检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验血液学杂志 2021年第6期29卷 1714-1718页

作者：韩笑邓之奎张成婉于亮刘小宁南京医科大学附属淮安第一医院中心实验室江苏淮安223300 南京医科大学附属淮安第一医院血液科江苏淮安223300

目的:探讨调控慢性粒细胞白血病(CML)耐伊马替尼的基因,以提高CML耐伊马替尼患者的治疗效果。方法:选取伊马替尼敏感细胞系K562和耐药细胞系K562/G01,采用RNA-seq方法获得对应细胞的转录组,并进行标准生物信息学分析。结果:相较于K562细... 详细信息

目的:探讨调控慢性粒细胞白血病(CML)耐伊马替尼的基因,以提高CML耐伊马替尼患者的治疗效果。方法:选取伊马替尼敏感细胞系K562和耐药细胞系K562/G01,采用RNA-seq方法获得对应细胞的转录组,并进行标准生物信息学分析。结果:相较于K562细胞,耐伊马替尼细胞K562/G01转录组中共有464个表达显著变化的基因,其中163个基因表达上调,301个基因表达下调。GO功能注释分析和KEGG通路的富集分析结果显示,差异基因主要集中在氧化磷酸化、蛋白细胞器定位、核糖核蛋白复合体的生物发生等生物学过程。GSEA基因富集分析表明,有5个基因集在K562/G01中被显著的上调,如TGF-beta信号通路、mTOR信号通路、慢性粒细胞白血病相关信号通路等。结论:CML细胞伊马替尼耐药与细胞中氧化磷酸化过程有关,在耐药过程中TGF-beta信号通路、mTOR信号通路发生显著上调。

关键词：慢性粒细胞白血病伊马替尼耐药转录组

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白细胞介素10基因多态性与子宫内膜异位症易感性的关系研究

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中华预防医学杂志 2010年第7期44卷 602-606页

作者：何帮顺谢静燕潘玉琴李玉娟王书奎南京医科大学附属南京第一医院中心实验室 210006 南京医科大学附属南京第一医院妇产科 210006

目的分析子宫内膜异位症（endometriosis，EMs）患者白细胞介素10（interleukin-10，IL-10）的启动子区域转录起始位点上游第1082位点C→A、819位点C→T及592位点C→A多态性，探讨其与EMs易感性之间的关系。方法应用聚合酶链反应-限制... 详细信息

目的分析子宫内膜异位症（endometriosis，EMs）患者白细胞介素10（interleukin-10，IL-10）的启动子区域转录起始位点上游第1082位点C→A、819位点C→T及592位点C→A多态性，探讨其与EMs易感性之间的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（***）检测EMs组214例和正常对照组160名健康人的启动子区域转录起始位点上游的第1082位点C→A、819位点C→T及592位点C→A碱基转换，采用SPSS11．0软件包统计分析各位点的基因型分布和等位基因频率。结果IL-10-1082位点的多态性在EMs组（AA：87．90％；GA：12．10％）与对照组（AA：87．50％；GA：12．50％）的基因频率差异无统计学意义（χ^2=0．01，P=0．919）。EMs组和对照组的IL-10-819TT、CT、CC型基因频率均依次等同于IL-10-592的AA、CA、CC基因型。IL-10-819和-592基因型在EMs组分布（TT或AA：41．12％；CT或CA：47．66％；CC：11．21％）与对照组（1Tr或AA：53．75％；CT或CA：37．50％、CC：8．75％）差异无统计学意义（χ^2=5．87，P=0．053）。但患者组IL-10-819的CT及-592的CA基因型频率较对照组增高，差异有统计学意义（校正后OR=1．88，95％CI：1．10～3．21，）（2：5．24，P=0．021），-819和-592位点的C等位基因与EMs发病风险具有显著相关性（OR=1．42，95％C／=1．04—1．95，χ^2=4．81，P=0．028）。EMs组IL一10419（-592）位点的CC（CC）、CT（CA）基因型患者的血清中IL-10水平较TT（AA）基因型高[CA／CT：（50．12±82．40）pg／ml，CC（91．00±118．23）pg／ml，TT／AA（21．45±22．10）pg／ml]，差异有统计学意义（F=2．492，P=0．048；F=1．852，P=0．008）。结论IL-10-592C及-819C等位基因与IL-10高表达相关，并与EMs的易感性具相关性，也与EMs的发病风险相关。

