目的:对维莫非尼在上市后的不良事件进行数据挖掘与分析，为临床合理用药提供参考。方法:从美国FDA不良事件报告系统(Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System, FAERS)提取维莫非尼上市以来的药品不良事件(adverse...
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目的:对维莫非尼在上市后的不良事件进行数据挖掘与分析，为临床合理用药提供参考。方法:从美国FDA不良事件报告系统(Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System, FAERS)提取维莫非尼上市以来的药品不良事件(adverse drug event, ADE)报告，联合报告比值比法(reporting odds ratio, ROR)和贝叶斯置信传播神经网络法(bayesian confidence propagation neural network, BCPNN)筛选维莫非尼的ADE信号，同时将得到的ADE信号与药品说明书进行比对，挖掘潜在可疑的新的药物不良反应。结果:共获得维莫非尼ADE信号314个，累及25个系统/器官分类(system organ class, SOC),主要包括皮肤及皮下组织类疾病、全身性疾病及给药部位反应、各种肌肉骨骼及结缔组织疾病等。共挖掘到32个说明书中未明确记录的不良反应，主要包括血乳酸脱氢酶升高、痤疮样皮炎、肉状瘤病、发育不良痣等。结论:维莫非尼上市后在真实世界中发生的不良反应与药物说明书具有一致性，但存在部分潜在可疑的新的药物不良反应。在患者接受维莫非尼治疗期间，临床医师对该部分不良反应要给予足够重视。
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