迅毅南京医科大学附属无锡第二医院、无锡市第二人民医院皮肤科 214002

目的研究遗传性对称性色素异常症家系的RNA特异性的腺苷脱氨酶（RNA-specific adeno—sine deaminase，ADAR）基因的突变。方法收集一个遗传性对称性色素异常症家系的临床资料，采用聚合酶链反应及直接测序法对家系内成员进行ADAR基因... 详细信息

目的研究遗传性对称性色素异常症家系的RNA特异性的腺苷脱氨酶（RNA-specific adeno—sine deaminase，ADAR）基因的突变。方法收集一个遗传性对称性色素异常症家系的临床资料，采用聚合酶链反应及直接测序法对家系内成员进行ADAR基因突变位点检测，同时对50名无血缘关系健康对照者的该位点进行直接测序，并对国内外报道的ADAR基因突变进行总结。结果该家系中所有患者均存在ADAR基因c．2447G〉A突变，导致p．R816K改变，而在家系内非患者及正常对照者中均未发现该突变。目前国内外已报道ADAR基因突变为64种。结论ADAR基因突变是中国人群中遗传性对称性色素异常的致病原因之一，ADAR基因各功能区域均可发生突变，但ADEAMc可能为其热点突变区域。

关键词：遗传性对称性色素异常症 ADAR基因突变

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痰液hnRNP A2/B1与端粒酶检测在肺癌早期诊断中的研究

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江苏医药 2007年第3期33卷 285-286页

作者：赵弘卿殷凯生无锡市第二人民医院呼吸病科 214002 南京医科大学第一附属医院

肺癌是世界范围内致死率最高的癌症,而肺癌的预后与诊断时的临床分期密切相关,因此“早期发现、早期诊断、早期治疗”是降低肺癌病死率的重要措施。肺癌高危人群痰脱落细胞中有异质性胞核核糖核蛋白A2/B1(hnRNP A2/B1)与端粒酶活性的高... 详细信息

肺癌是世界范围内致死率最高的癌症,而肺癌的预后与诊断时的临床分期密切相关,因此“早期发现、早期诊断、早期治疗”是降低肺癌病死率的重要措施。肺癌高危人群痰脱落细胞中有异质性胞核核糖核蛋白A2/B1(hnRNP A2/B1)与端粒酶活性的高表达,通过联合检测可发现处于早期和可治疗阶段的肿瘤,从而潜在的降低了肺癌的病死率,因此痰液hnRNP A2/B1和端粒酶的联合检查有望成为一个新兴的肺癌早期诊断手段。

关键词：肺癌早期诊断 PA2/B1 端粒酶检测 hnRN 痰液早期治疗端粒酶活性核糖核蛋白

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屈侧网状色素异常研究进展

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国际皮肤性病学杂志 2007年第3期33卷 165-167页

作者：李明杨莉佳南京医科大学附属无锡第二医院、无锡市第二人民医院皮肤科无锡214002

屈侧网状色素异常是一种较为少见的常染色体显性遗传性皮肤病，主要的临床表现为躯体屈侧形态不规则网状色素沉着斑。色素沉着随着年龄增加而不断加重，通常表现为对称性泛发色素沉着，患者一般无自觉症状。随着国内外家系报道的不断增... 详细信息

屈侧网状色素异常是一种较为少见的常染色体显性遗传性皮肤病，主要的临床表现为躯体屈侧形态不规则网状色素沉着斑。色素沉着随着年龄增加而不断加重，通常表现为对称性泛发色素沉着，患者一般无自觉症状。随着国内外家系报道的不断增加，对该病的临床表现、发病机制等方面的研究已成为热点。

关键词：色素沉着异常遗传性疾病先天性少见病

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淋巴管瘤1例

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临床皮肤科杂志 2007年第3期36卷 197-197页

作者：戴迅毅朱小红李明南京医科大学附属无锡第二医院无锡市第二人民医院皮肤科江苏无锡214002

患者男，16岁。3岁时其父母发现患者左肩部有一甲盖大斑块，表面逐渐出现米粒大白色丘疹、水疱、无痛痒。嗣后，丘疹水疱逐渐增多、增大，最大似黄豆大，水疱破溃后流出黏稠液体，新旧皮损有融合倾向。

关键词：瘤淋巴管

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霉菌性副鼻窦炎CT表现及诊断价值

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江苏医药 2007年第1期33卷 99-99页

作者：余迅张追阳南京医科大学附属无锡市第二人民医院影像科 214002

近年来霉菌性副鼻窦炎的发病率有逐渐增多的趋势,其临床表现多样易造成误诊。作者分析11例经手术病理证实的霉菌性副鼻窦炎病例,评价其CT诊断价值。[第一段]

关键词：霉菌性副鼻窦炎诊断价值 CT表现临床表现病理证实作者分析发病率

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屈侧网状色素沉着一家系15例

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中华医学遗传学杂志 2007年第3期24卷 359-359页

作者：李明李诚让戴迅毅杨莉佳南京医科大学附属无锡第二医院、无锡市第二人民医院皮肤性病科 214002 中国医学科学院南京皮肤病研究所

先证者（Ⅲ16）女，43岁，颈部、手腕部、会阴部、腹股沟及大腿内侧出现色素斑20年。患者自23岁起颈部渐出现点状色素斑，皮疹渐增多、颜色渐加深，尤其在患者发育期、精神紧张和妊娠期间皮损明显加重，近3年腹部开始出现色素减退斑，... 详细信息

先证者（Ⅲ16）女，43岁，颈部、手腕部、会阴部、腹股沟及大腿内侧出现色素斑20年。患者自23岁起颈部渐出现点状色素斑，皮疹渐增多、颜色渐加深，尤其在患者发育期、精神紧张和妊娠期间皮损明显加重，近3年腹部开始出现色素减退斑，无明显自觉症状，皮损明显存在夏季加重冬季减轻现象，否认其他内科疾病史，月经正常。皮肤科情况：手腕、股内侧、外阴部、腋部、肘窝、

关键词：色素沉着家系网状大腿内侧妊娠期间精神紧张色素减退自觉症状

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