关键词：子宫内膜异位症疾病遗传易感性自细胞介素10 多态性限制性片段长度

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高危HPV病毒第2代杂交捕获法检测应用于宫颈癌以及癌前病变检查

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武汉大学学报（医学版） 2011年第4期32卷 489-491,496页

作者：张玉梅曹维克南京医科大学附属淮安第一医院妇科江苏淮安223300 南京医科大学附属淮安第一医院中心实验室江苏淮安223300

目的:探讨高危人类乳头瘤病毒(HPV)第二代杂交捕获实验(hc2)检测应用于宫颈癌以及癌前病变检查中的临床价值。方法:用hc2检测其子宫颈脱落细胞,以病理诊断作为金标准对检测结果进行分析和评价,对其特异度、敏感度、准确性、预测值等检... 详细信息

目的:探讨高危人类乳头瘤病毒(HPV)第二代杂交捕获实验(hc2)检测应用于宫颈癌以及癌前病变检查中的临床价值。方法:用hc2检测其子宫颈脱落细胞,以病理诊断作为金标准对检测结果进行分析和评价,对其特异度、敏感度、准确性、预测值等检测并分析。结果:hc2法检测高危型HPV的感染状况为无明确意义的非典型细胞的改变(ASCUS)44.7%,不典型鳞状细胞不除外高度病变(ASCUS-H)7.8%,低度鳞状上皮内病变(LSIL)19.7%,高级别鳞状上皮内病变(HSIL)28.7%,诊断宫颈高度病变(≥CINⅡ)的各项值分别为66.7%,93.4%,60.0%,95.0%,其中在高病毒负荷量中,只有宫颈癌与宫颈CINⅠ之间的差异显著,P<0.01,CIN各组以及宫颈癌组与无上皮内病变(NILM)组比较有显著性差异,P<0.01,而CIN各组以及宫颈癌组间比较无显著性差异,P>0.05。结论:hc2高危型HPV病毒检测仍是目前宫颈癌及癌前病变筛查较好的方法,宫颈癌hc-2法检测HR-HPV病毒载量与CIN以及宫颈癌发生有关,但与宫颈病变的严重程度无关。

关键词： HPV病毒 hc2检测宫颈癌癌前病变

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透明质酸合成酶在鼻息肉中的表达及临床意义

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临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 2015年第12期29卷 1067-1070页

作者：刘收厚于亮刘志标南京医科大学附属淮安第一医院耳鼻咽喉科江苏淮安223300 南京医科大学附属淮安第一医院中心实验室

目的：研究透明质酸合成酶1~3（HAS1~3）在鼻息肉中的表达情况,探讨其临床意义。方法：采用免疫组织化学和半定量RT-PCR方法检测25例鼻息肉（鼻息肉组）和15例下鼻甲（下鼻甲组）组织中HA、HAS1、HAS2、HAS3的表达情况。结果：与下鼻甲... 详细信息

目的：研究透明质酸合成酶1~3（HAS1~3）在鼻息肉中的表达情况,探讨其临床意义。方法：采用免疫组织化学和半定量RT-PCR方法检测25例鼻息肉（鼻息肉组）和15例下鼻甲（下鼻甲组）组织中HA、HAS1、HAS2、HAS3的表达情况。结果：与下鼻甲组比较,鼻息肉组中HA、HAS1、HAS3表达增加（P〈0.05）,HAS2表达无明显差别（P〉0.05）。结论：HAS1、HAS3表达增加是引起鼻息肉组织中HA过度沉积的主要原因,在鼻息肉发病过程中起着重要作用,有可能成为鼻息肉潜在治疗靶点。

关键词：透明质酸合成酶鼻息肉免疫组织化学

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HMGCS1表达对食管鳞癌细胞转移能力及食管鳞癌患者预后的影响

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南京医科大学学报（自然科学版） 2022年第10期42卷 1357-1363,1458页

作者：马天云罗超刘龙飞张莉刘当云王其龙南京医科大学附属淮安第一医院中心实验室江苏淮安223300

目的:探讨3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 1,HMGCS1)在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)及食管鳞癌肺转移患者中表达的临床意义及其对食管鳞癌细胞转移能力的影响。方法:通过收集南京医科大学附属淮安第一医院6例食管鳞癌手术患者组织样本,根据其随访最终信息分为未转移组和肺转移组,对两组样本进行蛋白质谱测序分析,筛选差异表达的蛋白质HMGCS1,通过GEPIA数据库进行验证。Western blot及qPCR检测食管上皮细胞及ESCC癌细胞中HMGCS1表达水平。免疫组织化学方法对121例随访信息完善的食管鳞癌患者组织芯片进行染色,检测HMGCS1表达。采用Cox生存风险比例模型分析ESCC患者生存的风险因素,同时采用多变量相关性分析HMGCS1与ESCC患者临床病理之间的关系,采用Kaplan-Meier法分析HMGCS1对ESCC患者预后的影响。构建HMGCS1过表达质粒转染食管鳞癌细胞,利用划痕及Transwell检测细胞的迁移及侵袭能力。结果:与未发生转移的食管鳞癌患者癌组织相比,肺转移患者肿瘤组织中有51种蛋白下调,45种蛋白上调,其中HMGCS1在肺转移患者食管鳞癌组织中的表达显著低于未转移患者。GEPIA数据显示HMGCS1在食管鳞癌中表达也是下调的。Western blot及qPCR结果表明食管鳞癌细胞中HMGCS1表达显著低于正常食管上皮细胞。121例食管鳞癌患者组织芯片免疫组织化学染色结果证实,HMGCS1在食管鳞癌中的表达显著低于正常食管组织,且有淋巴结转移的患者其表达显著低于无淋巴结转移患者(P <0.05)。Cox生存风险分析显示,T分期[HR:2.118(1.020~4.399)]、淋巴结转移[HR:2.127(1.466~5.584)]、HMGCS1低表达[HR:0.413(0.211~0.807)]是食管鳞癌患者的生存风险因素。多变量相关性分析则显示,HMGCS1表达与淋巴结转移显著相关。Kaplan-Meier生存分析显示,HMGCS1低表达患者预后较差。食管鳞癌细胞过表达HMGCS1后,ESCC细胞的迁移及侵袭能力显著降低(P <0.05)。结论:HMGCS1能够抑制ESCC细胞的转移能力,其表达与ESCC患者预后呈正相关。

关键词：食管鳞癌 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1 预后转移

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CTAGE15与食管鳞状细胞癌(ESCC)患者预后相关并抑制ESCC细胞的恶性表型

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南京医科大学学报（自然科学版） 2024年第5期44卷 634-642页

作者：张博为韩卓莹马天云赵珏莹张莉罗超王其龙南京医科大学附属淮安第一医院中心实验室江苏淮安223300

目的:探讨皮肤T细胞淋巴瘤相关抗原15(cutaneous T cell lymphoma associated antigen 15,CTAGE15)在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)中的表达与患者临床预后的关系及其对ESCC细胞增殖、迁移及侵袭等能力的影响。方法:Kaplan-Meier分析公共数据库中CTAGE15与ESCC患者预后的关系。qRT-PCR检测正常食管上皮细胞、ESCC细胞和临床120例随访信息完整的ESCC患者肿瘤组织及邻近正常组织中CTAGE15表达,COX生存风险分析方法研究ESCC患者的生存风险因素,多变量相关性分析CTAGE15表达与ESCC患者临床病理之间的关系,同时采用Kaplan-Meier分析CTAGE15对ESCC患者预后的影响。利用小干扰RNA沉默ESCC细胞中CTAGE15的表达,检测细胞增殖、迁移及侵袭能力的变化。结果:公共数据库中CTAGE15表达水平与患者总生存期(P<0.05)和疾病特异性生存期(P<0.05)显著相关,GTAGE15高表达患者生存期较好。qRT-PCR结果表明临床ESCC组织及ESCC细胞中CTAGE15表达显著高于正常食管上皮组织及正常食管上皮细胞,且CTAGE15表达水平与ESCC患者T分期与N分期显著相关(P<0.05),CTAGE15高表达患者T分期、N分期较GTAGE15低表达患者早。敲低CTAGE15后,ESCC细胞的增殖、迁移及侵袭能力显著增强(P<0.05)。结论:CTAGE15与ESCC患者预后成正相关,且能够抑制ESCC细胞的增殖、迁移及侵袭等能力。

关键词： CTAGE15 假基因食管鳞状细胞癌预后

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外源性微卫星序列转染RER^+细胞株观察肿瘤细胞遗传不稳定性的研究

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中华医学遗传学杂志 1998年第4期15卷 246-249页

作者：汪承亚丁小键倪黎盛瑞兰王兰华南京医科大学第一附属医院中心实验室

目的利用ＲＥＲ（ｒｅｐｌｉｃａｔｉｏｎｅｒｒｏｒ）表型的人肿瘤细胞株，在体外观察肿瘤细胞微卫星序列（ＭＳ）频发突变，研究人类肿瘤细胞基因组ＤＮＡ的遗传不稳定性。方法把含有人工合成的简单重复序列（ＣＡ）１４和ＬａｃＺ标... 详细信息

目的利用ＲＥＲ（ｒｅｐｌｉｃａｔｉｏｎｅｒｒｏｒ）表型的人肿瘤细胞株，在体外观察肿瘤细胞微卫星序列（ＭＳ）频发突变，研究人类肿瘤细胞基因组ＤＮＡ的遗传不稳定性。方法把含有人工合成的简单重复序列（ＣＡ）１４和ＬａｃＺ标志基因的重组质粒ｐＣＭＶ－ＣＡＲ经Ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｏｎ方法转染ＲＥＲ＋或ＲＥＲ－人结肠癌细胞株。（ＣＡ）１４插入ＬａｃＺ编码序列之中，干扰了ＬａｃＺ基因的正确读码。当（ＣＡ）１４序列发生碱基缺失或插入突变，碱基数变为３的倍数时ＬａｃＺ基因读码框恢复，表达产生有生物活性的β－半乳糖苷酶。后者通过Ｘ－ｇａｌ染色检出。结果转染ｐＣＭＶ－ＣＡＲ的细胞克隆经Ｈｙｇｒｏｍｉｃｉｎ筛选并建株培养，观察到部份ＲＥＲ＋的质粒转染克隆，ＬａｃＺ能正确读码表达，经Ｘ－ｇａｌ染色试验，细胞变蓝。蓝细胞在建株培养后的传代过程中持续存在。而ＲＥＲ－细胞株，ｐＣＭＶ－ＣＡＲ转染克隆用Ｘ－ｇａｌ染色未见任何蓝色细胞。结论外源性（ＣＡ）１４序列在ＲＥＲ＋细胞转染克隆中可以发生碱基丢失或插入突变。直接反映了肿瘤细胞ＤＮＡ的不稳定性和复杂的突变状态。

关键词：微卫星序列穿梭质粒肿瘤细胞遗传不稳定性

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流式细胞术检测肺癌患者外周血CK^+细胞表达的临床意义

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临床检验杂志 2005年第4期23卷 304-305页

作者：王书奎王自正翁慎毅杜同信傅雷南京医科大学附属南京第一医院中心实验室南京210006

目的探讨肺癌患者外周血角蛋白(cytokeratin,CK)阳性细胞表达水平的临床意义。方法采用流式细胞术检测和分析了43例肺癌患者外周血CK+细胞的表达情况。结果肺癌患者外周血CK+细胞检出率显著高于正常对照组(P0.05)。结论CK+细胞表达水平... 详细信息

目的探讨肺癌患者外周血角蛋白(cytokeratin,CK)阳性细胞表达水平的临床意义。方法采用流式细胞术检测和分析了43例肺癌患者外周血CK+细胞的表达情况。结果肺癌患者外周血CK+细胞检出率显著高于正常对照组(P<0.05),且与肿瘤临床分明、病理分级、瘤灶多少及是否转移密切相关(P<0.05或P<0.01),而与肿瘤患者性别、年龄、肿瘤大小无关(P>0.05)。结论CK+细胞表达水平与患者临床生物学行为关系密切,可为肺癌的诊断、恶性度判断、转移是否及预后判断提供参考依据。

关键词：肺癌患者细胞表达临床意义流式细胞术检测外周血检测和分析正常对照组临床生物学表达情况病理分级 0.05 肿瘤患者肿瘤大小行为关系参考依据预后判断角蛋白检出率临床分恶性度水平转移

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CENPF通过上调ACKR3/CXCR7促进非小细胞肺癌EMT的研究

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肿瘤防治研究 2022年第12期49卷 1245-1251页

作者：顾彤姜瑜珩丁姝陈炜罗超于伟勇陈小飞南京医科大学附属淮安第一医院肿瘤科淮安223300 南京医科大学附属淮安第一医院呼吸科淮安223300 南京医科大学附属淮安第一医院中心实验室淮安223300

目的探讨CENPF在非小细胞肺腺癌(LUAD)中的表达与患者临床预后的关系及其对肺腺癌细胞转移能力的影响。方法公共数据库分析CENPF在LUAD中的表达及其与患者预后的关系。免疫组织化学染色验证CENPF LUAD在组织芯片中的表达,Kaplan-Meier分... 详细信息

目的探讨CENPF在非小细胞肺腺癌(LUAD)中的表达与患者临床预后的关系及其对肺腺癌细胞转移能力的影响。方法公共数据库分析CENPF在LUAD中的表达及其与患者预后的关系。免疫组织化学染色验证CENPF LUAD在组织芯片中的表达,Kaplan-Meier分析CENPF表达与肺腺癌患者预后的关系;Cox生存风险比例回归模型分析影响患者生存的因素;卡方分析CENPF表达与患者临床病理分期及分级的关系。慢病毒敲除NCI-H2126细胞中CENPF的表达,检测细胞增殖、侵袭及迁移能力的变化。RNA-seq检测CENPF敲除后细胞mRNA表达谱改变,生物信息学分析CENPF下游信号通路及靶基因,Western blot验证下游基因表达水平变化。结果CENPF在LUAD肿瘤组织中显著上调(P<0.05),与病理分期显著相关(P=0.013),表达越高患者预后越差(P=0.01,P=0.027)。敲除CENPF表达后,细胞增殖、迁移及侵袭能力均显著降低(P<0.01);RNA-seq富集分析显示细胞趋化因子通路基因表达改变富集显著(P<0.001);聚类差异分析则表明,ACKR3/CXCR7及CDH2/N-cadherin显著下调,CDH1/E-cadherin则显著上调;Western blot结果证实,敲除CENPF后,ACKR3/CXCR7及N-cadherin显著下调,E-cadherin则显著上调。结论CENPF的表达与LUAD患者临床预后呈负相关,其通过ACKR3/CXCR7调控与EMT相关的N-cadherin及E-cadherin的表达促进EMT的发生。

关键词：人类着丝粒蛋白F 肺腺癌 ACKR3 上皮细胞间质转化 CXCR7

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HBV感染患者PreS基因和P基因的检测及其相关性研究

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中国免疫学杂志 2010年第10期26卷 944-947页

作者：戚国祥王书奎南京医科大学附属南京第一医院中心实验室南京210006

中国是HBV感染的高流行地区,在一般群体中,HBV携带率是9.8%;据估计,大约有1亿2千多万的HBV携带者,他们中至少有15%~25%的人将最终死于HBV导致的肝脏疾病,尤其是肝癌. HBV基因组为环状双股DNA分子,其负股含4个主要开放读码框架,即S基因区... 详细信息

中国是HBV感染的高流行地区,在一般群体中,HBV携带率是9.8%;据估计,大约有1亿2千多万的HBV携带者,他们中至少有15%~25%的人将最终死于HBV导致的肝脏疾病,尤其是肝癌. HBV基因组为环状双股DNA分子,其负股含4个主要开放读码框架,即S基因区、C基因区、X基因区和P基因区,分别编码表面蛋白、核心蛋白、X抗原和DNA多聚酶. 这些基因区都可以发生变异,并可导致HBV耐药性的产生. S基因区可以分为S区、 PreS1区和PreS2区3段. 前S突变有两个主要的形式:一种是在PreS2起始密码子的点突变,一种是在 PreS1区和PreS2区结构框内的缺失突变[1]. 虽然 PreS1突变的发生机理很大部分还没有搞清楚,但它与肝脏疾病的进展之间的关系已有多篇文章进行了报道[2,3]. 也有报道PreS2缺失突变与LAM耐药有关[4]. P基因区长2 496个碱基对,编码HBV DNA多聚酶,当P基因自然发生变异或在药物的作用下以及人体的免疫压力下,引起DNA聚合酶的结构和 (或)空间构想改变时,药物的抑制作用丧失或减弱,出现病毒耐药或使已带有耐药变异的病毒株得以选择性扩增[5]. 与拉米夫定(LAM)的耐药有关的突变主要有:rtV173L突变、rtL180M突变和rtM204V/I突变;与阿德福韦(ADV)耐药有关的突变主要有: rtA181V/T突变、rtI233V突变和rtN236T突变;与恩替卡韦(ETV)耐药有关的突变主要有:rtI169T突变、 rtV173L突变、rtT184G/S/A/C突变、rtS202G/I突变和rtM250V突变;与泰诺福韦(TDF)耐药有关的突变主要为rtA194T突变;与替比夫定(L-DT)耐药有关的突变主要为rtM204V突变[6,7]

关键词： HBV感染患者 P基因区 PreS基因相关性 C基因区检测 HBV携带者开放读码框架

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